1.4: Nomenclatura dei farmaci

Durante lo sviluppo di un nuovo farmaco, il produttore inizialmente assegna un nome in codice al farmaco. Una volta approvato, il farmaco riceve un nome adottato dagli Stati Uniti (USAN)—una denominazione generica e non proprietaria. Una volta inserito nella Farmacopea degli Stati Uniti, questo nome non proprietario diventa il nome ufficiale del farmaco. Inoltre, il produttore assegna un nome o marchio di fabbrica proprietario, che funge da nome del marchio con cui il farmaco viene commercializzato. Vale la pena notare che lo stesso produttore può scegliere di commercializzare il farmaco con nomi propri diversi in vari paesi. Inoltre, più produttori possono assegnare nomi proprietari distinti allo stesso farmaco. In tali casi, i nomi non proprietari si rivelano più utili, in quanto consentono di identificare il farmaco in base alla sua classe farmacologica. Gli operatori sanitari preferiscono spesso i nomi non proprietari quando prescrivono i farmaci, in quanto ciò può risparmiare denaro e facilitare la comunicazione. Per garantire la qualità costante del farmaco e la sua efficacia terapeutica, l'Amministrazione degli Alimenti e dei Farmaci degli Stati Uniti (FDA) ha stabilito dei criteri di biodisponibilità. Le informazioni relative alle valutazioni di equivalenza terapeutica vengono raccolte in una pubblicazione ufficiale a scopo di riferimento.

Quando viene sviluppato un nuovo farmaco, il produttore assegna un nome in codice al farmaco. Una volta che il farmaco è stato approvato, ottiene un USAN, un nome generico non proprietario.

Questo diventa il nome ufficiale una volta che il farmaco viene elencato nella Farmacopea degli Stati Uniti.

Al farmaco viene anche assegnato un nome proprietario o un marchio dal produttore, che diventa il marchio del produttore.

Lo stesso produttore può commercializzare lo stesso farmaco utilizzando nomi proprietari diversi in paesi diversi.

Un singolo farmaco può avere più nomi proprietari assegnati da diverse aziende produttrici.

In questi casi, i nomi non proprietari dei farmaci sono più utili in quanto identificano il farmaco con la sua classe farmacologica.

Un nome non proprietario è preferito durante la prescrizione in quanto può far risparmiare denaro ed è più facile da comunicare.

Per mantenere la qualità dei farmaci e gli effetti terapeutici desiderati, la FDA ha stabilito standard di biodisponibilità e le informazioni sulla valutazione dell'equivalenza terapeutica sono raccolte in una pubblicazione ufficiale.