8.3
La farmacocinetica descrive la rapidità con cui gli anestetici locali o LA vengono assorbiti, distribuiti, metabolizzati ed eliminati dall'organismo, il che influisce sulla loro potenza e durata d'azione.
Quando gli LA vengono somministrati nei tessuti vascolari, fuoriescono nella circolazione sistemica portando a effetti indesiderati. Pertanto, gli LA vengono spesso somministrati con vasocostrittori che riducono il flusso sanguigno locale e limitano l'anestesia all'area bersaglio.
La distribuzione dei LA dipende dal tipo di tessuto bersaglio. Ad esempio, se un LA iniettato nello spazio subaracnoideo ha la stessa densità del liquido cerebrospinale, rimarrà statico, consentendo l'anestesia localizzata finché il paziente rimane in posizione eretta.
Gli effetti del LA sono invertiti quando i LA legati agli esteri come la procaina sono metabolizzati dalle colinesterasi sieriche, mentre la maggior parte dei LA legati all'ammide sono metabolizzati nel fegato dagli enzimi del citocromo P450.
I metaboliti risultanti sono idrosolubili e possono essere eliminati dai reni.
La potenza e la durata di azione degli anestetici locali (LA) sono determinate dalla loro farmacocinetica. La farmacocinetica descrive come gli LA ven…
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