15.7: Malattia di Alzheimer: panoramica

La malattia di Alzheimer (AD) è un disturbo neurodegenerativo in continuo progresso, caratterizzato da crescente perdita di memoria, disfunzione cognitiva e demenza. La malattia si sviluppa in tre fasi: preclinica, lieve deterioramento cognitivo (MCI) e demenza. Il suo esordio è insidioso e la progressione graduale, con una causa non ben spiegata da altri disturbi.

La diagnosi clinica di AD si basa sulla presenza di memoria e altri deficit cognitivi. I biomarcatori, come i cambiamenti nelle proteine ​​Aβ e tau nel liquido cerebrospinale, sono sempre più incorporati nei criteri diagnostici. Anche i biomarcatori di imaging, come l'atrofia ippocampale e l'ipometabolismo corticale, svolgono un ruolo cruciale nella conferma della diagnosi.

In alcuni casi, le mutazioni genetiche nei geni APP, PSEN1 e PSEN2 possono innescare AD a esordio precoce con dominanza autosomica. La fisiopatologia dell'AD è caratterizzata da due caratteristiche distintive fondamentali: placche amiloidi, che sono accumuli extracellulari di Aβ, e grovigli neurofibrillari composti da proteina tau. Questi cambiamenti patologici inducono disfunzione neuronale e morte attraverso compromissione sinaptica, eccitotossicità, stress ossidativo e neuroinfiammazione.

Per quanto riguarda la neurochimica, il disturbo più significativo nell'AD è una carenza di acetilcolina (ACh), che deriva dall'atrofia e dalla degenerazione dei neuroni colinergici sottocorticali. I trattamenti attuali mirano principalmente ad alleviare i sintomi, con inibitori della colinesterasi e memantina (Namenda) come farmaci principali. I sintomi comportamentali e psichiatrici comuni nell'AD possono essere gestiti con questi farmaci, con antidepressivi serotoninergici o con antipsicotici atipici. La ricerca in corso esplora anticorpi anti-amiloide e altri farmaci che prendono di mira la beta amiloide e la proteina tau per modificare il decorso dell'AD.

Il morbo di Alzheimer, o AD, è una malattia neurodegenerativa che colpisce principalmente gli anziani, causando compromissione della memoria e declino cognitivo attraverso tre fasi: preclinica, lieve deterioramento cognitivo e demenza.

La sua fisiopatologia coinvolge placche amiloidi Aβ e grovigli neurofibrillari della proteina tau, con conseguente perdita di neuroni colinergici.

Neurochimicamente, l'AD mostra livelli ridotti di neurotrasmettitori di acetilcolina, serotonina e noradrenalina.

La diagnosi clinica comprende la valutazione medica, l'imaging cerebrale, la valutazione neuropsicologica e l'analisi del liquido cerebrospinale.

Biomarcatori specifici come i cambiamenti delle proteine Aβ e tau nel liquido cerebrospinale, l'atrofia dell'ippocampo e l'ipometabolismo corticale nell'imaging, confermano l'AD.

Alcune mutazioni genetiche, come APP, PSEN1 e PSEN2, possono scatenare l'AD ad esordio precoce con dominanza autosomica.

I cambiamenti biochimici nell'AD includono infiammazione, stress ossidativo e disfunzione mitocondriale.

I trattamenti attuali danno priorità al sollievo dai sintomi e alla decelerazione della progressione della malattia. Ad esempio, gli inibitori della colinesterasi vengono utilizzati per gestire i sintomi comportamentali.