Modelli farmacocinetici: panoramica

I modelli di farmacocinetica utilizzano l'analisi matematica per esprimere il decorso temporale di un farmaco nell'organismo. Questi modelli possono simulare i tassi dei parametri farmacocinetici di un farmaco e prevedere le concentrazioni dei farmaci nel tempo.

Aiutano a ottimizzare i regimi posologici, correlare le concentrazioni con l'attività farmacologica e stimare la tossicità.

Diversi tipi di modelli farmacocinetici includono modelli empirici, compartimentali e fisiologici.

I modelli empirici descrivono i dati con ipotesi minime, prevedendo i parametri farmacocinetici tra le specie.

I modelli a scomparti rappresentano il corpo come una serie di scompartimenti, con distribuzione uniforme del farmaco e comunicazione reversibile all'interno degli scompartimenti.

Un compartimento centrale rappresenta il plasma e i tessuti altamente perfusi, mentre un compartimento periferico rappresenta i tessuti scarsamente perfusi.

Infine, i modelli fisiologici si basano su dati anatomici e fisiologici per rappresentare accuratamente la disposizione dei farmaci in vari organi e tessuti.

Utilizzano le dimensioni del tessuto dell'organo, il flusso sanguigno e i rapporti tessuto-sangue del farmaco per prevedere le concentrazioni di farmaci in vari tessuti.