3.8
Dopo la somministrazione, i farmaci devono attraversare le membrane cellulari per raggiungere il sito target nel corpo. Ad esempio, i farmaci orali devono attraversare le barriere della membrana epiteliale intestinale per entrare nella circolazione sistemica.
I farmaci con un peso molecolare inferiore a 500 Dalton bypassano le membrane cellulari e prendono la via paracellulare. Si diffondono attraverso gli spazi tra le cellule vicine.
La maggior parte dei farmaci preferisce che la via transcellulare attraversi direttamente le membrane cellulari attraverso due meccanismi distinti.
Il trasporto passivo consente ai farmaci di passare liberamente attraverso il doppio strato lipidico lungo il gradiente di concentrazione.
Iltrasporto attivo, d'altra parte, utilizza trasportatori di membrana e ATP per spostare i farmaci contro il gradiente di concentrazione. In alcuni casi, i farmaci vengono scambiati con altri soluti che si muovono lungo il loro gradiente di concentrazione.
Infine, il trasporto vescicolare coinvolge l'invaginazione della membrana cellulare per internalizzare grandi macromolecole, particelle insolubili o solubili all'interno della cellula. L'inghiottimento di macromolecole o particelle estranee di grandi dimensioni è chiamato fagocitosi, mentre l'internalizzazione di fluidi contenenti piccole particelle è pinocitosi.
I farmaci devono permeare le membrane cellulari per raggiungere i loro siti bersaglio dopo la somministrazione. I farmaci somministrati per via orale…
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