Fattori che Influenzano l'Assorbimento del Farmaco: Parametri Fisico-chimici

Le proprietà fisico-chimiche dei farmaci sono parametri essenziali per la progettazione di prodotti farmaceutici stabili e biodisponibili.

La solubilità di un farmaco dipende dalla variazione del pH lungo il tratto gastrointestinale e dalla sua costante di dissociazione, o pKa. Il pKa determina il suo stato di ionizzazione e il tasso di assorbimento. Poiché gli acidi e le basi deboli rimangono unificati, vengono assorbiti più rapidamente.

Le dimensioni ridotte delle particelle e le superfici più ampie migliorano l'interazione del farmaco con i fluidi corporei. Questo accelera la dissoluzione e successivamente aumenta l'assorbimento.

Alcuni farmaci non sono chimicamente stabili nell'ambiente acido dello stomaco. Quindi, rivestire la compressa con una pellicola resistente agli acidi o un rivestimento enterico resiste principalmente alla degradazione fino a raggiungere l'intestino tenue, dove avviene l'assorbimento.

I farmaci lipofili con alti coefficienti di partizione possono passare attraverso le membrane cellulari per l'assorbimento nonostante la scarsa solubilità acquosa.

I farmaci possono presentare molte forme strutturali, come amorfi, polimorfi e solvati. A causa del loro stato energetico più elevato, le forme amorfe, si dissolvono più rapidamente dei cristalli, favorendo l'assorbimento dei farmaci.