Modello aperto ad un compartimento per la somministrazione extravascolare: modello di assorbimento di primo ordine

Il modello di assorbimento di primo ordine per la somministrazione extravascolare considera la velocità con cui un farmaco viene assorbito, distribuito nei tessuti corporei ed eliminato per seguire la cinetica di primo ordine.

Questo modello fornisce una rappresentazione matematica dell'assorbimento e dell'eliminazione dei farmaci. Aiuta a prevedere e interpretare il comportamento dei farmaci all'interno del corpo.

Qui, il tasso di variazione della concentrazione del farmaco nel tempo può essere espresso utilizzando equazioni matematiche.

È possibile calcolare i parametri farmacocinetici vitali, tra cui la concentrazione plasmatica di picco e il tempo impiegato per raggiungerla.

La costante del tasso di assorbimento può essere determinata utilizzando il metodo dei residui o il metodo di Wagner-Nelson.

Questo modello può essere illustrato come un profilo concentrazione plasmatica di un farmaco costituito da fasi di assorbimento ed eliminazione.

La curva concentrazione plasmatica del farmaco-tempo può mostrare il fenomeno flip-flop, in cui i significati delle pendenze che rappresentano l'assorbimento e l'eliminazione si interscambiano.

Il tempo di ritardo indica il ritardo tra la somministrazione del farmaco e l'inizio dell'assorbimento.