Modello aperto a due compartimenti: panoramica

I modelli di farmacocinetica multicompartimentale illustrano la distribuzione e l'eliminazione dei farmaci all'interno dell'organismo.

Il tipo più comune di questi modelli è il modello a due compartimenti che classifica i tessuti corporei in due sezioni: i compartimenti centrale e periferico.

Il compartimento centrale comprende il sangue e i tessuti altamente perfusi, come il fegato, i reni, ecc., che si equilibrano rapidamente con il farmaco.

Al contrario, il compartimento periferico coinvolge tessuti meno perfusi e in lento equilibrio, come il tessuto adiposo, la pelle e i muscoli.

A seconda della perfusione tissutale, il farmaco viene distribuito dal compartimento centrale a quello periferico, diminuendo la concentrazione plasmatica del farmaco. Questa diminuzione è espressa in modo biesponenziale come somma dei processi di distribuzione ed eliminazione.

I modelli a due compartimenti sono ulteriormente classificati in tre tipi in base al fatto che il farmaco venga eliminato dal compartimento centrale, periferico o da entrambi.