Approcci modello per dati farmacocinetici: modelli fisiologici

I modelli fisiologici illustrano i processi di distribuzione ed eliminazione del farmaco all'interno dell'organismo.

Descrivono la concentrazione del farmaco negli organi bersaglio, influenzata dall'assorbimento del farmaco, dal volume dei tessuti e dal flusso sanguigno.

L'assorbimento del farmaco è governato dal coefficiente di ripartizione, che simboleggia il rapporto di concentrazione del farmaco nel tessuto rispetto a quello nel sangue.

La velocità del flusso sanguigno a un tessuto specifico è espressa come Q_t. Il tasso di variazione della concentrazione tissutale del farmaco può essere espresso matematicamente, con C_art e C_ven rispettivamente come concentrazioni di farmaco nel sangue arterioso e venoso.

I modelli fisiologici possono essere classificati in modelli a flusso sanguigno limitato e modelli a diffusione limitata.

In un modello a flusso sanguigno limitato, la distribuzione del farmaco è regolata principalmente dal flusso sanguigno al tessuto.

Al contrario, in un modello a diffusione limitata, la velocità di diffusione attraverso le barriere tissutali controlla prevalentemente la distribuzione del farmaco.

I modelli fisiologici sono fondamentali nella farmacocinetica, in quanto migliorano la comprensione delle complesse interazioni farmacologiche all'interno del corpo.