Farmacocinetica non lineare: eliminazione del farmaco per iniezione di bolo endovenoso

Nella farmacocinetica a capacità limitata, l'eliminazione del farmaco è influenzata da V_max e K_M.

A seguito di un bolo endovenoso, DT, è possibile calcolare la quantità di farmaco nel corpo in un dato momento.

L'equazione può essere riorganizzata per determinare il tempo necessario affinché la concentrazione del farmaco scenda a una quantità specifica.

Ad esempio, si consideri un farmaco a una dose specifica con K_M costante e V_max variabile. Poiché esiste una relazione inversa tra il tempo di diminuzione della concentrazione del farmaco e il V_max, un V_max più alto richiede meno tempo per la diminuzione della concentrazione del farmaco rispetto a un V_max inferiore.

Ora, consideriamo un farmaco a una costante V_max e variabile K_M. Poiché esiste una relazione diretta tra il tempo di diminuzione della concentrazione del farmaco e il K_M, un K_M più alto porta a un tempo di eliminazione del farmaco più lungo rispetto a quello con K_M più basso.