Determinazione della biodisponibilità: metodi farmacocinetici

I metodi di farmacocinetica, come la concentrazione plasmatica del farmaco e gli studi sull'escrezione urinaria, presuppongono che il profilo farmacocinetico di un farmaco ne influenzi l'efficacia.

Gli studi sulla concentrazione plasmatica dei farmaci prevedono saggi sui farmaci utilizzando campioni di sangue raccolti. Il grafico risultante della concentrazione plasmatica del farmaco rispetto al tempo evidenzia il tempo di picco della concentrazione plasmatica, il picco della concentrazione plasmatica del farmaco e l'area sotto la curva concentrazione plasmatica del farmaco-tempo.

Un t_max più piccolo indica un tasso di assorbimento più rapido, mentre un C_max più alto suggerisce un aumento della concentrazione di picco del farmaco a causa di un maggiore assorbimento, un tasso di assorbimento più rapido o un'eliminazione più lenta. L'AUC riflette la biodisponibilità totale del farmaco.

Gli studi sull'escrezione urinaria dei farmaci utilizzano parametri come la quantità cumulativa di farmaco nelle urine , il tasso di escrezione del farmaco dD_u/dt e il tempo totale di escrezione t^∞.

Riflette l'assorbimento totale del farmaco attraverso il grafico cumulativo concentrazione del farmaco nelle urine. Nel grafico dD_u/dt-time, il tasso di escrezione inizialmente raggiunge il picco e diminuisce man mano che l'eliminazione si completa. T^∞ segna l'intervallo di assorbimento ed escrezione del farmaco e confronta criticamente i diversi prodotti farmaceutici.