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Dopo una somministrazione orale, l'assorbimento del farmaco attraverso l'epitelio intestinale è limitato a causa della scarsa permeabilità. Vari approcci possono migliorare la permeabilità ai farmaci.
Un approccio è la progettazione di formulazioni a base di lipidi con maggiore dissoluzione e solubilità. Questi mirano a meccanismi fisiologici come la stimolazione della secrezione di sali biliari, la riduzione della velocità di svuotamento gastrico, la diminuzione della degradazione luminale e l'aumento dell'assorbimento del sistema linfatico.
Le formulazioni a base di lipidi sono disponibili come soluzioni lipidiche, sospensioni, microemulsioni, nanoparticelle e liposomi.
Questi sistemi hanno una bassa solubilità acquosa, un rilascio prolungato e una tossicità ridotta.
Un altro metodo è l'approccio dell'accoppiamento ionico, che prevede la co-somministrazione di farmaci idrofili con opportuni controioni lipofili. Ciò aumenta la biodisponibilità orale di farmaci come l'atenololo.
Il terzo approccio è l'uso di potenziatori di penetrazione insieme a farmaci idrofili. La parte lipidica dei potenziatori di penetrazione interagisce con i componenti polari dei fosfolipidi di membrana per facilitare il trasporto dei farmaci attraverso la biomembrana. Gli esempi includono EDTA, acido oleico e salicilato.
Dopo la somministrazione orale, una ridotta permeabilità limita spesso il tasso con cui i farmaci vengono assorbiti attraverso l’epitelio intestinale.…
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