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Gli individui obesi hanno in genere più tessuto adiposo e meno tessuto magro, il che influisce sull'assorbimento e sulla distribuzione dei farmaci. Tuttavia, i dati disponibili sono limitati.
Ad esempio, la biodisponibilità della metformina è stata confrontata tra individui che si sono sottoposti a intervento chirurgico di bypass gastrico e quelli che non lo hanno fatto, con entrambi i gruppi che avevano un BMI simile.
I risultati hanno mostrato un aumento del 50% della biodisponibilità della metformina dopo l'intervento chirurgico di bypass gastrico rispetto alla coorte non chirurgica.
La distribuzione dei farmaci negli individui obesi è influenzata dall'aumento del tessuto adiposo e dalla lipofilia dei farmaci.
Ad esempio, i farmaci lipofili mostrano un aumento del VD e un'emivita prolungata rispetto ai farmaci idrofili, che mostrano un VD inferiore.
Tuttavia, alcuni farmaci lipofili, come la ciclosporina, hanno un VD inferiore nei pazienti obesi rispetto ai pazienti non obesi.
Inoltre, l'obesità può alterare le concentrazioni di proteine plasmatiche come αglicoproteina 1-acido, influenzando la frazione farmacologica non legata. Ad esempio, un aumento della concentrazione proteica può
L’obesità modifica in maniera significativa i processi farmacocinetici di assorbimento e distribuzione dei medicinali, ponendo sfide peculiari nella p…
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