Relazione farmacocinetico-farmacodinamica: Esposizione, risposta ed effetto

La relazione farmacocinetico-farmacodinamica collega l'esposizione del corpo ai farmaci alla sua efficacia e tossicità, portando a un regime ottimale di dosaggio dei farmaci.

Utilizza modellizzazione matematica per definire la relazione concentrazione-effetto del farmaco attraverso l'esposizione, la risposta e l'effetto del farmaco.

L'esposizione, una caratteristica farmacocinetica, indica la quantità di farmaco che provoca una risposta. Può essere misurato in base alla dose del farmaco o alle concentrazioni plasmatiche.

La risposta riflette l'effetto farmacologico osservabile del farmaco, che può avere un effetto terapeutico o avverso dopo l'esposizione post-farmaco.

Infine, un effetto è l'alterazione quantificabile di un parametro biologico nel tempo.

Include biomarcatori provenienti da indicatori indiretti come l'occupazione dei recettori, indicatori meccanicistici come la percentuale di inibizione dell'ACE, e potenziali marcatori surrogati come variazioni nella pressione sanguigna di base.

Ad esempio, prima della dose, la pressione diastolica basale o DBP è di 92 mm Hg e dopo 8 settimane di terapia, la DBP scende a 82 mm Hg, con l'effetto di una riduzione di 10 mm Hg.