Relazione farmacocinetica–farmacodinamica: Durata della relazione dose–effetto

I farmaci somministrati iniziano ad agire una volta raggiunto il livello minimo efficace del plasma, C_min. Rimangono efficaci finché la concentrazione rimane sopra C_min.

La durata dell'azione del farmaco dipende dalla dimensione della dose, dal tasso di rimozione, dal legame dei tessuti e dalla via di somministrazione.

Con un aumento della dose, il C_min si raggiunge rapidamente, portando a un'esordio più rapido e a una durata d'azione più lunga del farmaco.

Secondo la cinetica a un solo compartimento, la seguente equazione fornisce la concentrazione plasmalogica di farmaco dopo un bolus endovenoso. Se la concentrazione plasmatica è C_min, allora t diventa t_d o durata dell'effetto del farmaco. Riorganizzando l'equazione si ottiene t_d, con il grafico risultante tra t_d e logarth-dose lineare.

Di conseguenza, raddoppiare la dose aumenta la durata dell'effetto di un'emivita.

Tuttavia, per i farmaci con indice terapeutico ristretto, raddoppiare la dose può causare effetti tossici. Invece, la stessa dose può essere ripetuta quando i livelli di farmaco scendono.