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Gli inibitori della α-glucosidasi ostacolano gli enzimi intestinali α-glucosidasi, ritardando la digestione dell'amido e dei disaccaridi. Questo riduce efficacemente i picchi di glucosio postprandiali.
Questi agenti stimolano anche la secrezione dell'ormone glucoregolatore GLP-1, favorendo ulteriormente la riduzione del glucosio.
Esempi significativi di questa classe di farmaci includono l'acarbosio e il miglitolo.
L'acarbosio viene assorbito in minima parte, mentre il miglitolo glucosio-mimetico mostra un buon assorbimento. Entrambi questi farmaci vengono eliminati per via renale.
Questi farmaci mostrano effetti avversi come malassorbimento, flatulenza, diarrea e crampi addominali. Inoltre, l'uso di acarbosio è legato a un aumento da lieve a moderato delle transaminasi epatiche.
Possono anche indurre ipoglicemia se somministrati in concomitanza con insulina o un secretagogo dell'insulina.
Inoltre, l'acarbosio riduce l'assorbimento della digossina, mentre il miglitolo diminuisce l'assorbimento del propranololo e della ranitidina.
Nonostante i potenziali effetti collaterali, questi agenti sono preziosi coadiuvanti della dieta e dell'esercizio fisico per i pazienti con diabete di tip
Gli inibitori dell'alfa-glucosidasi, tra cui acarbosio (Precose), miglitol (Glyset) e voglibosio (Voglib) (disponibili principalmente in Asia), sono f…
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