14.6: Disegni di studio in epidemiologia

Study Designs in Epidemiology
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Study Designs in Epidemiology
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01:20 min
January 09, 2025

Overview

I disegni degli studi epidemiologici sono strumenti fondamentali per studiare la distribuzione, i determinanti e il controllo delle condizioni di salute nelle popolazioni. Aiutano i ricercatori a comprendere le relazioni tra esposizioni e risultati e rientrano ampiamente in due categorie: studi “osservazionali” e “sperimentali”.

Gli studi osservazionali sono quelli in cui il ricercatore non interviene ma piuttosto osserva le variazioni naturali. Includono studi trasversali, di coorte e caso-controllo.

Gli studi trasversali valutano sia l’esposizione che l’esito in un unico momento. Sono utili per stimare la prevalenza e identificare le associazioni, ma non possono stabilire la causalità.

Gli studi di coorte seguono gruppi di individui nel tempo, confrontando i risultati tra quelli esposti e non esposti a un particolare fattore. Sono ideali per comprendere il rischio di sviluppare la malattia dopo l’esposizione. Gli studi prospettici di coorte iniziano con una popolazione sana e la tracciano in avanti, mentre le coorti retrospettive guardano indietro ai dati storici. Gli studi di coorte sono efficaci per studiare esiti multipli ed esposizioni rare.

Gli studi caso-controllo confrontano gli individui con una malattia (casi) con quelli senza di essa (controlli) per identificare le esposizioni passate che potrebbero essere fattori di rischio. Sono retrospettivi, il che li rende utili per lo studio delle malattie rare o di quelle con lunghi periodi di latenza. Possono essere inclini a distorsioni, come il bias di richiamo, in cui i partecipanti potrebbero non ricordare con precisione le esposizioni passate.

Gli studi sperimentali, in particolare gli studi randomizzati controllati (RCT), prevedono un intervento attivo da parte dei ricercatori, come l’assegnazione dei partecipanti a ricevere un trattamento o un placebo. Gli RCT sono considerati il gold standard per stabilire la causalità poiché la randomizzazione riduce al minimo i pregiudizi e la confusione. Gli studi clinici sono un tipo comune di studio sperimentale utilizzato per valutare l’efficacia di nuovi farmaci o trattamenti.

Ogni disegno di studio ha punti di forza e limiti. Gli studi osservazionali sono spesso più facili ed etici per determinate domande, ma gli RCT forniscono prove più forti di causalità. La selezione di un design appropriato dipende da fattori come la domanda di ricerca, le considerazioni etiche e la disponibilità delle risorse.

Transcript

Considera un esempio di test dell’effetto del calcio sul peso osseo di una donna.

In un disegno di studio ideale, la stessa donna verrebbe osservata in due scenari: uno in cui assume integratori di calcio e uno in cui non lo fa.

In queste condizioni, tutti gli aspetti biologici rimangono costanti ad eccezione dell’integrazione di calcio.

Se i risultati variano tra queste due condizioni, si potrebbe dedurre che l’assunzione di calcio da sola le influenza.

Questo modello di studio ideale elimina le variabili confondenti, come l’età. Ad esempio, questo disegno di studio garantisce che nessun potenziale effetto legato all’età sul peso osseo sia confuso con gli effetti dell’integrazione di calcio.

Questo modello può essere scalato a livello di popolazione studiando due coorti identiche.

In realtà, un esperimento del genere è irrealizzabile.

Quindi, i ricercatori possono approssimare questo disegno selezionando un gruppo comparabile all’interno dei campioni e delle popolazioni osservabili.

Un tale disegno teorico di studio, spesso indicato come risultati potenziali o teoria controfattuale, offre un approccio fondamentale alla comprensione delle relazioni causali nonostante i suoi limiti pratici.

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