6.23
Le mutazioni puntiformi comportano un'alterazione in una singola coppia di basi.
Includono mutazioni silenti, che non causano alcun cambiamento nella sequenza degli aminoacidi e nella funzione delle proteine. Ad esempio, un passaggio da ACC a ACA si tradurrebbe comunque nell'aminoacido treonina.
Le mutazioni missenso alterano un singolo amminoacido in una proteina. Ad esempio, una mutazione in TCC, che codifica per la serina, può dare TGC, che codifica per la cisteina.
Le mutazioni nonsenso provocano il troncamento e l'inattivazione delle proteine convertendo un codone in un codone di stop.
Le inserzioni o le delezioni nucleotidiche causano mutazioni frameshift.
Le inserzioni o le delezioni di una singola base causano frameshift che interrompono la struttura della proteina, mentre le inserzioni o le delezioni di più basi possono alterare la funzione della proteina modificando le sequenze di amminoacidi.
Inserzioni o delezioni più grandi possono causare la perdita genica, che è spesso letale quando sono colpiti geni essenziali.
Le mutazioni puntiformi possono essere corrette da mutazioni di reversione, che ripristinano la sequenza originale, o da mutazioni soppressori, che introducono un secondo cambiamento in un sito diverso. Questi non invertono la mutazione originale, ma la compensano e ripristinano la funzione.
Le mutazioni puntiformi sono alterazioni genetiche che comportano la modifica di una singola coppia di basi nucleotidiche nel DNA. A seconda dell’impa…
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