5.13
La malattia di Crohn si sviluppa in individui geneticamente suscettibili, spesso a causa di mutazioni geniche che coinvolgono la proteina 2 contenente il dominio di oligomerizzazione di legame ai nucleotidi, la 16-like 1 correlata all'autofagia e il recettore dell'interleuchina-23.
Le esposizioni ambientali, tra cui il fumo di sigaretta, precedenti infezioni gastrointestinali come Salmonella o Campylobacter, e un maggiore consumo di alimenti ultra-processati, possono aumentare il rischio.
Questi fattori possono compromettere l'integrità della barriera epiteliale e disturbare il microbioma intestinale, permettendo agli antigeni luminali come i prodotti batterici e i metaboliti di interagire più direttamente con le cellule immunitarie.
Questo causa una disregolazione del sistema immunitario, portando a una perdita di tolleranza ai batteri intestinali commensali. Di conseguenza, c'è un'attivazione immunitaria esagerata contro questi commensali, causando infiammazione continua.
Sono attivate sia le cellule immunitarie innate che quelle adattative, inclusi linfociti T, macrofagi, cellule dendritiche e neutrofili.
Queste cellule rilasciano citochine fondamentali come fattore di necrosi tumorale alfa e interleuchina-12, favorendo una risposta immunitaria Th1 e Th17 che porta a un'infiammazione transmurale.
La malattia di Crohn è una forma cronica e recidivante di malattia infiammatoria cronica intestinale caratterizzata da infiammazione segmentaria e tra…
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