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Articolo metodologico

Rilevamento e Genogrouping di Norovirus dalle feci dei bambini By Taqman One-step RT-PCR

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DOI:

10.3791/3232

22 luglio 2012

In questo articolo

Sommario

Un One-Step RT-PCR per il rilevamento e l'identificazione genogruppo di isolati Norovirus da feci bambini, che utilizza primer e sonde TaqMan specifiche al telaio di lettura aperta 1 (ORF1)-ORF2 regione di giunzione, la regione più conservata del genoma Norovirus è descritto. Un non-commerciale e conveniente metodo di estrazione dell'RNA è dettagliato.

Abstract

Norovirus (NoVs) sono la principale causa di sporadici focolai di gastroenterite acuta in tutto il mondo negli esseri umani di tutte le età. Essi sono causa importante di ospedalizzazione nei bambini con un impatto sulla salute pubblica simile a quella del Rotavirus. NoVs sono virus a RNA di grande diversità genetica e vi è una continua comparsa di nuovi ceppi. Cinque genogruppi sono riconosciuti, GI e GII con i loro numerosi genotipi e sottotipi che sono i più importanti per l'infezione umana. Tuttavia, la diagnosi di questi due genotipi resta problematica, ritardando diagnosi e trattamento. 1, 2, 3

Per l'estrazione di RNA da campioni di feci il metodo più comunemente usato è il kit QIAmp Viral RNA commerciale da Qiagen. Questo metodo combina le proprietà di legame di una membrana di gel di silice, che RNasi buffer di controllo e fornire vincolanti ottimali degli RNA alla colonna insieme alla velocità di MicroSpin. Questo metodo è semplice, veloce ed affidabile ed è carried in alcuni passaggi che sono dettagliati nella descrizione fornita dal produttore.

Norovirus è secondo solo al rotavirus come la causa più comune di diarrea. La diagnosi Norovirus dovrebbero essere disponibili in tutti gli studi sulla patogenesi della diarrea come pure in caso di focolai o di casi di diarrea individuali. Attualmente tuttavia la diagnosi norovirus è limitata a pochi centri a causa della mancanza di semplici metodi di diagnosi. Questa diagnosi ritardi e trattamento 1, 2, 3. Inoltre, a causa dei costi di trasporto e regolamentato di buffer corrosivi all'interno e tra i paesi l'uso di questi kit manufatti pone problemi logistici. Come risultato, in questo protocollo descriviamo alternativa, economico, internamente metodo che si basa sulla originale Boom et al. 4 metodo che utilizza le proprietà di legame di acido nucleico di particelle di silice insieme alle proprietà anti-nucleasi tiocianato di guanidinio .

et al. 5 è dettagliato. Il sequenziamento del prodotto di PCR dal convenzionale PCR consente la differenziazione di genotipi appartenenti al GI e genogruppi GII.

Protocollo

1. I campioni di feci

  1. Campioni di feci devono essere congelati e conservati per conservare l'RNA. Per effettuare una sospensione al 10% nelle feci, prendere circa 0,1 g di campione scongelato e completare a 1 ml con PBS.
  2. Aliquotare in 200 microlitri per evitare ripetuti congelamenti e scongelamenti. Conservare le aliquote a -70 ° C.
  3. Sciogliere e centrifugare le aliquote a 4000 g per 10 min prima dell'uso in estrazione.

2. Preparazione di particelle di silice per estrazione con guanidina & Silica

  1. A RT, sospendere 30 g di biossido di silicio e completare con dH 2 O fino a 250 mL.

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Discussione

Utilizzando la economico in casa metodo per isolare acido nucleico da campioni di feci, si ottengono risultati uguali come con il commerciale Viral QIAmp RNA kit da Qiagen, e insieme con la RT-PCR TaqMan sviluppato nel nostro laboratorio si può rilevare una vasta gamma di NoV genotipi appartenenti al GI e GII genogruppo. Una recente pubblicazione della regione C protocollo riportato tassi di genotipizzazione del 78% 6. Dal momento che la diversità dei ceppi contemporanei nov è andato aumentando negli anni pre.......

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Dichiarazioni

Non ci sono conflitti di interesse dichiarati.

Ringraziamenti

Gli autori desiderano ringraziare il Centro Nazionale Calicivirus Laboratory for Disease Control and Prevention (CDC) per la gentile dono di un positivi standard e di controllo per NoV e laboratori della School of Public Health presso la Johns Hopkins per la fornitura dei reagenti.

....

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Nome del reattivo Azienda Numero di catalogo Comments
Guanidina isotiocianato Sigma-Adrich G9277
Tris HCL Sigma-Aldrich T5941
EDTA Sigma-Aldrich E5134
Silice Sigma-Aldrich S5631
Triton X 100 Prodotti chimici BDH 14530
Dietilpirocarbonato Sigma-Aldrich D-5758
QIAamp RNA virale Mini Kit (250) QIAGEN 52906
QuantiTec sonda RT-PCR kit (200) QIAGEN 204443
Qiagen One Step RT-PCR Kit (200) QIAGEN 210212
Inibitore della RNasi 2000 unità A.Biosystems N808-0119 2000 unids / flaconcino
Non-Stick Rnae senza provette per microcentrifuga Ambion AM12450
Ultrapura Agarose 1000 Invitrogen 16550-100

Riferimenti

  1. Medici, M. Molecular epidemiology of Norovirus infections in sporadic cases of viral gastroenteritis among children in Northern Italy. L. Medical Virology. 78, (2006).
  2. Vidal, R. Novel recombin....

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Ristampe e permessi

Tag

Rilevazione del NorovirusTaqMan RT-PCREstrazione di RNA viraleAnalisi di campioni di feciGenogruppazione GI GIIGiunzione ORF1 ORF2Metodo a particelle di silicePCR in tempo realeEstrazione internaConfronto con kit commerciali