L'8° numero di JoVE si concentra sul patterning cellulare e sulle tecnologie microfluidiche utilizzate nella produzione di numerosi BioMEMS (Biological Microelectromechanical Systems) con applicazioni che vanno dallo screening di farmaci ad alto rendimento alle neuroscienze di base.
Particolarmente importante tra le tecnologie abilitanti utilizzate per fabbricare BioMEMS è la litografia morbida, che prevede lo stampaggio di questi dispositivi in miniatura dal polimero organico polidimetilsilossano (PDMS). Il laboratorio Folch dell'Università di Washington, Seattle, <a href="https://www.jove.com/video/296">dimostra la fabbricazione di un miscelatore parallelo</a>, un dispositivo microfluidico che consente ai ricercatori di sottoporre rapidamente le cellule a concentrazioni variabili di soluzioni applicate utilizzando microvalvole controllate da computer realizzate da un sottile foglio di PDMS. Il processo <a href="https://www.jove.com/video/296"> di produzione di Microfabricated Post-Array-Detectors</a> (mPADs) è descritto dal laboratorio Chen dell'Università della Pennsylvania, che applica ulteriormente questo sistema agli studi delle forze meccaniche a livello di singola cellula che misurano la contrattilità cellulare sotto stimolazione sierica.
I dispositivi microfludici forniscono una base per lo sviluppo di nuovi strumenti diagnostici per l'HIV, il cancro e altre malattie in cui il rilevamento preciso ed economico di tipi di cellule rare è molto importante. Il laboratorio di toner del Massachusetts General Hospital dimostra <a href="https://www.jove.com/video/319">il processo di produzione del dispositivo microfluidico per la</a> cattura e l'analisi di specifiche popolazioni di cellule del sangue come i granulociti. L'applicazione di questa tecnologia all'analisi <a href="https://www.jove.com/video/315">immunofluorescenza delle cellule CD4+</a> è dimostrata anche dal laboratorio Demirci (Brigham and Women's Hospital).
Le tecnologie di patterning cellulare facilitano lo sviluppo di nuovi approcci all'ingegneria tissutale. Il laboratorio Demirci descrive una di queste tecnologie basata sull'incapsulamento e l'espulsione di cellule <a href="https://www.jove.com/video/316">cellule</a>. Un altro è dimostrato dal laboratorio Voldman (MIT) e consente <a href="https://www.jove.com/video/318">micro-manipolazione della differenziazione delle cellule staminali embrionali (ES</a>).
Attualmente i metodi utilizzati per applicare i neurotrasmettitori alle fette di cervello sono limitati all'applicazione globale su un'intera fetta, che non riesce a imitare i modelli di stimolazione tipicamente evocati in vivo. Il gruppo Eddington dell'Università dell'Illinois, Chicago, condivide la loro tecnica <a href="https://www.jove.com/video/302"> per la costruzione di un prototipo di Brain Slice Device</a>, che consentirà un'applicazione spaziotemporale precisa dei neurotrasmettitori alle fette di cervello.   Forse la caratteristica più utile di questo dispositivo è il fatto che può essere integrato con camere di perfusione standard comunemente impiegate nella metodologia di registrazione delle fette, che consentirà una rapida implementazione nei laboratori di elettrofisiologia. Il Jeon Lab (UC Irvine) esegue la procedura per <a href="https://www.jove.com/video/305"">dissociazione della corteccia fetale di ratto</a> e caricamento dei neuroni corticali in un dispositivo microfluidico progettato per isolare fluidamente i neuroni, i somi e gli assoni.  Viene anche illustrata la procedura per eseguire l'assotomia (o taglio degli assoni).
I protocolli di base in questo numero si concentrano su tecniche ampiamente applicabili come <a href="https://www.jove.com/video/308">immunoistochimica su sezioni di paraffina</a> e <a href="https://www.jove.com/video/309">microdissezione a cattura laser</a>, nonché tecniche fondamentali limitate a discipline come l'immunologia e il <a href="https://www.jove.com/video/306">studio dello sviluppo nei pulcini</a>.

JOVE Numero 8: microfluidica, patterning cellulare e altro ancora.

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