Articolo metodologico

Basata-Cell Assay Protocollo per la previsione prognostica della scoliosi idiopatica Uso Cellular dielettrica Spettroscopia

DOI:

10.3791/50768

⸱

16 ottobre 2013

 ,  , 
1Viscogliosi Laboratory in Molecular Genetics of Musculoskeletal Diseases, Sainte-Justine University Hospital Research Center, 2Department of Stomatology, Faculty of Dentistry and Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Université de Montréal

In questo articolo

Sommario

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Un protocollo strutturato è presentato per un saggio basato su cellule come un test funzionale per predire la prognosi di scoliosi idiopatica utilizzando la spettroscopia dielettrica cellulare (CDS). L'analisi può essere eseguita con cellule fresche o congelate mononucleate del sangue periferico (PBMC) e la procedura è completata entro 4 giorni.

Abstract

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Dettagli Questo protocollo sperimentale e la procedura analitica per un saggio basato su cellule sviluppato nel nostro laboratorio come test funzionale per predire la prognosi di scoliosi idiopatica nei bambini asintomatici e affetti. Il test consiste nella valutazione dello stato funzionale di Gi e Gs proteine ​​nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) mediante spettroscopia dielettrica cellulare (CDS), utilizzando uno strumento basato CDS automatizzato, e la classificazione dei bambini in tre gruppi funzionali (FG1 , FG2, FG3) rispetto al profilo di squilibrio tra il grado di risposta a Gi e Gs stimolazione proteine. La classificazione è ulteriormente confermata dalla effetto differenziale di osteopontina (OPN) sulla risposta alla stimolazione Gi tra i gruppi e la grave progressione della malattia è referenziato da FG2. Approssimativamente, un volume di 10 ml di sangue è necessario per estrarre PBMC dal gradiente Ficoll-e le cellule vengono quindi memorizzati in azoto liquido. Il numero adeguato di PBMC per eseguire il test si ottiene dopo due giorni di coltura cellulare. In sostanza, le cellule vengono incubate con phytohemmaglutinin (PHA). Dopo 24 h di incubazione, il mezzo viene sostituito con un mezzo di coltura privo di PHA per altre 24 ore prima della semina delle cellule e trattamento OPN. Le cellule sono poi spettroscopica a screening per le loro risposte a somatostatina e isoproterenolo, che attivano rispettivamente le proteine ​​Gi e Gs attraverso i loro recettori affini. Sia la somatostatina e isoproterenolo vengono contemporaneamente iniettati con un sistema integrato di fluidica e le risposte delle cellule vengono monitorati per 15 min. Il test può essere eseguita con PBMC freschi o surgelati e la procedura è completata entro 4 giorni.

Introduzione

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Scoliosi idiopatica è una deformità della colonna vertebrale di causa sconosciuta generalmente definita come una curvatura laterale superiore a 10 gradi, accompagnati da una rotazione vertebrale 1. La condizione colpisce il 4% della popolazione pediatrica ed è più comunemente diagnosticata tra i 9 ei 13 anni tra 2,3,4. La diagnosi è principalmente di esclusione e viene effettuato solo dopo escludere altre cause di deformità della colonna vertebrale come la malformazione vertebrale, neuromuscolare o disturbi sindromici. Tradizionalmente, l'asimmetria trunkal è rivelato da Adams prova di piegarsi in avanti e misurato con Scoliometer durante l'esame fisico 5. La diagnosi può essere confermata dalla osservazione radiografica della curva e la misurazione dell'angolo utilizzando il metodo di Cobb 6.

Una volta diagnosticata, la principale preoccupazione per i medici nella gestione dei bambini scoliotici è se la curva progredirà. Infatti, la progressione della curva è spesso imprevedibile eè più frequentemente osservata tra le ragazze che nei ragazzi 7. Se non trattata, la curva può progredire notevolmente, creando notevole deformità fisica e anche problemi cardiopolmonari. Queste manifestazioni diventano pericolo di vita quando la curva supera i 70 ° 8,9. Le attuali opzioni di trattamento per prevenire o fermare la progressione della curva sono rinforzi e chirurgia. In generale, rinforzo è raccomandato per le curve tra i 25-40 °, mentre la chirurgia è riservata per le curve superiori a 45 ° o che non rispondono a rinforzo.

Approssimativamente, il 10% dei bambini con diagnosi di scoliosi idiopatica hanno progressione della curva richiedono un intervento chirurgico correttivo 10. Attualmente, non esiste un metodo provato o prova disponibili per identificare questa categoria di pazienti. Di conseguenza, tutti i bambini diagnosticati sono sottoposti a più radiografie per diversi anni, di solito fino a raggiungere la maturità scheletrica. Si stima che i pazienti tipici con scoliosi avrannocirca 22 esami radiologici a una durata di 3 anni 11. A causa del potenziale rischio di molteplici esami radiografici, gli approcci alternativi che potrebbe consentire di eseguire la prognosi della scoliosi idiopatica senza esporre i bambini alle radiazioni ionizzanti sono fortemente auspicabile. Con l'intento di soddisfare tale esigenza, abbiamo precedentemente sviluppato un saggio di screening basato a cella come test prognostico per identificare presto i bambini asintomatici a rischio di sviluppare scoliosi idiopatica. Il test prevede l'esito clinico in bambini asintomatici e affetti da esaminare lo stato funzionale delle proteine ​​Gi e classificare i bambini in tre gruppi funzionali (FG1, FG2 e FG3) secondo il grado di massima risposta alle proteine ​​Gi stimolazione 12 come misurato da CDS sistema basato. Questo sistema è ampiamente utilizzato per valutare la trasduzione del segnale tramite proteine ​​G in vari tipi cellulari 13,14,15,16. Si produce informazioni riguardanti larisposta totale integrata delle cellule agli stimoli esterni misurando variazioni di impedenza in seguito all'attivazione dei recettori della superficie cellulare. Le cellule vengono seminate in micropiastre che contengono elettrodi al fondo dei pozzetti e il sistema applica una piccola tensione che inducono correnti extracellulari e transcellulare. Dopo iniezione composto nel pozzo, recettori della superficie cellulare sono stimolati e si verificano eventi di trasduzione del segnale, portando a cambiamenti cellulari che influenzano il flusso delle correnti extracellulari e transcellulare, e influenzano così la grandezza misurata. Con questo approccio, i pazienti scoliotici ei bambini più a rischio di sviluppare scoliosi sono meno sensibili alla stimolazione della proteina Gi se confrontato con soggetti sani di controllo, e la classificazione si basa sulla percentuale di grado di riduzione rispetto al gruppo di controllo. Le gamme di classificazione sono fissate tra il 10 e il 40% per FG3, 40 e 60% ​​per FG2, e 60 e 90% per FG1 12.

Più di recente, abbiamo modificato questo approccio, dimostrando che i tre gruppi funzionali possono essere chiaramente distinti in base al profilo di squilibrio tra la risposta alla stimolazione Gi e Gs. Infatti, abbiamo scoperto che la risposta alla stimolazione Gi predominava in FG3, mentre nessun squilibrio apparente è stata osservata in FG2. Al contrario, FG1 esposto predominanza per la risposta alla stimolazione Gs. Inoltre, abbiamo fornito la prova che i pazienti appartenenti a FG2 sono più a rischio di progressione fino al punto di aver bisogno di un intervento chirurgico 17. La precisione di questo test classificazione è stata ulteriormente migliorata, dimostrando un effetto differenziale di osteopontina (OPN) sulla risposta a stimolazione Gi tra gruppi funzionali.

Qui documentiamo la procedura dettagliata di procedure sperimentali e di analisi di questo test funzionale, come attualmente svolto nel nostro laboratorio.

Protocollo

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L'intera procedura viene eseguita sotto cappa sterile biologico e tutte le soluzioni e le attrezzature che vengono a contatto con le cellule devono essere sterili.

1. Preparazione delle soluzioni Essential

  1. Preparare le soluzioni secondo la Tabella 1.
  2. Mantenere soluzione salina bilanciata (BSS) a temperatura ambiente e tutte le altre soluzioni a 4 ° C fino al momento dell'uso.
  3. Supporti freddo caldo a 37 ° C nel bagno d'acqua per alcuni minuti prima di utilizzare.

2. Preparazione e conservazione delle PBMC

  1. Raccogliere 10 ml di sangue intero in provette per il prelievo trattato con EDTA preparare due aliquote di PBMC con 5 ml per ogni aliquota.
  2. Trasferire 5 ml di sangue intero dal tubo di raccolta trattato con EDTA ad un tubo 50 ml.
  3. Aggiungere un volume equivalente di BSS e mescolare campione delicatamente pipettando su e giù.
  4. Mettere 3 ml di Ficoll in due provette da 15 ml Falcon.
  5. Strato con cautela 4,5 mldi miscela diluita sangue sul Ficoll in ogni provetta.
  6. Lasciate che i tubi riposare per 5 minuti, per favorire una netta separazione del sangue e Ficoll.
  7. Centrifugare a 400 xg per 30 min a temperatura ambiente senza freno.
  8. Rimuovere con cautela le provette dalla centrifuga in modo da non disturbare la stratificazione. Le PBMC sono visibili nell'interfaccia BSS / Ficoll.
  9. Raccogliere lo strato nuvoloso di PBMC all'interfaccia di entrambi i tubi con una pipetta e trasferire in un tubo da 50 ml.
  10. Aggiungere 20 ml di supporti completi.
  11. Centrifugare la provetta a 288 xg per 7 minuti a temperatura ambiente.
  12. Rimuovere il surnatante tramite aspirazione.
  13. Risospendere il pellet cellulare in 500 ml di mezzi supplementari.
  14. Aggiungere un volume equivalente di un mezzo di congelamento.
  15. Trasferire la sospensione cellulare ad una esageratamente.
  16. Posizionare il esageratamente in un contenitore cryofreezing con isopropanolo.
  17. Conservare il contenitore congelamento a -80 ° C per una notte.
  18. Transfer le PBMC congelati aliquota di azoto liquido per la conservazione a lungo termine.

3. Saggio funzionale

1. Giorno 1

  1. Posizionare aliquota da azoto liquido a bagnomaria a 37 ° C per un minuto o fino a scongelamento.
  2. Trasferire la sospensione cellulare in una provetta da 50 ml con una pipetta sterile.
  3. Aggiungere 15 ml di mezzo completo e centrifugare le cellule giù a 200 xg per 5 minuti a temperatura ambiente.
  4. Rimuovere il surnatante tramite aspirazione.
  5. Sospendere delicatamente pellet di cellule in 1 ml di PHA media.
  6. Completare il volume a 20 ml con lo stesso supporto.
  7. Chiudere la provetta liberamente per permettere all'aria di entrare.
  8. Lasciare il tubo notte a 37 ° C in un incubatore CO 2 per consentire linfociti quiescenti a trasformarsi in linfociti rapidamente proliferanti.

2. Day 2

  1. Prendete il tubo fuori dell'incubatore, avvitare i tappi completamente e girare le celle in basso a 200 xg per 5 mina temperatura ambiente.
  2. Rimuovere il surnatante tramite aspirazione.
  3. Sospendere delicatamente pellet di cellule in 1 ml di mezzo completo.
  4. Completare il volume a 20 ml con lo stesso supporto.
  5. Chiudere la provetta liberamente per permettere all'aria di entrare.
  6. Lasciare il tubo notte a 37 ° C in un incubatore CO 2 per espandere il numero di cellule.

3. Day 3

  1. Prendi il tubo fuori dell'incubatore, avvitare i tappi completamente e girare le celle in basso a 200 xg per 5 minuti a temperatura ambiente.
  2. Rimuovere il surnatante tramite aspirazione.
  3. Lavare le cellule due volte con 10 ml di RPMI-1640 mediante centrifugazione a 200 xg per 5 min a temperatura ambiente.
  4. Risospendere delicatamente il pellet cellulare in 600 ml di RPMI-1640.
  5. Misurare la concentrazione e la vitalità cellulare, utilizzando un contatore di cellule automatizzata e analizzatore di vitalità.
  6. Aggiungere il volume appropriato di RPMI-1640 per regolare a una concentrazione cellulare di 1,5 x 10 5 cells/20 microlitri.
  7. Trattamento di cellule con ricombinante OPN (rOPN) o veicolo (PBS) in 1,5 ml di provette Eppendorf.
    1. Trasferire 100 microlitri di sospensione cellulare per due sterili 1,5 ml provette Eppendorf.
    2. Aggiungere rOPN in un tubo ad una concentrazione finale di 0,5 mg / ml.
    3. Aggiungere un volume uguale di PBS nel secondo tubo.
    4. Mescolare delicatamente ciascuna condizione pipettando su e giù due volte utilizzando un set pipetta sterile a 100 microlitri.
  8. Preparare il piccolo campione 96 pozzetti micropiastra.
    1. Aggiungere 5 ml di RPMI-1640 in ciascun pozzetto.
    2. Centrifugare la piastra a 200 xg per 3 minuti per eliminare eventuali bolle d'aria.
  9. Seed le cellule non trattate e cellule trattate con rOPN o PBS.
    1. Prima di trasferire le cellule dal tubo di micropiastra, delicatamente pipetta su e giù contemporaneamente per garantire una sospensione uniforme di cellule.
    2. Aggiungere 40 ml di sospensione cellulare per pozzetto in quadruplice copia di cellule non trattate, in duplice copia per rOPN o PBS trattati cellule. Refer alla figura 1 per la progettazione. Questo design permette 12 pazienti da testare sulla stessa micropiastra.
    3. Lasciare la piastra di cella sotto la cappa sterile per 5 minuti per permettere alle cellule di riposo e si depositano uniformemente sul fondo del pozzo prima di mettere in incubatrice.
  10. Incubare la piastra per 18 ore a 37 ° C in un incubatore CO 2 per ottimizzare l'effetto di OPN.

4. Giorno 4

  1. Eseguire il piatto con composti.
    1. Prendete il piatto fuori dell'incubatore e lasciarlo a temperatura ambiente per circa 30 min.
    2. Preparare 1 ml di 100 mM di somatostatina e isoproterenolo in RPMI-1640 con l'aggiunta di 10 ml di soluzione madre (10 mM) in 990 ml di RPMI-1640.
    3. Riempire il piatto composto da erogare 20 microlitri di pozzetti appropriati, come indicato nella figura 2.
    4. Coprire il piatto composto con un sigillo pretagliati perforabile per evitare cambiamenti nella concentrazione del composto a causa dell'evaporazione primao durante l'incubazione nel sistema basato CDS.
    5. Piatto di carico delle cellule, puntali per pipette, e la piastra composti nel sistema basato su CDS.
    6. Assegnare un nome al piatto nel software dello strumento basato su CDS.
    7. Selezionare il protocollo appropriato. Il protocollo modificato per la classificazione con PBMC si chiama "cellule agonista non-aderenti piccola piastra Esempio RT 15 min. Vai alla casella di protocollo e selezionare questo protocollo nella lista dei protocolli
    8. Avviare il protocollo cliccando su 'Start'.
    9. Il sistema fluidico integrato aggiunge simultaneamente i composti a tutti i pozzetti iniettando 5 microlitri per pozzetto per ottenere una concentrazione finale di 10 mM in un volume totale di 50 microlitri.
    10. Il sistema basato su CDS raccoglie automaticamente i dati per 15 minuti dopo l'aggiunta composto.
  2. Analisi dei dati
    1. Selezionare basse e alte gamme di frequenze da utilizzare per il calcolo dei valori estratti per la noncellule aderenti.
    2. Selezionare correzione della deriva per correggere la variazione lineare misurazioni dell'impedenza di base nel tempo.
    3. Selezionare il filtraggio dei dati per ridurre le variazioni nella misurazione della risposta cinetica a causa del rumore elettronico e aggiunta del composto.
    4. Selezionare il metodo Max-Min per il tempo di analisi pieno.
    5. Esportare dati in Excel sotto l'opzione di formattazione piastra.
    6. Calcolo delta G (ΔG) sottraendo la media di risposta in ampiezza a Gi stimolazione (RmGi) dalla media di risposta in ampiezza a Gs stimolazione (RMG) utilizzando la seguente formula:
      ΔG = RmGi - RMG
    7. Calcolare la percentuale dell'effetto piega (Fe) di OPN sulla risposta Gi-mediata dividendo la media di risposta in ampiezza alla stimolazione Gi in presenza di OPN (RmGiOPN) con la media di risposta in ampiezza di Gi stimolazione in presenza di PBS ( RmGiPBS) mediante la seguente formula:
      Fe = 100 x (RmGiOPN / RmGiPBS)
    8. Fare riferimento a Tgrado 2 per classificare i pazienti.

Risultati

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La vitalità cellulare era simile in tutti i campioni con valori costanti nell'intervallo 86 e 96%. Al contrario, ad ampie variazioni sono state notate in numero di cellule tra campioni (Tabella 3). Dei 32 campioni utilizzati, due avevano numero insufficiente di cellule e non sono stati classificati. Un esempio dei risultati della classificazione funzionale secondo il grado di squilibrio tra Gi e segnalazione Gs è mostrato in Figura 3. L'asse verticale di questa figura è divisa in tre sezioni che delineano i gruppi funzionali con gamme dinamiche accertati> +10 per FG3, tra +10 e -10 per FG2, e infine <-10 per FG1. Tra i 30 pazienti qui testati, 14, 6, e 5 pazienti erano chiaramente classificati in FG3, FG2, e FG1, rispettivamente, mentre cinque pazienti, in particolare 345, 353, 370, 371, e 382, ​​sono stati al confine di intervalli. La valutazione dell'effetto OPN sulla risposta alla stimolazione Gi aveva rivelato che OPN aumentato la risposta in pa353 pazienti e 371. Al contrario, la risposta è stata ridotta di oltre il 50% in pazienti 345 e 382 e da meno del 50% in 370 pazienti dopo il trattamento rOPN. Quindi, secondo i nostri criteri di classificazione (Tabella 2), siamo stati in grado di classificare i pazienti 353 e 371 in FG1, 345 pazienti e 382 in FG2, e paziente 370 in FG3. In parallelo, tutti i pazienti sono stati sottoposti a screening per la loro risposta alla stimolazione proteine ​​Gi e confrontati ai soggetti di controllo. Come previsto, tutti i pazienti erano meno sensibili di quelli soggetti di controllo e pazienti classificati nello stesso gruppo funzionale dalla nostra nuova procedura esibito livelli analoghi di risposta massima (Figura 5). Inoltre, la disparità tra i pazienti di ciascun gruppo funzionale era coerente con la nostra gamma classica della classificazione 12, convalidando la nuova procedura. La classificazione di una grande coorte di pazienti scoliotici regolarmente seguiti nella nostra clinica speciale a Sainte-Justine Hospital ha rivelato che i tregruppi funzionali erano analogamente distribuiti tra casi moderati, mentre il FG2 era predominante tra casi gravi (Figura 6), identificare pazienti catalogati in questo gruppo funzionale come più a rischio di grave progressione della malattia e indicando che questa prova di classificazione può essere utile nel prognosi della scoliosi idiopatica.

Soluzione A Anidro D-glucosio 0,1%
CaCl 2 2H 2 O 0,05 mm
MgCl 2 0.98 mM
KCl 5,4 mm
Tris 145 mm
Soluzione B NaCl 140 mm
Soluzione salina bilanciata (BSS) Soluzione A 1 volume
Soluzione B 9 del volume
RPMI-1640 500 ml
Antibiotico-antimicotico 1%
FBS 10%
Mezzi supplementari RPMI-1640 50 ml
Antibiotico-antimicotico 1%
FBS 40%
Congelamento dei media RPMI-1640 50 ml
Antibiotico-antimicotico 1%
FBS 40%
DMSO 20%
Mezzi di PHA RPMI-1640 500 ml
Antibiotico-antimicotico 1%
FBS 10%
Phytohemaglutinin 1%

Tabella 1. Essentialsoluzioni.

Gamme dinamiche con ΔG Gruppi funzionali Gamme dinamiche con Fe
ΔG <-10 FG1 Fe> 100%
-10 <ΔG <10 FG2 Fe <50%
ΔG> +10 FG3 50%

Tabella 2. Categorizzazione di gruppi funzionali in base alle gamme dinamiche instaurate con ΔG e Fe.

Pazienti Redditività (%) Concentrazione cellulare (x 10 6 / ml) Commenti
343 88.7 11.64
344 90.5 13.6
345 94,4 8.54
346 94.3 25.79
347 94.2 27.36
348 94.6 8.52
349 91.2 0.82 Numero insufficiente di cellule
350 90.3 8.92
352 92.6 8.28
353 91.3 12.75
354 86.9 7.62
355 91.2 7.51
356 90.3 9.36
358 95.1 16.94
359 92.3 13.89
360 89.4 7.67
361 93.5 7.84
365 86.5 2.2 Numero insufficiente di cellule
368 92.6 15.69
369 93.4 10.9
370 92.5 19.93
371 88.8 10.68
374 93.9 16.86
376 92.9 15.67
377 93.1 9.99
378 93.6 13.57
379 92.6 19.86
380 91.1 8.46
381 93.9 14.82
382 92.1 23.06
383 92.9 11.82
384 89.1 7.73

Tabella 3. Redditività per cento e la concentrazione cellulare come determinato utilizzando un contatore automatico cella e analizzatore di vitalità.

figure-results-1
Figura 1. Disegno per la semina delle cellule.

figure-results-2
Figura 2.Progettare per l'erogazione di composti.

figure-results-3
Figura 3. Gamma dinamica della classificazione funzionale utilizzando il sistema basato CDS. Il grafico illustra i valori del grado di squilibrio tra risposte a Gi e Gs stimolazione ottenuto in PBMC di pazienti affetti da scoliosi idiopatica. I valori sono stati misurati mediante il sistema basato CDS in risposta a 10 mM di somatostatina e isoproterenolo. Ogni punto rappresenta la ΔG di entrambe le risposte in duplicato.

figure-results-4
Figura 4. Effetto di rOPN sulla risposta alla stimolazione Gi in PBMC. Le cellule sono state siero a digiuno per 18 ore in presenza o assenza di 0,5 mg / ml rOPN quindi stimolate con 10 56; M di somatostatina di avviare risposta cellulare Gi-mediata. I dati nel grafico sono stati generati dalla impedenza minima o massima e corrispondono alla media di risposta in duplicato.

figure-results-5
Figura 5. Stato funzionale della proteina Gi in PBMC di controllo e soggetti scoliostic. PBMC di soggetti di controllo e pazienti scoliotici sono stati esposti a concentrazioni crescenti di somatostatina per stimolare proteine ​​Gi via recettore della somatostatina endogeno. La risposta cellulare è stata misurata mediante sistemi basati su CDS come descritto nella sezione procedura. Curve sono stati generati da impedenza minima o massima. Ogni curva rappresenta la regressione non lineare. I dati sono stati normalizzati alla massima risposta in cellule di soggetti di controllo e ciascun punto corrisponde alla media di risposta in duplicato./ 50768/50768fig5large.jpg "target =" _blank "> Clicca qui per ingrandire la figura.

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Figura 6. Distribuzione dei gruppi funzionali tra le diverse fasi di scoliosi. Una grande coorte di pazienti scoliotici con 794 moderati (curvature tra 10-44 °) e 162 gravi (curvatura maggiore di 45 °) i casi regolarmente seguiti a Sainte-Justine Hospital, sono stati classificati in base al loro grado di squilibrio tra la risposta a Gi e Gs stimolazione. Le risposte sono state misurate con il sistema basato CDS in risposta a 10 mM di somatostatina e isoproterenolo.

Discussione

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Abbiamo descritto una procedura dettagliata di un test a base di cellule prognostico per la scoliosi idiopatica che è applicabile alle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) di fresco isolato o conservati congelati per un massimo di un anno in azoto liquido. Dato che l'utilizzo PBMC appena isolate è ingombrante quando si verifica gran numero di individui, il procedimento è stato presentato con PBMC congelati che offrono un'alternativa più pratica in ambito clinico. Tuttavia, i problemi con aggregazione delle cellule dopo lo scongelamento sono stati riscontrati quando PBMC congelati sono stati inizialmente utilizzati, portando talvolta alla variabilità inter-analisi. Per massimizzare la riproducibilità, si consiglia di evitare il ciclo gelo-disgelo e con il campione congelato una sola volta. La procedura è molto semplice, consente il rilevamento accurato di difettoso funzione della proteina Gi in breve tempo. Utilizzando questa procedura, bambini asintomatici e scoliotiche possono essere facilmente classificati per prevedere meglio il loro esito clinico, senza alcun pericolo per la loro salute. HoWever, quando si esegue la classificazione secondo il grado di massima risposta alla stimolazione Gi rispetto ai soggetti sani di controllo 12, diversi requisiti per i soggetti di controllo dovrebbe essere raggiunto. Infatti, al fine di avere un confronto corretto coorte, i soggetti di controllo devono essere di età e per sesso, non essere su qualsiasi tipo di farmaco, e di fornire informazioni private, come la storia passata individuale / familiare medica. Tali requisiti possono costituire un ostacolo importante per l'assunzione di soggetti di controllo. Pertanto, eseguendo classificazione esaminando il grado di squilibrio tra la risposta a Gi e Gs proteina stimolazione nello stesso individuo è ideale per eliminare la necessità di usare soggetti di controllo.

L'utilizzo del sistema basato CDS effettuare questo test prognostico è significativo in termini di fornire contemporaneamente Gi-e risposte cellulari Gs-mediate nello stesso dosaggio. Sebbene molti pazienti possono essere classificati senza amambiguità utilizzando la gamma dinamica fissa per questo saggio, un piccolo numero di pazienti esporrà valori al confine di intervalli, come dimostrano i risultati della presente relazione. Per discriminare questi individui, abbiamo introdotto la valutazione dell'effetto di OPN sulla risposta alla stimolazione Gi dimostrando che OPN induce un effetto differenziale sulla risposta cellulare Gi-mediata tra i tre gruppi funzionali. Infatti, abbiamo trovato che in presenza di OPN, risposta alla stimolazione Gi aumenti FG1, mentre diminuisce in FG2 e FG3, in misura superiore a FG2. Nonostante l'elevato costo di OPN, l'uso di questa chemochina è essenziale distinguere casi ambigui, e quindi migliorare la precisione della nostra analisi classificazione. Tuttavia, questo test ha uno svantaggio che un minimo di 1,5 x 10 5 cellule per pozzetto è tenuta a rispettare risposta cellulare con il sistema basato su CDS nelle nostre condizioni sperimentali. Alcuni campioni di pazienti non avranno un numero sufficiente dicellule da testare. In questo caso, è necessario ricordare i pazienti per la raccolta del sangue aggiuntivo, che può essere preoccupante per le famiglie e frustrante per il personale medico e di laboratorio. Studi prospettici sono previsti nel nostro laboratorio per risolvere questo problema.

Tuttavia, l'attuale protocollo si basa su metodi semplici e collaudati per preparare le cellule, mentre il test è automatizzato mediante un sistema privo di etichetta convalidati 13, 14 per monitorare le risposte delle cellule. La piattaforma di prova è relativamente poco costoso se confrontato con piattaforma genetica disponibile per la prognosi di altre malattie. Inoltre, il costo di tutti i materiali monouso, compresi i tubi di raccolta del sangue, punte, l'elettrodo speciale micropiastre, e conica e tubi Eppendorf, non è molto costoso ed è stimato a meno di $ 3.000 a completare un test per circa mille pazienti. Sebbene questa stima non include i costi di manodopera per la preparazione dei campionie di eseguire il test, questo test rimane molto più conveniente rispetto alle piattaforme di sequenziamento di nuova generazione. Degno di nota, non è solo il confronto dei costi di piattaforme genetiche, ma più specificamente legate al campo della AIS, è i costi associati alle immagini radiologiche. Oggi, più di un milione di bambini negli Stati Uniti e circa 100.000 bambini in Canada con diagnosi di scoliosi idiopatica, e il costo totale della diagnosi e monitoraggio dei bambini scoliotici in caso di esposizione ai raggi X è di oltre 2,5 miliardi di dollari ogni anno in Nord America. Quindi, la nostra procedura di analisi cell-based ci si aspetterebbe di essere adatto per lo screening e il monitoraggio dei bambini con scoliosi idiopatica senza rischi per la salute e ad un costo più basso di routine.

Dichiarazioni

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Questo lavoro ha portato a numerosi brevetti tenere da Sainte-Justine University Hospital e molti altri sono in corso in diversi paesi. Fourth Dimension Spine LLC è il licenziatario esclusivo del Sainte-Justine University Hospital.

Ringraziamenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni da La Fondation Yves Cotrel de l'Institut de France, Parigi, Francia (al Dr. Moreau), la Canadian Institutes of Health Research (Grant PP2-99.466 a Dr. Moreau) e da Fourth Dimension Spine LLC , New York, USA (assegno di ricerca al Dr. Moreau).

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Materials
RPMIWisent, Inc350-005-CL
FBSTherno Scientific HycloneSH3007103
DMSOSigma AldrichD2650
Ficoll-Plaque PlusGE Healthcare17144003
Antibiotico-AntimicoticoInvitrogen15240-062
FitoemoagglutininaInvitrogen (Gibco)10576-015
Osteopontina umana ricombinanteR& D Systems, Inc1433-OP/CF
SomatostatinaTocris1157
IsoproterenoloTocris1743
PBSWisent, Inc311-010-CL
Puntali per pipette steriliAxygen Scientific301-06-451
Provette Eppendorf steriliUltident24-MCT-150-C
50 ml coniche tubiVWR International89039-658
Cellkey piccolo campione 96W micropiastraMolecular Devices1026496
Punte CellkeyCybioOL3800-25-559N
Sigilli perforabili pretagliatiExcel Scientific, IncXP-100
Equipment
Vicell XRBeckman Coulter731050Contatore di cellule automatizzato
Cappa per colture cellulariForma Scientific1284Classe II
Stoccaggio di azoto liquidoThermo ScientificCY5093570
Bagno d'acquaVWR International89032-204
Microscopio ottico standardLeica MicrosystemsDMIL LED
Incubatore per colture cellulariThermo Scientific510195575% CO2 a 37 ° C
Centrifuga a bassa velocitàThermo Scientific75004364
Sistema CellkeyMolecular Devices1019185Strumento basato su CDS

Riferimenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
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