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Articolo metodologico

Preparazione di idrossi-PAAM idrogel per dissociare gli effetti di meccanotrasduzione Cues

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DOI:

10.3791/51010

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28 agosto 2014

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In questo articolo

Sommario

Vi presentiamo un nuovo idrogel di poliacrilamide, chiamato idrossi-PAAM, che permette un legame diretto di proteine ​​ECM con un costo minimo o esperienza. La combinazione di idrossi-PAAM Idrogel con stampa microcontact facilita il controllo indipendente di molti spunti del microambiente naturale delle cellule per studiare mechanostransduction cellulare.

Abstract

E 'ormai ben noto che molte funzioni cellulari sono regolate da interazioni delle cellule con spunti fisico-chimiche e meccaniche della loro matrice extracellulare (ECM) ambiente. Le cellule eucariotiche sentono costantemente il loro microambiente locale attraverso meccanosensori superficie di trasdurre i cambiamenti fisici di ECM in segnali biochimici, e integrare questi segnali per raggiungere specifici cambiamenti nell'espressione genica. È interessante notare che i parametri fisico-chimiche e meccaniche della coppia ECM lattina con l'altro per regolare destino cellulare. Pertanto, una chiave per comprendere meccanotrasduzione è quello di disaccoppiare il contributo relativo di spunti ECM sulle funzioni cellulari.

Qui vi presentiamo un protocollo dettagliato sperimentale per generare rapidamente e facilmente idrogel biologicamente rilevanti per la messa a punto indipendente di spunti meccanotrasduzione in vitro. Noi idrogel di poliacrilamide modificati chimicamente (PAAM) per superare i loro intrinsecamente non ADHESive proprietà incorporando monomeri di acrilammide idrossile-funzionalizzati durante la polimerizzazione. Abbiamo ottenuto un romanzo PAAM idrogel, chiamato idrossi-PAAM, che consente l'immobilizzazione di qualsiasi natura desiderato di proteine ​​ECM. La combinazione di idrossi-Paam Idrogel con stampa microcontact permette di controllare indipendentemente la morfologia delle cellule singole, la rigidità della matrice, la natura e la densità delle proteine ​​ECM. Mettiamo a disposizione un metodo semplice e rapido che può essere impostato in ogni laboratorio di biologia per studiare nei processi meccanotrasduzione cellule in vitro. Abbiamo convalidare questo romanzo piattaforma bidimensionale conducendo esperimenti sulle cellule endoteliali che dimostrano un accoppiamento meccanico tra ECM rigidità e il nucleo.

Introduzione

Molti aspetti del microambiente cellulare locale (ad esempio, la rigidità, dimensione dei pori, la natura delle proteine, o di densità delle cellule-ligando) forniscono una serie coordinata di spunti normativi che controllano processi cellulari come la motilità, proliferazione cellulare, differenziamento, e l'espressione genica. Le modifiche delle proprietà fisico-chimiche dell'ambiente extracellulare possono essere percepiti dalle cellule e causare diverse conseguenze fisiologiche, tra cui la deformazione della polarizzazione cellulare, la migrazione e la differenziazione. Non è chiaro, tuttavia, come le cellule traducono ECM modifiche in segnali bi....

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Protocollo

1 Attivazione della superficie di coprioggetto di vetro

  1. Luogo coprioggetto di vetro circolare (diametro 25 mm) in una capsula di Petri e striscio 0,1 M di NaOH soluzione su di esso per 5 min (cappa consigliata).
  2. Rimuovere la soluzione di NaOH e immergere completamente coprioggetto con DDH 2 O sterile per 20 minuti mentre delicatamente dondolo su un piatto oscillante in una cappa sterile cultura.
  3. Scolare sterile DDH 2 O e ripetere il passaggio 1.2.
  4. Togliere i coprioggetti con una pinzetta sterile e metterli in un nuovo piatto di Petri con la faccia attivata alto.
  5. Coprioggetti secco sotto un fluss....

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Risultati

Figura 1A presenta la co-polimerizzazione di acrilammide (AAm) e bisacrylamide (bis-AAm) con N-hydroxyethylacrylamide (HEA) monomeri contenenti un ossidrile primario formata da casuale polimerizzazione radicalica una rete idrofila di poliacrilammide con gruppi idrossilici incorporati (idrossi-Paam) . In questo protocollo, un peso di 65 mg di HEA deve essere diluita in un volume di 1 ml di HEPES. Sapendo che la densità di HEA è approssimativamente uguale a uno, assumiamo che si ottiene un volume di lavor.......

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Discussione

Molte osservazioni in vitro nella moderna biologia cellulare sono state eseguite su vetrini rigidi, spesso rivestiti con un sottile strato di proteine ​​ECM o peptidi sintetici contenenti la sequenza RGD. Tuttavia, tali substrati di coltura di base non ricapitolano l'intera complessità fisico-chimiche della ECM e quindi non forniscono un modello accurato per lo studio dei processi meccanotrasduzione cellulari. Per affrontare questo problema, vi proponiamo una semplice alternativa a funzionalizzare idrogel b.......

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Dichiarazioni

Nessun conflitto di interessi dichiarato.

Ringraziamenti

Questo lavoro è stato sostenuto dalla Fondazione Nazionale Belga per la Ricerca Scientifica (F.R.S.-FNRS) attraverso le sovvenzioni "MIS Confocal Microscopy", "Crédit aux Chercheurs" e il "Nanomotility FRFC project" (n. 2.4622.11). La borsa di dottorato T.G. è supportata dalla Foundation for Training in Industrial and Agricultural Research (FRIA). Gli autori ringraziano Sylvain Desprez per la caratterizzazione meccanica e Géraldine Circelli per l'imaging confocale.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Fotoreattore UV/OzonoUltra-Violet ProdottiModello PR-100
Piastra oscillanteIKAcWerkeModello KS 130 Basic
VortexerScientific IndustriesModello Vortex Genie2
Camera di degasaggio sottovuotoApplied Vacuum EngineeringDP- 8-KIT
ParafilmSigma-AldrichP7793-1EA
Pinza in acciaio inox con punta fineSigma-AldrichZ225304-1EA
Pinza per medicazione in tessutoSigma-AldrichF4392-1EA
Piastre di Petri in polistireneSigma-AldrichP5731-500EA Foglio di
alluminio, spessore 0,5  mmSigma-Aldrich266574-3.4G
Filtro a membrana isopore (0.2 µ MilliporeGTTP Codice filtro
Vetrino coprioggetto rotondo in vetro (diametro 22 mm)NeuvitroGG-22
Vetrino coprioggetti rotondo in vetro (diametro 25 mm)NeuvitroGG-25
Micropipetta a volume variabileSigma-AldrichZ114820
Provette per microcentrifuga per proteineSigma-AldrichZ666505-100EA
Manici per bisturiSigma-AldrichS2896-1EA
Lame per bisturiSigma-AldrichS2771-100EA
Fiasche per colture cellulari (75 cm2)Sigma-AldrichCLS430641
Vassoio da bagno ad ultrasuoni, solido (acciaio inossidabile)Sigma-AldrichZ613983-1EA
Polidimetilsilossano di elastomeri siliconici Dow Corning Sylgard 184
Acrilammide (polvere)Sigma-AldrichA3553
N,N'-Methylenebis (acrilammide)Sigma-Aldrich146072
N-idrossietilacrilammideSigma-Aldrich697931
N,N,N',N'-TetrametiletilendiamminaSigma-AldrichT9281
Amonio PerSolfato (APS)Sigma-AldrichA3678
3-(Trimetossisilil)propile acrilatoSigma-Aldrich1805
Plasma umano FibronectinaMilliporeFC010
Laminina da EHSSigma-AldrichL2020
Sodio idrossidoneSigma-Aldrich221465-25G
Acqua a doppia distillazione (ddH2O)
Terreno di crescita delle cellule endotelialiApplicazioni211K-500
Cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC)InvitrogenC-003-5C
AccutasePAA laboratoriesL11-007
Soluzione tampone HEPES 1 M in H2OSigma-Aldrich83264-500ML-F
Antibiotici-antimicoticiPAA laboratoriesP11-002
Tampone fosfato Soluzione salinaPAA laboratoriesH15-002
Alexa Fluor 488Sonde molecolariA12379
Anticorpo anti-vincolina prodotto nel topoSigma-AldrichV9131
Anti-topo di capra anticorpo-tetrametilrodaminaSonde molecolariT-2762
Anti-fibronectina (coniglio)Sigma-AldrichF3648
Streptavidina Sigma-Aldrich41469
Anticorpo anti-laminina (coniglio)Sigma-AldrichL9393
Anti-coniglio IgG-FITCSigma-AldrichF7512
Soluzione di tripsina-EDTASigma-AldrichT3924-100ML
Etanolo assolutoSigma-Aldrich459844-2.5L
Kit di Aloidina

Riferimenti

  1. Grevesse, T., Versaevel, M., Circelli, G., Desprez, S., Gabriele, S. A simple route to functionalize polyacrylamide gels for the independent tuning of mechanotransduction cues. Lab Chip. 13 (5), 777-780 (2013).
  2. Gabriele, S., Benoliel, A. M., Bongrand, P., Théodoly, O.

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Ristampe e permessi

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