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L'insufficienza cardiaca è una sindrome complessa clinica, i cui sintomi comprendono stanchezza, dispnea, intolleranza all'esercizio, e ritenzione di liquidi nei tessuti periferici. E 'la principale causa di morte nei paesi sviluppati 1. Oltre a cardiomiopatia ereditaria causata da mutazioni in proteine sarcomero o canali ionici 2, disfunzione miocardica può essere causata da una varietà di condizioni mediche, tra cui l'ipertensione, le malattie delle valvole cardiache, l'obesità, il diabete e 3. Cambiamenti nella struttura del miocardio, conduzione elettrica, e il piombo metabolismo energetico per inadeguata capacità di pompaggio cardiaco per soddisfare le esigenze di circolazione, che alla fine si traduce in insufficienza cardiaca 3,4. Indagare i meccanismi alla base di insufficienza cardiaca, di conseguenza, è fondamentale nel campo della ricerca cardiovascolare. L'identificazione dei meccanismi molecolari che portano alla progressione dell'insufficienza cardiaca può eventualmente aiutare nella scoperta di nuovi bersagli terapeutici o biomarcatori utili 1. E 'quindi importante sviluppare modelli animali di insufficienza cardiaca che condividono caratteristiche cliniche fondamentali con insufficienza cardiaca negli esseri umani 5.
ipertrofia cardiaca e il rimodellamento svolge un ruolo critico nello sviluppo di insufficienza cardiaca. Cardiopatia ipertensiva è il fattore che contribuisce chiave di ipertrofia cardiaca e il rimodellamento maladaptive visto in pazienti umani 1. Per simulare queste condizioni umane, i modelli animali sono spesso stabiliti attraverso procedure chirurgiche. In particolare, l'aorta addominale trasversale o può essere costretta ad aumentare la resistenza contro il ventricolo sinistro, che alla fine porta ad un sovraccarico di pressione nel cuore. Questo fenomeno provoca solitamente ipertrofia cardiaca, una compensazione fisiologica dei cardiomiociti per soddisfare la domanda funzionale del sistema cardiovascolare. Tuttavia, la domanda funzionale sostituisce i normali meccanismi compensatori fisiologici, che porta alla fibrosi cardiaca e Contraccompromissione delle mattonelle. Trasversale costrizione aortica (TAC), la chirurgia spesso comporta procedure complesse, tra cui toracotomia, la ventilazione meccanica, e la separazione del timo e del tessuto grasso dall'arco aortico. Al contrario, addominale costrizione aortica richiede tecniche sperimentali semplici 6-8. L'aorta addominale, tra la sinistra e la destra arterie renali, è ristretto durante l'intervento chirurgico. Ipertrofia cardiaca e il rimodellamento può essere osservato parecchie settimane dopo l'intervento chirurgico addominale aortico costrizione 6-8; producono cardiopatia ipertensiva robusta simile a quello generato dal trasversale chirurgia costrizione aortica 9,10. Qui, descriviamo un protocollo per condurre addominale costrizione aortica nei ratti usando un metodo efficiente, altamente riproducibile e minimamente invasiva. L'aorta addominale adiacente alle arterie renali è costretto da un anello 0,72 millimetri formato da un filo di seta 4-0. Dieci settimane dopo l'intervento chirurgico, l'ipertrofia cardiaca e remodeling può essere osservato. Il modello di ratto di ipertrofia cardiaca costrizione indotta dell'aorta addominale fornisce una piattaforma per lo studio dei meccanismi di malattia e fisiopatologia, così come lo sviluppo di potenziali terapie.