Generazione di fusioni proteina fluorescente in<em&gt; Candida</em&gt; Specie

Sommario

Modificazione genetica PCR-mediata può essere utilizzato per generare fusioni di proteine fluorescenti a Candida specie, che facilita la visualizzazione e la quantificazione delle cellule di lievito e proteine. Qui, vi presentiamo una strategia per la costruzione di una fusione proteina fluorescente (Eno1-FP) in Candida parapsilosis.

Abstract

Specie di Candida, colonizzatori prevalente dei tratti intestinali e genito-urinario, sono la causa della maggior parte delle infezioni fungine invasive sugli esseri umani. Pertanto, sono necessari strumenti molecolari e genetici per facilitare lo studio dei loro meccanismi patogeni. PCR-mediata modificazione genetica è un metodo semplice e rapido per generare proteine ​​epitopi-tag per facilitare la loro individuazione. In particolare, la proteina fluorescente (FP) fusioni sono potenti strumenti che consentono la visualizzazione e la quantificazione di entrambe le cellule di lievito e proteine ​​da microscopia a fluorescenza e immunoblotting, rispettivamente. I plasmidi contenenti FP sequenze di codifica, insieme con geni marcatori nutrizionali che facilitano la trasformazione delle specie Candida, sono stati generati al fine di costruzione FP ed espressione in Candida. Qui, vi presentiamo una strategia per la costruzione di una fusione FP in una specie di Candida. I plasmidi contenenti il ​​impermeabi nourseothricinnce gene marcatore di trasformazione (NAT1) insieme a sequenze per uno verde, giallo, o ciliegio PQ (GFP, YFP, mCherry) sono utilizzati insieme con gli iniettori che comprendono sequenze gene-specifici in una reazione a catena della polimerasi (PCR) per generare una cassetta FP . Questa cassetta-specific gene ha la capacità di integrarsi nel 3'-end del corrispondente locus genico mediante ricombinazione omologa. Successful fusione in-frame della sequenza FP nel locus gene di interesse viene verificato geneticamente, seguita da analisi dell'espressione della proteina di fusione mediante microscopia e / o metodi immuno-rilevazione. Inoltre, nel caso di proteine ​​altamente espressi, fusioni successo possono essere esaminati per principalmente da tecniche di imaging di fluorescenza.

Introduzione

Specie di Candida sono funghi commensali che colonizzano i tratti intestinali e genito-urinario di tutti gli esseri umani. In condizioni di immunodeficienza, come ad esempio che si verificano con parto prematuro o effetti immunosoppressivi di trattamenti per il cancro, specie Candida possono diventare patogeni opportunisti. Tra le specie di Candida, Candida albicans è il colonizzatore fungina più diffusa e provoca la maggior parte delle infezioni fungine invasive. Altre specie di Candida come C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis e C. kruseii anche causare gravi infezioni nei pazienti immunocompromessi, con qualche esibendo resistenza intrinseca alla usati comunemente antibiotici anti-fungine quali fluconazolo e amfotericina B. Quindi, infezioni con alcune di queste specie sono osservati più frequentemente, soprattutto nei pazienti in trattamento profilattico con farmaci anti-fungini. Anche con una appropriata e tempestivatrattamento NTI-fungine, infezioni da Candida invasive continuano ad essere associata a morbidità e mortalità ¹ significativa. A causa del significato di specie Candida nella salute umana, vi è l'esigenza di strumenti molecolari prontamente disponibili che permettono lo studio e la spiegazione dei loro meccanismi patogeni.

Uno strumento importante che permette ai ricercatori di visualizzare e quantificare le cellule microbiche e le proteine ​​che essi esprimono è tecnologia della fusione FP. Reazione a catena della polimerasi (PCR) mediata modificazione genetica, come descritto in questo documento, permette la costruzione di fusioni, tra le sequenze FP ed una proteina Candida sequenza codificante di interesse al suo locus genomico. Integrazione stabile del costrutto facilita l'analisi dell'espressione della proteina e dinamiche localizzazione della proteina. I plasmidi contenenti sequenze FP, ottimizzati per l'espressione in Candida albicans e che possono essere utilizzati nella g PCR-mediatastrategia modifica ene, è stato costruito in precedenza ^{2, 3, 4, 5.} I plasmidi contengono FP trasformazione "cassette": una sequenza FP legato ad un gene marcatore nutrizionale che facilita la trasformazione di C. albicans e C. parapsilosis ^{2, 3, 4, 5, 6, 7.} Attualmente plasmidi disponibili contengono una varietà di geni marcatori selezionabili nutrizionali (URA3, HIS1, Arg4) per la trasformazione di ceppi auxotrofi così come marcatore resistenza ai farmaci dominante (NAT1), che facilita la trasformazione di ceppi clinici privi auxotrophies. Inoltre, plasmidi contengono opzioni per un massimo di quattro differenti sequenze FP (verde [GFP], Yellow [YFP], ciano [CFP], e la ciliegia [mCherry]) e sia una sequenza di terminazione ADH1 per la costruzione di fusioni di proteine carbossi-terminale, o di una sequenza promotrice per la costruzione di fusioni di proteine amino-terminale. Primer sono progettati con omologia al DNA plasmidico che circonda la cassetta FP. Inoltre, i primer contengono anche sequenze 5'-estensione recanti omologia con il gene di lievito di interesse per essere etichettato, che facilita l'integrazione della cassetta nel locus genomico tramite ricombinazione omologa (Figura 1). Gene-specifici cassette FP sono generati mediante PCR e poi trasformati in cellule di Candida rese competenti per l'assorbimento di DNA mediante trattamento con acetato di litio.

Figura 1: Diagramma di come FP fusioni sequenza sono generati in specie di Candida. (A) inclusa, plasmidi DNAes una sequenza FP e una codifica sequenza nourseothricin resistenza (NAT1). posizioni relative di Forward (FWD) e reverse primer (REV) sono mostrati, con porzioni nere dei primer che indica la regione di omologia alla sequenza plasmidi e le porzioni viola denotano la regione di omologia gene-specifica o estensione di primer. Cassette (B) FP si trasformano in Candida e si integrano all'interno del ENO1 locus genomico mediante ricombinazione omologa (linee tratteggiate). (C) risultante FP sequenza di fusione presso il 3'end di ENO1. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.

Qui, vi presentiamo un esempio di fusione di proteine (Eno1-FP) costruzioni in specie di Candida. Usiamo codifica plasmidi contenenti il gene marcatore NAT1 trasformazione insieme a sequenze codificanti GFP, YFP, omCherry (Figura 2). Questi plasmidi sono utilizzati insieme con primer in PCR per generare cassette gene-specifici che facilitano fusione PQ alla estremità 3 'del ENO1, con conseguente espressione di Eno1 fusa PQ al suo carbossi-terminale.

Figura 2: Mappe di FP plasmidi cassette contenenti. Forward (F) e reverse primer (R) utilizzati per generare le cassette dei plasmidi sono indicati nonché la posizione relativa della loro omologia con i plasmidi. Sequenze primer sono elencati nella tabella 1. F1 e R1 sono stati utilizzati anche per generare la cassetta pYFP- NAT1. Il plasmide contenente la cassetta YFP- NAT1 (pMG2263) è identica a pMG2120 con l'eccezione di YFP al posto della sequenza GFP. Dimensioni cassette: GFP-NAT1, 3.7 KBP; mCherry- NAT1, 3,2 kbp; YFP- NAT1, 3.7 kbp. Questo dato è stato modificato da Gerami-Nejad, et al. ⁴ Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.

Protocollo

1. Isolare Template plasmidi da E. coli

1. Grow E. coli contenenti il plasmide modello durante la notte in 10 ml di brodo lisogenia (LB) + 200 mg / L ampicillina (AMP) a 37 ° C con agitazione.
2. Celle di raccolta per centrifugazione a 6.000 xg per 2 min.
3. Decantare liquido, isolare e purificare il DNA da E. coli cellule con un metodo standard, come descritto in precedenza in Ausubel et al. ^8.
4. Risospendere DNA in Tris-EDTA (TE; 10 mM Tris, pH 8,0, 1 mM EDTA, pH 8,0) ad una concentrazione di lavoro di 50-100 ng / ml.

2. Primer design

Primer	Sequenza Primer
F1	5 ' GAGAATTGAAGAAGAGTTGGGAGACAATGCTATCTATGCTGGTAAGGACTTCCACAATGCTCAAACTTTG GGTGGTTCTAAAGGTGAAGAATTATT 3 '
R1	5 'GAGCGTTTGCACCAACAGGCCATCATTTGTGACGAGAGAAGACCTGACGTCATTAGATTGGCACCTTTGC GTAAAACGACGGCCAGTGAATTC 3 '
F2	5 'GAGAATTGAAGAAGAGTTGGGAGACAATGCTATCTATGCTGGTAAGGACTTCCACAATGCTCAAACTTTG GGTGGTGTTTCAAAAGGTGAAGAAGATAAT 3 '
R2	5 'GAGCGTTTGCACCAACAGGCCATCATTTGTGACGAGAGAAGACCTGACGTCATTAGATTGGCACCTTTGC ACTGGATGGCGGCGTTAGTATC 3 '

Tabella 1: sequenze di primer utilizzati in questo studio. Testo in corsivo grassetto indica omologia al ENO1 locus genomico, normali le regioni di font sono omologhi di DNA plasmidico.

1. primer design per essere omologo al plasmide sequenze confinanti la cassetta da amplificare nonché alla estremità 3 'del gene bersaglio di interesse (ad es ENO1) agevolare ricombinazione nel locus genomico del gene (Figura 2 e Tabella 1) .
   1. Assicurarsi che le sequenze dei primer forward corrispondono ultimi 70 coppie di basi (bp) del gene di interesse, 5'-3 ', meno il codone di stop, per mantenere il telaio codifica, più la prima di circa 30 bp della sequenza plasmide siano amplificato. Come una nota, il GGTGGTGGTT in ogni primer è un linker poli-glicina senza FP omologia. Da segnalare, in assenza di un linker, non ci può essere la fusione diretta dei domini funzionali, che possono teoricamente portare a misfolding, bassa resa nella produzione di proteine, o bioattività compromessa.
   2. Assicurarsi che le sequenze primer reverse sono 70 bp solo a valle del gene, 3'5 ', ad esclusione di qualsiasi sequenza genica, più l'ultima approximately 30 bp del marcatore nutrizionale o resistenza ai farmaci utilizzati nel plasmide.
   3. Usare F1 e R1 per generare GFP NAT1 e YFP- NAT1 cassette con rispettivamente pMG2120 e pMG2263, e F2 e R2 per generare mCherry- NAT1 con pMG2343.

3. Generare FP cassette mediante PCR (1 ° giorno)

1. Preparare i reagenti per la PCR. Fare un master mix (500 volume finale mL) aggiungendo i seguenti volumi e concentrazioni in una provetta da 1,5 ml: 50 microlitri di buffer PCR (500 mm cloruro di potassio, 100 mM Tris pH 8,0 in acqua), deoxynucleotides 20 microlitri (dNTP; magazzino miscela di nucleotidi a 10 mm ciascuno), 40 ml di 25 mM cloruro di magnesio, 20 l purificati plasmide (da ~ 50-100 ng / ml di soluzione), 10 ml ciascuno in avanti e di primer (da 10 soluzioni madre mM inversa), 30 ml di Taq polimerasi (generica, 5.000 unità / ml), e 320 ml di acqua.
   1. Aliquota 50 ml di master mix in ciascuno dei 10 PCR-compatibLe 0,5 ml tubi.
2. Mettere provette PCR in termociclatore ed eseguire le seguenti operazioni: 1 ciclo di 5 min a 94 ° C per denaturare dsDNA; 40 cicli in sequenza di 45 secondi a 94 ° C, 30 sec a 55 ° C per consentire primers per temprare di plasmide DNA stampo, e 4 minuti a 68 ° C per l'estensione dei prodotti DNA; e 1 ciclo estensione finale di 15 min a 72 ° C.
   possono avere bisogno di essere modificato in base alla particolare Taq polimerasi utilizzata master mix PCR e in bicicletta parametri: NOTA.
3. Pool tutti i prodotti provenienti dai 10 reazioni PCR in una provetta da 1,5 ml.
   1. Oggetto 5 ml di prodotto di PCR in pool a elettroforesi su gel di agarosio per verificare dimensioni amplicone ed ottenere una stima della concentrazione del prodotto, basata sul confronto di una scaletta DNA. In generale, usare ~ 250 mg di DNA cassette in ogni successiva mix di trasformazione.
   2. Precipitare DNA aggiungendo acetato di 50 microlitri 3 M di sodio seguito da 750 microlitri 95% etanolo per i prodotti e incubare almeno 30 mina -20 ° C.
   3. Raccogliere i prodotti PCR mediante centrifugazione del tubo a 16.000 xg per 10 min. Rimuovere con cautela e scartare il surnatante e asciugare il pellet durante la notte. Risospendere il DNA cassette pellet essiccati in 40 microlitri TE pH 8,0 e conservare a temperatura ambiente fino al momento dell'uso.

4. Trasformare cellule di Candida con FP DNA Cassette

1. Il giorno 1, recuperare ceppo di lievito da trasformare da un glicerolo 15% congelati (-80 ° C) stock strisciando alcuni cristalli raschiati Onto lievito peptone destrosio con adenina (YPAD) agar e incubare a 30 ° C. Dopo il recupero della crescita delle colonie, inoculare una singola colonia in 2 ml di mezzo YPAD liquido in una provetta di vetro con tappo traspirante e incubare una notte a 30 ° C con agitazione.
2. Il giorno 2, diluire 300 ml di coltura di lievito durante la notte in 50 ml YPAD fresco (ad un OD finale ₆₀₀ ~ 0.2) in un 125 ml beuta con un tappo traspirante. Agitare a 30 ° Cper ~ 3 ore (per un diametro finale ₆₀₀ ~ 0,6-0,8).
   1. Versare il cultura durante la notte in una provetta conica da 50 ml e agglomerare le cellule mediante centrifugazione per 5 min a 1 500 xg in una centrifuga da tavolo.
   2. Eliminare e scartare correttamente il surnatante. Risospendere il pellet di cellule in acqua 5 ml. Re-agglomerare le cellule per centrifugazione ancora per 5 min a 1500 xg in una centrifuga da tavolo.
   3. Eliminare e scartare correttamente il surnatante. Risospendere le cellule in 500 microlitri TELiAc (TE litio acetato: 10 mM Tris, pH 8,0, 1 mM EDTA, pH 8,0, 0,1 M di litio acetato) durante il trasferimento in una provetta da 1,5 ml. Centrifugare la provetta per 2 minuti a 3000 xg in una microcentrifuga.
   4. Risospendere le cellule in 250 microlitri TELiAc. Il volume totale compreso il pellet dovrebbe essere ~ 300 microlitri.
3. Per un (provetta da microcentrifuga diverso in 4.2.4) pulito, aggiungere 5 microlitri vettore DNA (10 mg / ml) e 150 ml di cellule di Candida preparati (da 4.2.4). Questo è il controllo negativo per donnaransformation.
   1. Per un secondo tubo da microcentrifuga pulita, aggiungere 5 ml di DNA denaturato (carrier che è stata bollita a 90 ° C per 10 min e raffreddato a 4 ° C), tutti i 40 microlitri del prodotto PCR preparato (da 3.3.1) e 150 pl di cellule di Candida preparati (da 4.2.4).
   2. Incubare le due miscele di trasformazione per 30 min a temperatura ambiente.
   3. Per ogni tubo mix trasformazione, aggiungere 700 microlitri della miscela PLATE (10 mM Tris, pH 8,0, 1 mM EDTA, pH 8,0, 0,1 M di litio acetato in 50% di polietilene glicole 3350). Capovolgere i tubi per miscelare e incubare una notte a temperatura ambiente.
4. Il giorno 3, incubare la trasformazione si mescola a 42 ° C per 1 ora (shock termico).
   1. Centrifugare la trasformazione miscele per 30 secondi a 16.000 xg in una microcentrifuga. Rimuovere e gettare correttamente il surnatante. Risospendere ciascuno dei pellet cellulari in 150 microlitri di acqua delicatamente pipettando su e giù in modo da non danneggiare le cellule.
   2. Per le trasformazioni utilizing geni marcatori auxotrofi (ad esempio URA3), piastra ogni intera miscela pipettando le soluzioni sul appropriata agar terreni selettivi (ad es uridina manca) e diffondere la miscela in modo uniforme utilizzando microsfere di vetro sterili.
   3. Per trasformazioni utilizzando il gene marcatore di resistenza nourseothricin (NAT1), come descritto qui, piastra di trasformazione mescola prima sul agar YPAD non selettiva e incubare a 30 ° C per 6-12 ore. Questo passo aiuti nel recupero delle cellule, shock post di calore, prima nourseothricin lo stress è applicato.
   4. Dopo il recupero della crescita parziale, piastra replica le cellule Candida Onto YPAD contenente 400 mg / ml nourseothricin. Per le trasformazioni che utilizzano geni marcatori nutrizionali (per esempio URA3), questa fase intermedia la placcatura non è necessario e le cellule può essere placcato direttamente su supporti di lievito selettivi (ad esempio YPAD manca uridina), come descritto in 4.4.2.
      NOTA: Se la trasformazione è successo, colOnies dovrebbe apparire da uno a tre giorni (potenzialmente fino a cinque giorni di conseguenza per la selezione su agar nourseothricin contenente). Non ci sono colonie dovrebbero apparire su piastre diffuse con miscele di trasformazione che contengono DNA vettore da solo (controllo negativo).
5. Per la selezione marcatore auxotrophic e nourseothricin, striscia trasformanti putativi come singole colonie per piastre di agar terreni selettivi freschi e incubare a 30 ° C per propagare cellule di lievito che possono essere sottoposti a screening per la costruzione di successo di fusioni FP.
6. Trasformanti dello schermo per la corretta integrazione della cassetta di tagging (vedi Rappresentante dei risultati per un esempio dettagliato). Se il gene di interesse viene espresso in quantità sufficiente, tutta la colonia fluorescenza può verificare tale che è possibile rilevare potenziali candidati integrants utilizzando un sistema di imaging piastra con capacità di rilevamento di fluorescenza.
   1. Controllare integrants putativi mediante PCR utilizzando primer omologa a sequenze outside della regione di integrazione per confermare fusione al gene bersaglio.
   2. Inoltre, in considerazione analisi Western blot per determinare l'espressione e dimensioni della proteina di fusione, come anche per microscopia a fluorescenza di singole cellule per la conferma visiva della localizzazione delle proteine, se noto.

Risultati

A titolo di esempio, abbiamo usato il protocollo sopra descritto per la costruzione di GFP e mCherry fusioni di Eno1 in un ceppo di laboratorio C. parapsilosis. Ogni transformant putativo è stato inizialmente restreaked per la crescita. In questo esempio, dal momento che la proteina di fusione risultante è altamente espresso (enolasi) e le PQ sono luminose, siamo stati in grado di schermare trasformanti di microscopia a fluorescenza prima di eseguire una diagnosi mediante PCR

Discussione

Costruzione di epitopo etichettato sequenze in specie Candida utilizzando la strategia di modificazione genetica PCR-mediata sopra descritto possono essere riassunti come un processo in tre fasi. Innanzitutto, una cassetta è fatta da PCR che codifica sia la sequenza desiderata di integrazione e regioni omologa al locus di inserimento nel genoma di lievito. In secondo luogo, le cellule di lievito da trasformare sono chimicamente competenti con acetato di litio e co-incubate con la cassetta. Terzo, le cellule ven...

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo

Nome	Azienda	Numero di catalogo	Commenti
Lampada al mercurio da 100 W	CHIU Technical Corporation	M-100T
95% Etanolo	Qualsiasi	NA
Adenenina	Qualsiasi	NA
Ampicillina	Qualsiasi	NA
Vettore DNA	Ambion	AM9680	Sperma di salmone tosato DNA 10 mg/ml
CCD Fotometria della fotocamera		CoolSNAP HQ
Provetta conica	Corning	430828	50 ml
Rotatore per provette di coltura	New Brunswick	2013923	TC-8 o qualsiasi rotatore per provette di coltura
Deossinucleotidi (dNTP) Grado PCR	Qualsiasi
Provette Eppendorf	Eppendorf	022363719, 022363212	0,5 ml, 1,5 ml
Pallone di Erlenmeyer	Fisher Scientific	7250089	125 ml
Acido etilendiamminotetraacetico (EDTA)	Qualsiasi	NA
(-80 ° C)	Thermo Electron Corporation	ULT-1386-9-V	Revco Ultima II
GFP, YFP e Texas Red Filter Set	Chroma Technology Corporation	49002, 86004v2, 49008
Provette di coltura in vetro	Fisher Scientific	1496126	75 mm
HRP anticorpo anti-topo	Santa Cruz Biotechnology	SC-2005
HRP capra anticorpo anti-coniglio	Santa Cruz Biotecnologia	SC-2301
Incubatore (30 ° C)	Qualsiasi
NA Acetato di litio	Qualsiasi
NA Brodo di lisogenesi (LB) Qualsiasi
Cloruro di magnesio	Qualsiasi
NA Microcentrifuga	Eppendorf	5415 D
Microscopio	Nikon	E600	Nikon Eclipse E600
Software di analisi delle	immagini per microscopioUniversal Imaging Corporation	6.3r7	MetaMorph Software Series 6.3r7
Anticorpo anti-GFP di topo	Roche	11814460001
Nourseothricin	Fisher Scientific	50997939
PCR Thermocycler	Applied Biosystems	9700	GeneAmp PCR System
Provette per PCR	BioExpress, GeneMate	T-3035-1	0,2 ml
Polietilenglicole 3350	Qualsiasi	NA
Cloruro di potassio	Qualsiasi	NA
Coniglio anticorpo anti-mCherry	BioVision	5993-100
Frigorifero (4 ° C)	Qualsiasi	NA
Acetato di sodio	Qualsiasi	NA
Stereomicroscopio	Nikon	SMZ1500
Centrifuga da tavolo	Labnet	Z 400	Hermle Z 400
Taq DNA polimerasi	Qualsiasi	NA
Tris (idrossimetil) amminometano (Tris)	Qualsiasi	NA
Vortex Mixer Scientific	Industries	SI-0236	Vortex Genie 2
Estratto di lievito Peptone Destrosio (YPD) Media	Qualsiasi	NA

NA congelatore NA