Articolo metodologico

Analisi di interazione generalizzata psicofisiologica (PPI) di memoria relative connettività in individui a rischio genetico per la malattia di Alzheimer

DOI:

10.3791/55394

⸱

14 novembre 2017

 ,  ,  ,  , 
1Psychiatry and Biobehavioral Sciences, University of California, Los Angeles, 2Biospective, Inc.

In questo articolo

Sommario

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Questo manoscritto descrive come implementare un'analisi psicofisiologica interazione per rivelare i cambiamenti di attività-dipendente in connettività funzionale tra una regione di sementi selezionate e voxel in altre regioni del cervello. Analisi delle interazioni psicofisiologica è un metodo popolare per esaminare gli effetti di attività sulla connettività del cervello, distinto dal tradizionale monovariante effetti di attivazione.

Abstract

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In neuroimaging, la formazione immagine a risonanza magnetica funzionale (fMRI) misura il segnale (grassetto) dipendente dal livello di ossigenazione di sangue nel cervello. Il grado di correlazione del grassetto segnale nello spazio indipendente regioni del cervello definisce la connettività funzionale di quelle regioni. Durante un compito conoscitivo fMRI, un'analisi di interazione psicofisiologica (PPI) può essere utilizzata per esaminare i cambiamenti nella connettività funzionale durante contesti specifici definiti dall'attività cognitiva. Un esempio di tale attività è uno che coinvolge il sistema di memoria, chiedendo ai partecipanti di conoscere coppie di parole indipendenti (codifica) e ricordare la seconda parola in una coppia quando sono presentati con la prima parola (recupero). Nello studio presente, abbiamo usato questo tipo di compito di memoria associativa e un'analisi generalizzata di PPI (gPPI) per confrontare le modifiche nella connettività hippocampal in adulti più anziani che sono portatori del morbo di Alzheimer (annuncio) fattore di rischio genetico dell'apolipoproteina E epsilon-4 ( APOEΕ4). In particolare, ci mostrano che la connettività funzionale di sottoregioni dei cambiamenti ippocampo durante la codifica e recupero, due fasi attive dell'attività memoria associativa. Cambiamenti di contesto-dipendente nella connettività funzionale dell'ippocampo erano significativamente differenti nei portatori di APOEε4 rispetto ai non portatori. PPI analisi consentono di esaminare le modifiche in connettività funzionale, distinte dagli effetti principali monovariante e confrontare questi cambiamenti in gruppi. Così, un'analisi PPI può rivelare effetti compito complesso in specifiche coorti che non catturano monovariante tradizionali metodi. Analisi PPI non possono, tuttavia, determinare direzionalità, ovvero la causalità tra regioni funzionalmente connesse. Tuttavia, analisi PPI forniscono potenti mezzi per la generazione di ipotesi specifiche per quanto riguarda le relazioni funzionali, che possono essere testate utilizzando modelli causali. Come il cervello è sempre più descritto in termini di connettività e reti, PPI è un metodo importante per analizzare i dati di attività fMRI sono in linea con l'attuale concezione del cervello umano.

Introduzione

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Il termine "connettoma" fu coniato nel 2005, segnando un cambiamento di paradigma nell'ambito delle neuroscienze che continua a questo giorno1. Il cervello è sempre più descritto in termini di reti funzionali, connettività e interazioni tra e tra regioni su larga scala. Tuttavia, la delineazione di specializzazione funzionale regionali e associazioni tra attività fMRI-misurato e le attività richieste sono ancora validi e utili approcci. Alla luce del crescente interesse in connectomics, approcci di connettività funzionale all'attività fMRI analisi stanno crescendo in popolarità. Un approccio per misurare i cambiamenti di connettività funzionale dipende dal compito esige fa uso del concetto di PPI. Un PPI è l'interazione di un compito attivo fase o richiesta particolare attività ("psycho") con la connettività funzionale ("physio") di una regione di interesse o "seme" nel cervello. PPI si differenzia dall'analisi bivariata, basata sulla correlazione della connettività funzionale, che generalmente misura il grado di correlazione tra l'attività in due regioni senza costrizioni legate alle attività richieste.

Il concetto e il quadro di un'analisi PPI è stato originariamente descritto da Friston e colleghi nel 19972. Gli autori hanno affermato che il loro approccio era importante perché consentirebbe l'inchiesta di connettività per essere più funzionale specifico e consente di inferenze che attività in un seme distale potrebbe essere modulando l'attività risultante da una richiesta di attività. Nel 2012, McLaren e colleghi aggiunti a questo quadro originale e descritto un approccio gPPI in cui tutte le fasi di attività e loro interazioni sono inclusi in un unico modello3. Questo approccio porta a risultati che sono più sensibili e specifici per la fase di attività e interazione indagato. È questo l'approccio gPPI aggiornato che impieghiamo nel presente studio (Vedi punto 6.2.2 nel protocollo). L'approccio di gPPI ora è stata citata in oltre 200 studi. Per maggiore chiarezza, qui di seguito usiamo 'PPI' per descrivere caratteristiche comuni sia nella versione standard e generalizzata. verrà utilizzato 'gPPI' per discutere i progressi specifici associati con il framework più recente.

L'obiettivo generale di un'analisi PPI è capire come le esigenze di un'attività cognitiva influenzano o modulano la connettività funzionale di una regione di seme. Un'analisi PPI richiede un'ipotesi forte a priori . Attività nella regione del seme deve essere modulata dall'attività in ordine per l'approccio PPI lavorare efficacemente4. Ad esempio, nello studio presente, abbiamo basato la nostra selezione di sementi sull'evidenza forte che attività hippocampal è modulata dalle esigenze conoscitive di un compito di memoria. Utilizzo di PPI, regioni che sono significativamente più o meno funzionalmente collegate all'ippocampo durante le fasi di attività specifica possono essere identificate. In breve, ci poniamo la domanda, "in quali regioni è attività più correlata con il seme durante il contesto A rispetto al basale?" Possiamo anche chiedere l'opposto logico (come è importante capire la differenza): "in quali regioni è attività meno correlato con il seme durante il contesto A rispetto al basale?" Quando si interpretano le differenze del gruppo in effetti PPI, è importante esaminare i dati e se il cambiamento positivo o negativo di connettività funzionale, o entrambi, sta guidando le differenze del gruppo.

L'approccio PPI è stato utilizzato per studiare gli hub di controllo attività dinamiche nei comandi sani, come la modulazione della connettività funzionale è legato alla prestazione conoscitiva nel morbo di Alzheimer (AD), intelligenza in individui con autismo, connettività di rete motore in individui con malattia di Parkinson, faccia l'elaborazione in individui con disordine dismorfico del corpo e anoressia, regolazione delle emozioni, memoria e molte altre domande specifiche relazionate a connettività5,6,7 ,8,9,10,11. Nello studio presente, mettiamo a confronto le modifiche in connettività funzionale di sottoregioni dell'ippocampo durante la codifica di memoria e il recupero tra un gruppo di individui a rischio genetico per l'annuncio a un gruppo senza il fattore di rischio12. Di seguito viene descritto il protocollo che abbiamo usato, l'applicazione dell'approccio di gPPI, per permetterci di verificare se le modifiche di attività-suscitata in connettività funzionale differiscono in associazione con la presenza di APOEε4, un fattore di rischio genetico per l'annuncio.

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Protocollo

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lo studio presente è stato svolto in conformità con i protocolli di UCLA Institutional Review Board (IRB) e approvato dal comitato di protezione UCLA umano soggetti. Tutti i partecipanti hanno dato il consenso informato scritto al fine di iscriversi in questo studio.

1. selezione del partecipante

  1. approvazione IRB ottenere per eseguire lo studio.
    2. Gli individui di schermo
  2. di età compresa tra 55 e più vecchio per il declino conoscitivo utilizzando una batteria neuropsicologica standardizzata. Includere i test di intelligenza generale (Subtests di WAIS-III) 13, fluidità (frutta e verdura) 14, attenzione (cifre in avanti e indietro) 13, lingua (Boston Naming Test ) 15, 16 memoria verbale (compito di ricordo selettivo di Buschke-Fuld), apprendimento memoria logica WMS-III e verbale accoppiato Associates 13 e memoria visiva (test di Rey-Osterrieth figura) 17.
    1. hanno i partecipanti di compilare questionari di umore come la depressione di Hamilton e ansia inventari 18 , 19, nonché l'esame di stato mentale Mini ( MMSE) 20.
  3. Includono i partecipanti che il punteggio 26 o sopra il MMSE e prestazioni migliori rispetto a due deviazioni standard sotto il normale per la loro età sulle prove conoscitive. Escludere i partecipanti con clinico ansia, depressione o qualsiasi altra malattia neuropsichiatrica o neurologica. Escludi partecipanti che non soddisfano i criteri di sicurezza di MRI o chi non acconsente a un sangue disegno.
    Nota: Nel presente studio, 93 partecipanti incontrato questi criteri (età media = 67,4 anni, 31M/49F).

2. Genotipizzazione

  1. avere un flebotomo addestrato o altro professionista medico prelevare il sangue da ogni partecipante.
  2. Isolare 200 µ g di DNA genomico da 10 mL del campione come descritto 21.
  3. Eseguire polimorfismo a singolo nucleotide genotipizzazione (SNP) mediante PCR in tempo reale alle due loci, rs429358 e rs7412 di discriminare APOE alleli 22.
    1. Incorporare reporter coloranti per rs429358 e rs7412 in un test di genotipizzazione SNP. Al termine di ogni ciclo di amplificazione di PCR, tracciare segnali fluorescenti su un grafico che mostra la distribuzione dei coloranti reporter e quencher. Eseguire l'esperimento in duplicato per confermare i risultati.
  4. Analizza i dati di genotipizzazione SNP utilizzando un pacchetto software sviluppati per la procedura di PCR in tempo reale di uscita 23.
    Nota: Il programma utilizzato nel presente studio calcola l'affinità del campione su uno dei due reporter coloranti che, a sua volta, rappresenta una APOE SNP sopra l'altro. Nello studio presente, 34 elementi portanti dell'annuncio del rischio allele APOE ε4 (eterozigotica ε3/ε4) e 46 non-portatori (omozigotica ε3/ε3) sono stati iscritti per un totale di 80 partecipanti allo studio. Escludere gli elementi portanti dell'allele APOEε2 perché non c'è prova che questo allele può avere un effetto protettivo relative al bamb.

3. Raccolta di dati di Imaging strutturale e funzionale

  1. uso un MRI di 3 Tesla (3T) sistema di acquisire dati di imaging del intero-cervello.
    1. Per l'imaging funzionale, raccogliere le sezioni assiali utilizzando una sequenza di echo planar imaging (EPI). Per facilitare la registrazione delle immagini funzionali, acquisire fette assiale di T2-weighted, complanari immagini strutturali. Per imaging strutturale ad alta risoluzione, raccogliere le sezioni assiali utilizzando una sequenza di T1-weighted 3D.
      Nota: Nel presente studio, un magnete di 3T è stato utilizzato con una bobina testa 12 canali. I parametri seguenti sono stati progettati per uno specifico scanner e bobina. Per ulteriori informazioni, vedere Tabella materiali.
      1. Acquisire dati utilizzando i seguenti parametri di sequenza di imaging funzionale: tempo di ripetizione (TR) = 2.500 ms, echo tempo (TE) = 21 ms, campo visivo (FOV) = 200 mm x 200 mm, angolo di vibrazione = 75°, matrice = 64 x 64, 33 fette, spessore fetta = 3 mm, divario interslice = 0 .75 mm, dimensione del voxel = 3.125 x 3.125 x 3,75 mm.
      2. Attiva l'attività di memoria associativa parole indipendenti per iniziare con il terzo volume della sequenza imaging funzionale. Per tenere conto dell'equilibrio stazionario, escludere i primi due volumi di ogni analisi funzionale da analisi.
        Nota: Le parole indipendenti compito di memoria associativa è stato descritto altrove 12 , 24. In breve, è un compito funzionale blocco-progettazione con blocchi di codifica e il recupero. I partecipanti sono incaricati di conoscere coppie di parole indipendenti.
        3. Strutturale di T2-weighted, complanare
      3. acquisire dati utilizzando i seguenti parametri di sequenza di imaging: TR = 5.000 ms, TE = 34 ms, FOV = 200 mm x 200 mm, angolo di vibrazione = 90°, matrice = 128 x 128, 28 fette, spessore fetta = 3 mm, interslice gap = 1 mm e voxel dimensione = 1,56 x 1 .56 x 4 mm.
      4. Acquisire strutturale ad alta risoluzione (anatomiche) imaging utilizzando i seguenti parametri di sequenza di magnetizzazione preparato rapida Gradient Echo (MPRAGE): TR = 1.900 ms, TE = 2,26 ms, TI = 900 ms, FOV = 250 mm x 218 mm, angolo di vibrazione = 9°, matrice = 256 x 215, 176 fette , lo spessore della fetta = 1 mm, riempito di zeri per una matrice di 256 x 224 risultante in una dimensione del voxel = 1 x 0,976 x 0,976 mm.

4. fMRI grassetto pre-elaborazione di dati

  1. pre-elaborare i dati funzionali utilizzando la risonanza magnetica funzionale del cervello (FMRIB) Software Library (FSL) versione 6.0 (http://fsl.fmrib.ox.ac.ul) come segue:
    1. Per ogni partecipante ' s dataset, artefatto movimento testa Rimuovi dai dati utilizzando il movimento correzione FMRIB ' s strumento di registrazione lineare immagine (MCFLIRT) 25.
    2. Rimuovere il tessuto cerebrale non dalle immagini usando strumento di estrazione del cervello (BET) con l'opzionale -F bandiera 26.
    3. Utilizzare lo strumento di FSL Motion outlier per identificare eventuali volumi nei dati funzionali dove c'è movimento eccessivo in base alla cilindrata di telaio tra volumi. Bandiera di volumi dove il movimento è misurato come un outlier (sopra il 75 ° percentile + 1,5 volte l'inter-quartile range) rispetto al resto della scansione e utilizzare l'output di questo programma per downweight tali volumi nelle analisi.
      Nota: Prima di eseguire i confronti di gruppo, verifica che movimento medio, come misurato da FSL Motion outlier, non differisce tra i due gruppi. Questo aiuta a garantire che i risultati non sono guidati da differenze correlate al gruppo in movimento.
  2. Impostare la pagina di primo livello e di pre-elaborazione modello lineare generale (GLM) utilizzando l'interfaccia utente grafica (GUI) per FSL fMRI Expert Analysis Tool (FEAT) per il primo partecipante.
    Nota: ripetere questo passaggio per ogni partecipante allo studio. Per risparmiare tempo, dopo aver impostato una sola volta per un partecipante, scrivere uno script per eseguire la pre-elaborazione per i restanti partecipanti allo studio ' dati modificando il " design.fsf " file (FSL FEAT output) per ogni partecipante fare riferimento a quel partecipante ' s dati specifici.
    1. Nella scheda dati, fare clic su " aggiungere dati 4D " e individuare il file corretto movimento ed estratti di cervello. Impostare il TR a 2,5 s (corrispondenti a circa il TR della sequenza funzionale acquisita). Utilizzare il filtro passa-alto predefinito (impostato su 100 s).
      Nota: Il filtro passa-alto rimuoverà segnali a bassa frequenza di nessun interesse.
    2. Nella scheda di pre-statistiche, fare clic su " nessuno " sotto " correzione del movimento " (come già avvenne nel passaggio 4.1). Deselezionare " scommessa cervello estrazione " (come è già stato completato nel punto 4.1). Tipo " 5 " nella finestra per kernel gaussiano (FWHM) mezzo massimo di 5mm set interi per lisciatura spaziale.
      Nota: La FWHM per il kernel levigante generalmente deve essere impostata a circa il doppio della dimensione del voxel di scansione funzionale.
    3. Utilizzare l'output (6 colonne, righe = n # di TRs nella scansione) di MCFLIRT per creare 6 file di testo a colonna singola che descrivono la correzione dei movimenti eseguiti ad ogni volume all'interno del dataset. Essi verranno aggiunti al modello come regressori nel passaggio successivo.
      1. Nella scheda statistiche sotto " versione installazione modello ", aggiungere i parametri di 6 movimento e loro derivati temporali come regressori o variabili esplicative (SVE) nel GLM. Per ogni movimento EV scegliere " personalizzato " (1 ingresso per ciascun volume) per la forma di base, " nessuno " per verificare la convoluzione e " applicare filtro temporale. "
        Nota: non è necessario essere convoluzione di qualsiasi funzione, perché fanno riferimento a parametri di movimento il riallineamento eseguita ad ogni volume funzionale durante la correzione dei movimenti e quindi non è necessario essere regolata.
    4. Nella scheda statistiche, selezionare l'output dei valori aberranti FSL movimento dal passaggio 4.1 sotto il " aggiungere ulteriori confondere SVE ".
      Nota: Questa uscita è una matrice che indica ogni volume che è stato contrassegnato per movimento eccessivo e, aggiungendo il file confonda, sarà deweighted nel GLM.
    5. Nella scheda statistiche, fare clic su " set-up completo modello ". Creare l'attività di file di testo di temporizzazione che denota l'inizio ed il contrappeso di fasi diverse attività e aggiungere questi come EVs nel GLM scegliendo 1 formato colonna e navigando per il file di testo pertinenti (includere uno per la fase di codifica dell'attività e uno per la fase di recupero). Per " convoluzione " scegliere il " doppio-gamma HRF " opzione dall'elenco a discesa per entrambi. Non modellare la previsione o porzioni non attivo dell'attività nel GLM.
      Nota: HRF è acronimo di funzione risposta emodinamica. Convoluzione l'attività EV dal HRF sposta la tempistica dell'attività EV di essere più coerente con i cambiamenti del segnale BOLD indotta da attività previsto nel cervello.
    6. Nella scheda di registrazione, controllare " immagine funzionale espansa " e " immagine strutturale principale " per una registrazione in due fasi.
      1. Selezionare il partecipante ' scansione strutturale in T2-weighted di complanari s per il primo passo, in cui sono registrati dati funzionali ai dati strutturali complanari. Scegli 6 gradi di libertà (DOF) per questo passaggio facendo clic sul secondo menu a tendina sotto questo passaggio e scegliendo " 6 DOF ".
      2. Per il passo successivo, in cui l'immagine di T2-weighted è registrato per l'alta risoluzione MPRAGE T1-weighted, selezionare registrazione contorno di base (BBR) dall'elenco a discesa casella 27.
        Nota: BBR utilizza le differenze di intensità tra sostanza bianca e la materia grigia per registrare scansioni strutturali e funzionali e ha dimostrato di svolgere meglio FLIRT e altri metodi alternativi.
      3. Per la fase finale, in cui i dati strutturali ad alta risoluzione sono registrati per il modello standard di MNI152, scegliere 12 gradi di libertà e di una trasformazione lineare scegliendo " 12 DOF ".
        Nota: Quando tutti i passaggi nella sezione 4 sono completi i dati funzionali sono pre-elaborato e pronto per ulteriori analisi.

5. Semi di hippocampal

  1. genera una maschera dell'ippocampo sinistro in ogni partecipante ' spazio strutturale ad alta risoluzione di s usando FSL ' algoritmo di segmentazione di registrazione integrato FMRIB e segmentazione strumento (primo) s 28 .
    Nota: Altre regioni, tra cui ippocampo di destra, sarebbe interessante e validi semi per ulteriori analisi.
  2. Utilizza una piattaforma di software statistico, scrivere codice in per calcolare la lunghezza dei terzi anteriori e posteriori della struttura 29. In particolare, utilizzare la lunghezza della maschera hippocampal volumetrica nel piano antero-posteriore per trovare le coordinate che separa i terzi anteriori e posteriori di questo aereo.
    Nota: Un metodo recentemente pubblicato di segmentazione dell'ippocampo lungo l'asse longitudinale potrebbe essere un approccio di creazione alternativa seme 30.
  3. Basato su queste coordinate, creare immagini maschera hippocampal anteriore e posteriore. Registrare le maschere hippocampal anteriore e posteriore in uno spazio funzionale nativo utilizzando il " example_func2highres " matrice nella directory di registrazione dell'output FEAT.
    Nota: Utilizzando i terzi anteriori e posteriori ha impedito segnale sfocatura attraverso i due semi hippocampal dopo la registrazione di uno spazio funzionale. C'è evidenza di specializzazione funzionale lungo l'asse longitudinale dell'ippocampo 31 , 32 , 33 , 34. Regioni anteriori sono regioni inpue e associati di codifica, mentre l'ippocampo posteriore è una regione di output associata memoria recupero e consolidamento 35 , 36 , 37. così, utilizzando queste regioni permette la valutazione del coinvolgimento funzionale di anteriore rispetto al posteriore ippocampo in codifica rispetto a fasi di recupero dell'attività memoria.
  4. FSL uso dire timeseries (fslmeants) per estrarre il denoised timeseries medio dai semi hippocampal anteriori e posteriori ( Figura 1). Seguire le istruzioni del programma e utilizzare entrambi il seme hippocampal anteriore o posteriore come la maschera e i dati funzionali denoised, pre-elaborati come l'immagine principale.

figure-protocol-1
Figura 1 : semi di Hippocampal. Nello spazio nativo, un singolo partecipante ' seme ippocampo anteriore s viene visualizzato in giallo. Il seme di ippocampo posteriore per lo stesso partecipante è mostrato in rosa. Semi sono definiti in ogni partecipante ' s unica immagine strutturali e quindi registrato a loro scansione funzionale. I semi sono mai in un spazio standardizzato, che migliora la precisione della segmentazione hippocampal. Questa figura è stata ristampata con permesso 12. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

6. PPI modello

  1. uso la GUI per FSL FEAT caricare i dati funzionali pre-elaborati.
    1. Nella scheda dati, scegliere il " filtered_func_data " immagine denoised (uscita dai passaggi completati nella sezione 4) come file di input. Nella scheda pre-statistiche impostata estrazione di correzione e cervello di movimento " nessuno. " deselezionare caselle per applicare filtri temporali e spaziali lisciatura.
  2. PPI ModEl set-up (tabella 1).
    1. Nella scheda statistiche, selezionare " set-up completo modello ". Nella scheda server virtuale di Exchange, aggiungere tutte le EVs dal primo modello di livello: 6 correzione EVs del movimento, confondere EV matrice da FSL Motion Outliers e attività SVE di temporizzazione. Fare clic sulla freccia su per aggiungere il server virtuale di Exchange. Includere in questo modello un EV per il fisiologico timecourse dal seme (l'output di file di testo di fslmeants al punto 5.4) come covariata di nessun interesse facendo clic sulla freccia in alto.
    2. Creare i termini PPI.
      1. Scegli " interazione " la forma di base menu e seleziona il seme timecourse EV e uno di compiti EV. Per la " fare zero " opzione, scegliere " dire " per il seme timecourse EV e " centro " per l'attività EV. Ripetere questa procedura per l'altra attività o più fasi. Eseguire un modello separato per ogni regione semi.
        Nota: Questi nuovi SVE sono i termini PPI per la fase dell'attività selezionata (psico) e il seme (Fisioterapista). Nello studio presente, un PPI per la fase di codifica e un secondo termine PPI per la fase di recupero sono stati inclusi in ogni modello PPI. Il " centro " opzione assicura che il " su " e " fuori " fasi di attività di progettazione di blocco sono trattati allo stesso modo. La " dire " opzione viene sempre applicato al timecourse seme e si traduce in media viene sottratta da questo regressore.
    3. Nei contrasti e la scheda di F-test, modello i seguenti effetti specifici inserendo " 1 " nell'EV corrispondente cella: psych_enc (fase di attività di codifica), psych_ret (fase di attività di recupero), phys (seme timecourse), PPI_enc (PPI del seme e codifica), PPI_ret (PPI del seme e recupero). Infine, per entrare un " -1 " per modellare PPIs negativo per ogni fase di attività.

figure-protocol-2

tabella 1: set-up modello gPPI.

7. confronti di gruppo

  1. selezionare " analisi livello superiore " in FSL FEAT per eseguire un modello di gruppo semplice confronto tra vettori APOEε4 ai non-portatori per ogni combinazione di attività-seme.
    Nota: Questi confronti vengono eseguiti per generare le immagini di residui rilevanti gruppo 4D (" res4d ") necessari per stimare la scorrevolezza del dataset. Risultati statisticamente significativi da questo confronto di gruppo sono validi, ma nei passaggi sotto un altro approccio di soglia utilizzando AFNI e SPM8 per impostare un cluster significativo minimo basato su simulazioni Monte Carlo è descritto.
  2. Analisi utilizzo di Neuroimaging funzionale (AFNI)
    1. uso AFNI ' s 3dFWHMx (qualsiasi versione dopo dicembre 2015) nella riga di comando per stimare la scorrevolezza dei residui 4D gruppo immagini generate utilizzando FSL.
      Nota: È stato scoperto un bug in AFNI ' s 3dClustSim e corretto in maggio 2015. In dicembre 2015, AFNI ' s 3dFWHMx è stato aggiornato alla più accurato modello auto-correlazioni. Così, le versioni di questi strumenti rilasciato nel dicembre 2015 o successivamente dovrebbe essere usate.
    2. Uso AFNI ' s 3dClustSim (qualsiasi versione dopo dicembre 2015) per determinare i valori minimi di misura cluster raggiungendo significato alle diverse soglie di livello di voxel. Includono le stime di scorrevolezza del passaggio precedente la chiamata di riga di comando di 3dClustSim. Dalla tabella generata da 3dClustSim, basato su delle ipotesi di studio per quanto riguarda gli effetti attesi ' altezza e misura, scegliere un voxel-livello soglia e la corrispondente dimensione minima dei cluster.
      Nota: In generale, cluster di grandi dimensioni ridurre al minimo i falsi positivi.
  3. Uso Statistical Parametric Mapping (SPM8)
    1. utilizzando la GUI SPM8, selezionare " specificare 2 nd-livello ". Verrà aperto l'editor di batch. Selezionare " due esempio test t " sotto design. Spostarsi nella directory con le immagini di stima del parametro per il gruppo 1 (APOEε4 vettori) e selezionare cliccando su di essi. Successivamente, aggiungere immagini di gruppo 2 (APOEε4 non-portatori). Eseguire questo confronto facendo clic sul pulsante verde play.
    2. Tornare alla SPM GUI, selezionare " stimare " e individuare il file SPM.mat creato nel passaggio precedente per eseguire il processo di stima modello.
    3. Selezionare " risultati " ed eseguire gruppo confronto contrasti: i vettori APOEε4 > APOEε4 non-portatori, non APOEε4 portatori > APOEε4 vettori.
      1. Clic su " definire un nuovo contrasto ", scegliere " T-contrasto " sotto " tipo " e immettere " 1 -1 " alla " contrasto " casella per i vettori APOEε4 > APOEε4 non-portatori. Fare clic su " fatto ". Scegliere " nessuno " per applicare maschere e manualmente impostare il voxel-livello soglia e il minimo di dimensione cluster secondo la determinazione fatta in 7.2.2.Enter passo "-1 1 " per APOEε4 non-portatori > vettori APOEε4.
        Nota: nello studio presente, una soglia di voxelwise di p < 0,005 è stato utilizzato e cluster con soglia a alpha < 0,05.

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Risultati

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Con due fasi diverse attività attiva (codifica e recupero) e seme di due regioni (ippocampo anteriore e posteriore) ci sono quattro condizioni per segnalare i risultati per ogni gruppo. Le mappe di attivazione di attività all'interno del gruppo (non mostrato qui, Vedi Harrison et al., 201612) mostrano che il lobo occipitale, corteccia uditiva, grandi regioni del lobo parietale, aree linguistiche frontali, giro temporale superiore e caudato (più pronunciato...

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Discussione

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Gli studi fMRI basato su attività iniziali sono stati progettati per scoprire relazioni statistiche tra processi cognitivi particolari o richieste e i cambiamenti in grassetto del segnale rispetto a una misurazione di base. Questo approccio tradizionale è utile per l'identificazione di regioni specifiche del cervello dove l'attività è modulata da un'attività sperimentale. Al contrario, un'analisi PPI è riguardata principalmente con la modulazione della connettività funzionale o sincronia di attività, che deriva da un pro...

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Dichiarazioni

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

DGM è che un dipendente di Biospective, Biospective, Inc non ha elaborato i dati presentati.

Ringraziamenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Questo lavoro è stato supportato dal National Institute of Aging (concessione numero R01AG013308 di SYB, F31AG047041 a TMH). Gli autori hanno usato computazionale e servizi di archiviazione associato al Cluster di ha condiviso la foto di Hoffman2 fornito dall'istituto UCLA per gruppo di tecnologia di ricerca Digital Research e di formazione.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Scanner per risonanza manetica 3TSiemens Medical SolutionsMAGNETOM Trio, A Tim System3T MRI Scanner
FSL (FMRIB Software Library)Oxford UniversityVersione 6.0Software di elaborazione dell'imaging funzionale
AFNI (Analysis of Functional Neuroimaging)National Institute of Mental Health, National Institutes of HealthQualsiasi versione successiva a maggio 2015Software di elaborazione delle immagini funzionali
SPM8 (Statistical Parametric Mapping)University College of Londonelaborazione delle immagini funzionaliSPM8
Software MatlabThe Mathworks, IncVersione R2012aSoftware di calcolo
Software SDSApplied Biosystems, Inc7900HT Sistema di PCR in tempo reale velocePCR in tempo reale
Saggi TaqmanThermoFisher Scientifico specifico per lagenotipizzazione degli SNP SNP
Software di

Riferimenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
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