Origine anomala dell'arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare (ALCAPA) è una rara anomalia congenita di solito visto come una lesione isolata 1. L'incidenza di ALCAPA è stimata in 1 a 300.000 nati vivi, comprendente tra 0,24% e 0,46% di malattie cardiache congenite 2, 3. Si tratta di una delle più comuni cause di ischemia miocardica e infarto nei bambini e, se non trattata, si traduce in un tasso di mortalità del 90% nel primo anno di vita 4. Solo il 10 - 15% dei neonati sopravvivere fino all'età adulta a causa del rapido sviluppo di una grande coronaria destra dominante (RCA) con ampie collaterali intercoronary 4. Durante il periodo neonatale, elevata resistenza vascolare polmonare e le pressioni risultanti arteria polmonare (PA) assicurano che il flusso anterogrado è mantenuta dalla PA nell'arteria coronaria sinistra anomala. Come il pulmonary resistenza vascolare diminuisce gradualmente, flusso anterogrado all'arteria coronaria sinistra riduce. Questo porta alla fine alla inversione del flusso, e da sinistra a destra di manovra nella PA, con il risultato di un "coronarica rubare 5". Così, ventricolo sinistro (LV) perfusione miocardica dipende collaterali intercoronary da una RCA 5, 6.
Il furto coronarico fenomeno e flusso retrogrado lato sinistro coronarica forniscono un substrato per ischemia subendocardica cronica, che può portare a disfunzione ventricolare sinistra, insufficienza mitralica ischemica e aritmie ventricolari maligne precipitate da ischemia miocardica acuta 7. In un sottogruppo di pazienti adulti, l'età media di presentazione è di 41 anni, con uno spostamento della distribuzione del sesso verso pazienti di sesso femminile (femmina-maschio Rapporto: 2: 1) 8. In questa popolazione di pazienti, il 14% sono asintomatiche; 66% presente consintomi di angina, dispnea, palpitazioni, o fatica; e il 17% si presentano con sintomi potenzialmente letali, tra cui aritmie ventricolari, sincope, e morte cardiaca improvvisa 8. L'età media della presentazione di pericolo di vita è di 33 anni e di morte cardiaca improvvisa 31 anni 8. Pertanto, la correzione chirurgica è consigliabile non appena la diagnosi, indipendentemente dall'età e dal grado di collateralizzazione intercoronary 1, 9.
Seconda dell'origine dell'arteria coronarica sinistra anomalo, reimpianto diretto del ALCAPA in aorta è la tecnica di riparazione più fisiologicamente suono per ristabilire il sistema a doppio coronarica perfusione. Più comunemente, ALCAPA decolla dal seno destro polmonare (sinusale 1 della PA), che si affaccia sul seno aortico in cui la principale arteria coronaria sinistra di solito proviene (sinusale 2 dell'aorta) 10 </ Sup>. Questo l'anatomia coronarica è più adatto alla tecnica diretta reimpianto. Lo scopo di questo rapporto è di descrivere in dettaglio la tecnica per la ri-impianto diretto dell'arteria coronaria sinistra ALCAPA in pazienti adulti. La logica alla base reimpianto diretta è il vantaggio-il ristabilimento fisiologico dual-coronarica perfusione-offre oltre la legatura dell'arteria coronarica sinistra anomalo combinato con bypass coronarico 11, 12, 13.