Paziente e pubblico coinvolgimento nella ricerca sanitaria migliora la pertinenza e credibilità dei risultati, aumenta la registrazione e conservazione e accelera la traduzione nella pratica clinica. 1 anche se i termini sono spesso usati in modo intercambiabile, impegno, partecipazione e coinvolgimento rappresentano tre diversi livelli di contatto tra ricercatori e singoli pazienti o il pubblico in generale. Impegno è il livello più basso e comprende attività di ricercatori e istituzioni per condividere informazioni e conoscenze sulla ricerca con i pazienti e il pubblico. La partecipazione è l'attività dei soggetti di studio partecipando a studi di ricerca. La partecipazione è il massimo livello di contatto, dove pazienti, membri di interessati Comunità o del pubblico in generale sono attivamente coinvolti nella definizione di progetti di ricerca dalla progettazione alla diffusione, anche come co-ricercatori. 2 , 3 il partenariato tra istituzioni accademiche in co-sviluppo di domande di ricerca e di comproprietà dei progetti di ricerca, ricercatori o rappresentanti e membri della Comunità è comunemente noto come comunità basata ricerca partecipativa. 4 questi metodi sono stati efficaci per aumentare il livello di coinvolgimento dei pazienti e influenzato il pubblico nella ricerca, nonché la rilevanza dei risultati della ricerca per comunità. 5 più recentemente, finanziatori della ricerca hanno cominciato a riconoscere l'importanza del coinvolgimento pubblico e paziente in ambiente agenda strategica di ricerca e cercare il fidanzamento/coinvolgimento dei pazienti e del pubblico nella definizione aree di messa a fuoco per la ricerca finanziamento e a definire ciò che la ricerca per finanziare le priorità. Paziente e pubblica partecipazione in impostazione di priorità di ricerca rappresenta il più alto livello di coinvolgimento ed è a Monte della ricerca partecipativa basato sulla comunità. Paziente e pubblico coinvolgimento nell'impostazione di priorità di ricerca è essenziale per lo sviluppo di strategie di finanziamento affinché le richieste di proposte e decisioni di finanziamento riflettono argomenti di maggiore interesse per il pubblico nonché per quanto riguarda la comunità di ricerca. 6 c'è un chiaro e crescente aspettativa internazionale che ricerca di alta qualità essere condotto in collaborazione con pazienti e comunità e non loro unicamente come soggetti di ricerca.
Metodi per il coinvolgimento di paziente e pubblico in impostazione di priorità di ricerca sono relativamente nuove e in evoluzione. Finora, i finanziatori principali tendono a sollecitare la partecipazione dei rappresentanti da organizzazioni di difesa dei pazienti con esperienza di coinvolgimento del paziente e pubblico, piuttosto che direttamente da membri della comunità colpite o il pubblico in generale. Il coinvolgimento dei pazienti o dei rappresentanti dei pazienti è di solito come parte di più grandi gruppi di soggetti interessati che può includere operatori sanitari frontline e industria attraverso metodi di sondaggio on-line e focus groups con prevalentemente professionale le parti interessate7,8,9, o incontri di stile 'Municipio'. 9
Il metodo più consolidato per la ricerca paziente e pubblico il coinvolgimento è il metodo di James Lind Alliance (JLA) priorità impostazione partenariati. Fondata nel 2004, la JLA priorità impostazione Partnership metodo10 è un approccio strutturato, portando pazienti, operatori sanitari e gruppi clinico insieme per identificare le incertezze di trattamento (cioè, domande circa i trattamenti che non possono essere ha risposto di ricerche esistenti) che sono importanti per tutti i gruppi. Gli obiettivi dei partenariati per l'impostazione di priorità sono di raggiungere un consenso sulle incertezze di priorità e di produrre un elenco finale (spesso un "top 10") della priorità di ricerca stabilite di comune accordo e poi per pubblicizzare le priorità ampiamente per influenzare i ricercatori e finanziatori della ricerca per affrontarle. Il metodo di JLA priorità impostazione Partnership è stato effettivamente utilizzato per una vasta gamma di condizioni. La JLA Guida10 fornisce un protocollo dettagliato passo-passo per l'istituzione e lo svolgimento di partenariati di impostazione di priorità per qualsiasi argomento di salute. Si compone di un approccio multi-fase, cominciando con una vasta revisione di letteratura e sondaggi online o postale con una vasta gamma di parti interessate per generare un elenco completo delle incertezze su un argomento particolare di salute. Quindi, se necessario, metodi di consenso, quali tecniche di Delphi modificate, in cui ripetuti cicli di ranking (solitamente dai questionari) e riferire i risultati del gruppo sono utilizzati per ottenere un consenso e restringere l'elenco di incertezza a un numero gestibile di indagine. L'elenco viene quindi presentato ai gruppi di fuoco misto delle parti interessate che usano metodi di consenso di gruppo, come tecnica di gruppo nominale, per classificare i più importanti temi di ricerca e produrre un elenco con priorità. 7 , 8
In particolare assente dalla letteratura pubblicata sul coinvolgimento dei paziente e pubblico nella ricerca impostazione di priorità è il coinvolgimento dei pazienti e dei cittadini appartenenti a minoranze etniche sottorappresentate. Questo aggrava le disparità nella partecipazione paziente e pubblica dalle popolazioni di minoranza sotto-rappresentate nella ricerca sanitaria complessiva,11 e forse perpetua la diffidenza derivanti da colpa storica della ricerca, in particolare con le comunità di colore. 12 inoltre, c'è stata molto scarsa attenzione sui metodi di impegnarsi in particolare gli individui appartenenti a minoranze etniche sottorappresentate in impostazione di priorità di ricerca. 11 , 13 questa è una critica omissione perché senza prova dell'efficacia dei metodi in con successo che coinvolge gli individui appartenenti a minoranze etniche sottorappresentate nella definizione delle priorità di ricerca, ci possono essere conseguenze impreviste, come privilegia la vista di alcune parti interessate che conduce ad ulteriore disimpegno di tali gruppi di minoranza; Ad esempio, il metodo di 10 JLA priorità impostazione Partnership non affronti la sfida di garantire la partecipazione dei gruppi sottorappresentati minoritari e ci sono varie fasi del processo dove può essere dato loro punto di vista di minore priorità di altre parti interessate. In primo luogo, affidamento sulla letteratura e gruppi rappresentativi degli stakeholder tradizionali per il primo livello di generazione di privilegi incertezze la ricerca che è stata condotta basata sulle priorità della comunità di ricerca e organizzazioni stabilite, che non rappresentano bene le incertezze e domande dei gruppi di minoranza sotto-rappresentate. Secondo, anche con animatori qualificati e metodi ben collaudati, che tiene consenso gruppi con sotto-rappresentate minoranza individui e professionisti del settore sanitari insieme involontariamente potrebbero privilegiare le voci e le viste dei professionisti. Pertanto, sono necessari nuovi metodi, che concentrarsi su e sviluppare capacità per i gruppi di minoranza sotto-rappresentate potrebbero essere coinvolte nell'impostazione di priorità di ricerca, soprattutto quando essi sono colpite da gravi condizioni di salute.
Una tale condizione di salute è nascita pretermine, definita come nascita prima del completamento della 37 ° settimana di gestazione. Nascita pretermine è una condizione complessa con entrambi i medici e socio-demografici fattori di rischio che è associata a numerosi esiti materne e infantile negativi, che interessano la vita dei bambini e delle famiglie e costano molti miliardi per la società. 14 razza afro-americana, basso stato socioeconomico ed educazione limitata sono tra i forti, ma in gran parte inspiegabili fattori di rischio per parto pretermine. 14 , 15 , 16 , 17 fino a tempi recenti, c'è stata poca ricerca sulle esperienze e le visualizzazioni delle donne ad alto rischio socio-demografico per nascita pretermine14 e impostazione di priorità di ricerca nascita pretermine negli Stati Uniti non ha avuto nessun paziente diretto e pubblico coinvolgimento. Il primo coinvolgimento paziente e pubblico in impostazione di priorità di ricerca nascita pretermine è stato segnalato nel 2014 il Regno Unito (UK). 18 , 19 anche se innovativa per il campo, la nascita pretermine UK Partnership impostazione priorità16 non ha incluso donne ad alto rischio socio-demografico per la nascita prematura, come quelli a rischio a causa di determinanti sociali della salute o della salute disparità. Poiché questi gruppi sopportano un onere sproporzionato della malattia, è imperativo che la loro vista figurare nell'impostazione di priorità di ricerca.
L'iniziativa di nascita pretermine UCSF California (PTBi-CA) è un'iniziativa di ricerca pluriennale, philanthropically finanziato per ridurre l'onere dell'epidemia non controllato di nascita pretermine nelle regioni alto-disparità di California (www.pretermbirth.ucsf.edu). PTBi-CA riunisce ricercatori provenienti da numerose specialità e discipline, agenzie di sanità pubblica e i leader della comunità di lavorare in partnership diretta con le donne e le famiglie più colpite dall'epidemia. Le donne che hanno avuto un parto pretermine e coloro che sono ad alto rischio socio-demografico per nascita pretermine e i fornitori di assistenza clinica e sociale frontline che lavorano con queste donne e le loro famiglie sono coinvolte in tutte le fasi del processo di ricerca — in via di sviluppo le priorità di ricerca, progettazione di protocolli di ricerca, realizzazione di studi, diffusione di risultati e traduzione dei risultati alla pratica e politica.
Dato i limitato metodi specificamente coinvolgere gruppi di minoranza sotto-rappresentate in impostazione di priorità di ricerca, e perché non si sapeva se le donne di colore ad alto rischio socio-demografico per la nascita prematura sarebbe interessato o disposti ad impegnarsi nella ricerca processo di definizione di priorità, il metodo di JLA priorità impostazione partenariato stabilito non era adatto come un primo passo nel coinvolgimento del paziente e pubblico per questa popolazione e argomento. Questo documento descrive il protocollo per un nuovo metodo avviare la partecipazione paziente e pubblica, definizione delle priorità di ricerca di comunità colpite (Hamilton) e descrive il relativo uso con le donne ad alto rischio socio-demografico per la nascita prematura. L'obiettivo di Hamilton è di coinvolgere direttamente gli individui appartenenti a minoranze etniche sottorappresentate, in questo caso le donne di colore, nell'individuare e definire le priorità loro domande senza risposta circa la loro condizione di salute, in questo caso gravidanza, la nascita e la cura neonatale e trattamento. Il metodo di Hamilton consente l'individuazione delle domande senza risposta ricercabili ricerca di massima priorità per le comunità colpite così che possono essere incluse in impostazione di priorità di ricerca di finanziatori e ricercatori. La PTBi-CA di UCSF incorporato le priorità di ricerca delle donne ad alto rischio socio-demografico per la nascita prematura nelle loro richieste per proposte e partecipano donne che hanno partecipato al processo di Hamilton nella proposta revisione e le decisioni di finanziamento (Vedi breve video esempio : https://www.youtube.com/watch?v=df1qRu4wzJo). Il protocollo di Hamilton può portare a significative partnership di individui dalle comunità influenzato da una condizione di salute nelle decisioni circa i fuochi ricerca e finanziamenti.