23 pazienti (18 maschi e 5 femmine) di età 21-70 anni che ha visualizzato il modello maschile perdita di capelli (MPHL) nella fase 1 a fase 5 come determinato dalla scala di classificazione di Norwood-Hamilton e perdita di capelli femminile del modello (FPHL) nella fase 1 alla fase 2 come determinato dal Ludwig scala di classificazione, sono stati trattati con non attivato di plasma ricco di piastrine autologo (A-PRP). Sangue autologo (55 mL) è stato raccolto con citrato di sodio come anticoagulante. A-PRP (23 mL) è stato prodotto per tutti i casi, utilizzando un sistema chiuso secondo il protocollo di servizio di trasfusione. Dopo centrifugazione (260 x g per 10 min) A-PRP è stata inserita in un dispositivo di selettore di luce laser, e dopo la centrifugazione, 9 mL di A-PRP è stato raccolto.
Il cuoio capelluto dei pazienti affetti da alopecia androgenetica (AGA) è stato diviso in quattro aree (frontale, parietale, vertice e occipitale); anestesia locale non è stata eseguita. Iniezioni di interfollicular A-PRP (0,2 mL x cm2) sono state effettuate iniezioni controllate e meccaniche programmate ad una profondità di 5 mm utilizzando una pistola medica iniettore. Sedute di trattamento sono state effettuate con un intervallo di 30 giorni. Per ogni paziente, sono state effettuate tre sedute di trattamento.
PRP è stato iniettato nelle aree del cuoio capelluto colpite dalla perdita dei capelli androgeno-correlati. Placebo (soluzione salina normale) è stato caricato in un altro siringa (10 mL) e iniettato sul lato adiacente in modo simile.