Erratum: Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation

Sommario

An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.

Abstract

An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.

Protocollo

È stato pubblicato un erratum per Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. La sezione dell'introduzione è stata aggiornata.

L'introduzione è stata aggiornata da:

Pochi studi hanno cercato di analizzare l'aggregazione degli eritrociti e di determinare il grado di aggregazione in condizioni di flusso controllate^15-17. Tuttavia, questi studi indagano indirettamente le dimensioni degli aggregati eritrocitari determinando il rapporto tra lo spazio occupato in un sistema di taglio, misurato sulla base di immagini microscopiche del sangue, fornendo informazioni sul grado di aggregazione nonché sulla viscosità locale.

Pertanto, presentiamo un nuovo procedimento per quantificare direttamente gli aggregati di eritrociti nella microcircolazione, in modo dinamico e sotto tassi di taglio controllati e costanti. Le sospensioni di eritrociti vengono convogliate in un microcanale a doppia Y (come illustrato in Figura 1) insieme a una soluzione di soluzione salina tamponata al fosfato (PBS), generando così un flusso di taglio nello strato ematico. All'interno di questo strato ematico è possibile ottenere un tasso di taglio costante. Le sospensioni di eritrociti vengono testate a diversi livelli di ematocrito (H) (5%, 10% e 15%) e sotto diversi tassi di taglio (2-11 sec^-1). La velocità del sangue e il tasso di taglio vengono determinati mediante un sistema microscopico di analisi della velocità delle particelle (µPIV), mentre il flusso viene visualizzato tramite una telecamera ad alta velocità. I risultati ottenuti vengono quindi elaborati con un codice MATLAB basato sull'intensità delle immagini al fine di rilevare gli eritrociti e determinare le dimensioni degli aggregati.

a:

Pochi studi hanno cercato di analizzare l'aggregazione degli eritrociti e di determinare il grado di aggregazione in condizioni di flusso controllate^15-17. Tuttavia, questi studi indagano indirettamente le dimensioni degli aggregati eritrocitari determinando il rapporto tra lo spazio occupato in un sistema di taglio, misurato sulla base di immagini microscopiche del sangue, fornendo informazioni sul grado di aggregazione e sulla viscosità locale. Chen et al.¹⁸ hanno presentato una tecnica di misurazione diretta delle dimensioni degli aggregati eritrocitari e hanno fornito la distribuzione delle dimensioni degli aggregati eritrocitari per diversi sforzi di taglio, variando la portata delle sospensioni mentre si monitorava la caduta di pressione attraverso una camera di flusso. Gli sforzi di taglio sono calcolati sulla base della pressione monitorata utilizzando l'equazione di Stokes¹⁸.

Pertanto, presentiamo una nuova procedura per quantificare direttamente gli aggregati di eritrociti (RBC) in un ambiente microfluidico controllato, in modo dinamico e sotto specifici, costanti e misurabili tassi di taglio. Il flusso sanguigno nel sistema di taglio viene osservato direttamente (perpendicolarmente alla direzione del flusso), offrendo un punto di vista diverso rispetto agli studi precedenti^15,18 e una visualizzazione dell'intero dominio di interesse. Le sospensioni di eritrociti vengono convogliate in un microcanale a doppia Y (come illustrato in Figura 1), insieme a una soluzione di soluzione salina tamponata al fosfato (PBS), generando così un flusso di taglio nello strato di sangue. All'interno di questo strato ematico si può ottenere un tasso di taglio costante. Le sospensioni di eritrociti vengono testate a diversi livelli di ematocrito (H) (5%, 10% e 15%) e sotto diversi tassi di taglio (2-11 sec^-1). La velocità del sangue e il tasso di taglio vengono determinati mediante un sistema micro Particle Image Velocimetry (µPIV), mentre il flusso viene visualizzato tramite una telecamera ad alta velocità. I risultati ottenuti vengono quindi elaborati con un codice MATLAB basato sull'intensità delle immagini al fine di rilevare gli eritrociti e determinare le dimensioni degli aggregati.

Il riferimento 18 è stato aggiornato a:

18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Monitoraggio dell'aggregabilità degli eritrociti in una camera di flusso mediante analisi d'immagine computerizzata. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).

Tutte le citazioni successive sono state aggiornate.