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Articolo metodologico

Facile sintesi di Colloidal Lead Halide Haovskite Nanoplatelets via Ligand-Assisted Reprecipitation

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DOI:

10.3791/60114

⸱

1 ottobre 2019

 , 
1Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology

In questo articolo

Sommario

Questo lavoro dimostra una facile sintesi a temperatura ambiente delle nanoplate colloidali con alogente di piombo confinato con alogenora perovskite con metodo di riprecipitazione assistita dal ligando. Nanoplatelets sintetici mostrano caratteristiche ottiche spettrali strette e una continua suntabilità spettrale in tutta la gamma visibile variando la composizione e gli spessori.

Abstract

In questo lavoro, dimostriamo un metodo facile per la sintesi colloidale di alocato di piombo perovskite perovskite (formula chimica: L2[ABX3]n-1BX4, L: butylammonium e octillipanio, A: metilalofio o formamidinium, B: piombo, X: bromuro e iodino, n: numero di [BX6]4- strati ottahedrali nella direzione dello spessore nanoplacca) tramite riprecipitazioni assistite dal ligando. Le singole soluzioni precursori di perovskite vengono preparate sciogliendo ogni sale costituente delle nanoplase in N,N-dimetilformamide (DMF), che è un solvente organico polare, e quindi mescolando in rapporti specifici per lo spessore e la composizione mirati delle nanomisure. Una volta che la soluzione precursore mista viene lasciata cadere nel toluene non polare, il brusco cambiamento nella solubilità induce la cristallizzazione istantanea delle nanolacche con ligandi di alode alchilammonium legati alla superficie che forniscono stabilità colloidale. Gli spettri di fotoluminescenza e assorbimento rivelano caratteristiche emissive e fortemente confinate quanticamente. La diffrazione a raggi X e la microscopia elettronica di trasmissione confermano la struttura bidimensionale delle nanoplate. Inoltre, dimostriamo che la fessura della banda delle nanolastre perovskite può essere continuamente sintonizzata nella gamma visibile variando la stoichiometria degli ioni di alode. Infine, dimostriamo la flessibilità del metodo di riprecipitazione assistito dal ligando introducendo più specie come ligandi di superficie. Questa metodologia rappresenta una semplice procedura per la preparazione di dispersioni di semiconduttori colloidali 2D emissivi.

Introduzione

Nell'ultimo decennio, la fabbricazione di perovskitidi alocato di piombo 1,2,3,4,5,6 ha evidenziato efficacemente le eccellenti proprietà di questo materiale semiconduttore, comprese le lunghezze lunghe di diffusione del vettore7,8,9,10, sintonizzabilità compositiva4,5,11 e sintesi a basso costo12. In particolare, la natura unica della tolleranzadifettosa 13,14 rende perovskiti di aloca di piombo fondamentalmente diversi dagli altri semiconduttori e quindi altamente promettente per le applicazioni optoelettroniche di prossima generazione.

Oltre alle celle solari, perovskiti di alocato di piombo hanno dimostrato di fare eccellenti dispositivi optoelettronici come diodi a emissione di luce6,15,16,17,18, 19,20,21,22, laser23,24,25e fotorivelatori26,27, 28. Soprattutto, se preparati sotto forma di nanocristalli colloidali18,29,30,31,32,33,34 ,34, 35,36,37,38,39,40,41,42,43, piombo le perovskiti di alode possono presentare forti perovskiti quantistici e dielettrici, grande energia legante exciton44,45e luminescenza luminosa17,19 insieme a soluzione facile Lavorabilità. Varie geometrie segnalate tra cui punti quantici29,30,31,32, nanorods33,34 e nanoplate18, 35,36,37,38,39,40,41,43 dimostrano ulteriormente la forma sintondaia di nanocristalli di perovskite di alode di piombo.

Tra questi nanocristalli, le perovskiti colloidali bidimensionali (2D) perovskite, o "nanopile perovskite", sono particolarmente promettenti per le applicazioni che emettono luce a causa del forte confinamento dei vettori di carica, fino a centinaia di meV44, e spettrale emissione stretta da spessore-puro insieme di nanoplate39. Inoltre, l'emissione anisotropica segnalata per i nanocristalli di perovskite 2D46 e altri semiconduttori 2D47,48 evidenzia il potenziale di massimizzare l'efficienza di outaccoppiamento da nanoplatleta perovskite dispositivi che emettono luce.

Qui, dimostriamo un protocollo per la sintesi semplice, universale, a temperatura ambiente di alogente di piombo colloidale halide perovskite nanoplate attraverso una tecnica di risalita assistita da ligando36,38,49. Sono dimostrati nanoplatani di perovskite che incorporano anioni di alode di iodo e/o bromuro, cazioni organiche di metilonio o formamidinium e ligando di superficie organica variabile. Vengono discusse le procedure per il controllo dell'energia di assorbimento ed emissione e la purezza dello spessore della dispersione colloidale.

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Protocollo

NOTA: da qui verranno utilizzate notazioni più semplici di'n ' e'n ' abX' invece della complessa formula chimica di L2BX4 e L2[ABX3]BX4, rispettivamente. Per una migliore stabilità e proprietà ottiche delle nanolastrline perovskite risultanti, si raccomanda di completare l'intera procedura in condizioni inerti49 (cioè un glovebox di azoto).

1. Preparazione della soluzione precursore delle nanotetto perovskite

  1. Preparare 1 mL di 0,2 M di bromuro di metilio di metilio (MABr), bromuro di tipo formamidinium (FABr), bromuro di piombo (PbBr2), butylammonium bromuro (BABr), bromuro di ottraio (OABr), iodio di metilonio (MAI), formamidinium iodide (FAI), piombo iodide (PbI2), butylammonium iodide (BAI) e octylammonium iodide (OAI) in N,N-dimethylformamide (DMF) sia disrisolvendo ogni sale in DMF o diluindo soluzioni disponibili in commercio.
    1. PbBr2 non è facilmente solubile in DMF a temperatura ambiente, mantenere la soluzione a 80 gradi centigradi per 10 minuti o più per una completa dissoluzione. Una volta sciolta, raffreddare la soluzione a temperatura ambiente prima dell'uso.
      NOTA: la concentrazione delle singole soluzioni precursori può essere aumentata per sintetizzare più nanolastri, ma la concentrazione massima è solitamente limitata dalla solubilità di PbBr2 e PbI2 in DMF.
  2. Mescolare le singole soluzioni precursori in rapporti volumetrici specifici per ogni spessore e composizione del target.
    1. Per sintetizzare nanolastri solo bromuro o iodio, vedere la Tabella 1, che riassume i rapporti volumetrici per n s 1 e n , 2 nanopidi bromuro e iodide.
    2. Per sintetizzare nanolastri con composizioni miste di alodi, combinare soluzioni precursori di nanopitte di tipo solo bromuro e iodioperate dello stesso spessore al rapporto volumetrico desiderato per la composizione target. Ad esempio, per fare 30%-bromuro-70%-iodide n - 2 nanoplate perovskite, mescolare le soluzioni precursori di n : 2 MAPbBr e n 2 MAPbI a un rapporto volumetrico 3:7.
      NOTA: la modifica della cation organica non influisce in modo significativo sulle energie di transizione ottica13. L'assorbimento e la luminescenza sono principalmente sintonizzati modificando la composizione dell'alogera o lo spessore delle nanoplatelet.

2. Sintesi delle nanolacche perovskite tramite il metodo di riprecipitazione assistita da ligand

  1. Iniettare 10 l di soluzione precursore mista in 10 mL di toluene sotto agitazione vigorosa. Le nanoplaccate si cristallizzeranno istantaneamente a causa del brusco cambiamento della solubilità.
    NOTA: la quantità di soluzione precursore mista iniettata nel toluene può essere aumentata fino a 100 dollari l. La quantità totale di soluzione precursore iniettata e la velocità di iniezione non sembrano influenzare in modo significativo la morfologia delle nanotetto delle nanotetto perovskite (Figura S1). Tuttavia, l'iniezione di troppo DMF aumenta la polarità della soluzione e riduce la cristallizzazione.
  2. Lasciare la soluzione sotto agitazione per 10 minuti fino a quando non si osserva alcun ulteriore cambiamento di colore dalla soluzione per garantire la cristallizzazione completa delle nanopiche perovskite.
    NOTA: le nanolastrline perovskite appena sintetizzate da soluzioni precursori appena preparate di solito mostrano la migliore resa quantica di fotoluminescenza e fotostabilità49. E nel corso del tempo, le nanolacche si aggregano lentamente (Figura S2),deteriorando la stabilità colloidale. Pertanto, si consiglia di utilizzare soluzioni di nanoplataltà al più presto una volta sintetizzate.

3. Preparazione del campione di caratterizzazione e purificazione della soluzione di nanoplaccato perovskite colloidale.

  1. Preparazione del campione di microscopia elettronica a trasmissione (TEM).
    1. Centrifugare la soluzione a 2050 x g per 10 min.
    2. Scartare il super-attardato.
    3. Disperdere le nanolacche in 1 mL di toluene.
    4. Rilasciare 1 gocciolina su una griglia TEM.
    5. Asciugare il campione sotto vuoto.
  2. Preparazione del campione di diffrazione a raggi X (XRD)
    1. Centrifugare la soluzione a 2050 x g per 10 min.
    2. Scartare il super-attardato.
    3. Disperdere le nanoplate in 30 litri di toluene.
    4. Gocce su uno scivolo di vetro.
    5. Asciugare il campione sotto vuoto.
  3. Depurazione generale
    1. Centrifugare la soluzione a 2050 x g per 10 min.
    2. Scartare il super-attardato.
    3. Disperdere le nanolacche nella quantità desiderata di solvente a seconda dell'utilizzo.
      NOTA: A seconda dell'utilizzo di nanopivolo, il volume del solvente redispersing può essere regolato liberamente e altri solventi organici non polari come esanei, ottani o clorobenzene possono essere utilizzati al posto della toluene.

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Risultati

L'illustrazione schematica delle nanolastrini perovskite e della procedura di sintesi fornisce una panoramica del materiale e dei dettagli sintetici (Figura 1). Immagini di soluzioni di nanolato perovskite colloidale sotto luce ambientale e UV (Figura 2), combinate con spettri di fotoluminescenza e assorbimento (Figura 3) confermano ulteriormente la natura emissiva e assorbente delle nanopiche. Le immagini TEM (...

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Discussione

Il prodotto di questa sintesi è le nanolatare colloidali di alocato di piombo ricoperte da ligandi superficiali di alchilammonium (Figura 1a). La figura 1b mostra la procedura sintetica delle nanolacche perovskite colloidali tramite la risalita assistita dal ligando. Per riassumere, i sali precursori costituenti sono stati disciolti in un DMF solvente polare in rapporti specifici per lo spessore e la composizione desiderati, e poi iniettati nel toluene, che non ...

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Dichiarazioni

Gli autori non dichiarano interessi finanziari concorrenti.

Ringraziamenti

Questo lavoro è stato sostenuto dal Dipartimento dell'Energia degli Stati Uniti, Office of Science, Basic Energy Sciences (BES) con il numero di premio DE-SC0019345. Seung Kyun Ha è stata parzialmente sostenuta dalla borsa di studio per il dottorato all'estero della Kwanjeong Education Foundation. Questo lavoro ha fatto uso delle strutture sperimentali condivise MRSEC al MIT, supportate dalla National Science Foundation con il numero di premio DMR-08-19762. Ringraziamo Eric Powers per l'assistenza con le prove e l'editing.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Equipment
365nm LED accoppiato a fibraThorlabsM365FP1Sorgente di eccitazione (fotoluminescenza)
Spettrometro a fibre ottiche AvantesAvantesAvaSpec-2048XL(spettri di fotoluminescenza)
Cary 5000Agilent Technologies( Spettri di assorbimento)
FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEMFEI CompanyMicroscopia elettronica a trasmissione (TEM) operante a 120kV
PANalytical X'Pert Pro MPDMalvern PanalyticalX-ray diffraction (XRD) operante a 45 kV e 40 mA con una sorgente di radiazione in rame.
Materiali
n-butilammonio bromuro (BABr)GreatCell SolarMS305000-50G
n-butilammonio cloruro (BACl)Fisher ScientificB071025Gbutilammina cloridrato
n-butilammonio (BAI)Sigma-Aldrich805874-25G
N,N-dimetilforamide (DMF)Sigma-Aldrich227056-1LAnidro, 99,8%
bromuro di n-dodecilammonio (DDABr)GreatCell SolarMS300880-05
bromuro di formamidinio (FABr)GreatCell SolarMS350000-100G
ioduro di formamidinio (FAI)GreatCell SolarMS150000-100G
n-esilammonio bromuro (HABr)GreatCell SolarMS300860-05
bromuro di piombo (PbBr2)Sigma-Aldrich398853-5G.99.999%
cloruro di piombo (PbCl2)Sigma-Aldrich268-690-5G98%
ioduro di piombo (PbI2) soluzioneSigma-Aldrich795550-10ML0.55M in DMF
bromuro di metilammonio (MABr)GreatCell SolarMS301000-100G
ioduro di metilammonio (MAI)GreatCell SolarMS101000-100G
n-ottilammonio bromuro (OABr)GreatCell SolarMS305500-50G
n-ottilammonio cloruro (OACl)Fisher ScientificO04841Gottilammina cloridrato
n-ottilammonio ioduro (OAI)GreatCell SolarMS105500-50G
isopentilammonio bromuro (i-PABr)GreatCell SolarMS300710-05
tolueneSigma-Aldrich244511-1LAnidro, 99,8%
Rivelatore di fotoluminescenza Spettrofotometro UV-Vis

Riferimenti

  1. Kim, H. S., et al. Lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin film mesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%. Scientific Reports. 2, 591(2012).
  2. Zhou, H., et al. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells. Science. 345 (6196), 542-546 (2014).
  3. Yang, W. S., et al. Iodide management in formamidinium-lead-halide–based perovskite layers for efficient solar cells. Science. 356 (6345), 1376-1379 (2017).
  4. Saliba, M., et al. Cesium-containing triple cation perovskite solar cells: improved stability, reproducibility and high efficiency. Energy & Environmental Science. 9 (6), 1989-1997 (2016).
  5. Jeon, N. J., et al. Compositional engineering of perovskite materials for high-performance solar cells. Nature. 517 (7535), 476-480 (2015).
  6. Stranks, S. D., Snaith, H. J. Metal-halide perovskites for photovoltaic and light-emitting devices. Nature Nanotechnology. 10 (5), 391-402 (2015).
  7. Ma, L., et al. Carrier diffusion lengths of over 500 nm in lead-free perovskite CH3NH3SnI3 films. Journal of the American Chemical Society. 138 (44), 14750-14755 (2016).
  8. Dong, Q., et al. Electron-hole diffusion lengths> 175 μm in solution grown CH3NH3PbI3 single crystals. Science. 347 (6225), 967-970 (2015).
  9. Stranks, S. D., et al. Electron-Hole Diffusion Lengths Exceeding 1 Micrometer in an Organometal Trihalide Perovskite Absorber. Science. 342 (6156), 341-344 (2013).
  10. Shi, D., et al. Low trap-state density and long carrier diffusion in organolead trihalide perovskite single crystals. Science. 347 (6221), 519-522 (2015).
  11. McMeekin, D. P., et al. A mixed-cation lead mixed-halide perovskite absorber for tandem solar cells. Science. 351 (6269), 151-155 (2016).
  12. Saidaminov, M. I., et al. High-quality bulk hybrid perovskite single crystals within minutes by inverse temperature crystallization. Nature Communications. 6, 7586(2015).
  13. Kovalenko, M. V., Protesescu, L., Bodnarchuk, M. I. Properties and potential optoelectronic applications of lead halide perovskite nanocrystals. Science. 358 (6364), 745-750 (2017).
  14. Akkerman, Q. A., Rainò, G., Kovalenko, M. V., Manna, L. Genesis, challenges and opportunities for colloidal lead halide perovskite nanocrystals. Nature Materials. 17, 394-405 (2018).
  15. Gangishetty, M. K., Hou, S., Quan, Q., Congreve, D. N. Reducing Architecture Limitations for Efficient Blue Perovskite Light-Emitting Diodes. Advanced Materials. 30 (20), 1706226(2018).
  16. Congreve, D. N., et al. Tunable Light-Emitting Diodes Utilizing Quantum-Confined Layered Perovskite Emitters. ACS Photonics. 4 (3), 476-481 (2017).
  17. Kumar, S., et al. Ultrapure Green Light-Emitting Diodes Using Two-Dimensional Formamidinium Perovskites: Achieving Recommendation 2020 Color Coordinates. Nano Letters. 17 (9), 5277-5284 (2017).
  18. Kumar, S., et al. Efficient blue electroluminescence using quantum-confined two-dimensional perovskites. ACS Nano. 10 (10), 9720-9729 (2016).
  19. Pan, J., et al. Bidentate Ligand-Passivated CsPbI3 Perovskite Nanocrystals for Stable Near-Unity Photoluminescence Quantum Yield and Efficient Red Light-Emitting Diodes. Journal of the American Chemical Society. 140 (2), 562-565 (2018).
  20. Kim, Y. H., et al. Multicolored organic/inorganic hybrid perovskite light-emitting diodes. Advanced Materials. 27 (7), 1248-1254 (2015).
  21. Pan, J., et al. Highly Efficient Perovskite-Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Surface Engineering. Advanced Materials. 28 (39), 8718-8725 (2016).
  22. Tsai, H., et al. Stable Light-Emitting Diodes Using Phase-Pure Ruddlesden–Popper Layered Perovskites. Advanced Materials. 30 (6), 1704217(2018).
  23. Sutherland, B. R., Hoogland, S., Adachi, M. M., Wong, C. T., Sargent, E. H. Conformal organohalide perovskites enable lasing on spherical resonators. ACS Nano. 8 (10), 10947-10952 (2014).
  24. Deschler, F., et al. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors. The Journal of Physical Chemistry Letters. 5 (8), 1421-1426 (2014).
  25. Zhu, H., et al. Lead halide perovskite nanowire lasers with low lasing thresholds and high quality factors. Nature Materials. 14 (6), 636-642 (2015).
  26. Fang, Y., Huang, J. Resolving weak light of sub-picowatt per square centimeter by hybrid perovskite photodetectors enabled by noise reduction. Advanced Materials. 27 (17), 2804-2810 (2015).
  27. Shen, L., et al. A Self-Powered, Sub-nanosecond-Response Solution-Processed Hybrid Perovskite Photodetector for Time-Resolved Photoluminescence-Lifetime Detection. Advanced Materials. 28 (48), 10794-10800 (2016).
  28. Dou, L., et al. Solution-processed hybrid perovskite photodetectors with high detectivity. Nature Communications. 5, 5404(2014).
  29. Protesescu, L., et al. Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX(3), X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  30. Schmidt, L. C., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  31. Imran, M., et al. Shape-Pure, Nearly Monodispersed CsPbBr3 Nanocubes Prepared Using Secondary Aliphatic Amines. Nano Letters. 18 (12), 7822-7831 (2018).
  32. Dong, Y., et al. Precise Control of Quantum Confinement in Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dots via Thermodynamic Equilibrium. Nano Letters. 18 (6), 3716-3722 (2018).
  33. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  34. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  35. Weidman, M. C., Goodman, A. J., Tisdale, W. A. Colloidal halide perovskite nanoplatelets: An exciting new class of semiconductor nanomaterials. Chemistry of Materials. 29 (12), 5019-5030 (2017).
  36. Sichert, J. A., et al. Quantum Size Effect in Organometal Halide Perovskite Nanoplatelets. Nano Letters. 15 (10), 6521-6527 (2015).
  37. Bohn, B. J., et al. Boosting Tunable Blue Luminescence of Halide Perovskite Nanoplatelets through Postsynthetic Surface Trap Repair. Nano Letters. 18 (8), 5231-5238 (2018).
  38. Weidman, M. C., Seitz, M., Stranks, S. D., Tisdale, W. A. Highly Tunable Colloidal Perovskite Nanoplatelets Through Variable Cation, Metal, and Halide Composition. ACS Nano. 10 (8), 7830-7839 (2016).
  39. Bekenstein, Y., Koscher, B. A., Eaton, S. W., Yang, P., Alivisatos, A. P. Highly Luminescent Colloidal Nanoplates of Perovskite Cesium Lead Halide and Their Oriented Assemblies. Journal of the American Chemical Society. 137 (51), 16008-16011 (2015).
  40. Shamsi, J., et al. Colloidal synthesis of quantum confined single crystal CsPbBr3 nanosheets with lateral size control up to the micrometer range. Journal of the American Chemical Society. 138 (23), 7240-7243 (2016).
  41. Vybornyi, O., Yakunin, S., Kovalenko, M. V. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  42. Huang, H., et al. Colloidal lead halide perovskite nanocrystals: synthesis, optical properties and applications. NPG Asia Materials. 8 (11), e328(2016).
  43. Tyagi, P., Arveson, S. M., Tisdale, W. A. Colloidal Organohalide Perovskite Nanoplatelets Exhibiting Quantum Confinement. J Phys Chem Lett. 6 (10), 1911-1916 (2015).
  44. Saidaminov, M. I., Mohammed, O. F., Bakr, O. M. Low-Dimensional-Networked Metal Halide Perovskites: The Next Big Thing. ACS Energy Letters. 2 (4), 889-896 (2017).
  45. Zheng, K., et al. Exciton binding energy and the nature of emissive states in organometal halide perovskites. The Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (15), 2969-2975 (2015).
  46. Jurow, M. J., et al. Manipulating the Transition Dipole Moment of CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals for Superior Optical Properties. Nano Letters. , (2019).
  47. Gao, Y., Weidman, M. C., Tisdale, W. A. CdSe Nanoplatelet Films with Controlled Orientation of their Transition Dipole Moment. Nano Letters. 17 (6), 3837-3843 (2017).
  48. Schuller, J. A., et al. Orientation of luminescent excitons in layered nanomaterials. Nature Nanotechnology. 8 (4), 271-276 (2013).
  49. Ha, S. K., Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Towards Stable Deep-Blue Luminescent Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets: Systematic Photostability Investigation. Chemistry of Materials. 31 (7), 2486-2496 (2019).
  50. Paritmongkol, W., Dahod, N., Mao, N., Zheng, S. L., Tisdale, W. Synthetic Variation and Structural Trends in Layered Two-Dimensional Alkylammonium Lead Halide Perovskites. ChemRxiv. , (2019).
  51. Stoumpos, C. C., et al. Ruddlesden–Popper hybrid lead iodide perovskite 2D homologous semiconductors. Chemistry of Materials. 28 (8), 2852-2867 (2016).
  52. Akkerman, Q. A., et al. Solution Synthesis Approach to Colloidal Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets with Monolayer-Level Thickness Control. Journal of the American Chemical Society. 138 (3), 1010-1016 (2016).
  53. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  54. Bischak, C. G., et al. Origin of reversible photoinduced phase separation in hybrid perovskites. Nano Letters. 17 (2), 1028-1033 (2017).
  55. Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Excitons in 2D Organic–Inorganic Halide Perovskites. Trends in Chemistry. , (2019).
  56. Gong, X., et al. Electron-phonon interaction in efficient perovskite blue emitters. Nat. Mater. 17 (6), 550-556 (2018).

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