Articolo metodologico

Ruolo della trattografia MRI a diffusione nella chirurgia endoscopica della base cranica endonasale

DOI:

10.3791/61724

⸱

5 luglio 2021

 ,  ,  ,  ,  , 
1IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Center for the Diagnosis and Treatment of Hypothalamic-Pituitary Diseases - Pituitary Unit, 2Department of Biomedical and NeuroMotor Sciences, University of Bologna, 3IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Functional and Molecular Neuroimaging Unit, 4IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

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Presentiamo un protocollo per integrare la trattografia MRI a diffusione nel work-up del paziente alla chirurgia endoscopica endonasale per un tumore alla base cranica. Vengono descritte le modalità di adozione di questi studi di neuroimaging nelle fasi pre- e intra-operatorie.

Abstract

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La chirurgia endoscopica endonasale ha acquisito un ruolo di primo piano nella gestione di tumori complessi della base cranica. Permette la resezione di un ampio gruppo di lesioni benigne e maligne attraverso una via anatomica extracranica naturale, rappresentata dalle cavità nasali, evitando la retrazione cerebrale e la manipolazione neurovascolare. Ciò si riflette nel pronto recupero clinico dei pazienti e nel basso rischio di sequele neurologiche permanenti, che rappresentano il principale avvertimento della chirurgia convenzionale della base cranica. Questo intervento chirurgico deve essere adattato a ciascun caso specifico, considerando le sue caratteristiche e la relazione con le strutture neurali circostanti, per lo più basate sul neuroimaging preoperatorio. Le tecniche avanzate di risonanza magnetica, come la trattografia, sono state raramente adottate nella chirurgia della base cranica a causa di problemi tecnici: processi lunghi e complicati per generare ricostruzioni affidabili per l'inclusione nel sistema di neuronavigazione.

Questo documento mira a presentare il protocollo implementato nell'istituzione e mette in evidenza la collaborazione sinergica e il lavoro di squadra tra neurochirurghi e il team di neuroimaging (neurologi, neuroradiologi, neuropsicologi, fisici e bioingegneri) con l'obiettivo finale di selezionare il trattamento ottimale per ciascun paziente, migliorare i risultati chirurgici e perseguire il progresso della medicina personalizzata in questo campo.

Introduzione

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La possibilità di avvicinarsi alla linea mediana della base cranica e alle regioni paramediane attraverso un percorso anteriore, adottando le fosse nasali come cavità naturali, ha una lunga storia, risalente a più di un secolo1. Tuttavia, negli ultimi 20 anni, le tecnologie di visualizzazione e operative sono migliorate abbastanza da espandere la loro possibilità di includere il trattamento dei tumori più complessi come meningiomi, cordomi, condrosarcosmi e craniofaringiomi1 a causa dell'introduzione (1) dell'endoscopio, che offre una visione panoramica e dettagliata 2D / 3D di queste regioni al chirurgo, (2) lo sviluppo di sistemi di neuronavigazione intraoperatoria e (3) l'implementazione di strumenti chirurgici dedicati. Come scrupolosamente dimostrato da Kassam et al. e confermato da molteplici revisioni e meta-analisi, i vantaggi di questo approccio chirurgico sono rappresentati principalmente dalle sue possibilità di resecare tumori della base cranica impegnativi, evitando qualsiasi retrazione cerebrale diretta o manipolazione nervosa, riducendo così il rischio di complicanze chirurgiche e sequele neurologiche e visive a lungo termine2,3,4, 5,6,7,8,9,10,11,12.

Per i tumori multipli della base cranica e ipofisario-diencefali, l'obiettivo chirurgico ideale è cambiato negli ultimi anni dalla più estesa rimozione tumorale possibile alla rimozione più sicura con conservazione delle funzioni neurologiche per preservare la qualità della vita del paziente3. Questa limitazione potrebbe essere compensata da trattamenti adiuvanti innovativi ed efficaci, come la radioterapia (adottando particelle massicce come protoni o ioni carbonio quando appropriato) e, per neoplasie selezionate, dalla chemioterapia come inibitori della via BRAF/MEK per i craniofaringiomi13,14,15.

Tuttavia, per perseguire questi obiettivi, è fondamentale un'attenta valutazione preoperatoria, per adattare la strategia chirurgica alla caratteristica specifica di ciascun caso2. Nella maggior parte dei centri, il protocollo preoperatorio MRI viene solitamente eseguito solo con sequenze strutturali standard, che forniscono la caratterizzazione morfologica della lesione. Tuttavia, con queste tecniche non è sempre possibile valutare in modo affidabile la relazione anatomica del tumore con strutture adiacenti3. Inoltre, ogni paziente può presentare diversi profili di riorganizzazione funzionale indotta dalla patologia rilevabili solo con la trattografia MRI a diffusione e la risonanza magnetica funzionale (fMRI), che possono essere utilizzati per fornire indicazioni sia nella pianificazione chirurgica che nelle fasi intraoperatorie16,17.

Attualmente, la fMRI è la modalità di neuroimaging più comunemente utilizzata per mappare l'attività funzionale e la connettività cerebrale, come guida per la pianificazione chirurgica18,19 e per migliorare l'esito deipazienti 20. La fMRI basata su attività è la modalità di scelta per identificare regioni cerebrali "eloquenti" che sono funzionalmente coinvolte in specifiche prestazioni di attività (ad esempio, battito delle dita, fluidità fonemica), ma non è applicabile per lo studio dei tumori della base cranica.

La trattografia MRI a diffusione consente la ricostruzione in vivo e non invasiva delle connessioni cerebrali della sostanza bianca e dei nervi cranici, indagando la struttura olodologica del cervello21. Sono stati sviluppati diversi algoritmi di trattografia per ricostruire percorsi assonali collegando profili di diffusività delle molecole d'acqua, valutati all'interno di ciascun voxel cerebrale. La trattografia deterministica segue la direzione dominante della diffusività, mentre la trattografia probabilistica valuta la distribuzione della connettività dei possibili percorsi. Inoltre, diversi modelli possono essere applicati per valutare la diffusività all'interno di ciascun voxel, ed è possibile definire due categorie principali: modelli a fibra singola, come il modello del tensore di diffusione, in cui viene valutato un singolo orientamento della fibra, e modelli a fibra multipla, come la deconvoluzione sferica, in cui vengono ricostruiti diversi orientamenti a fibra incrociata22,23. Nonostante il dibattito metodologico sulla trattografia MRI a diffusione, la sua utilità nel flusso di lavoro neurochirurgico è attualmente stabilita. È possibile valutare la lussazione del tratto della sostanza bianca e la distanza dal tumore, preservando specifiche connessioni della sostanza bianca. Inoltre, le mappe di imaging del tensore di diffusione (DTI), in particolare l'anisotropia frazionaria (FA) e la diffusività media (MD), possono essere applicate per valutare le alterazioni microstrutturali della sostanza bianca correlate a possibili infiltrazioni tumorali e per il monitoraggio longitudinale del tratto. Tutte queste caratteristiche rendono la trattografia MRI a diffusione un potente strumento sia per la pianificazione pre-chirurgica che per il processo decisionale intra-operatorio attraverso sistemi di neuronavigazione24.

Tuttavia, l'applicazione delle tecniche di trattografia alla chirurgia della base cranica è stata limitata dalla necessità di conoscenze tecniche specializzate e dal lungo lavoro per ottimizzare l'acquisizione della sequenza MRI di diffusione, il protocollo di analisi e l'incorporazione dei risultati della trattografia nei sistemi di neuronavigazione25. Infine, ulteriori limitazioni sono dovute alle difficoltà tecniche che estendono queste analisi dalle strutture intraarenchimali a extra-parenchimali della sostanza bianca, come i nervi cranici. In effetti, solo studi recenti hanno presentato risultati preliminari che tentano di integrare la risonanza magnetica avanzata e la chirurgia della base cranica26,27,28.

Il presente documento presenta un protocollo per la gestione multidisciplinare dei tumori ipofisario-diencefalico e della base cranica mediante trattografia MRI a diffusione. L'implementazione di questo protocollo nell'istituzione è il risultato della collaborazione tra neurochirurghi, neuro-endocrinologi e il team di neuroimaging (comprese le competenze cliniche e bioinformatiche) per offrire un efficace approccio multiassiale integrato a questi pazienti.

Nel centro, abbiamo integrato protocolli multidisciplinari per la gestione dei pazienti con tumori della base cranica, per fornire la descrizione più informativa possibile e per personalizzare e personalizzare il piano chirurgico. Dimostriamo che questo protocollo può essere adottato sia in ambito clinico che di ricerca per qualsiasi paziente con tumore della base cranica per guidare la strategia di trattamento e migliorare le conoscenze sulle modificazioni cerebrali indotte da queste lesioni.

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Protocollo

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Il protocollo segue gli standard etici del Comitato di ricerca locale e con la dichiarazione di Helsinki del 1964 e le sue successive modifiche o standard etici comparabili.

1. Selezione dei pazienti

  1. Adottare i seguenti criteri di inclusione: pazienti di età superiore ai 18 anni, pienamente collaborativi, che presentano un tumore della base cranica o della regione ipofisario-diencefale.
  2. Escludere i pazienti con controindicazione alla risonanza magnetica (cioè un pacemaker o materiale ferromagnetico) o che presentano condizioni cliniche emergenti (ad esempio, ipertensione intracranica, la perdita visiva acuta che richiede un intervento chirurgico immediato), o donne in gravidanza, o pazienti con malattia mentale, o coloro che rifiutano esplicitamente di partecipare a questo protocollo.

2. Preparazione all'esame MRI

  1. Prima dell'esame MRI, somministrare il modulo di sicurezza per escludere controindicazioni significative all'esame e all'iniezione di mezzi di contrasto: nessun materiale ferromagnetico nel corpo, valutazione dei dispositivi MRI, sicuro o condizionale, nessun pacemaker, nessuna lente a contatto con gli occhi.
  2. Se lo scanner utilizzato per l'acquisizione della risonanza magnetica è un campo elevato (ad esempio, 3 T, vedi Tabella dei materiali), considerare eventuali controindicazioni aggiuntive relative, ad esempio, ai dispositivi di neurostimolazione.
  3. Controllare se il paziente ha claustrofobia.
  4. Assicurarsi che il paziente abbia letto e firmato il modulo di consenso MRI per riconoscere i rischi e i benefici dell'esame di imaging.
  5. Avere un neuropsicologo eseguire una valutazione generale e una valutazione neurocognitiva mirata in base alla posizione del tumore.
  6. Amministrare l'inventario di Edimburgo per valutare la dominanza della maneggevolezza29.

3. Posizionamento del paziente nello scanner

  1. Dare tappi per le orecchie al paziente per ridurre il rumore della risonanza magnetica.
  2. I movimenti della testa possono influenzare la qualità dell'immagine; quindi, utilizzare cuscinetti di schiuma per ridurre i movimenti della testa, immobilizzando la testa all'interno della bobina MRI.
  3. Fornire un pulsante di allarme di emergenza al paziente in caso di necessità di interrompere l'esame.
  4. Accendere la fotocamera e il microfono all'interno dello scanner per monitorare, parlare e ascoltare il paziente dalla sala di acquisizione DELLA RISONANZA MAGNETICA all'esterno dello scanner.

4. Parametri di impostazione e acquisizione del protocollo MRI cerebrale

  1. Acquisire uno scanner ad alto campo con protocollo MRI multimodale standardizzato (1,5 T o 3T). I seguenti parametri di sequenza si riferiscono a una risonanza magnetica a 3 T, utilizzando una bobina array ad alta densità testa-collo (64 canali).
  2. Acquisire sequenze anatomiche volumetriche ad alta risoluzione: somministrazione di mezzi di contrasto pre e post-gadolinio pesati T1 e FLAIR T2.
  3. Per le immagini pesate T1 e T2 acquisiscono fette sagittali continue che forniscono una risoluzione isotropa di 1x1x1 mm3 tempo di scansione di circa 5 minuti per sequenza.
  4. Acquisire una sequenza ponderata T2 ad alta risoluzione e localizzare l'area tumorale per la visualizzazione del nervo cranico: un CISS volumetrico (Constructive Interference in Steady State) con dimensione voxel di 0,5x0,5x0,5 mm3 (tempo di scansione di circa 9 minuti).
  5. Acquisire sequenze ponderate per diffusione utilizzando immagini ecoplanari a scatto singolo (EPI), dimensione voxel di 2x2x2 mm3,64 direzioni del gradiente magnetico con valore b di 2000 s/mm2,tempo di eco di 98 ms e tempo di rilassamento di 4300 ms.
  6. Acquisire cinque volumi con valore b nullo all'inizio dell'acquisizione ponderata per diffusione con direzione di codifica di fase impostata su anteriore-posteriore (per immagini ponderate per diffusione tempo totale di scansione di 5 minuti).
  7. Inoltre, acquisire tre volumi con valore b nullo ma direzione di codifica di fase invertita, posteriore-anteriore, per correggere le distorsioni di imaging dovute all'acquisizione EPI (tempo di scansione di 42 secondi). Vengono acquisite fette assiali continue.
  8. Acquisire sequenze aggiuntive per studiare specifiche caratteristiche tumorali, come la spettroscopia MRI multi- o single-voxel localizzata nell'area tumorale.
    NOTA: La durata totale della scansione è di circa 30 minuti, esclusa la preparazione del paziente per l'esame MRI.

5. Pre-elaborazione delle immagini MR cerebrali

  1. Convertire i dati MRI dal formato di imaging adottato dalle console di acquisizione MRI, DICOM (.dcm), al formato NIFTI (.nii) utilizzato nelle analisi di imaging avanzate.
  2. Eseguire la funzione dcm2niix (https://github.com/rordenlab/dcm2niix). Impostare come file di input le immagini dicom e come output i file .nii corrispondenti: T1.nii, Flair.nii, T1_contrast.nii, DTI_b2000.nii e DTI_b0_flip.nii.
  3. Installare i software FSL (https://fsl.fmrib.ox.ac.uk/fsl/fslwiki) e MRtrix3 (https://www.mrtrix.org) necessari per le analisi di imaging avanzate.
  4. Registrare Flair.nii e T1_contrast.nii nell'immagine T1.nii eseguendo la funzione FSL-flirt, che esegue una registrazione lineare dell'immagine.
  5. Registrare l'immagine DTI_b2000.nii su T1.nii eseguendo la funzione FSL-epi_reg, che tiene conto degli artefatti di distorsione dell'immagine EPI.
  6. Eseguire la funzione FSL-topup per correggere gli artefatti della direzione di codifica di fase che presentano l'immagine DTI_b2000.nii. Impostare l'acquisizione della codifica inversa in fase DTI_b0_flip.nii come file di input "in_main".
  7. Eseguire la funzione MRtrix3-dwidenoise per la denoizzazione delle immagini con una modellazione del rumore dei componenti principali.
  8. Per correggere la corrente parassidale e l'artefatto di drop-out del segnale, eseguire la funzione FSL-eddy e, per le disomogeneità del segnale indotte dalla bobina MRI, la funzione corretta di MRtrix3-dwibias.
  9. Eseguire la funzione FSL-bet per rimuovere il segnale scalpo che presenta l'immagine T1.nii e rinominare il file di output utilizzando il suffisso "_brain": T1_brain.nii.

6. Segmentazione del tumore

  1. Installare il software itk-snap (http://www.itksnap.org) 30.
  2. Una volta installato il software itk-snap, premere File - Apri immagine principale e selezionare l'immagine T1.nii, quindi premere File - Aggiungi un altro imager e caricare le immagini Flair.nii e T1_contrast.nii, impostando l'opzione di sovrapposizione semitrasparente.
  3. Ispezionare il tumore nelle immagini T1.nii, Flair.nii e T1_contrast.nii. Scegli il piano anatomico da seguire quando disegni la lesione, ad esempio assiale.
  4. Posizionare il puntatore in una fetta assiale per iniziare. Nella barra degli strumenti principale, selezionate l'icona Di ispezione poligoni e iniziate a disegnare i confini del tumore utilizzando lo stile di disegno a mano libera - Curva liscia o Poligono.
  5. Una volta terminato il disegno del perimetro tumorale, chiudere la curva che collega il primo e l'ultimo punto, premere Accettae continuare a disegnare nella fetta successiva. Per le lesioni tumorali di grandi dimensioni, per accelerare il processo di prelievo, saltare alcune fette assiali (ad esempio, tre) e disegnare il perimetro della lesione in fette interlacciate.
  6. Alla fine del disegno perimetrale della lesione, selezionare Strumenti - Interpola etichette, impostare l'etichetta su/con interpolare come lesione tumorale e interpolare lungo un singolo asse come l'orientamento dell'asse seguito nel disegno dei confini tumorali.
  7. Selezionare Segmentazione - Salva immagine di segmentazione e denominare la segmentazione del tumore come Tumor_mask.nii selezionando l'opzione formato Nifti da salvare.

7. Analisi trattografica

  1. Eseguire la funzione FSL-dtifit per modellare la diffusività e le diverse direzioni spaziali e ottenere le seguenti mappe del tensore di diffusione: FA.nii, MD.nii e V1.nii. Valutare queste mappe DTI per accedere a valori di diffusività anormali che possono verificarsi in presenza di edema tumorale o infiltrazione.
  2. Eseguire la funzione MRtrix3-tckgen con l'impostazione predefinita "ifod2" per eseguire la trattografia probabilistica e ricostruire i percorsi della sostanza bianca modellando i problemi di fibre incrociate31.
  3. Adottare un approccio seed-target impostando le opzioni "-seed_image" e "-include" basate su conoscenze anatomiche a priori.
  4. Disegnare manualmente le regioni di interesse (ROI) impostate come seme o destinazione per la trattografia. In alternativa, utilizzare ROI basati su atlante. Vedi Mormina et at. 32 per la trattografia a radiazione ottica, Hales et al.33 per il chiasma ottico e i nervi cranici ottici, e Testa et al.34 per i tratti piramidali.
  5. Avviare il visualizzatore di immagini FSL-fsleyes, selezionare Aprie scegliere le immagini da ispezionare visivamente.
  6. Nel visualizzatore FSL-fsleyes, vai a Impostazioni - Ortho View 1 e attiva lo strumento Modifica modalità.
  7. Fare clic sull'icona a forma di matita FSL-fsleyes e disegnare i ROI della trattografia.
  8. Installare il software Freesurfer (https://surfer.nmr.mgh.harvard.edu).
  9. Eseguire la funzione Freesurfer-Recon-all sull'immagine T1.nii per ottenere la segmentazione automatica della regione corticale da utilizzare come ROI trattografici.
  10. Eseguire la funzione FSL-epi_regregistration, impostando come immagine di input T1.nii e l'immagine di riferimento DTI_b2000.nii, salvare la matrice di output della registrazione (T1_onto_DTI.mat).
  11. Utilizzare la matrice T1_onto_DTI.mat ottenuta per registrare i ROI segmentati nell'immagine DTI_b2000.nii.
  12. Eseguire la trattografia utilizzando la funzione MRtrix3-tckgen.
  13. Eseguire la funzione MRtrix3-tckmap per convertire l'output della trattografia .tck" nell'immagine "-template FA.nii".
  14. Eseguire la funzione FSL-flirt per registrare linearmente l'immagine T1.nii nel modello MNI152_T1_2mm_brain.nii.
  15. Salvate la matrice di output come T1_onto_MNI.mat. Eseguire la funzione FSL-convert_xfm impostando l'opzione "-concat" come T1_onto_MNI.mat e T1_onto_DTI.mat, salvare la matrice di output come DTI_onto_MNI.mat.

8. Tractography: analisi lungo il tratto

  1. Per una descrizione accurata dei parametri DTI, utilizzare algoritmi lungo il tratto, come l'algoritmo basato su Matlab che modella la geometria del tratto di superficie con le proprietà dell'operatore laplaciano35.
  2. Installare il software Matlab (https://matlab.mathworks.com) e richiedere il codice lungo il tratto agli autori in via di sviluppo35.
  3. In alternativa, utilizza la funzione MRtrix3-tcksample per l'analisi lungo il tratto poiché Matlab richiede una licenza.

9.3D rendering

  1. Installare il software Surf Ice (https://www.nitrc.org/plugins/mwiki/index.php/surfice:MainPage).
  2. Nel pannello di comando Surf Ice, fare clic su Avanzate - Converti voxelwise in mesh, selezionare l'immagine nifti da convertire, salvare il file .obj risultante.
  3. Nel pannello di comando Surf Ice, fate clic su File - Aprie selezionate il file .obj per visualizzare il rendering del volume 3D.

10. Esami clinici preoperatori

  1. Eseguire una valutazione endocrinologica bio-umorale, costituita da prolattina, TSH, freeT4, ACTH, cortisolo, GH, LH, FSH e test sierici testosterone totale / estradiolo, rispettivamente negli uomini e nelle donne.
  2. Analizzare il volume delle urine nelle 24 ore e l'osmolalità sierica e urinaria e i livelli di sodio per determinare la presenza di diabete insipido.
  3. Eseguire una valutazione oftalmologica, compresa la misurazione dell'acuità visiva, la valutazione computerizzata del campo visivo e la tomografia a coerenza ottica retinica (OCT).
  4. Eseguire un esame fisico neurologico, con una raccolta di informazioni anamnestiche sull'aumento di peso, la sensazione di fame, monitorare continuamente la temperatura rettale ogni 2 minuti per 24 ore utilizzando un dispositivo portatile per valutare il ritmo della temperatura circadiana e la registrazione del ciclo sonno-veglia di 24 ore (incluso un elettroencefalogramma, elettro-oculogramma destro e sinistro, elettrocardiogramma ed elettromiogramma dei muscoli miloioide e tibiale sinistro e destro)36, 37,38.

11. Pianificazione chirurgica

  1. Discutere in un team collegiale che incontra ogni paziente candidato alla chirurgia, in base ai risultati della segmentazione tumorale e della relazione con le strutture neurali eloquenti funzionali (nervi ottici e chiasma, gambo ipofisario, terzo ventricolo, arteria carotide interna, complesso arterio cerebrale anteriore-arteria comunicante anteriore (ACA-ACoA), arteria basilare, nervi cranici III, IV, VI, corpi mammillari, tratti della sostanza bianca, e aree corticali funzionali) per determinare l'approccio chirurgico più appropriato.
  2. Selezionare il corridoio chirurgico con il minimo rischio di lesioni delle strutture neurali39.
  3. Definire l'area di resezione sicura per ogni caso, localizzando la struttura neurale critica (come chiasma, corpo mammillare) sotto la cui vicinanza la resezione deve essere arrestata per evitare danni permanenti39.
  4. Unire le sequenze MRI più rilevanti e importarle nel sistema di neuronavigazione della fase operativa.

12. Preparazione chirurgica

  1. Indurre l'anestesia generale adottando l'anestesia endovenosa totale con propofol e remifentanil (è stato dimostrato che gli altri agenti anestetici sono tra i fattori più critici che influenzano l'affidabilità del monitoraggio intraoperatorio, aumentando il tasso di falsi negativi), evitando il miorilassante40.
  2. Eseguire l'intubazione oro-tracheale con garze nell'orofaringe per prevenire perdite di sangue o liquidi nello stomaco o nelle vie aeree41.
  3. Impostare il monitoraggio neurofisiologico, con registrazione continua dei potenziali evocati motori (MEP) e dei potenziali evocati somatosensoriali (SEP) ed elettromiografia a funzionamento libero (EMG) per i nervi cranici.42
  4. Importare i dati della risonanza magnetica, comprese le ricostruzioni della trattografia, nel sistema di neuronavigazione (Tabella dei materiali).
  5. Selezionare la modalità di registrazione elettromagnetica della chirurgia cerebrale sul sistema di neuronavigazione.
  6. Registrare il sistema di neuronavigazione sul paziente, adottando una tecnica di free-tracking o marcatori esterni.
  7. Controllare l'accuratezza della registrazione raggiunta, controllando la posizione dei marcatori esterni (ad es. orecchio o naso) sulla risonanza magnetica importata; se il risultato non è accettabile, ripetere la registrazione.
  8. Posizionare il paziente in posizione semi-seduta; L'uso di Mayfield per fissare la testa non è necessario43.
  9. Somministrare corticosteroidi (flebocortide endovenoso, dosaggio a seconda del peso del paziente) e antibiotici (2 g di acido amoxicillina-clavulanico)44.

13. Chirurgia endoscopica endonasale

  1. Inizia con un endoscopio a 0° (Tabella dei materiali).
  2. Raccogli il lembo naso-setto45.
  3. Eseguire una sfenoidotomia anteriore, seguita da settostomia posteriore ed ethmoidectomia con conservazione del turbinato medio, quando possibile43.
  4. Aprire l'osso sellar e tubercolare41.
  5. Incidere lo strato di dura con una forma a H, dopo coagulazione del seno intercavernoso superiore41.
  6. Scindere il tumore dal piano aracnoidale43.
  7. Debulk centrale il tumore43.
  8. Rimuovere la sua capsula dalle strutture neurali diencefaliche circostanti, arrestando la resezione in caso di adesione tumorale a strutture eloquenti visualizzate sotto guida neuronavigazione43.
  9. Esplorare la cavità chirurgica con ottica angolata (Tabella dei materiali)46.
  10. Garantire l'emostasi con coagulazione bipolare o agenti emostatici.
  11. Chiudere l'apertura osteo-meningea con uno strato intradurale intradurale di sostituto durale43.
  12. Posizionare uno strato intracranico extradurale di sostituto durale, impalcato con grasso addominale ed eventualmente osso (Tabella dei materiali)43.
  13. Coprire la chiusura con il lembo naso-setto43.

14. Esame istologico

  1. Fissare i campioni di tumore con il 10% di formalina e incorporarli nella paraffina immediatamente dopo l'intervento chirurgico.
  2. Tagliare il tessuto in sezioni di spessore 4 μm e macchiare con ematossilina ed eosina. La diagnosi istologica deve essere basata sulla versione più recente della classificazione OMS dei tumori cerebrali (2016)47.
  3. Eseguire la colorazione immunoistochimica del campione mediante uno strumento di colorazione immunoistochimico automatizzato, utilizzando l'etichettatura avidina-biotina e la diaminobenzidina come reagente di rilevamento. Per i craniofaringiomi, adottare anticorpi anti-beta-catenina, anti-BRAF v600E mutante e anti-Ki67 per la colorazione immunoistochimica (Tabella dei materiali).
  4. Valutare l'indice Ki-67 attraverso il conteggio manuale delle cellule tumoralipositive 48.

15. Gestione post-chirurgica del paziente

  1. Svegliare il paziente immediatamente dopo l'intervento chirurgico.
  2. Ripristina la respirazione spontanea dalla bocca riempiendo le cavità nasali con materiale assorbibile e non assorbibile.
  3. Monitorare i parametri vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, saturazione di ossigeno e stato di coscienza) per le successive 6-12 ore in terapia intensiva.
  4. Ripristinare l'alimentazione orale dopo 12 ore.
  5. Eseguire una SCANSIONE TC dopo 6-9 ore.
  6. Mantenere il riposo a letto per tre giorni con il trattamento con eparina.
  7. Controllare l'equilibrio dei liquidi ogni 12 ore e valutare gli elettroliti sierici ogni 24 ore.
  8. Somministrare la terapia con corticosteroidi (flebocortide endovenoso nelle prime 24 ore, e poi cortone acetato orale 30 +15 mg / die).
  9. Eseguire una risonanza magnetica con / senza gadolinio entro 72 ore dopo l'intervento chirurgico.
  10. Dimissionere il paziente il4 ° giorno.

16. Follow-up anticipato

  1. Ripetere la valutazione endocrinologica completa 30 giorni dopo l'interventochirurgico 43.
  2. Ripetere la valutazione oftalmologica tre mesi dopo l'interventochirurgico 43.
  3. Ripetere l'esame fisico neurologico e la temperatura e i ritmi sonno-veglia indagini di funzione tre mesi dopo l'interventochirurgico 46.
  4. Eseguire la risonanza magnetica con/senza gadolinio tre mesi dopo l'intervento chirurgico46.

17. Terapia adiuvante

  1. Valutare la presenza di progressione precoce del tumore e, se è indicato, indirizzare il paziente alla radioterapia43.

18. Follow-up a lungo termine

  1. Ripetere le valutazioni cliniche, endocrinologiche e oftalmologiche ogni anno43.
  2. Eseguire la risonanza magnetica annuale con/senza gadolinio: in caso di recidiva, il paziente può essere ri-operato e quindi riferito alla radioterapia o direttamente riferito alla radioterapia43.

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Risultati

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Una donna di 55 anni presentava deficit visivi progressivi. La sua storia medica era insignificante. Alla valutazione oftalmologica, è stata rivelata una riduzione bilaterale dell'acuità visiva (6/10 nell'occhio destro e 8/10 nell'occhio sinistro) e il campo visivo computerizzato ha mostrato un'emianopia bitemporale completa. Non sono stati evidenti ulteriori deficit all'esame neurologico, ma il paziente ha riportato astenia persistente e un aumento della sensazione di fame e sete nei pre...

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Discussione

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L'applicazione del protocollo presentato ha portato a un trattamento sicuro ed efficace di uno dei tumori intracranici più impegnativi come un craniofaringioma che invade il 3° ventricolo, aprendo forse un nuovo orizzonte per una lesione che è stata definita da H. Cushing circa un secolo fa come la neoplasia intracranica più sconcertante1. La combinazione di un'accurata pianificazione preoperatoria, l'integrazione di tecniche avanzate di risonanza magnetica e valutazioni cliniche multid...

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Dichiarazioni

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Gli autori non hanno nulla da rivelare

Ringraziamenti

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Ringraziamo i tecnici di radiologia e il personale infermieristico dell'Area Neuroradiologia, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, e la loro Coordinatrice Dott.ssa Maria Grazia Crepaldi, per la collaborazione.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Clone BRAF V600E-specifico VE1Ventana
Dural Substitute Biodesign, Cook Medical
EndoscopeKarl Storz, 4 mm di diametro, 18 cm di lunghezza, Hopkins II – Karl Storz Endoscopy
Strumento di colorazione immunoistochimica Ventana Benchmark, Ventana Medical Systems
MRI3T Magnetom Skyra, Siemens Health Care
NeuronavigatorStealth Station S8 Sistema di navigazione chirurgica, MEDTRONIC

Riferimenti

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