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Articolo metodologico

Assemblaggio di modelli di doppio strato lipidico supportati e sospesi per lo studio delle interazioni molecolari

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DOI:

10.3791/62599

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3 agosto 2021

In questo articolo

Sommario

Questo protocollo descrive la formazione di vescicole unilipidiche e multilipidiche, doppi strati lipidici supportati e doppi strati lipidici sospesi. Questi modelli in vitro possono essere adattati per incorporare una varietà di tipi di lipidi e possono essere utilizzati per studiare varie interazioni molecolari e macromolecole.

Abstract

Le membrane cellulari modello sono un utile strumento di screening con applicazioni che vanno dalla scoperta precoce di farmaci agli studi di tossicità. La membrana cellulare è una barriera protettiva cruciale per tutti i tipi di cellule, separando i componenti cellulari interni dall'ambiente extracellulare. Queste membrane sono composte in gran parte da un doppio strato lipidico, che contiene gruppi di testa idrofili esterni e gruppi di coda idrofobici interni, insieme a varie proteine e colesterolo. La composizione e la struttura dei lipidi stessi svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della funzione biologica, comprese le interazioni tra le cellule e il microambiente cellulare, che può contenere farmaci, tossine biologiche e sostanze tossiche ambientali. In questo studio, vengono descritti metodi per formulare cellule uni-lipidiche e multi-lipidiche supportate e sospese che imitano i doppi strati lipidici. In precedenza, sono stati sviluppati doppi strati lipidici uni-lipidici di fosfatidilcolina (PC) e doppi strati lipidici ispirati al trofoblasto placentare multilipidico per l'uso nella comprensione delle interazioni molecolari. Qui verranno presentati i metodi per ottenere entrambi i tipi di modelli a doppio strato. Per le cellule che imitano i doppi strati multilipidici, la composizione lipidica desiderata viene prima determinata tramite estrazione lipidica da cellule primarie o linee cellulari seguita da cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS). Utilizzando questa composizione, le vescicole lipidiche vengono fabbricate utilizzando un metodo di idratazione ed estrusione a film sottile e il loro diametro idrodinamico e il potenziale zeta sono caratterizzati. I doppi strati lipidici supportati e sospesi possono quindi essere formati utilizzando la microbilancia di cristallo di quarzo con monitoraggio della dissipazione (QCM-D) e su una membrana porosa per l'uso in un saggio di permeabilità della membrana artificiale parallela (PAMPA), rispettivamente. I risultati rappresentativi evidenziano la riproducibilità e la versatilità dei modelli lipidici a doppio strato di membrana cellulare in vitro. I metodi presentati possono aiutare nella valutazione rapida e facile dei meccanismi di interazione, come la permeazione, l'adsorbimento e l'incorporamento, di varie molecole e macromolecole con una membrana cellulare, aiutando nello screening dei farmaci candidati e nella previsione della potenziale tossicità cellulare.

Introduzione

La membrana cellulare, composta principalmente da fosfolipidi, colesterolo e proteine, è un componente cruciale di tutte le cellule viventi1. Con l'organizzazione guidata dall'anfifilicità lipidica, la membrana cellulare funziona come una barriera protettiva e regola il modo in cui la cellula interagisce con l'ambiente circostante2. Diversi processi cellulari dipendono dalla composizione lipidica e proteica della membrana1,2. Ad esempio, le interazioni della membrana cellulare sono importanti per un'efficace somministrazione di farmaci3. P....

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Protocollo

1. Sviluppo di vescicole uni-lipidiche

  1. Metodo di idratazione a film sottile
    1. Preparazione e conservazione di soluzioni lipidiche
      NOTA: Tutti i passaggi che utilizzano il cloroformio devono essere eseguiti in una cappa aspirante chimica. Il cloroformio deve sempre essere pipettato utilizzando punte per pipette in fibra di carbonio sicure per solventi. Le soluzioni contenenti cloroformio devono essere sempre conservate in flaconcini di vetro.
      1. Preparare una soluzione madre lipidica da 10 mg/mL aggiungendo il volume appropriato di cloroformio nel flaconcino contenente la polvere lipidica e mescolare bene. Ad esempio, aggiungere 20 ml di clorofo....

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Risultati

Questo protocollo descrive in dettaglio i metodi per la formazione di doppi strati lipidici supportati e sospesi (Figura 1). Il primo passo per formare un doppio strato lipidico supportato è quello di sviluppare vescicole lipidiche. Il mini estrusore consente di preparare piccoli volumi di vescicole lipidiche (1 mL o meno), mentre il grande estrusore consente di preparare 5-50 mL di vescicole lipidiche in un unico lotto. Le distribuzioni dimensionali delle vescicole unilipidiche formate dal .......

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Discussione

Questo protocollo consente la formazione di vescicole lipidiche, doppi strati lipidici supportati e doppi strati lipidici sospesi. Qui vengono presentati i passaggi critici per formare ciascuna di queste strutture. Quando si formano vescicole lipidiche, è importante estrudere al di sopra della temperatura di transizione del lipide39. Quando è al di sotto della temperatura di transizione, il lipide è fisicamente presente nella sua fase gel ordinata39. In questa fase ordinata.......

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Dichiarazioni

Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse o interessi finanziari concorrenti.

Ringraziamenti

Questo materiale si basa sul lavoro sostenuto dalla National Science Foundation nell'ambito della sovvenzione n. 1942418 assegnata ad AS e di una borsa di ricerca universitaria della National Science Foundation assegnata a C.M.B.H., nell'ambito della sovvenzione n. 1644760. Eventuali opinioni, risultati e conclusioni o raccomandazioni espresse in questo materiale sono quelle degli autori e non riflettono necessariamente le opinioni della National Science Foundation. Gli autori ringraziano il Dr. Noel Vera-González per l'acquisizione dei dati di caratterizzazione delle vescicole lipidiche. Gli autori ringraziano il professor Robert Hurt (Brown University) per l'uso del....

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
1-palmitoil-2-oleoil-glicero-3-fosfocolina  (POPC, 16:0-18:1 PC)Avanti Polar Lipids850457
1-palmitoil-2-oleyl-sn-glycero-3-fospho-L-serine (sale sodico) (POPS, 16:0-18:1 PS)Avanti Polar Lipids840034
1-palmitoil-2-oleyl-sn-glycero-3-fosfoethanolamine (16:0-18:1 PE)Avanti Polar Lipids850757
1,2-dioleoyl-sn-glycero-2-phospho-L-serine (DOPS, 18:1 PS)Avanti Polar Lipids840035
1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC, 18:1 (Δ 9-Cis) PC)Avanti Polar Lipids850375
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE, 18:1 (Δ 9-Cis) PE)Avanti Polar Lipids850725
1,2-distearoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (sale di cloruro) (18:0 EPC (Cl Sale))Avanti Polar Lipids890703
siringhe Luer-Loc da 3 mLBD309657
flaconcino per campioni da 40 mL, ambra con rivestimento in politetrafluoroetilene (PTFE)/gommaDuran Wheaton KimbleW224605
acetonitrileSigma-Aldrich 271004
AlconoxFisher Scientific50-821-781
Formiato di ammonioMillipore SigmaLSAC70221
C18, colonna da 3,5 um x 50 mm, SunFireWaters.
CloroformioMillipore SigmaLSAC288306
Cuvetta UV Micro LCH 8,5 mm, 50 um, RPKSarstedt67.758.001
Di(2-etilesil) ftalato (DEHP)Millipore Sigma36735
Dimetil solfossido (DMSO)Millipore SigmaLSAC472301
EtanoloPharmco111000200
Supporti filtranti, 10 mmAvanti Polar Lipids610014Dimensioni per mini estrusore
Cella zeta capillare piegataMalvern PanalyticalDTS1070
IsopropanoloSigma-Aldrich190764-4L
KimwipesKimberly Clark34256
L-&alfa;-fosfatidilinositolo (soia) (Soia PI)Avanti Polar Lipids
L-&alfa;-fosfitidilcolina (uovo, pollo)Avanti Polar Lipids840051
LiposoFast ® LF-50Avestin, Inc.
MethanolSigma-Aldrichda 4 litri
con supporto/blocco riscaldanteAvanti Polar Lipids610000
MultiScreen-IP Piastra filtrante, 0,45  µ m, trasparente, sterileMilliporeSigma MAIPS4510per studi PAMPA
Azoto gassoso, ultrapuroTechAirNI T5.0
Membrane idrofile a nuclepori, policarbonato, 19 mm, 0,1 umWhatman800309Dimensioni per mini estrusore
Membrane idrofile a nuclepore, policarbonato, 25 mm, 0,1 umWhatman110605Dimensioni per estrusore di grandi dimensioni
ParafilmBemisPM999
Soluzione salina tampone fosfato (PBS), 10xGenesee Scienfitic25-507XDiluire in 1x
software Qsoft 401Biolin Scientific
con analizzatore Q-Sense di dissipazione FialeBiolin Scientific
, fiale in vetro borosilicato, 20 mLDuran Wheaton Kimble986561
Biossido di silicio, QSensori sottiliBiolin ScientificQSX 303
Cloruro di sodio (NaCl)Millipore SigmaLSACS5886
Sodio dodecil solfato (SDS)Fisher ScientificBP166-100
Puntali per pipette sicuri per solventiSigma-AldrichS8064
Sfingomielina (uovo, pollo)Avanti Polar Lipids
base TrizmaMillipore SigmaLSACT1503
Tripsina-etilendiamminotretaacetico acidoCaisson LabsTRL01-6X100ML
Disco di drenaggio Whatman, 25 mmWhatman230600Dimensioni per estrusore grande
Zetasizer ZS90Malvern Panalytical
Zetasizer 7.01 softwareMalvern Panalytical
186002551840044 179337 - Set mini-estrusore Microbilancia a cristalli di quarzo a scintillazione 860061

Riferimenti

  1. Lucio, M., Lima, J. L. F. C., Reis, S. Drug-Membrane Interactions: Significance for Medicinal Chemistry. Current Medicinal Chemistry. 17 (17), 1795-1809 (2010).
  2. Mayne, C. G., et al. The cellular membrane as....

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Ristampe e permessi

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Bilayer lipidica supportatamodelli di membrana cellularefabbricazione di vescicole lipidicheidratazione di film sottilidynamic light scatteringmicrobilancia a cristallo di quarzomembrana artificiale parallela