Articolo metodologico

Trapianto intracerebrale e monitoraggio della bioluminescenza in vivo delle cellule progenitrici neurali umane nel cervello del topo

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DOI:

10.3791/63102

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27 gennaio 2022

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1Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 2Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

Descriviamo il trapianto intraparenchimale di cellule progenitrici neurali umane trasdotte con un doppio vettore reporter che esprime la proteina fluorescente verde luciferasi (GFP) nel cervello del topo. Dopo il trapianto, il segnale della luciferasi viene ripetutamente misurato utilizzando bioluminescenza in vivo e cellule innestate che esprimono GFP identificate in sezioni cerebrali utilizzando la microscopia a fluorescenza.

Abstract

La terapia cellulare è stata a lungo un paradigma di trattamento emergente nella neurobiologia sperimentale. Tuttavia, gli studi sul trapianto di cellule spesso si basano su misurazioni del punto finale e possono quindi valutare solo i cambiamenti longitudinali della migrazione e della sopravvivenza cellulare in misura limitata. Questo documento fornisce un protocollo affidabile e minimamente invasivo per trapiantare e tracciare longitudinalmente le cellule progenitrici neurali (NPC) nel cervello del topo adulto. Prima del trapianto, le cellule vengono trasdotte con un vettore lentivirale composto da un reporter bioluminescente (lucciola-luciferasi) e fluorescente (proteina fluorescente verde [GFP]). Gli NPC vengono trapiantati nell'emisfero corticale destro utilizzando iniezioni stereotassiche nella corteccia sensomotoria. Dopo il trapianto, le cellule innestate sono state rilevate attraverso il cranio intatto per un massimo di cinque settimane (ai giorni 0, 3, 14, 21, 35) con un limite di risoluzione di 6.000 cellule utilizzando l'imaging a bioluminescenza in vivo. Successivamente, le cellule trapiantate vengono identificate in sezioni cerebrali istologiche e ulteriormente caratterizzate da immunofluorescenza. Pertanto, questo protocollo fornisce uno strumento prezioso per trapiantare, tracciare, quantificare e caratterizzare le cellule nel cervello del topo.

Introduzione

Il cervello dei mammiferi ha capacità rigenerative limitate a seguito di lesioni o malattie, che richiedono strategie innovative per promuovere la riparazione dei tessuti e delle funzionalità. Le strategie precliniche si concentrano su diversi aspetti della rigenerazione cerebrale, tra cui neuroprotezione, neurogenesi, angiogenesi 1,2, riparazione della barriera emato-encefalica 3,4 o terapia cellulare 5,6. La terapia cellulare ha il vantaggio di essere in grado di promuovere molti di questi processi pro-riparazione contemporaneamente. Negli esperimenti con il trapianto di cellule, la riparazione dei tessuti è avvenuta attraverso (1) la sostituzione diretta delle cellule e (2) la produzione di citochine che portano all'angiogenesi e alla neurogenesi7. I recenti progressi nella tecnologia delle cellule staminali hanno ulteriormente facilitato lo sviluppo di sorgenti di cellule neurali scalabili e ben caratterizzate che sono ora in cantiere per gli studi clinici (esaminati in 7,8,9). Sebbene le terapie cellulari abbiano raggiunto lo stadio clinico per alcune malattie neurologiche (ad esempio, morbo di Parkinson10, ictus11 e lesione del midollo spinale12), la loro efficacia è stata variabile e sono necessarie ulteriori ricerche precliniche per comprendere i meccanismi delle interazioni innesto-ospite.

Una delle principali limitazioni di molti studi preclinici è il monitoraggio continuo delle cellule trapiantate all'interno dell'ospite. Spesso vengono eseguite solo misurazioni del punto finale, omettendo i processi dinamici migratori e di sopravvivenza nell'ospite 6,13. Queste limitazioni si traducono nella scarsa caratterizzazione delle cellule innestate e richiedono un numero elevato di animali per comprendere i cambiamenti longitudinali. Per superare queste limitazioni, in questo studio, trasduciamo cellule progenitrici neurali derivate da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) con un vettore lentivirale dual-reporter disponibile in commercio costituito da luciferasi di lucciola rossa e proteina fluorescente verde potenziata (rFluc-eGFP). Queste cellule vengono trapiantate tramite iniezione intraparenchimale stereotassica nel cervello del topo e vengono tracciate longitudinalmente utilizzando l'imaging a bioluminescenza in vivo per 5 settimane. Dopo la raccolta del tessuto cerebrale, le cellule innestate che esprimono GFP vengono identificate e ulteriormente caratterizzate nelle sezioni cerebrali istologiche. Questo metodo può essere adattato senza problemi a fonti cellulari trasducibili alternative e vie di trapianto per applicazioni in vivo nel cervello dei roditori. Nel complesso, la procedura è preziosa per ottenere informazioni longitudinali sulla sopravvivenza e la migrazione dell'innesto nel cervello del topo e facilita la successiva caratterizzazione istologica.

Protocollo

NOTA: Tutti gli esperimenti sui topi sono stati condotti in conformità con le linee guida governative, istituzionali e ARRIVE e sono stati approvati dall'Ufficio veterinario cantonale di Zurigo. Sono stati utilizzati topi adulti maschi e femmine diabetici non obesi SCID gamma (NSG) (10-14 settimane, 25-35 g). I topi sono stati alloggiati in gabbie regolari di tipo II/ III in gruppi di almeno due animali per gabbia in una stanza a umidità e temperatura controllata con un ciclo luce/buio costante di 12/12 ore. .).

1. Coltura cellulare e trasduzione virale

  1. Differenziare le cellule progenitrici neurali (NPC) dalle iPSC utilizzando inibitori di piccole molecole come descritto in precedenza14.
  2. Coltura NPC15 dal passaggio 2 in poi in Neural Stem cell Maintenance Medium (NSMM; Tabella 1) integrato con piccole molecole (Tabella 1) in piastre a 6 pozzetti (2 mL di mezzo per pozzetto) rivestite con poli-ornitina/laminina521 (pLO/L521). Cambia il mezzo ogni giorno.
    NOTA: Per passare gli NPC, aggiungere 1 mL di reagente di dissociazione cellulare per pozzetto (vedere la Tabella dei materiali) e incubare a 37 °C per 1 minuto fino a quando la maggior parte delle cellule si stacca.
    1. Per il rivestimento, incubare 150 μL di pLO in 1 mL di 0,1 M di soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) per pozzetto per 2 ore a temperatura ambiente (RT). Dopo tre lavaggi con PBS, incubare 10 μg di L521 in 1 mL di PBS per pozzetto per 2 ore a RT.
  3. Per la trasduzione virale, placcare 50.000 cellule per pozzetto in una piastra a 24 pozzetti rivestita con pLO/L521 e aggiungere vettori virali preconfezionati (pLL-EF1a-rFLuc-T2A-GFP-mPGK-Puro, LL410PA-1) a ciascun pozzetto.
    NOTA: Le unità infettive totali (IFU) fornite sono >2 × 106 IFU e sono sufficienti per infettare 100.000 cellule a una molteplicità di infezione (MOI) di 20. Il conteggio delle celle è stato eseguito con un contatore di celle automatizzato. L'efficienza di trasduzione dipende fortemente dalla linea cellulare utilizzata. Il lavoro con lentivirus richiede il rispetto delle linee guida locali per i prodotti di livello di biosicurezza 2 (BSL-2).
  4. Incubare le cellule a 37 °C per 72 ore, continuando i cambi giornalieri del mezzo.
  5. Confermare la trasduzione di successo controllando le cellule per l'espressione GFP in un microscopio a fluorescenza. Impostare l'ingrandimento del microscopio su 10x o 20x e utilizzare l'intervallo di eccitazione (460-480 nm) e di emissione (490-520 nm) appropriati per rilevare le cellule che esprimono GFP trasdotte.
  6. Quantificare il rapporto trasdotto GFP e cellule totali per stimare l'efficacia generale della trasduzione.
    NOTA: con questo protocollo sono stati raggiunti tassi di trasduzione del 65-95%. Un'efficacia di trasduzione del >50% è raccomandata come criterio go/no-go prima del trapianto. Se non è possibile ottenere un'efficacia di trasduzione del 50%, eseguire la selezione della puromicina o ordinare le cellule utilizzando la citometria a flusso per aumentare la resa delle cellule trasdotte.
  7. Facoltativo: congelamento delle cellule
    1. Ruotare le cellule verso il basso (300 × g, 5 min) ed eliminare il surnatante. Risospesare il pellet in 1 mL di mezzo di congelamento (vedere la tabella dei materiali) e trasferire la sospensione in flaconcini per ottenere 106 celle/flaconcino. Trasferire le celle in scatole di congelamento per 24 ore a -80 °C e poi a -150 °C per la conservazione a lungo termine.

2. Preparazione cellulare per il trapianto

  1. Raccogliere una fiala di cellule da -150 °C di conservazione e trasferirla in laboratorio. Contare le celle utilizzando un contatore di celle automatizzato.
    NOTA: il flaconcino contiene 1,5-2 × 106 cellule.
  2. Trasferire rapidamente il flaconcino a bagnomaria a 37 °C fino a quando non rimangono cristalli di ghiaccio (2-3 min).
    NOTA: È importante scongelare rapidamente per ridurre al minimo qualsiasi danno alle membrane cellulari. Non immergere completamente il flaconcino nel bagno d'acqua in quanto può aumentare il rischio di contaminazione.
  3. Trasferire il flaconcino nell'armadio di biosicurezza e pipettare l'intero contenuto (~1 mL) in un tubo conico sterile da 15 mL.
    NOTA: Il lavoro con cellule trasdotte lentiviralmente richiede BSL-2. Tuttavia, le cellule di lavaggio e passaggio rimuovono le particelle virali dal mezzo. Le informazioni su quando è consentito un trasferimento da BSL-2 a BSL-1 devono essere ottenute dalle autorità locali.
  4. Aggiungere 9 mL di PBS sterile 1x e centrifugare per 5 minuti a 300 × g, RT.
  5. Rimuovere il surnatante mediante aspirazione utilizzando una pipetta (1-10 ml); inclinare delicatamente la sospensione verso la punta della pipetta e iniziare ad aspirare. Fare attenzione a non disturbare il pellet.
  6. Lavare le cellule riesempendo in 10 ml di PBS sterile 1x.
    NOTA: sbattere delicatamente il tubo per risospese le celle nel volume residuo. Triturare lentamente la sospensione cellulare utilizzando una pipetta da 1 mL fino a quando non contiene grumi o aggregati.
  7. Contare le celle prima dello spin finale utilizzando un contatore di celle automatizzato.
  8. Centrifuga per 5 min a 300 × g, RT.
  9. Rimuovere il surnatante (fase 2.5) e risospese il pellet cellulare nel volume richiesto di PBS sterile ad una concentrazione di 8 × 104 cellule/μL. Posizionare le cellule sul ghiaccio e utilizzarle per il trapianto entro le successive 5 ore.
    NOTA: in questo protocollo è stato utilizzato un volume di 1,6 × 105 celle/2 μL di PBS.

3. Procedura di trapianto

  1. Preparazione per la chirurgia
    1. Pulire e sterilizzare l'attrezzatura chirurgica.
    2. Preparare il dispositivo stereotassico e il sistema di pompe di microiniezione.
      NOTA: è fondamentale testare la siringa Hamilton e l'ago da 30 G e 2 pollici prima di iniziare. Inserire l'ago in un tubo contenente NaCl sterile allo 0,9% e aspirare lentamente la soluzione dentro e fuori.
    3. Impostare la macchina per anestesia. Testare la macchina prima di coinvolgere qualsiasi animale. Pulire la camera di induzione con il 70% di etanolo.
  2. Preparazione di animali
    1. Tenere i topi per almeno 7 giorni prima degli esperimenti in condizioni standard per acclimatarli.
      NOTA: per questo protocollo sono stati utilizzati i seguenti animali: femmina NOD/SCID/IL2rγnull (30-35 g, noto anche come NSG) e femmina C57BL/6J (20-25 g, nota anche come B6). La procedura può essere eseguita anche con topi maschi.
    2. Misurare il peso corporeo del topo e regolare la dose dell'antidolorifico da iniettare. Somministrare carprofene (5 mg/kg di peso corporeo) per via intraperitoneale per ridurre il dolore e/o prevenire una risposta infiammatoria.
    3. Anestetizzare gli animali utilizzando isoflurano (3% in fase di induzione e 1,5-2% in fase di mantenimento durante l'intervento chirurgico) vaporizzato in ossigeno.
      NOTA: L'anestesia gassosa è preferita a causa di un rapido risveglio dopo la procedura chirurgica e perché i livelli di gas anestetico possono essere facilmente regolati.
    4. Utilizzare riflessi nocicettivi per assicurarsi che l'animale sia profondamente anestetizzato (ad esempio, pizzichi delle dita dei piedi). Quando viene raggiunta l'anestesia profonda, trasportare l'animale dalla camera di induzione al telaio stereotassico. Mantenere l'anestesia usando una maschera per il viso.
      NOTA: La frequenza respiratoria deve essere monitorata visivamente durante la procedura (40-60 respiri al minuto). Utilizzare un tampone riscaldante per evitare l'ipotermia durante la procedura.
    5. Applicare lubrificante oftalmico per evitare che gli occhi si secchino.
    6. Rasare il cuoio capelluto del topo con un rasoio elettrico e disinfettare la pelle con una soluzione di betadina al 5% utilizzando tamponi di cotone.
    7. Fissare la testa del mouse e inserire le barre auricolari nel meato esterno.
      NOTA: Fare attenzione a non danneggiare i timpani. Applicare l'unguento alla lidocaina su entrambi i canali uditivi prima di inserire le barre auricolari. Per verificare se la testa dell'animale è in una posizione stabile, spingere con attenzione verso il basso sulla testa per vedere se c'è movimento. Se si nota un movimento, la barra dell'orecchio, il posizionamento del nasello o entrambi non sono corretti e devono essere regolati.
  3. Craniotomia
    1. Usa una lama chirurgica per fare un taglio lungo la linea mediana abbastanza grande da rivelare i punti di riferimento lambda e bregma.
      NOTA: i riavvolgitori cutanei possono essere applicati per mantenere esposto il cranio.
    2. Ritrarre il periostio e la fascia con un bisturi e utilizzare tamponi di cotone sterili per asciugare la superficie del cranio.
    3. Regolare le barre dell'orecchio e della bocca per standardizzare la posizione della testa.
      NOTA: le coordinate verticali per bregma e lambda devono essere identiche per il posizionamento anteroposteriore.
    4. Posizionare l'ago in corrispondenza del bregma e calcolare le coordinate dei punti di iniezione desiderati (le coordinate di interesse scelte per questo protocollo: anteriore-posteriore (AP): + 0,5 mm, mediale-laterale (ML): + 1,5 mm). Spostare l'ago in quel punto e contrassegnarlo con inchiostro.
      NOTA: Le coordinate sono state scelte in base al Franklin and Paxinos Mouse Brain Atlas 16. Le distanze sono mm dal bregma.
    5. Applicare NaCl sterile allo 0,9% sul cranio e praticare un foro con un diametro di 2-3 mm attraverso il cranio con un trapano chirurgico dentale.
    6. Spostare l'ago sulla superficie della dura e calcolare le coordinate di profondità.
  4. Procedura di trapianto
    1. Risospesso le cellule del tubo (fase 2.9) e aspirare 2 μL di sospensione cellulare in una siringa (5 μL o 10 μL).
      NOTA: Assicurarsi che non siano presenti bolle d'aria nella sospensione cellulare. La siringa deve essere mantenuta in posizione orizzontale fino a quando non viene montata nel dispositivo stereotassico per evitare la sedimentazione cellulare.
    2. Posizionare la siringa sopra il sito target (coordinate calcolate: AP: + 0,5 mm, ML: + 1,5 mm) e spostare lentamente l'ago sulla superficie della dura.
      NOTA: Se non si è sicuri delle coordinate corrette, eseguire iniezioni con un colorante e una valutazione istologica del sito di iniezione prima di trapiantare le cellule (per maggiori dettagli, vedere 17).
    3. Guidare l'ago ad una velocità di 0,02 mm/s nel cervello fino alla profondità corretta (la coordinata scelta per questo protocollo è dorsale-ventrale (DV) - 0,8 mm). Superare la profondità di 0,1 mm e prelevare l'ago sulla stessa distanza per creare una tasca per le cellule iniettate.
    4. Applicare l'adesivo tissutale intorno all'ago usando una pinza per prevenire la fuoriuscita di cellule.
    5. Iniettare 2 μL della sospensione cellulare preparata ad una velocità costante di 3-5 nL/s.
      NOTA: La procedura di iniezione durerà tra 7 e 12 min.
    6. Dopo l'iniezione, lasciare l'ago in posizione per almeno 5 minuti prima di ritirarlo lentamente. Applicare l'adesivo per tessuti per sigillare il foro nel cranio e attendere altri 2 minuti.
  5. Suture e post-cura
    1. Applicare una soluzione sterile di NaCl allo 0,9% sul cranio esposto per evitare la disidratazione.
    2. Chiudi la ferita con un filo di sutura di seta 5/0.
    3. Idratare l'animale con 0,5 ml di soluzione di lattato di suoneria iniettata per via sottocutanea nella parte bassa della schiena.
    4. Interrompere la somministrazione dell'anestesia e rimuovere con cura il mouse dall'apparato stereotassico e rimetterlo in una gabbia tenuta su una piastra riscaldante.
    5. Monitorare gli animali durante la fase acuta post-infortunio. Controlla la sutura, il peso dell'animale e la salute generale almeno due volte al giorno.

4. Imaging in vivo

  1. Preparazione di luciferina
    1. Scongelare il sale di potassio D-luciferina a RT e preparare una soluzione madre fresca di D-luciferina a 30 mg/ml in PBS.
    2. Sterilizzare la soluzione madre attraverso un filtro a siringa da 0,22 μm.
      NOTA: si consiglia l'uso immediato della soluzione di lavoro. Se necessario, la luciferina disciolta può essere conservata a -20 °C. Tuttavia, la memorizzazione prolungata può causare la degradazione del segnale. La luciferina è un reagente sensibile alla luce; tenerlo lontano dalla luce diretta quando possibile. Possono anche essere presi in considerazione substrati alternativi, ad esempio ciclici, per migliorare il limite di risoluzione18.
  2. Imaging
    1. Configurazione iniziale
      NOTA: l'imaging a bioluminescenza è stato eseguito utilizzando un sistema di imaging in vivo (vedere la Tabella dei materiali) costituito da una camera scura e una telecamera CCD (Charge-Coupled Device) raffreddata.
      1. Fare doppio clic sull'icona del software Living Image e selezionare un ID utente dall'elenco a discesa.
      2. Fare clic su Inizializza nel pannello di controllo visualizzato. Una volta completato il processo di inizializzazione, la casella della temperatura nel pannello di controllo diventerà verde.
      3. Nel pannello di controllo , selezionare le caselle Luminescente e Fotografia e selezionare Esposizione automatica (~ 60 s). Selezionare un campo visivo (D/12,5 cm è stato scelto per questo protocollo). Immettere l'altezza del soggetto (1,5 cm) e selezionare l'opzione Usa messa a fuoco altezza soggetto . Impostare manualmente i seguenti parametri: binning di grandi dimensioni, f/2, filtro di eccitazione bloccato e filtro di emissione aperto.
    2. Determinare la quantità di iniezione di D-luciferina a 300 mg/kg di peso corporeo. NOTA: La dose standard raccomandata è di 150 mg/kg di D-luciferina. Questa procedura è stata regolata secondo un protocollo che riportava una maggiore sensibilità utilizzando 300 mg/kg18.
    3. Iniettare la luciferina per via intraperitoneale (i.p.).
      NOTA: Se l'animale deve essere sedato prima dell'iniezione, tenere presente che può prolungare il tempo di massima espressione della luciferasi.
    4. Attendere 5 minuti, quindi anestetizzare gli animali con un apporto continuo di isoflurano (4,5% in fase di induzione e 1,5-2% in fase di mantenimento durante la procedura di imaging).
    5. Applicare lubrificante oftalmico sugli occhi, quindi radere gli animali sedati sulla regione della testa usando un rasoio per capelli convenzionale. Posizionare gli animali nella camera di imaging e iniziare l'imaging 15 minuti dopo l'iniezione di luciferina facendo clic su Acquisisci nel pannello di controllo .

5. Perfusione

  1. Anestetizzare gli animali mediante iniezione i.p. di pentobarbital di sodio (150 mg/kg di peso corporeo). Attendere che il mouse non risponda più a stimoli dolorosi, come i pizzichi delle dita dei piedi.
  2. Appoggia il mouse sulla schiena e usa una pinzetta e le forbici per aprire la cavità toracica.
  3. Utilizzare forbici standard per aprire il diaframma.
  4. Esporre il cuore e inserire un ago (dal tubo con ringer/soluzione di paraformaldeide al 4% (PFA)) nell'apice del ventricolo sinistro.
    NOTA: Fare attenzione a mantenere la punta dell'ago nel lume del ventricolo.
  5. Tagliare il ventricolo destro usando le forbici.
  6. Perfusare con soluzione di suoneria (può essere mantenuta a RT) per 3-4 min (portata: 17 mL/min). Continua fino a quando il cuore è pulito.
  7. Commutare il rubinetto per consentire il flusso di PFA (conservare a 4 °C; tenere sul ghiaccio durante la procedura) e perfusare per altri 5 minuti (~ 100 ml).
  8. Arrestare la pompa e rimuovere l'ago dal ventricolo sinistro.
    NOTA: La perfusione con PFA preserva uniformemente l'integrità dei tessuti. Facilita anche la conservazione del segnale GFP nei trapianti che altrimenti potrebbero andare persi a causa della diffusione.

6. Trattamento

  1. Raccolta del tessuto
    1. Rimuovere la testa usando le forbici standard e fare un'incisione della linea mediana nella pelle.
    2. Gira la pelle sopra gli occhi per esporre il cranio.
    3. Iniziare dalla parte caudale nel punto dell'osso parietale e fare una piccola incisione usando le forbici a molla. Far avanzare le forbici rostralmente lungo la sutura medio-gittale fino a un punto tra gli occhi. Ricominciare dalla parte caudale ed effettuare due tagli paralleli e a ~4 mm di distanza nel piano sagittale.
      NOTA: Fare attenzione a non danneggiare il cervello premendo le forbici contro la superficie interna del cranio.
    4. Utilizzare una pinza per inclinare attentamente un lato dell'osso parietale e romperlo. Fai lo stesso con l'altra parte.
      NOTA: Utilizzare una microspatula per liberare l'osso dalle meningi; altrimenti, possono danneggiare il cervello mentre rompono il cranio. Se rimangono parti dell'osso frontale, fare un piccolo taglio per inclinare e rompere la piastra ossea.
    5. Per rilasciare il cervello, far scorrere con attenzione la microspatula sotto il cervello (bulbi olfattivi) e inclinarla delicatamente verso l'alto.
    6. Dopo la raccolta, mantenere il cervello in soluzione di PFA al 4% per 4-6 ore a 4 °C. Trasferirlo su PBS sterile 1x in seguito.
  2. Immunoistochimica
    1. Trasferire il cervello in una soluzione di saccarosio al 30% per almeno 48 ore a 4 °C per prevenire la formazione di cristalli durante il congelamento.
    2. Utilizzare un microtomo scorrevole per tagliare sezioni coronali con uno spessore di 40 μm. Raccogliere e conservare le sezioni come sezioni flottanti (in una piastra a 24 pozzetti) in una soluzione crioprotettiva (Tabella 1) a -20 °C fino a ulteriore lavorazione.
    3. Risciacquare le sezioni con 450 μL di 1x PBS per ogni pozzetto (3 volte, 5 min ciascuna, RT).
    4. Bloccare siti non specifici con 450 μL di soluzione di blocco per ciascun pozzo (Tabella 1) per 1 ora a RT.
    5. Incubare ogni pozzetto con 450 μL di anticorpi primari a 4 °C durante la notte. Diluire gli anticorpi 1:200 in siero d'asino al 3%; 0,1% Triton-X-100 in PBS. Per identificare il materiale del donatore nell'ambiente ospite, utilizzare un anticorpo ai nuclei specifici dell'uomo (Anticorpo anti-nuclei umani, clone 235-1).
    6. Lavare le sezioni con 450 μL di 1x PBS per ogni pozzetto (3 volte, 5 minuti ciascuna, RT).
    7. Incubare ogni pozzetto con 450 μL di corrispondenti anticorpi secondari fluorescenti per 2-3 ore (RT). Diluire gli anticorpi nel siero d'asino al 3%; 0,1% Triton-X-100 in 1x PBS.
    8. Lavare le sezioni con 450 μL di 1x PBS per ogni pozzetto (3 volte, 5 minuti ciascuna, RT).
    9. Colorare i nuclei con 450 μL di 0,1 μg/mL 4',6-diamidino-2-fenilindolo (DAPI).

Risultati

Miriamo a tracciare longitudinalmente le cellule progenitrici neurali trapiantate nel cervello del topo utilizzando l'imaging a bioluminescenza in vivo e identificare le cellule trapiantate nella successiva analisi istologica (Figura 1A). Pertanto, le cellule progenitrici neurali sono trasdotte con un vettore lentivirale costituito da EF1α-rFluc-eGFP. Prima del trapianto, le cellule sono state testate per una trasduzione di successo mediante espressione di eGFP in vitro (Figura 1B). Le cellule trasdotte con successo sono state trapiantate stereotassicamente nel cervello del topo alle coordinate desiderate (ad esempio, nella corteccia sensomotoria). Dopo il trapianto, i topi sono stati iniettati per via sistemica con D-luciferina, il substrato per rFluc, e le intensità del segnale delle cellule trapiantate sono state misurate per confermare il successo del trapianto (Figura 1C).

Per valutare il limite di rilevazione dell'imaging a bioluminescenza in vivo , è stato trapiantato un intervallo di 6.000-180.000 cellule nella corteccia sensomotoria destra del topo (Figura 2A). Abbiamo rilevato < 6.000 cellule e un segnale di bioluminescenza proporzionale al numero di cellule trapiantate direttamente dopo il trapianto (Figura 2B). Poiché le fonti di cellule umane sono immunogeniche per i topi immunocompetenti, i topi immunodeficienti NOD scid gamma (NSG) sono stati utilizzati per osservare la sopravvivenza a lungo termine degli innesti cellulari. La sopravvivenza a lungo termine e il rilevamento di un segnale di bioluminescenza fino a 5 settimane sono stati confermati dopo il trapianto di cellule (Figura 2C, D). Le cellule trapiantate sono state rilevate con successo ex vivo in una successiva analisi istologica attraverso il reporter eGFP e immunocoloranti con nuclei anti-umani e anticorpi mitocondriali anti-umani (Figura 2E).

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Figura 1: Trapianto di cellule progenitrici neurali. (A) Panoramica schematica della generazione e del trapianto di NPC rFluc-eGFP. (B) Immagine rappresentativa di immunofluorescenza di NPC trasdotti (reporter GFP, verde) controcolorata con DAPI (blu); barre di scala = 5 μm. (C) Rilevazione in vivo del segnale di bioluminescenza in cellule trapiantate; barra di colore = blu (0, min, nessun segnale), rosso (4 flusso, p/s × 105, segnale massimo) Abbreviazioni: NPC = cellule progenitrici neurali; GFP = proteina fluorescente verde; rFluc-eGFP = luciferasi della lucciola rossa e proteina fluorescente verde potenziata; DAPI = 4',6-diamidino-2-fenilindolo; p/s = fotoni/s. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

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Figura 2: Decorso temporale delle cellule trapiantate. (A) Vista schematica dei numeri di cellule per il trapianto. (B) Limite di rilevazione delle cellule trapiantate 1 ora dopo il trapianto. (C, D) Corso temporale del trapianto (180.000 cellule) per un massimo di 35 giorni nei topi NSG; barra di colore = blu (0, min, nessun segnale), rosso (4 flusso, p/s × 105, segnale massimo) I dati sono medi ± SEM (n = 3). (E) Immagini rappresentative di fluorescenza di sezioni istologiche e cellule trapiantate 5 settimane dopo il trapianto. Barra della scala = 10 μm. Abbreviazioni: D = giorno dopo il trapianto; NSG = immunodeficiente NOD scid gamma; DAPI = 4',6-diamidino-2-fenilindolo; GFP = proteina fluorescente verde; HuNu = Anticorpo Nuclei Anti-Umani, clone 235-1; p/s = fotoni/s. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Discussione

Rigenerare il cervello ferito per consentire il recupero funzionale rimane una sfida insoddisfatta. Molti approcci preclinici innovativi hanno evoluto il targeting, ad esempio, modulazione immunitaria19,20, angiogenesi 1,21,22,23, integrità della barriera emato-encefalica 2,3,24,25 e sostituzione cellulare 5,26 . Soprattutto negli ultimi anni, le terapie a base cellulare sono emerse come una promettente strategia di trattamento per il cervello a causa dei grandi progressi nella tecnologia delle cellule staminali e dei protocolli di differenziazione efficienti15,28. Questo documento fornisce un protocollo prezioso per il trapianto e il monitoraggio delle cellule neurali nel cervello del topo. Il metodo è applicabile a tutte le linee cellulari trasducibili per applicazioni in vivo nel cervello del topo.

La configurazione presentata utilizza trapianti di origine umana in un topo. Questi trapianti non sono praticabili a lungo termine in topi wild-type immunocompetenti a causa dell'immunogenicità. Quindi, i topi NSG immunodeficienti sono stati utilizzati per superare questa limitazione. In alternativa, l'uso di trapianti di topo può essere preferito per superare gli aspetti immunogenici. Se è necessario il trapianto di cellule umane, i modelli murini umanizzati rappresentano un'alternativa emergente per ridurre la probabilità di rigetto dell'innesto29.

Un vettore virale commerciale a doppio reporter costituito da lucciola luciferasi ed eGFP sotto il promotore EF1α è stato utilizzato per visualizzare i trapianti. Questo promotore è stato selezionato per ottenere un'elevata intensità del segnale15. Tuttavia, oltre agli NPC, altri tipi di cellule hanno dimostrato di promuovere la funzione cerebrale dopo una lesione, compresi i periciti30 e gli astrociti31; quindi, a seconda della linea cellulare utilizzata, altri promotori potrebbero essere più adatti a raggiungere alti livelli di espressione. Inoltre, l'uso di promotori transgenici, come il CMV, può portare a una downregulation, specialmente negli esperimenti a lungo termine32. L'efficienza di trasduzione del vettore lentivirale dipende fortemente dalla linea cellulare utilizzata e può variare tra i singoli esperimenti. Pertanto, l'efficienza di trasduzione deve essere valutata prima di iniziare gli esperimenti in vivo e correggere le variazioni nell'efficacia della trasduzione tra gli esperimenti. La regione cerebrale del trapianto influenza anche la potenza del segnale. Sebbene sia stato raggiunto un limite di rilevamento di < 6.000 cellule per i trapianti corticali, potrebbe essere necessario più cellule per rilevare un segnale in regioni cerebrali più profonde, ad esempio striato o ippocampo.

I volumi di trapianto nel cervello del topo sono limitati a 1-2 μL. Pertanto, è importante identificare un numero di cella adatto per gli esperimenti. È stato precedentemente osservato che l'aumento del numero di cellule porta a una diminuzione del tasso di sopravvivenza, molto probabilmente a causa della limitata disponibilità di nutrienti e ossigeno nella regione del trapianto33. L'imaging a bioluminescenza in vivo fornisce una risoluzione spaziale relativamente bassa rispetto ad altri metodi di imaging in vivo come la risonanza magnetica o la TC. Pertanto, brevi percorsi migratori delle cellule innestate possono essere valutati in modo affidabile solo nella successiva analisi post-hoc .

La potenza assoluta del segnale della bioluminescenza è generalmente proporzionale al numero di cellule trapiantate. Tuttavia, la potenza del segnale potrebbe essere ridotta se gli innesti vengono trapiantati in strutture cerebrali più profonde o se la potenza del segnale è al di fuori dello spettro di rilevamento lineare del sistema di imaging in vivo . Attualmente, vengono sviluppati nuovi substrati per garantire una penetrazione più efficiente attraverso la barriera emato-encefalica rispetto alla D-luciferina, incluso il cicloluce1. Questi substrati potrebbero migliorare ulteriormente il limite di rilevamento delle cellule innestate in futuro18. Nel complesso, questo protocollo consente una procedura semplice e minimamente invasiva per trapiantare e osservare gli innesti nel cervello del topo.

Dichiarazioni

Gli autori non hanno potenziali conflitti di interesse da dichiarare.

Ringraziamenti

Gli autori RR e CT riconoscono il sostegno della Fondazione Mäxi e del Centro di competenza 3R.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Trasduzione virale
pLL-EF1a-rFLuc-T2A-GFP-mPGK-Puro (virus Lenti-Labeler)SystembioLL410VA-1
Consumables
Eppendorf microprovette; 1,5 mLSigma AldrichZ606340
Falcon; 15 mLTPP91015
Vetrini coprimicroscopio Prodottoa scelta
Vetrini per microscopio Prodottoa scelta
TamponiProdotto a scelta
Suture; seta 5/0 con ago curvoB. BraunG0762482
Filtro per siringa; 0,22 &; mTPP99722
Siringa; 1 mL e 0,5 mLB. Braun9166017V
Piastra per coltura tissutale (24 pozzetti)TPP92024
Equipment
Contatore automatico di cellule (Vi-CELL XR)Beckmann Coulter Life Science383721
ForcepsFine Science Tools11064-07
Pinze, fineFine Science Tools11412-11
TermoforoProdotto a scelta
Kit micromotore brushless ad alta velocitàForedomK.1060-22.
Ideal Micro Drill Burr Set di 5cella specifici60-1000
In-Vivo sistema di imaging (IVIS Lumina III con pacchetto software Living Imaging 4.2)Perkin ElmerCLS136334
Vaporizzatore di isofluranoProvet AG330724
Sistema di pompe a siringa per microiniezioneWorld Precision InstrumentsUMP3T-1
Siringa da microlitri; Serie 700; Volume: 5-10 & micro; LHamilton7635-01
MicrotomoLeicaHM430
NanoFill-33 G-Needle (rimovibile e riutilizzabile)World Precision InstrumentsNF33BV-2
Supporto per aghiFine Science Tools12001-13
Pompa di perfusione e tubiMasterflexHV-77120-42
ScalpelFine Science Tools10003-12
Forbici bonn piccole, diritteFine Science Tools14184-09
Forbici a molla piccole, diritteFine Science Tools15000-03
SpatolaMerckZ243213-2EA
Telaio stereotassico per roditori; motorizzatoWorld Precision Instruments99401
Pharmaceuticals and Reagents
AccutaseInvitrogenA11105-01Proteolitico e collagenolitico; reagente di dissociazione cellulare
Anti-Human Nuclei Antibody, clone 235-1, coniugato di biotinaMerckMAB1281B
B27 ... Integratore (50x)Gibco17504-001
Betadine (11 mg Iod als Povidon-Iod pro 1 ml Lö sung)Mundipharma Medical CompanyTutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
Soluzione bloccante (3% siero d'asina; 0,1% Triton-X-100 in PBS)Prodotto a scelta; può essere fatto in casa
CHIR99021 (10 mM - 2.500x)StemMACS130-103-926
SoluzionecrioprotettivaProdotto a scelta; può essere fatto in casa
Soluzione DAPI (1 mg/mL)Thermo Fisher Scientific62248
D-Luciferina Sale di potassioPerkin Elmer122799
DMEM/F12Gibco11320-074
Anticorpo secondario anti-topo d'asino (H+L) altamente adsorbito, Alexa Fluor 555InvitrogenA-31570
SieroProdotto a scelta
Esconarcon (Pentobarbitalum natricum 300 mg)Streuli Pharma AGem>Tutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
Etanolo; 70%Prodotto di scelta
FGF Proteina umana ricombinante di base, senza origine animaleThermo Fisher Scientific 
Glutamax (100x)GibcoA12860-01
hLif (10 µ g/mL – 1.000x)PeproTechAF-300-05-25UG
Isoflurano (Isofluran (1-Chlor-2,2,2-trifluorethyl-difluoromethyl­ 99,9%)Provet AGem>Tutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
Laminin-L521 (L-521)Biolaminin LNLN521
Unguento alla lidocaina (Lidocaina: 25 mg, Prilocaina: 25 mg)Aspen Pharma Schweiz GmbHTutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
Montaggio Prodotto ascelta; può essere fatto in casa
N2- Integratore (100x)Gibco  75202-001
Gibconeurobasale 21103-049
Lubrificante oftalmico (Retinolo palmitato: 15.000 UI)Bausch & Lomb Swiss AGem>Tutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
SoluzioneProdotto di scelta
PBSThermo Fisher Scientific10010023Può anche essere fatto in casa
Soluzione di poli-L-ornitina (pLO)Sigma-AldrichP4957
Rimadyl (Carprofene 50 mg)Zoetis Schweiz GmbHTutti i prodotti farmaceutici sono stati forniti dalla farmacia cantonale, Zurigo, Svizzera
Ringer lattatoB. Braun3570500
Soluzione RingerB. Braun3570030
soluzione salina (0,9% NaCl)B. Braun3570160
SB431542 (10 mM - 3.333,3x)StemMACS130-106-543
adesivo tissutale (Histoacryl)B. Braun1050060
di cotone Sterlie punti di d'asino<PHG6015<< di paraformaldeide

Riferimenti

  1. Rust, R., et al. Nogo-A targeted therapy promotes vascular repair and functional recovery following stroke. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (28), 14270-14279 (2019).
  2. Rust, R., et al. Anti-Nogo-A antibodies prevent vascular leakage and act as pro-angiogenic factors following stroke. Scientific Reports. 9 (1), 20040(2019).
  3. Weber, R. Z., et al. Characterization of the blood brain barrier disruption in the photothrombotic stroke model. Frontiers in Physiology. 11, 58226(2020).
  4. Sweeney, M. D., Sagare, A. P., Zlokovic, B. V. Blood-brain barrier breakdown in Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders. Nature Reviews. Neurology. 14 (3), 133-150 (2018).
  5. Wang, Y., et al. 3K3A-APC stimulates post-ischemic neuronal repair by human neural stem cells in mice. Nature Medicine. 22 (9), 1050-1055 (2016).
  6. Llorente, I. L., et al. Patient-derived glial enriched progenitors repair functional deficits due to white matter stroke and vascular dementia in rodents. Science Translational Medicine. 13 (590), (2021).
  7. Kokaia, Z., Llorente, I. L., Carmichael, S. T. Customized brain cells for stroke patients using pluripotent stem cells. Stroke. 49 (5), 1091-1098 (2018).
  8. Parmar, M., Grealish, S., Henchcliffe, C. The future of stem cell therapies for Parkinson disease. Nature Reviews Neuroscience. 21 (2), 103-115 (2020).
  9. Galgano, M., et al. Traumatic brain injury: current treatment strategies and future endeavors. Cell Transplantation. 26 (7), 1118-1130 (2017).
  10. Schweitzer, J. S., et al. Personalized iPSC-derived dopamine progenitor cells for Parkinson's disease. The New England Journal of Medicine. 382 (20), 1926-1932 (2020).
  11. Muir, K. W., et al. Intracerebral implantation of human neural stem cells and motor recovery after stroke: multicentre prospective single-arm study (PISCES-2). Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 91 (4), 396-401 (2020).
  12. Kawabori, M., et al. Cell therapy for chronic TBI: interim analysis of the randomized controlled STEMTRA trial. Neurology. 96 (8), 1202-1214 (2021).
  13. George, P. M., et al. Engineered stem cell mimics to enhance stroke recovery. Biomaterials. 178, 63-72 (2018).
  14. Sancho-Martinez, I., et al. Establishment of human iPSC-based models for the study and targeting of glioma initiating cells. Nature Communications. 7 (1), 1-14 (2016).
  15. Rust, R., et al. Xeno-free induced pluripotent stem cell-derived neural progenitor cells for in vivo applications. bioRxiv. , (2022).
  16. Franklin, K., Paxinos, G. Paxinos and Franklin's the Mouse brain in stereotaxic coordinates, compact: The coronal plates and diagrams. , Academic Press. (2019).
  17. Baker, S., Götz, J. A local insult of okadaic acid in wild-type mice induces tau phosphorylation and protein aggregation in anatomically distinct brain regions. Acta Neuropathologica Communications. 4, 32(2016).
  18. Cao, J., et al. In vivo optical imaging of myelination events in a myelin basic protein promoter-driven luciferase transgenic mouse model. ASN Neuro. 10, (2018).
  19. Aswendt, M., Adamczak, J., Couillard-Despres, S., Hoehn, M. Boosting bioluminescence neuroimaging: an optimized protocol for brain studies. PLoS One. 8 (2), 55662(2013).
  20. Roth, S., et al. Brain-released alarmins and stress response synergize in accelerating atherosclerosis progression after stroke. Science Translational Medicine. 10 (432), (2018).
  21. Rust, R., Hofer, A. -S., Schwab, M. E. Stroke promotes systemic endothelial inflammation and atherosclerosis. Trends in Molecular Medicine. 24 (7), 593-595 (2018).
  22. Rust, R., Gantner, C., Schwab, M. E. Pro- and antiangiogenic therapies: current status and clinical implications. FASEB Journal. 33 (1), 34-48 (2018).
  23. Rust, R., Grönnert, L., Weber, R. Z., Mulders, G., Schwab, M. E. Refueling the ischemic CNS: guidance molecules for vascular repair. Trends in Neurosciences. 42 (9), 644-656 (2019).
  24. Nih, L. R., Gojgini, S., Carmichael, S. T., Segura, T. Dual-function injectable angiogenic biomaterial for the repair of brain tissue following stroke. Nature Materials. 17 (7), 642(2018).
  25. Montagne, A., et al. Pericyte degeneration causes white matter dysfunction in the mouse central nervous system. Nature Medicine. 24 (3), 326-337 (2018).
  26. Montagne, A., et al. APOE4 leads to blood-brain barrier dysfunction predicting cognitive decline. Nature. 581 (7806), 71-76 (2020).
  27. George, P. M., Steinberg, G. K. Novel stroke therapeutics: unraveling stroke pathophysiology and its impact on clinical treatments. Neuron. 87 (2), 297-309 (2015).
  28. Weber, R. Z., et al. Deep learning based behavioral profiling of rodent stroke recovery. bioRxiv. , (2021).
  29. Nair, R. R., et al. Uses for humanised mouse models in precision medicine for neurodegenerative disease. Mammalian Genome. 30 (7), 173-191 (2019).
  30. Kirabali, T., Rust, R. iPS-derived pericytes for neurovascular regeneration. European Journal of Clinical Investigation. 51 (9), 13601(2021).
  31. Weber, R. Z., Perron, P., Rust, R. Astrocytes for brain repair: More than just a neuron's sidekick. Brain Pathology. 31 (5), Zurich, Switzerland. 12999(2021).
  32. Johansen, J., et al. Evaluation of Tet-on system to avoid transgene down-regulation in ex vivo gene transfer to the CNS. Gene Therapy. 9 (19), 1291-1301 (2002).
  33. Vogel, S., et al. Initial graft size and not the innate immune response limit survival of engrafted neural stem cells. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 12 (3), 784-793 (2018).

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