In vitro Caratterizzazione degli Chaperoni degli istoni mediante saggi analitici, pull-down e chaperoning

I nucleosomi composti da DNA e proteine istoniche formano l'unità strutturale della cromatina e regolano diversi eventi cellulari critici. I nucleosomi vengono riposizionati e rimodellati dinamicamente per rendere il DNA accessibile a vari processi come la replicazione, la trascrizione e la traduzione ^1,2. Gli istoni altamente basici tendono ad interagire con le proteine acide nell'ambiente cellulare o subiscono aggregazione, portando così a vari difetti cellulari ^3,4,5. Un gruppo di proteine dedicate chiamate chaperoni degli istoni aiuta il trasporto degli istoni dal citoplasma al nucleo e previene eventi aberranti di aggregazione istone-DNA ^6,7. Fondamentalmente, la maggior parte degli chaperoni degli istoni immagazzinano e trasferiscono gli istoni sul DNA a forza ionica fisiologica, favorendo così la formazione dei nucleosomi ^8,9. Alcuni chaperoni istonici hanno una netta preferenza per gli oligomeri istonici H2A/H2B o H3/H4¹⁰.

Gli chaperoni istonici sono caratterizzati in base alla loro capacità di assemblare nucleosomi dipendenti o indipendenti dalla sintesi del DNA¹¹. Ad esempio, il fattore di assemblaggio della cromatina-1 (CAF-1) è dipendente mentre il regolatore degli istoni A (HIRA) è indipendente dalla sintesi del DNA^12,13. Allo stesso modo, la famiglia nucleoplasmina degli chaperoni istonici è coinvolta nella decondensazione della cromatina spermatica e nell'assemblaggio dei nucleosomi¹⁴. I membri della famiglia delle proteine di assemblaggio dei nucleosomi (NAP) facilitano la formazione di strutture simili ai nucleosomi in vitro e sono coinvolti nello spostamento degli istoni tra citoplasma e nucleo¹⁵. Le nucleoplasmine e le proteine della famiglia NAP sono entrambe chaperoni funzionali degli istoni ma non condividono alcuna caratteristica strutturale. Essenzialmente, nessuna singola caratteristica strutturale consente la classificazione di una proteina come chaperone istonico¹⁶. L'uso di saggi funzionali e biofisici insieme a studi strutturali funzionano meglio nella caratterizzazione degli accompagnatori degli istoni.

Questo lavoro descrive metodi biochimici e biofisici per caratterizzare una proteina come un chaperone istonico che aiuta l'assemblaggio del nucleosoma. In primo luogo, è stata effettuata una cromatografia analitica di esclusione dimensionale per analizzare lo stato oligomerico e la stabilità degli chaperoni istonici. Successivamente, è stato eseguito un test pull-down per determinare le forze motrici e la natura competitiva delle interazioni istone chaperone-istone. Tuttavia, i parametri idrodinamici di queste interazioni non hanno potuto essere calcolati con precisione utilizzando la cromatografia analitica di esclusione dimensionale a causa della forma della proteina e dei suoi complessi che influenzano la loro migrazione attraverso la colonna. Pertanto, è stata utilizzata l'ultracentrifugazione analitica, che fornisce proprietà macromolecolari in soluzione che includono il peso molecolare accurato, la stechiometria di interazione e la forma delle molecole biologiche. Studi precedenti hanno ampiamente utilizzato il test di chaperoning degli istoni in vitro per caratterizzare funzionalmente gli chaperoni istonici come yScS116 17, DmACF¹⁸, ScRTT106p¹⁹, HsNPM1²⁰. Il saggio di chaperoning degli istoni è stato utilizzato anche per caratterizzare funzionalmente le proteine come chaperoni istoniche.

1. Cromatografia analitica di esclusione dimensionale per chiarire lo stato oligomerico e la stabilità degli chaperoni istonici

1. Analisi dello stato oligomerico degli chaperoni istonici
   1. Equilibrare una colonna analitica di cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC) da 24 mL con un volume (CV) di 1,2 colonne, cioè 28,8 mL di tampone SEC degassato [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5), 300 di mM NaCl e 1 mM di β-mercaptoetanolo (β-ME)] a 4 °C (vedere Tabella dei materiali).
      NOTA: il tipo di colonna, la composizione del tampone e il pH del tampone possono essere selezionati in base alla proteina di interesse. Il volume di iniezione del campione non deve superare 500 μL per una colonna da 24 ml. Inoltre, la pressione della colonna deve essere mantenuta al di sotto di 5 MPa.
   2. Da una soluzione madre proteica a concentrazione più elevata, preparare 500 μL di campione proteico 0,5 mg/ml in tampone SEC degassato e iniettarlo nella colonna pre-equilibrata utilizzando un ciclo di iniezione da 500 μL. Lasciare procedere la cromatografia ad una portata isocratica di 0,2-0,3 ml/min con il tampone SEC a 4 °C.
   3. Monitorare il profilo di eluizione della proteina misurando l'assorbanza a una lunghezza d'onda di 280 nm. Quando si tratta di proteine prive di residui aromatici, misurare l'assorbanza a 214 nm.
   4. Utilizzare il volume di eluizione della proteina per calcolare il suo peso molecolare approssimativo in kDa utilizzando la curva di calibrazione standard²¹.
      NOTA: La curva di calibrazione viene preparata tracciando il volume di ritenzione delle proteine a peso molecolare noto rispetto al log dei rispettivi pesi molecolari (log Mr), eluito utilizzando la stessa colonna.
2. Analisi della stabilità termica degli chaperoni istonici
   1. Prelevare 500 μL di 0,5 mg/ml del campione proteico preparato in tampone SEC degassato (lo stesso utilizzato al punto 1.1.1) in singole provette per microcentrifuga e riscaldare ciascuna provetta ad una temperatura particolare compresa tra 20 °C e 90 °C (20 °C, 40 °C, 60 °C e 90 °C) per 10 minuti a bagnomaria.
   2. Successivamente, centrifugare i campioni trattati termicamente a 16.200 x g per 10 minuti a 4 °C, raccogliere il surnatante con una micropipetta e iniettare ciascun campione singolarmente utilizzando un circuito di iniezione da 500 μL nella colonna analitica, pre-equilibrato con il tampone SEC a 4 °C.
   3. Lasciare procedere la cromatografia ad una portata isocratica di 0,2-0,3 ml/min con il tampone SEC a 4 °C.
   4. Osservare la posizione e l'altezza dei picchi di eluizione e cercare la comparsa di picchi aggiuntivi per i diversi campioni.
3. Analisi della stabilità chimica degli chaperoni istonici
   1. Per esaminare la stabilità salina degli chaperoni istoniche, incubare 500 μL di 0,5 mg/ml di campione proteico preparato in un tampone Tris [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5) e 1 mM di β-ME] integrato con concentrazioni crescenti di NaCl (300 mM, 600 mM, 1 M, 1,5 M e 2 M) in provette di microcentrifuga separate per 30 minuti a 4 °C. Centrifugare i campioni a 16.200 x g per 10 minuti a 4 °C e conservare il surnatante.
   2. Successivamente, caricare i campioni proteici in diverse concentrazioni di NaCl singolarmente, utilizzando un ciclo di iniezione di 500 μL nella colonna analitica pre-equilibrato con 1,2 CV (28,8 ml) del rispettivo tampone contenente concentrazioni crescenti di NaCl a 4 °C.
   3. Lasciare che la cromatografia proceda ad una velocità di flusso isocratico di 0,2-0,3 mL/min con 1 CV (24 mL) del rispettivo tampone a 4 °C.
   4. Osservare la posizione e l'altezza dei picchi di eluizione e cercare la comparsa di picchi aggiuntivi per i diversi campioni.
   5. Allo stesso modo, per l'analisi di stabilità dell'urea, incubare 500 μL di 0,5 mg/ml di campione proteico preparato in un tampone Tris [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5) e 1 mM di β-ME] integrato con concentrazioni crescenti di urea (1 M, 2 M, 3 M, 4 M e 5 M) in provette di microcentrifuga separate per 16 ore a temperatura ambiente. Centrifugare i campioni a 16.200 x g per 10 minuti a temperatura ambiente e conservare il surnatante.
   6. Quindi, caricare i campioni di proteine trattate con urea singolarmente utilizzando un circuito di iniezione da 500 μL nella colonna analitica pre-equilibrata con 1,2 CV (28,8 ml) del tampone corrispondente contenente diverse concentrazioni di urea a temperatura ambiente.
   7. Lasciare che la cromatografia proceda ad una velocità di flusso isocratico di 0,2-0,3 mL/min con 1 CV (24 mL) del rispettivo tampone a temperatura ambiente.
      ATTENZIONE: Non eseguire gli esperimenti con tampone contenente urea a temperatura inferiore poiché l'urea tende a cristallizzare e danneggiare la colonna.
   8. Osservare la posizione e l'altezza dei picchi di eluizione e cercare la comparsa di picchi aggiuntivi per i diversi campioni.

2. Saggi di pull-down basati sul gradiente salino per comprendere il tipo di interazioni che contribuiscono alla complessa formazione tra oligomeri istonici e chaperone istonico

1. Per ogni reazione di pull-down assay, pipettare 40 μL di resina Ni-NTA in una colonna di spin e lavare con acqua sterile bidistillata. Successivamente, equilibrare la resina con 100 CV (4 mL) di tampone di equilibrio [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5), 300 mM di NaCl, 10 mM di imidazolo, 10 μg/mL di BSA e 1 mM di β-ME] (vedere Tabella dei materiali).
   NOTA: Il pull-down può essere eseguito anche in una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml.
2. Preparare il campione mescolando 5 μM dello chaperone istonico marcato con His con 20 μM di dimero H2A/H2B o tetramero H3/H4 nel tampone di equilibrio. Incubare il campione su ghiaccio per 1 ora.
   NOTA: Il dimero H2A/H2B e il tetramero H3/H4 sono preparati da istoni umani ricombinanti²¹ e l'integrità degli oligomeri è confermata sulla base delle masse molecolari stimate mediante ultracentrifugazione analitica (AUC). Gli stessi oligomeri istonici sono stati utilizzati per tutti gli esperimenti menzionati di seguito.
3. Caricare i campioni in colonne di spin pre-equilibrate separate con resina Ni-NTA dal punto 2.1, ciascuna etichettata per una particolare concentrazione di sale, e mantenere le colonne per 30 minuti a 4 °C. Centrifugare le colonne a 1000 x g per 1 min.
4. Quindi, lavare le colonne con 100 CV (4 ml) di tampone di lavaggio [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5), 50 mM di imidazolo, 0,2% di Tween-20 e 1 mM di β-ME] contenenti diverse concentrazioni di sale (cioè 300 mM, 500 mM, 600 mM, 700 mM, 800 mM, 900 mM e 1 M NaCl). Lavare ogni colonna con un tampone avente una particolare concentrazione salina.
5. Dopo la fase di lavaggio del sale, eluire la proteina dalle diverse colonne utilizzando 100 μL di tampone di eluizione [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5), 300 mM di NaCl, 300 mM di imidazolo e 1 mM di β-ME].
6. Successivamente, sottoporre i campioni eluiti al 18% SDS-PAGE²² e visualizzare il gel dopo la colorazione con Coomassie Brilliant Blue R250 (vedere Tabella dei materiali). In alternativa, è possibile caricare direttamente la resina sul gel SDS-PAGE invece di eluire la proteina legata dalla resina Ni-NTA.
   NOTA: Le composizioni e il pH dei tamponi di equilibrazione, lavaggio ed eluizione possono essere modificati a seconda della proteina di interesse.

3. Saggio di pull-down competitivo per identificare la preferenza di un accompagnatore istonico per H2A/H2B o H3/H4

1. Preparare la colonna di spin come descritto nel passaggio 2.1
2. Incubare 5 μM dello chaperone istonico con 20 μM di dimero H2A/H2B in 300 μL di tampone di equilibrio (preparato nella fase 2.1) per 30 minuti su ghiaccio.
   NOTA: Il rapporto tra oligomero istonico e chaperone istonico nella reazione può essere scelto in base ai dati noti di stechiometria di legame; Utilizzare l'istone in eccesso cinque volte se non sono disponibili informazioni.
3. Centrifugare il complesso chaperone-H2A/H2B degli istoni a 16.200 x g per 5 minuti a 4 °C per rimuovere qualsiasi precipitato. Quindi, caricare il campione sulla colonna di spin pre-bilanciata con buffer di equilibrio (preparato al punto 2.1) e incubare per 30 minuti a 4 °C.
4. Lavare la colonna con 100 CV (4 ml) di tampone di lavaggio [20 mM di Tris-HCl (pH 7,5), 300 mM di NaCl, 50 mM di imidazolo, 0,2% di Tween-20 e 1 mM di β-ME] per rimuovere il dimero H2A/H2B in eccesso. Quindi, mescolare il complesso chaperone-H2A/H2B dell'istone con 20-60 μM di tetramero H3/H4 e incubare per 30 minuti su ghiaccio.
5. Rilavare la colonna con 100 CV (4 ml) di tampone di lavaggio (preparato al punto 3.4) per rimuovere qualsiasi tetramero H3/H4 non legato ed eluire il campione utilizzando tampone di eluizione (preparato al punto 2.5). Sottoporre i campioni eluiti al 18% SDS-PAGE e visualizzarli dopo la colorazione con Coomassie Brilliant Blue R250.
   NOTA: Il test potrebbe essere invertito in cui, in primo luogo, il tetramero H3 / H4 può essere miscelato con lo chaperone, il complesso può essere lasciato legare alle perle Ni-NTA e il complesso quindi essere incubato con concentrazioni variabili di dimero H2A / H2B.

4. Esperimenti analitici di ultracentrifugazione - velocità di sedimentazione (AUC-SV) per analizzare la stechiometria di legame tra chaperoni istonici e istoni

1. Preparazione del campione per AUC
   1. Dializzare separatamente il dimero H2A/H2B dell'istone ricostituito, il tetramero H3/H4 e l'istone chaperone attraverso un tubo di dialisi cut-off 7 kDa 23, contro un tampone di dialisi [²⁰ mM di Tris (pH 7,5), 300 mM di NaCl e 1 mM di β-ME] (vedere Tabella dei materiali). Per ridurre al minimo l'errore di fondo dovuto alla mancata corrispondenza del buffer, eseguire la dialisi estensivamente contro il buffer di dialisi, preferibilmente tre volte in un periodo di 24 ore.
      NOTA: L'OD 280 iniziale dei campioni proteici dovrebbe avere un valore da due a tre volte superiore per ottenere un OD₂₈₀ finale di 0,3-0,5. Questo viene essenzialmente fatto per annullare gli effetti della diluizione.
   2. Purificare il dimero H2A/H2B, il tetramero H3/H4 e l'accompagnatore istonico singolarmente con il tampone di dialisi, utilizzando la cromatografia analitica di esclusione dimensionale (come menzionato nella fase 1). Salvare il buffer dall'esecuzione per preparare ulteriori diluizioni in seguito e utilizzarlo come riferimento nella cella AUC.
2. Caricamento del campione per AUC
   1. Mescolare le proteine purificate in un volume finale di 450 μL utilizzando tampone di dialisi dal punto 4.1.1 per raggiungere un OD₂₈₀ di 0,3-0,6. Mescolare lo chaperone istonico con dimero H2A/H2B o tetramero H3/H4 per la formazione di complessi in provette di reazione separate. Incubare le miscele proteiche per 2-3 ore.
      NOTA: In alternativa, i dati di sedimentazione possono essere acquisiti con un sistema di scansione ottica di interferenza nell'ultracentrifuga analitica. Separatamente, per mescolare proteine purificate, fissare la concentrazione di chaperone istonico e incubarla con concentrazioni crescenti degli oligomeri istonici per ottenere l'esatta stechiometria.
   2. Assemblare la cella con un centrotavola a doppio settore e finestre di quarzo per l'esperimento AUC-SV utilizzando un rivelatore di assorbanza dell'ultracentrifuga analitica come descritto in precedenza nel dettaglio²⁴.
   3. Riempire 400 μL della soluzione del campione e 420 μL di tampone di dialisi nei due settori (rispettivamente campione e settore di riferimento) della cellula.
      NOTA: Nel settore di riferimento viene utilizzato un volume maggiore di tampone per mantenere il menisco di riferimento al di sopra del menisco del campione. Tuttavia, durante l'utilizzo di un sistema di interferenza ottica, riempire i due settori con lo stesso volume.
   4. Pesare e bilanciare accuratamente le celle e caricarle in un rotore in titanio a quattro posti (vedere la tabella dei materiali). Allineare le celle utilizzando i segni forniti nella parte inferiore delle celle e del rotore. Caricare il rotore nella centrifuga, chiudere il coperchio e lasciare sviluppare un vuoto fino a quando la pressione scende a meno di 15 micron di Hg e la temperatura del rotore si stabilizza a 20 °C (di solito richiede 2-2,5 h).
      NOTA: i parametri operativi AUC includono la temperatura sperimentale, la velocità del rotore, l'intervallo tra le scansioni e il numero di scansioni da raccogliere. Nel caso di esperimenti SV, l'intervallo di scansione è dato in base alla massa molecolare della proteina; Le proteine più piccole richiedono intervalli di tempo più ampi tra le scansioni. La velocità del rotore viene inoltre impostata in base alla massa molecolare attesa della proteina e l'esperimento viene condotto a 20 °C. I dati di assorbanza sono monitorati a 280 nm.
   5. Per ottenere l'esatta stechiometria, mantenere costante la concentrazione di chaperone istonico e incubare con concentrazioni crescenti di oligomeri istonici per raggiungere la saturazione.
3. Analisi dei dati AUC
   1. Eseguire l'analisi dei dati come descritto in precedenza²⁵. In breve, calcolare la densità e la viscosità per i componenti tampone utilizzando il programma SEDNTERP²⁶ (vedi Tabella dei materiali). Allo stesso modo, calcolare il volume specifico parziale della proteina in base alla sua composizione aminoacidica, utilizzando anche SEDNTERP.
   2. Caricare i dati dalla macchina AUC nel programma SEDFIT²⁷ e definire il menisco (linea rossa), il fondo della cella (linea blu) e i limiti di analisi dei dati (linee verdi). Scegliere la distribuzione continua C(s) come modello.
   3. Quindi, impostare la risoluzione massima fino a 100; coefficiente di sedimentazione (s), s min: 0 e s max: 10-15; impostare inizialmente il rapporto di attrito su 1,2 e scegliere di galleggiare per ricavare il rapporto dai dati; impostare il livello di confidenza (rapporto F; che determina l'entità della regolarizzazione) a 0,68 per la regolarizzazione 1 sigma; impostare i valori di volume specifico parziale, densità del tampone e viscosità del tampone ottenuti da SEDNTERP.
   4. Premere RUN per consentire al software di risolvere l'equazione di Lamm²⁷. Regolare i parametri in caso di mancata corrispondenza dei dati in caso di significativa discrepanza. Dopo aver regolato i parametri, premere FIT per perfezionare tutti i parametri. Valutare la qualità dell'adattamento in base al valore della deviazione quadratica media (RMSD), che deve essere inferiore a 0,01 unità di segnale.
   5. Stimare le masse molecolari dei picchi scegliendo l'opzione: mostra il picco "Mw in c(s)" nella funzione di visualizzazione della barra degli strumenti principale, che fornirà informazioni sulla 's' della molecola / complesso.

5. Saggio di superavvolgimento plasmidico per confermare la funzione di chaperoning degli istoni

1. Reazione di assemblaggio dei nucleosomi
   1. Mescolare 2 μM di tetramero H3/H4 e 4 μM di dimero H2A/H2B con concentrazioni crescenti dello chaperone istonico (1-6 μM) in un tampone di assemblaggio [20 mM di Tris HCl (pH 7,5), 1 mM di DTT, 1 mM di MgCl₂, 0,1 mg/ml di BSA e 100 mM di NaCl] fino ad un volume finale di 50 μL. Incubare la miscela a 4 °C per 30 minuti.
   2. Contemporaneamente, in una reazione separata, pretrattare 500 ng del plasmide pUC19 sovraarrotolato negativamente con 1 μg di enzima topoisomerasi I (vedere Tabella dei materiali) nel tampone di assemblaggio in un volume finale di 50 μL e incubare a 30 °C per 30 minuti.
      NOTA: La topoisomerasi I rilassa il DNA plasmidico a doppio filamento superarrotolato generando un nick a singolo filamento. Potrebbe essere utilizzato un enzima topoisomerasi I di origine eucariotica, come la topoisomerasi I del germe di grano disponibile in commercio o la Drosophila melanogaster topoisomerasi I espressa in modo ricombinante.
   3. Quindi, combinare il tetramero H3/H4, il dimero H2A/H2B, la miscela di chaperone istonico (dal punto 5.1.1), la miscela di reazione del DNA plasmidico rilassato (dal punto 5.1.2) e incubare ulteriormente a 30 °C per 90 minuti.
      NOTA: impostare due reazioni di controllo per il test; uno con l'istone chaperone e il DNA plasmidico rilassato (ma non gli istoni) e l'altro con gli oligomeri istonici e il DNA plasmidico rilassato (ma non l'istone chaperone).
   4. Interrompere la reazione di assemblaggio aggiungendo 100 μL di tampone di arresto 2x (40 mM di EDTA, 2% di SDS e 0,4 mg/ml di proteinasi K) e incubare a 37 °C per 30 minuti.
      NOTA: Stop buffer deproteinizza il DNA plasmidico mediante denaturazione e proteolisi degli istoni legati.
2. Estrazione fenolo-cloroformio e precipitazione di etanolo
   1. Aggiungere un volume uguale di fenolo saturo di Tris nella provetta contenente la miscela di reazione del punto 5.1.4 e mescolare bene, seguita da centrifugazione a 16.200 x g per 10 minuti a temperatura ambiente.
   2. Raccogliere delicatamente la fase acquosa superiore avendo il DNA plasmidico con una micropipetta e mescolare con un volume uguale di cloroformio. Vortice la miscela e centrifugare a 16.200 x g per 10 minuti a temperatura ambiente.
      NOTA: l'alcol isoamilico potrebbe essere incluso in questa fase per evitare un'interfaccia sfocata tra le fasi acquosa e organica.
   3. Quindi, raccogliere la fase acquosa superiore, aggiungere 1/10 del volume di acetato di sodio 3 M (pH 5,5) e 2,5 volumi di etanolo ghiacciato (vedi Tabella dei materiali). Mescolare bene la soluzione capovolgendo il tubo 3-4 volte e conservare la miscela in un congelatore a -20 °C per 30 minuti per la completa precipitazione del DNA plasmide.
   4. Centrifugare il campione dal punto 5.2.3 a 16200 x g per 10 minuti ed eliminare delicatamente il surnatante. Tenere i tubi aperti a temperatura ambiente fino a quando anche tracce di etanolo evaporano, lasciando il DNA plasmidico precipitato nel tubo.
3. Eseguire l'elettroforesi su gel di agarosio per osservare l'effetto superavvolgente plasmide.
   1. Sciogliere il DNA plasmidico precipitato dal punto 5.2.4 in acqua sterile bidistillata.
   2. Risolvere i campioni su un gel di agarosio all'1% in 1x tampone Tris-acetato-EDTA (TAE) (40 mM di Tris, 20 mM di acido acetico e 1 mM di EDTA) (vedere Tabella dei materiali).
   3. Colorare il gel con una concentrazione di 0,2-0,5 μg/mL di bromuro di etidio e osservare sotto UV per visualizzare le bande di DNA sul gel.

Il dominio nucleoplasmina N-terminale ricombinante della proteina FKBP53 da Arabidopsis thaliana è stato sottoposto a SEC analitico. Il volume di picco dell'eluizione è stato tracciato rispetto alla curva standard per identificare il suo stato oligomerico. I risultati analitici del SEC hanno rivelato che il dominio esiste come pentamero in soluzione, con una massa molecolare approssimativa di 58 kDa (Figura 1A,B). Inoltre, il dominio della nucleoplasmina è stato analizzato per la stabilità termica e chimica in combinazione con SEC analitico. Il campione di nucleoplasmina sottoposto a trattamento termico fino a 90 °C non ha mostrato alcuno spostamento apparente nel volume di eluizione e nell'altezza di picco rispetto ai campioni mantenuti a 20 °C, suggerendo che il dominio è altamente termostabile (Figura 1C). Allo stesso modo, il dominio della nucleoplasmina mostrava stabilità salina fino a 2 M di NaCl (Figura 1D) e stabilità dell'urea fino a 4 M (Figura 1E). Tuttavia, il pentamero nucleoplasmina ha iniziato a dissociarsi in concentrazioni di urea più elevate.

È stato eseguito un test pull-down per determinare il tipo di interazioni che contribuiscono alla complessa formazione tra lo chaperone istonico (dominio nucleoplasmina di AtFKBP53) e gli oligomeri istonici H2A/H2B dimero e H3/H4 tetramero utilizzando un gradiente di lavaggio a sale. L'interazione del dominio della nucleoplasmina con il dimero H2A/H2B era stabile fino a una concentrazione salina di 0,4 M NaCl (Figura 2A). In confronto, l'associazione con H3/H4 era ragionevolmente stabile fino a 0,7 M NaCl (Figura 2B). La capacità dei complessi chaperone-istone di resistere ad un'alta concentrazione salina suggerisce il ruolo delle interazioni idrofobiche nella stabilizzazione dei complessi. Il complesso chaperone con H3/H4 stabile anche in alte concentrazioni di sale suggerisce un ruolo predominante delle interazioni idrofobiche nella formazione del complesso. La minore stabilità del complesso H2A/H2B-chaperone in alte concentrazioni di sale rivela un ruolo significativo per le interazioni elettrostatiche nella formazione del complesso. In un altro esperimento, il test pull-down è stato utilizzato per esaminare se l'accompagnatore preferisce il dimero H2A / H2B o il tetramero H3 / H4. I risultati hanno rivelato che lo chaperone si lega al dimero H2A/H2B e al tetramero H3/H4 simultaneamente e indipendentemente dall'ordine in cui vengono aggiunti al chaperone (Figura 2C,D). Ciò indica che lo chaperone possiede siti separati per la sua interazione con gli oligomeri istoniche.

Sono stati condotti esperimenti AUC-SV (Figura 3) per studiare la stechiometria di interazione tra oligomeri istonici e chaperoni. L'analisi dei dati AUC-SV ha fornito un valore del coefficiente di sedimentazione (s) di 5,40 S per il dominio della nucleoplasmina AtFKBP53 in complesso con H2A/H2B che corrispondeva a una massa molecolare di 104 kDa. Il complesso del dominio nucleoplasmina con H3/H4 ha dato un valore del coefficiente di sedimentazione di 7,35 S, corrispondente a 129 kDa. La massa molecolare stimata dei complessi rivela che la nucleoplasmina pentamerica forma un complesso con dimero H2A/H2B e tetramero H3/H4 in una stechiometria 1:1.

È essenziale dimostrare che la proteina può depositare oligomeri istonici sul DNA per confermare che si tratta di un chaperone istonico. A tal fine, è stato adottato un saggio di superavvolgimento plasmidico (Figura 4). Il plasmide circolare rilassato è stato incubato con gli oligomeri istonici H2A/H2B e H3/H4 con gli chaperoni istonici vegetali ricombinanti della famiglia NAP - AtNRP1 e AtNRP228. La presenza dello chaperone ha aumentato la quantità di plasmide superarrotolato, suggerendo che potrebbe depositare istoni sul DNA per formare nucleosomi, causando il superavvolgimento del DNA.

Figura 1: Stato oligomerico e stabilità del dominio nucleoplasmina di AtFBP53. (A) Profilo cromatografico analitico di esclusione dimensionale del dominio nucleoplasmina AtFKBP53. (B) Curva di taratura ottenuta utilizzando proteine globulari di massa molecolare nota. I punti blu rappresentano la massa molecolare delle proteine note, mentre il punto rosso rappresenta il dominio della nucleoplasmina AtFKBP53. (440 kDa - ferritina, 158 kDa-aldolasi, 75 kDa-con albumina, 44 kDa-ovalbumina, 6,5 kDa-aprotinina). (C) Cromatogramma analitico di esclusione dimensionale di 500 μL di dominio nucleoplasmina AtFKBP53 0,5 mg/mL sottoposto a trattamento termico a diverse temperature: 20 °C (verde), 40 °C (arancione), 60 °C (nero), 90 °C (azzurro). (D) Cromatogramma analitico di esclusione dimensionale di 500 μL di 0,5 mg/mL di dominio nucleoplasmina AtFKBP53 in tamponi contenenti diverse concentrazioni di NaCl: 0,3 M (viola), 0,6 M (rosso), 1,0 M (azzurro), 1,5 M (verde), 2,0 M (nero). (E) Cromatogramma analitico di esclusione dimensionale del dominio nucleoplasmina AtFKBP53 in tamponi con diverse concentrazioni di urea: 0 M (controllo; azzurro), 1,0 M (rosa), 2,0 M (nero), 3,0 M (blu scuro), 4,0 M (verde), 5,0 M (marrone). Il pentamero della nucleoplasmina mostra un'elevata stabilità alle condizioni di stress termico e chimico. La figura è adattata dal riferimento21. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Figura 2: Saggi pull-down per l'interazione del dominio nucleoplasmina di AtFKBP53 con oligomeri istonici. Il 18% delle immagini SDS-PAGE delle frazioni di eluizione dei saggi sono presentate qui. Saggio pull-down per (A) dimero H2A/H2B da 20 μM e tetramero H3/ H4 da 20 μM con dominio nucleoplasmina AtFKBP53 da 5 μM in concentrazioni crescenti di NaCl nell'intervallo 0,3 M, 0,5 M, 0,6 M, 0,7 M, 0,8 M, 0,9 M e 1,0 M. 5 μM AtFKBP53 FKBD è stato utilizzato come controllo negativo qui. Per l'esperimento di legame competitivo, ( C ) è stata utilizzata una miscela di 5 μM di dominio nucleoplasmina AtFKBP53 e tetramero H3/H4 da 20 μM incubato con un intervallo di dimero H2A/H2B da 20-60 μM e (D) una miscela di 5 μM di dominio nucleoplasmina AtFKBP53 e dimero H2A/H2B da 20 μM incubato con un intervallo di 20-60 μM H3/H4 tetramero. L'etichetta AtFKBP53 corrisponde al dominio nucleoplasmina di AtFKBP53. Le frazioni di eluizione mostrano il legame simultaneo di entrambi gli oligomeri istonici alla nucleoplasmina. La figura è adattata dal riferimento21. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Figura 3: Esperimento analitico ultracentrifugazione - velocità di sedimentazione (AUC-SV) di oligomeri istonici, il dominio nucleoplasmina di AtFKBP53 e i loro complessi. La distribuzione della distanza AUC vs. coefficiente di sedimentazione (S) grafico. Vengono inoltre forniti i valori del coefficiente o dei coefficienti di sedimentazione ottenuti e le masse molecolari. L'etichetta AtFKBP53 corrisponde al dominio nucleoplasmina di AtFKBP53. Le masse molecolari stimate rivelano una stechiometria 1:1 per il dominio della nucleoplasmina AtFKBP53 con gli oligomeri istonici H2A/H2B dimero e H3/H4 tetramero. 450 μL di tutti i campioni proteici con un OD280 di 0,3-0,5 sono stati utilizzati per gli esperimenti AUC-SV. La figura è adattata dal riferimento21. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Figura 4: Saggio di superavvolgimento plasmide. Saggio di superavvolgimento plasmidico per gli accompagnatori istonici AtNRP1 e AtNRP2. 500 ng di DNA plasmidico pUC19 sono stati pretrattati con 1 μg di topoisomerasi I per l'esperimento. 4 μM AtNRP1, 4 μM AtNRP2 e una miscela di dimero H2A/H2B da 4 μM e tetramero H3/H4 da 2 μM non mostrano attività di superavvolgimento quando incubati con il DNA pUC19 pretrattato. Le corsie con una miscela di 4 μM H2A/H2B di dimero e 2 μM H3/H4 di tetramero e 4 μM ciascuna di AtNRP1 e AtNRP2 mostrano la formazione di DNA superarrotolato dopo l'incubazione con il DNA pUC19 pretrattato. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Non è stato dichiarato alcun conflitto di interessi.