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Articolo metodologico

Chiusura di un forame ovale pervio (PFO): una sequenza di intervento

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DOI:

10.3791/63663

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23 dicembre 2022

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1Department of Internal Medicine I, Division of Cardiology, Angiology, and Intensive Medical Care, University Hospital Jena, 2Department of Neurology, University Hospital Jena

In questo articolo

Sommario

La chiusura di un forame ovale pervio (PFO) è un intervento basato su catetere per prevenire l'ictus associato al PFO. Il dispositivo di occlusione PFO viene fatto avanzare attraverso la vena femorale e distribuito attraverso il setto interatriale utilizzando l'ecocardiografia transesofagea (TEE) e la guida fluoroscopica. Il seguente protocollo fornisce una guida passo-passo per l'intervento di chiusura del PFO utilizzando un dispositivo a doppio disco.

Abstract

Un forame ovale pervio (PFO) persiste in circa un quarto delle persone ed è la fonte di fino al 25% di tutti gli ictus ischemici, in particolare gli ictus nei giovani adulti. Il PFO può essere facilmente diagnosticato con mezzo di contrasto transtoracico e/o ecocardiografia transesofagea. La chiusura interventistica del PFO attraverso la vena femorale è una procedura cardiologica comunemente usata poiché diversi studi hanno dimostrato la superiorità della chiusura del PFO rispetto alla terapia medica standard nei pazienti con PFO e che hanno avuto un ictus post ischemico, cardioembolico o criptogenico. L'articolo e il video mostrano la procedura di chiusura del PFO in modo graduale.

Introduzione

Il forame ovale è un residuo dello sviluppo embriologico del cuore che di solito si chiude entro pochi anni dalla nascita1. In precedenza, un forame ovale pervio (PFO) è stato trovato nel 27,3% dei casi in uno studio autoptico su 965 cuori normali2 e nel 25,6% dei 581 soggetti in uno studio di ecocardiografia transesofagea (TEE)3. Non ci sono differenze significative rispetto al sesso o alla razza/etnia 2,3,4 e i dati dell'autopsia mostrano che il diametro del PFO negli adulti varia da 1 mm a 19 mm (media: 4,9 mm) e aumenta con l'età di5 anni.

Fino al 25% di tutti i casi di ictus ischemico, la causa non può essere attribuita a fattori chiari come l'aterosclerosi dei grandi vasi, la malattia delle piccole arterie o l'embolia cardiaca, nonostante un'ampia valutazione vascolare, sierologica e cardiaca, da cui la designazione di "ictus criptogenico"6,7. La migrazione del trombo venoso, attraverso un PFO nel circolo arterioso, è stata indicata come possibile causa di ictus in diversi studi e anche dall'imaging del trombo in transito 8,9. Il PFO può essere diagnosticato con l'ecocardiografia transtoracica con mezzo di contrasto quando compare un mezzo di contrasto nell'atrio sinistro del cuore dopo aver riempito l'atrio destro o entro tre cicli di battito cardiaco dopo che la manovra di Valsalva è terminata. In questo caso, lo shunt può essere classificato utilizzando il numero di bolle che appaiono nell'atrio sinistro: Grado 1 (meno di 5 bolle), Grado 2 (6-25 bolle), Grado 3 (25 o più bolle) e Grado 4 (visualizzazione delle bolle nell'intera camera cardiaca)10. Inoltre, l'ecocardiografia transesofagea (TEE) è necessaria per valutare la morfologia specifica del PFO (vedi Figura 1). Alcuni reperti sono associati a un tasso più elevato di eventi tromboembolici. Questi PFO ad alto rischio possono avere grandi dimensioni, la presenza di un aneurisma atriale (definito come un'escursione del tessuto settale di oltre 10 mm dal piano del setto atriale nell'atrio destro o sinistro), una grande valvola di Eustachio, shunt spontanei da sinistra a destra e ipermobilità del setto durante la manovra di Valsalva11. Un certo numero di punteggi, come il punteggio RoPE12, sono stati stabiliti per determinare la probabilità che un PFO scoperto sia patogeno. Infine, la procedura di chiusura del PFO è raccomandata dalle attuali linee guida per i pazienti con ictus criptogenico tra i 16 e i 60 anni di età compresa tra i13 e i 13 anni. Un'ulteriore indicazione di questa procedura sono le emicranie resistenti ai farmaci.

L'ecocardiografia transesofagea è considerata il gold standard per la diagnosi di PFO e viene utilizzata per la pianificazione procedurale della chiusura del PFO. Questa procedura viene eseguita per via percutanea in modo minimamente invasivo in un laboratorio di cateterismo cardiaco standard utilizzando fluoroscopia, guida TEE e monitoraggio fisiologico. L'ecocardiografia intracardiaca (ICE) può essere considerata un'alternativa alla TEE da operatori esperti14.

Descriviamo la procedura di chiusura del PFO sotto TEE e guida fluoroscopica utilizzando un dispositivo a doppio disco costituito da una rete metallica di Nitinol (nichel titanio) (cioè l'occlusore PFO)15, come illustrato nella Figura 2.

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Protocollo

Il protocollo e la pubblicazione del video sono stati approvati dal comitato etico dell'Ospedale Universitario di Jena. Il paziente ha dato il suo consenso alla pubblicazione dei suoi dati anonimizzati per scopi di articolo.

1. Monitoraggio fisiologico

  1. Dopo aver portato il paziente al tavolo operatorio, stabilire una linea di accesso venoso periferico e collegarlo a 500 cc di NaCl. Fissare le braccia e le gambe del paziente.
  2. Avviare l'ECG, la saturazione periferica di ossigeno e le misurazioni del polso. Eseguire la sterilizzazione dell'inguine destro utilizzando una soluzione a base di iodio (ad es. soluzione di Betadine).

2. Preparazione delle attrezzature sterili

  1. Preparare l'attrezzatura sterile con i materiali richiesti dall'assistente/infermiere del catetere. Coprire il sito di accesso femorale sterilizzato con un cerotto trasparente.

3. Puntura venosa, introduzione del catetere e misurazione invasiva della pressione arteriosa

  1. Preparare la guida a ultrasuoni in condizioni sterili.
  2. Fornire un'anestesia sottocutanea con 10-20 ml di lidocaina per via sottocutanea sopra la puntura venosa dell'inguine. Quindi, accedere alla vena femorale destra attraverso la palpazione, la guida fluoroscopica e/o ecografica. Introdurre un filo standard con una punta a J e un catetere multiuso 5 F nella vena cava superiore.
  3. Eseguire una puntura arteriosa dell'arteria femorale e introdurre una guaina 4F per il monitoraggio della pressione. Molti cardiologi interventisti possono trovare affidabile il monitoraggio non invasivo della pressione arteriosa nei pazienti stabili. Una volta stabilita la misurazione della pressione arteriosa, iniziare la sedazione cosciente del paziente.
  4. Iniziare la sedazione cosciente con midazolam (3-5 mg in bolo) e propofol (bolo all'1% di 0,05-0,01 ml/kg di peso corporeo, seguito da circa 0,25 ml/kg/h).
  5. Misurare la pressione nell'atrio destro. La pressione venosa centrale (CVP) dovrebbe essere in un intervallo normale intorno a 6-12 mmHg. Se la CVP media è inferiore a 6 mmHg, somministrare un'infusione di NaCl fino al raggiungimento di una CVP minima di 6 mmHg per evitare l'embolia gassosa durante la procedura.

4. Anestesia orofaringea locale e introduzione della sonda TEE

  1. Prima dell'inizio della sedazione cosciente, applicare un anestesia locale, spray a pompa di xilocaina (10 mg/boccata), sulla regione orofaringea 5-10 volte.
  2. Applicare una protezione contro i morsi.
    NOTA: L'ecoimager deve applicare un gel di xilocaina alla sonda TEE. Introdurre con cautela la sonda nella bocca del paziente dopo l'applicazione dell'agente sedativo. In alternativa, è possibile introdurre una microsonda anche attraverso il naso del paziente.
  3. Inoltre, valutare il possibile versamento pericardico preesistente in una vista a quattro camere e impostare la vista bicavale in modo da includere il PFO.

5. Passaggio del filo attraverso il PFO

  1. Far avanzare un filo standard con punta a J e il catetere multiuso (MP) nell'atrio sinistro (LA) spingendo leggermente in avanti il filo e posizionarlo nella vena polmonare superiore sinistra sotto guida fluoroscopica e TEE. Ottenete un'immagine TEE ottimale spazzando da 30° a 110°. Angiograficamente, la proiezione antero-posteriore è per lo più utilizzata. Ottenere una vista obliqua anteriore sinistra (LAO) di 45°, in quanto può essere utile.

6. Applicazione di eparina e misurazione della pressione atriale sinistra (LAP)

  1. Una volta introdotto il catetere nell'atrio sinistro, somministrare un'iniezione in bolo di 100 UI di eparina/kg di peso corporeo per raggiungere un tempo di coagulazione attivata (ACT) di circa 250 s. L'ACT deve essere controllato dopo circa 5 minuti da un analizzatore ACT point-of-care, che viene utilizzato come standard nella maggior parte dei laboratori di cateterizzazione.
  2. Misurare la pressione atriale sinistra (LAP) tramite il catetere multiuso. Se è inferiore a 5 mmHg, somministrare liquido per via endovenosa per raggiungere un LAP medio di 5-10 mmHg.
    NOTA: Il rischio di embolia gassosa associata alla respirazione attraverso il catetere è elevato quando la pressione è inferiore a 5 mmHg. La misurazione della saturazione di ossigeno con un test dei gas ematici è facoltativa.

7. Avanzare a Los Angeles

  1. Far avanzare un filo guida rigido e lungo con una punta morbida (ad es. Amplatz Super Stiff, lunghezza di 260 cm) lungo il catetere nel LA, mirando alla vena polmonare superiore.

8. Dimensionamento del PFO con palloncino guidato da TEE

NOTA: Sebbene il dimensionamento del palloncino sia discusso in modo critico da alcuni esperti, si consiglia di utilizzare un palloncino di dimensionamento per determinare la dimensione del PFO secondo le istruzioni per l'uso.

  1. Sostituire il catetere MP con un palloncino di dimensionamento da 24 mm.
  2. Posizionare il palloncino sul PFO e gonfiarlo con una soluzione di NaCl/mezzo di contrasto allo 0,9% (1:4). Utilizzare due proiezioni TEE perpendicolari (ad es. 45° e 135°) per la misurazione del PFO.
  3. Confermare le dimensioni con le immagini angiografiche. In entrambi i casi, la misurazione della coda del palloncino più piccola è fondamentale.

9. Selezione dell'occlusore

  1. Utilizzare una tabella di dimensionamento per selezionare le dimensioni e il tipo del dispositivo occlusore PFO utilizzando la dimensione del PFO e la lunghezza totale del setto valutata da TEE o TTE secondo le istruzioni del produttore.

10. Introduzione del sistema di consegna del dispositivo

  1. Preparare un dispositivo di chiusura adeguatamente dimensionato secondo le istruzioni per l'uso e sciacquare correttamente per eliminare le bolle d'aria.
  2. Sgonfiare il palloncino di dimensionamento e sostituirlo con il fodero di mandata (ad es. guaina Mullins).
  3. Introdurre la guaina di mandata nel LA tramite il filo guida rigido (da 7 Fr a 10 Fr a seconda delle dimensioni del dispositivo). Dopo l'aspirazione del sangue, assicurare un collegamento bagnato-umido tra la guaina e il sistema di erogazione per garantire l'avanzamento senza bolle d'aria del dispositivo.

11. Impiego dell'occlusore PFO

  1. Introdurre il dispositivo attraverso la guaina tramite un collegamento da bagnato a bagnato.
  2. Una volta che il dispositivo è visibile all'interno della guaina, osservare se non c'è una bolla d'aria davanti al dispositivo (forse immagini cinematografiche), quindi tirare indietro il dispositivo di circa 2 cm per confermare il fissaggio del dispositivo al cavo di consegna.
  3. Spingere il dispositivo in avanti nel LA e ritrarre con cautela la guaina nell'atrio centrale sinistro (movimento di spinta e trazione) sotto guida ecocardiografica, che consente al disco sinistro di aprirsi. In questo caso, la guida TEE invece dell'angiografia è sufficiente e raccomandata per ridurre la dose di radiazioni.
  4. Ritirare il disco sul lato sinistro verso il setto interatriale fino a quando non si avverte una sottile resistenza e il disco sul lato sinistro è visibile sul setto da TEE.
  5. In condizioni di tensione discreta, tirare la guaina più indietro nell'atrio destro (RA), il che porta all'espansione del disco destro.
  6. Spingere delicatamente il dispositivo contro il setto interatriale fino a quando i dischi non si attaccano.

12. Valutazione della corretta posizione del dispositivo

  1. Valutare la corretta posizione del dispositivo con TEE e angiografia. Con quest'ultimo, il cosiddetto "segno pacman" indica il corretto posizionamento del dispositivo.
  2. Ispezionare accuratamente i bordi del dispositivo per eventuali disallineamenti rispetto all'aorta o al tetto del LA, che potrebbero causare danni da compressione localizzati. Un "test di rimorchio" push-pull può aiutare a mostrare la stabilità del dispositivo. Oltre alla corretta posizione del dispositivo, deve essere documentata l'assenza di spazi vuoti (color doppler) e il versamento pericardico. Inoltre, le strutture circondate come la valvola di Eustachio, la rete chiari ecc. non devono essere interferite dal dispositivo.
  3. Una volta trovata la posizione del dispositivo corretta, scollegare il cavo di erogazione e rimuovere la guaina.
  4. Interrompere il farmaco sedativo cosciente e rimuovere la sonda Echo.

13. Sigillatura della puntura e bendaggio a pressione

  1. Chiudere la vena femorale con una sutura riassorbinte utilizzando un punto a forma di otto del materiale di tessuto sottocutaneo o un dispositivo di chiusura del vaso. Utilizzare una benda a pressione aderente per prevenire il sanguinamento locale.
  2. Dopo la rimozione del dispositivo di monitoraggio della pressione arteriosa, eseguire la compressione manuale dell'arteria femorale comune o utilizzare un dispositivo di chiusura seguito dall'applicazione di una benda stretta.

14. Check-up e assistenza post-intervento

  1. Continuare il monitoraggio non invasivo della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca per 24 ore.
  2. Somministrare eparina (per via endovenosa) per 24 ore a un PTT target con tempo di tromboplastina parziale da due a tre volte superiore al livello superiore della norma.
    NOTA: Le linee guida internazionali raccomandano una doppia terapia antipiastrinica per un massimo di 3 mesi, seguita da una monoterapia con ASA per un massimo di 9-21 mesi13.

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Risultati

In questo studio, la chiusura di un PFO è stata eseguita con successo. L'eco Live è stata in grado di mostrare la chiusura del setto interatriale senza shunt residuo con il dispositivo utilizzato (vedi la Tabella dei Materiali). Il controllo del posizionamento del setto interatriale tra i dischi sinistro e destro del dispositivo è importante per garantire la stabilità del dispositivo, e questo viene verificato da TEE su più piani prima del rilascio del dispositivo. Il dispositivo si appoggia agevolmente ...

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Discussione

La chiusura interventistica di un PFO è relativamente semplice rispetto ad altre procedure in cardiologia interventistica. È importante eseguirlo senza complicazioni poiché i pazienti sono per lo più giovani e non sperimentano alcun beneficio a breve termine dalla procedura a causa della sua natura profilattica, a differenza delle terapie potenzialmente salvavita durante l'infarto miocardico acuto.

Dal nostro punto di vista, le fasi critiche della procedura sono la puntura sic...

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Dichiarazioni

I diritti per gli articoli video sono stati pagati da una sovvenzione illimitata di Occlutec SA. L'azienda non ha avuto alcuna influenza sul contenuto dell'articolo.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Siringa da 50 ml - Siringa perfusore Luer-Lock 50 ccB. Braun8728844FSiringa da incasso
Amplatz Super rigida Filo guida 260 cmBoston ScientificM001465021filo di scambio
Amplatzer Sizing ballon II 24 mmAbbott 9-SB-024di dimensionamento
- Angiodyn Set Uni JenaB. Braun6010111-0set di coperture
Figulla Flex II PFO Occluder Procedure PackOcclutech19PFO25DPvarie misure disponibili
Mullins Sheat 7-11 fr.- Check Flow Performer Introducer- 9F 75 cm Guaina di erogazione Cook MedicalRCFW-9.0-38-75-RB-MTS
Catetere multiuso 5 F - Impulse MPA 1Boston scientificH749163911171passaggio del setto interatriale
Guaina 4 F- Introduttore radiofocale II 4 Fr. 10 cmTerumoRS*B40K10MRmisurazione della pressione arteriosa
Guaina 7-11 Fr- Introduttore Radiofucus II 9 F 10 cmTerumoRS*B90N10MRDCaricamento del dispositivo
set di cateteri

Riferimenti

  1. Moore, K. L., Persaud, T. V. N., Torchia, M. G. The Developing Human: Clinically Oriented Embryology., 10th Edition. , Saunders. Philadelphia. (2015).
  2. Hagen, P. T., Scholz, D. G., Edwards, W. D. Incidence and size of patent foramen ovale during the first 10 decades of life: An autopsy study of 965 normal hearts. Mayo Clinic Proceedings. 59 (1), 17-20 (1984).
  3. Meissner, I., et al. Prevalence of potential risk factors for stroke assessed by transesophageal echocardiography and carotid ultrasonography: The SPARC study. Mayo Clinic Proceedings. 74 (9), 862-869 (1999).
  4. Rodriguez, C. J., et al. Race-ethnic differences in patent foramen ovale, atrial septal aneurysm, and right atrial anatomy among ischemic stroke patients. Stroke. 34 (9), 2097-2102 (2003).
  5. Hara, H., et al. Patent foramen ovale: Current pathology, pathophysiology, and clinical status. Journal of the American College of Cardiology. 46 (9), 1768-1776 (2005).
  6. Saver, J. L. Cryptogenic stroke. New England Journal of Medicine. 374 (21), 2065-2074 (2016).
  7. Collado, F. M. S., Poulin, M. F., Murphy, J. J., Jneid, H., Kavinsky, C. J. Patent foramen ovale closure for stroke prevention and other disorders. Journal of the American Heart Association. 7 (12), 007146(2018).
  8. Choong, C. K., et al. Life-threatening impending paradoxical embolus caught "red-handed": Successful management by multidisciplinary team approach. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 136 (2), 527-528 (2008).
  9. Madani, H., Ransom, P. A. Paradoxical embolus illustrating speed of action of recombinant tissue plasminogen activator in massive pulmonary embolism. Emergency Medicine Journal. 24 (6), 441(2007).
  10. Akagi, T. Transcatheter closure of patent foramen ovale: Current evidence and future perspectives. Journal of Cardiology. 77 (1), 3-9 (2021).
  11. Nakayama, R., et al. Identification of high-risk patent foramen ovale associated with cryptogenic stroke: Development of a scoring system. Journal of the American Society of Echocardiography. 32 (7), 811-816 (2019).
  12. Kent, D. M., et al. An index to identify stroke-related vs incidental patent foramen ovale in cryptogenic stroke. Neurology. 81 (7), 619-625 (2013).
  13. Diener, H. -C., et al. Kryptogener Schlaganfall und offenes Foramen ovale, S2eLeitlinie, 2018. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. , (2021).
  14. Zanchetta, M., et al. Catheter closure of perforated secundum atrial septal defect under intracardiac echocardiographic guidance using a single amplatzer device: Feasibility of a new method. Journal of Invasive Cardiology. 17 (5), 262-265 (2005).
  15. Krizanic, F., et al. The Occlutech Figulla PFO and ASD occluder: A new nitinol wire mesh device for closure of atrial septal defects. Journal of Invasive Cardiology. 22 (4), 182-187 (2010).
  16. Søndergaard, L., et al. Patent foramen ovale closure or antiplatelet therapy for cryptogenic stroke. New England Journal of Medicine. 377 (11), 1033-1042 (2017).
  17. Saver, J. L., et al. Long-term outcomes of patent foramen ovale closure or medical therapy after stroke. New England Journal of Medicine. 377 (11), 1022-1032 (2017).
  18. Mas, J. -L., et al. Patent foramen ovale closure or anticoagulation vs. antiplatelets after stroke. New England Journal of Medicine. 377 (11), 1011-1021 (2017).
  19. Furlan, A. J., et al. Closure or medical therapy for cryptogenic stroke with patent foramen ovale. New England Journal of Medicine. 366 (11), 991-999 (2012).
  20. Lee, P. H., et al. Cryptogenic stroke and high-risk patent foramen ovale: The DEFENSE-PFO trial. Journal of the American College of Cardiology. 71 (20), 2335-2342 (2018).
  21. Carroll, J. D., et al. Closure of patent foramen ovale versus medical therapy after cryptogenic stroke. New England Journal of Medicine. 368 (12), 1092-1100 (2013).
  22. Lock, J. E., et al. Transcatheter umbrella closure of congenital heart defects. Circulation. 75 (3), 593-599 (1987).
  23. Maloku, A., et al. Patent foramen ovale-When to close and how. Herz. 46 (5), 445-451 (2021).
  24. Meier, B., et al. Percutaneous closure of patent foramen ovale in cryptogenic embolism. New England Journal of Medicine. 368 (12), 1083-1091 (2013).
  25. Vanden Branden, B. J., Post, M. C., Plokker, H. W., ten Berg, J. M., Suttorp, M. J. Patent foramen ovale closure using a bioabsorbable closure device: Safety and efficacy at 6-month follow-up. JACC Cardiovascular Interventions. 3 (9), 968-973 (2010).
  26. Sievert, K., et al. Transcatheter closure of atrial septal defect and patent foramen ovale with Carag bioresorbable septal occluder: First-in-man experience with 24-month follow-up. EuroIntervention. 17 (18), 1536-1537 (2021).

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