Qui descriviamo l'applicazione del posizionamento transcorporale dello sfintere uretrale artificiale (AUS) in un caso che richiede la revisione di uno sfintere urinario artificiale per atrofia uretrale.
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Qui descriviamo l'applicazione del posizionamento transcorporale dello sfintere uretrale artificiale (AUS) in un caso che richiede la revisione di uno sfintere urinario artificiale per atrofia uretrale.
L'impianto di sfintere uretrale artificiale (AUS) è la gestione definitiva dell'incontinenza urinaria da sforzo maschile (SUI). Sotto la pressione a lungo termine del bracciale, nei pazienti si può sempre osservare una recidiva dell'incontinenza causata dall'atrofia uretrale. In questa situazione, sono necessarie posizioni distali della cuffia e nuovi siti della cuffia dovrebbero essere cercati nei pazienti che devono sottoporsi a reimpianti AUS. Nel frattempo, la circonferenza dell'uretra più distale è spesso troppo piccola per adattarsi a un bracciale da 4,0 cm. Ciò significa che la maggior parte dell'uretra dovrebbe essere aggiunta non solo per una circonferenza uretrale sufficiente, ma anche per una migliore protezione. Qui, riportiamo un caso che ha richiesto il reimpianto di AUS a causa dell'atrofia uretrale. Questo uomo di 73 anni aveva subito l'impianto di AUS 7 anni fa e aveva sviluppato l'incontinenza negli ultimi 3 mesi. L'esame fisico e l'ecografia hanno determinato che il dispositivo funzionava ancora e non sono state osservate ostruzioni o lesioni durante la cistoscopia. Era necessario un intervento chirurgico per la revisione dell'AUS. In questa operazione, è stata impiantata una nuova cuffia per via transcorporea, che era da 2 a 3 cm distale rispetto al sito originale della cuffia. Durante un follow-up a breve termine di 6 mesi, non sono stati osservati incontinenza da sforzo, lesioni uretrali o disuria. La tecnica transcorporale offre vantaggi significativi nei pazienti con atrofia uretrale: all'uretra viene aggiunta la tunica albuginea corporale, consentendo una cuffia di dimensioni adeguate e un minor rischio di erosione. Vale la pena raccomandarlo nel reintervento dell'impianto di AUS.
Negli ultimi tre decenni, l'impianto di sfintere uretrale artificiale (AUS) è stato il trattamento definitivo per l'incontinenza urinaria da sforzo maschile e la maggior parte dei pazienti può trarre beneficio daquesta tecnica. Tuttavia, alcuni pazienti possono sviluppare recidive di lieve incontinenza con il tempo, che di solito è causata dall'atrofia uretrale sotto la cuffia. Nel frattempo, i pazienti che si sottopongono a interventi chirurgici uretrali o prostatectomia radicale possono anche sviluppare incontinenza urinaria da sforzo che accompagna l'atrofia uretrale. In queste situazioni, i siti originali della cuffia non sono adatti per il semplice reimpianto di una cuffia di ridimensionamento e un nuovo sito della cuffia o un secondo impianto di cuffia tandem è una scelta migliore 2,3. Rispetto all'impianto di una seconda cuffia, il posizionamento di una cuffia in un nuovo sito sembra un'alternativa più sicura. In generale, si consiglia di posizionare la nuova cuffia in un nuovo sito prossimale o distale rispetto al sito precedente 4,5. In alcuni casi particolari che hanno subito anastomosi uretrale end-to-end, la sede prossimale non è fattibile. Pertanto, di solito viene selezionata l'uretra più distale. Tuttavia, la piccola circonferenza dell'uretra più distale porta spesso a una coaptazione uretrale inadeguata con la cuffia di 4 cm, e anche il lato dorsale dell'uretra è una posizione comune di erosione uretrale. Ciò significa che la maggior parte dell'uretra dovrebbe essere aggiunta non solo per una circonferenza uretrale sufficiente, ma anche per una migliore protezione.
Per risolvere questi problemi, Guralnick ha riportato una tecnica di impianto transcorporale della cuffia nel 2002 e ha ottenuto risultati soddisfacenti6. Questa tecnica non solo aumenta la circonferenza uretrale, ma protegge anche l'uretra. In questo articolo, descriviamo questa tecnica con la nostra piccola modifica, che è stata eseguita su un paziente che richiedeva una revisione AUS per atrofia uretrale.
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Lo studio è stato approvato dal Comitato Etico Medico locale del Nono Ospedale del Popolo di Shanghai in Cina. Tutti gli studi sono stati condotti in conformità con la Dichiarazione di Helsinki dell'Associazione Medica Mondiale. Il consenso scritto è stato ottenuto dal paziente.
1. Preparativi
2. Procedure
3. Cure postoperatorie
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L'operazione si è svolta senza intoppi e il paziente si è ripreso rapidamente. Non sono state osservate complicanze, come infezioni, edema, ematoma o urioscinesi. Il dispositivo è stato attivato alla settimana 6 postoperatoria in regime ambulatoriale. Durante un follow-up a breve termine di 6 mesi, il paziente è stato in grado di utilizzare il dispositivo AUS in modo esperto senza incontinenza da sforzo e non si sono verificate lesioni uretrali o dissuresia (Tabella 1).
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L'impianto artificiale di sfintere urinario è il gold standard per il trattamento della SUI e sono stati riportati alti tassi di successo e soddisfacenti7. Yafi e colleghi hanno riportato un tasso di successo del 79% e un tasso di soddisfazione del 90% nella loro revisione sistematica8. Nel follow-up a lungo termine, sono state riportate complicanze come dispositivi non funzionanti, atrofia del sottocuffia, erosione e infezione. Per i pazie...
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Gli autori non hanno nulla da rivelare.
Questo studio è stato sponsorizzato dal Fondo di ricerca interdisciplinare del nono ospedale del popolo di Shanghai, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine (JYJC202103).
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| Name | Company | Catalog Number | Comments |
|---|---|---|---|
| Sutura in poliglatina assorbibile 3-0 | ETHICON | VCP311H | sutura |
| Sutura in poliglatina assorbibile 5-0 | ETHICON | VC433H | sutura |
| Sfintere urinario artificiale | Boston Scientifico | AUS800 | Un dispositivo per la gestione dell'incontinenza urinaria da sforzo maschile |
| Cefuroxima sodica | Gruppo Youcare Parmaceutical | H20063758 | Antibiotici |
| Cistoscopia flessibile | KARL STORZ | C-VISTA® | cistoscopia |
| catetere di Foley | HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. | 20192140294 | Catetere |
| Ornidazolo | Pudepharma | H20040104 | Antibiotici |
| Vancomycin | Eli Lilly Giappone K.K, Laboratori Seishin | JX20130179 | Antibiotici |
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