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Articolo metodologico

Un pacchetto di strumenti analitici consolidati per studiare l'alterazione allo stato solido degli eccipienti a base lipidica

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DOI:

10.3791/63993

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9 agosto 2022

In questo articolo

Sommario

Questa pubblicazione mostra l'applicazione della diffrazione a raggi X e della calorimetria differenziale a scansione come gold standard per lo studio dello stato solido degli eccipienti a base lipidica (LBE). Comprendere l'alterazione allo stato solido negli LBE e il suo effetto sulle prestazioni dei prodotti farmaceutici è il fattore chiave per la produzione di forme di dosaggio robuste a base lipidica.

Abstract

Gli eccipienti a base lipidica (LBE) sono a bassa tossicità, biocompatibili e a base naturale e la loro applicazione supporta la sostenibilità della produzione farmaceutica. Tuttavia, la sfida principale è il loro stato solido instabile, che influisce sulla stabilità del prodotto farmaceutico. Le proprietà fisiche critiche dei lipidi per la loro lavorazione - come la temperatura e la viscosità della fusione, la reologia, ecc. - sono legate alla loro struttura molecolare e alla loro cristallinità. Gli additivi, così come le sollecitazioni termiche e meccaniche coinvolte nel processo di fabbricazione, influenzano lo stato solido dei lipidi e quindi le prestazioni dei loro prodotti farmaceutici. Pertanto, comprendere l'alterazione nello stato solido è cruciale. In questo lavoro, la combinazione di diffrazione a raggi X in polvere e calorimetria differenziale a scansione (DSC) viene introdotta come gold standard per la caratterizzazione dello stato solido dei lipidi. La diffrazione a raggi X è il metodo più efficiente per schermare il polimorfismo e la crescita dei cristalli. La disposizione polimorfica e la lunghezza della lamella sono caratterizzate rispettivamente nelle regioni grandangolari e piccole della diffrazione dei raggi X. La regione di diffusione dei raggi X ad angolo piccolo (SAXS) può essere ulteriormente utilizzata per studiare la crescita dei cristalli. La transizione di fase e la separazione possono essere indicate. Il DSC viene utilizzato per esaminare il comportamento termico dei lipidi, stimare la miscibilità degli additivi e/o dei principi attivi farmaceutici (API) nella matrice lipidica e fornire diagrammi di fase. Vengono presentati quattro casi di studio in cui gli LBE sono utilizzati come materiale di rivestimento o come matrice di incapsulamento per fornire rispettivamente sistemi multiparticolati rivestiti di lipidi e nanosospensioni lipidiche. Lo stato solido lipidico e la sua potenziale alterazione durante lo stoccaggio sono studiati e correlati all'alterazione nel rilascio di API. I metodi microscopici qualitativi come la microscopia a luce polarizzata e la microscopia elettronica a scansione sono strumenti complementari per studiare la cristallizzazione a microlivello. Ulteriori metodi analitici dovrebbero essere aggiunti in base al processo di produzione selezionato. La relazione struttura-funzione-processabilità dovrebbe essere compresa attentamente per progettare prodotti farmaceutici a base lipidica robusti e stabili.

Introduzione

I lipidi sono una classe di materiali che contengono idrocarburi alifatici a catena lunga e loro derivati. Coprono una vasta gamma di strutture chimiche, tra cui acidi grassi, acilgliceroli, steroli ed esteri sterolici, cere, fosfolipidi e sfingolipidi1. L'uso dei lipidi come eccipienti farmaceutici è iniziato nel 1960 per incorporare farmaci in una matrice di cera per fornire formulazioni a rilascio prolungato2. Da allora, gli eccipienti a base lipidica (LBE) hanno guadagnato ampia attenzione per diverse applicazioni, come il rilascio modificato del farmaco, il mascheramento del gusto, l'incapsulamento dei farmaci e una....

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Protocollo

1. Calorimetria differenziale a scansione (DSC)

  1. Preparazione dello strumento
    1. Utilizzare un calorimetro differenziale a scansione dotato di un intracooler, un autocampionatore e il software per il controllo dello strumento e l'analisi dei dati.
    2. Accendere l'alimentazione del gas azoto e impostare la pressione tra 0,2 e 0,5 bar e accendere lo strumento DSC e lo scambiatore automatico di campioni.
    3. Aprire il software e attivare la modalità standby facendo clic sul pulsante Sì . Consentire l'equilibrio del dispositivo per almeno un'ora
    4. Spurgare il forno con azoto, fare clic sull'icona Nuovo ....

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Risultati

Correlazione tra transizione polimorfica dei lipidi e rilascio di API in cristalli di API rivestiti di lipidi:
I cristalli di API rivestiti con glicerolo monostearato vengono misurati tramite DSC e raggi X direttamente dopo il rivestimento e dopo 3 mesi di conservazione in condizioni accelerate (40 °C, 75% di umidità relativa)7. Il gliceril monostearato è un sistema multifasico contenente il 40% -55% di monogliceridi, il 30% -45% di digliceridi e il 5% -15% di glicerid.......

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Discussione

La diffrazione dei raggi X in polvere e il DSC sono stati descritti in questo manoscritto come gold standard per l'analisi allo stato solido degli LBE. La diffrazione a raggi X in polvere ha l'eccezionale vantaggio di elaborare le misure in situ, con una minima manipolazione allo stato solido dei campioni durante le misurazioni. Inoltre, i capillari riempiti possono essere conservati in condizioni diverse dopo le misurazioni iniziali per studiare l'alterazione dello stato solido durante lo stoccaggio. In questo .......

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Dichiarazioni

Gli autori rivelano tutti i conflitti di interesse.

Ringraziamenti

Il Centro di Ricerca Ingegneria Farmaceutica (RCPE) è finanziato nell'ambito dei COMET - Competence Centers for Excellent Technologies di BMK, BMDW, Land Steiermark e SFG. Il programma COMET è gestito dalla FFG.

....

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
CaCl2· 2H2OSigma-Aldrich223506
Cassette con un sacchetto di membrana in cellulosa con un cut-off di 7000 Da, Thermo Scientific Slide-A-Lyzer 7KFisher Scientific Inco, USA
Software di controllo del sistema a raggi XApparecchiature
Unità di controllo del sistema a raggi XApparecchiature
domestiche dedicate HECUSCalorimetro differenziale a scansione (DSC) crogioli e coperchi in alluminioNetzsch, Germania
Calorimetro differenziale a scansione DSC 204 F1 Phoenix (NETZSCH, Germania).Netzsch, Germania
Dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC)Sigma-Aldrich850355P
Apparato a paletta di dissoluzione II, Erweka DT 828 LHErweka GmbH, Langen, Germania
Dynasan 116IOI OLEOTripalmitin
GeleolGattefosseGlyceryl monosterarate 
KCl Sigma-Aldrich529552
KH2PO4Sigma-AldrichP0662
Kolliphor P 188BASF Chem TradePoloxamer 188 
MgCl2· 6H2OSigma-AldrichM2670
Na2HPO4· 2H2OSigma-AldrichS9763
NaClSigma-AldrichS9888
Netzsch DSC 204F1 Versione software 8.0.1Netzsch, Germania6.239.2-64.51.00
Origin Pro (OriginLab, Northampton, MA) (software statisticoOriginLab, Northampton, MA
Software di analisi proteicaNetzsch, Germania
Tween 65Polisorbato 65
Witepsol PMF 1683IOI OLEOEstere triglicerico dell'acido stearatico/palmitico (parzialmente esterificato)
Witepsol PMF 282IOI OLEOEstere diglicerico dell'acido stearico
Sistema HECUS a raggi X composto da una telecamera a fuoco puntiforme e due rivelatori sensibili a posizionamento linearedomestica dedicata HECUS
domestiche dedicate HECUS Apparecchiatura

Riferimenti

  1. Sato, K. Crystallization behaviour of fats and lipids a review. Chemical Engineering Science. 56 (7), 2255-2265 (2001).
  2. Becker, K., Salar-Behzadi, S., Zimmer, A. Solvent-free melting techniques for the preparation of lipid-based solid oral formula....

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Ristampe e permessi

Tag

Calorimetria differenziale a scansioneDiffrazione di raggi X su polveriScattering di raggi X a piccoli angoliTrasformazione polimorficaAccrescimento dei cristalliTransizione di faseCristallinità lipidicaStabilità farmaceutica