È richiesta un abbonamento a JoVE per visualizzare questo contenuto. Accedi o inizia la tua prova gratuita.

Articolo metodologico

Auto-nanoemulsificazione di oli sani per migliorare la solubilità dei farmaci lipofili

1.7K visualizzazioni

⸱

DOI:

10.3791/63995

⸱

27 luglio 2022

 ,  ,  ,  , 
1Department of Pharmacy, Quaid-i-Azam University, 2Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, The Islamia University of Bahawalpur, 3Nazar College of Pharmacy

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

Gli oli utilizzati per le applicazioni di somministrazione di farmaci possono alterare il profilo lipidico dei pazienti, il che è indesiderabile nelle malattie cardiovascolari. Gli oli ricchi di acidi grassi Omega-3 sono un'alternativa salutare agli oli convenzionali e hanno un enorme potenziale per i sistemi di somministrazione di farmaci autoemulsionati.

Abstract

La bassa solubilità acquosa di molti farmaci riduce la loro biodisponibilità nel sangue. Gli oli sono stati usati per secoli per migliorare la solubilità dei farmaci; Tuttavia, possono disturbare il profilo lipidico dei pazienti. In questo studio, i sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti di oli ricchi di acidi grassi omega-3 sono preparati e ottimizzati per la somministrazione di farmaci lipofili. La rosuvastatina, un potente farmaco ipolipemizzante, è stata utilizzata come farmaco lipofilo modello. L'olio di pesce ha mostrato una solubilità di rosuvastatina più di 7 volte superiore rispetto ad altri oli e quindi è stato selezionato per lo sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti (SNEDDS). Sono state esaminate diverse combinazioni di tensioattivi e co-tensioattivi e una miscela di tensioattivi di Tween 80 (tensioattivo) e Capryol PGMC (cotensioattivo) è stata selezionata per la compatibilità con olio di pesce e rosuvastatina. Per identificare la regione dell'emulsione è stato progettato un diagramma di fase pseudoternario di olio, tensioattivo e co-tensioattivo. Il diagramma di fase pseudoternario prevedeva una miscela di olio e tensioattivo 1:3 come il rapporto più stabile per il sistema di emulsione. Quindi, è stata applicata una metodologia della superficie di risposta (design Box-Behnken) per calcolare la composizione ottimale. Dopo 17 esecuzioni, l'olio di pesce, il Tween 80 e il Capryol PGMC in proporzioni rispettivamente di 0,399, 0,67 e 0,17 sono stati selezionati come formulazione ottimizzata. I sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti hanno mostrato un eccellente potenziale di emulsione, robustezza, stabilità e caratteristiche di rilascio del farmaco. Negli studi sul rilascio del farmaco, SNEDDS ha rilasciato il 100% del carico utile in circa 6 ore, mentre il rilascio del farmaco semplice è stato inferiore al 70% anche dopo 12 ore. Pertanto, i lipidi sani ricchi di acidi grassi omega-3 hanno un enorme potenziale per migliorare la solubilità dei farmaci lipofili, mentre l'autoemulsione può essere utilizzata come approccio semplice e fattibile per sfruttare questo potenziale.

Introduzione

I lipidi sono stati utilizzati per secoli per aumentare l'assorbimento gastrointestinale dei componenti insolubili in acqua di alimenti e medicinali1. Le emulsioni sono le formulazioni più utilizzate per uso orale, endovenoso (integrazione nutrizionale) e topico2. Una varietà di lipidi (grassi e oli) viene utilizzata nella produzione di emulsioni farmaceutiche e sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti a base di lipidi (SNEDDS). Le tecniche di autoemulsione sono ampiamente adottate nelle scienze farmaceutiche per la somministrazione transmucosa di farmaci. A differenza delle emulsioni, gli SNEDDS sono costituiti da un olio e da una miscela di tensioattivi che si autoemulsiona in un mezzo acquoso dello stomaco per formare goccioline di emulsione3. Possono caricare farmaci lipofili nella fase oleosa e impedirne la degradazione nell'ambiente dello stomaco4. È stato dimostrato che gli SNEDDS migliorano efficacemente la frazione biodisponibile dei farmaci lipofili (da quattro a sei volte) migliorando la solubilità e la permeabilità 5,6. L'assenza di una fase acquosa negli SNEDDS offre vantaggi significativi in termini di facilità di produzione e stabilità rispetto alle emulsioni che sono dispersioni metastabili soggette a degradazione chimica7. Molte combinazioni di eccipienti lipidici sono disponibili in commercio grazie alle loro caratteristiche desiderabili 8,9.

I disturbi cardiovascolari sono una delle principali cause di mortalità in tutto il mondo10 e l'iperlipidemia provoca l'ostruzione del flusso sanguigno da parte dei vasi sanguigni a causa dell'ispessimento dei vasi sanguigni11. L'aumento dell'assorbimento dei lipidi nella dieta e uno stile di vita sedentario sono i principali fattori di rischio per lo sviluppo dell'iperlipidemia. Oltre a questo, è stato anche dimostrato che i lipidi danneggiano direttamente il miocardio del cuore portando a insufficienza cardiaca non ischemica12. La rosuvastatina è un potente farmaco ipolipemizzante che appartiene alla classe delle statine e inibisce la sintesi del colesterolo portando all'abbassamento dei livelli lipidici per il trattamento dell'iperlipidemia/dislipidemia13. La rosuvastatina è un sistema di classificazione biofarmaceutica (BCS) di classe II con scarsa solubilità acquosa (0,01796 mg/mL)14. I recenti progressi nella ricerca farmaceutica hanno riconosciuto che i lipidi utilizzati nella somministrazione di farmaci possono disturbare il profilo lipidico dei pazienti. Il ruolo delle emulsioni nell'aumentare le lipoproteine a bassa e alta densità e il colesterolo libero è stato dimostrato alla fine del XX secolo15. Oltre a questo, i sistemi di somministrazione di farmaci basati sui lipidi hanno dimostrato di aumentare i trigliceridi16 e altri metaboliti lipidici nel sangue17. Pertanto, c'è un disperato bisogno di sviluppare formulazioni farmaceutiche di oli che non siano in grado di disturbare il profilo lipidico dei pazienti cardiovascolari e iperlipidemici.

L'olio di pesce è una ricca fonte di acidi grassi omega-3 come l'acido eicosapentaenoico e l'acido docosaesaenoico. L'olio di pesce ha mostrato molti effetti sulla salute con prove sostanziali del suo ruolo benefico nel sistema cardiovascolare e nervoso18. Lo scopo dello studio è stato quello di utilizzare l'olio di pesce come alternativa agli oli convenzionali per formulare SNEDDS per la somministrazione di un farmaco lipofilo, la rosuvastatina. Nessuno studio precedente ha impiegato l'olio di pesce come vettore per formulare sistemi di somministrazione di farmaci. Sono stati selezionati i parametri di formulazione e lavorazione appropriati e l'ottimizzazione è stata eseguita utilizzando un software esperto di progettazione.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Protocollo

1. Screening degli oli, dei tensioattivi e dei cotensioattivi

  1. Screening di oli, tensioattivi e co-tensioattivi per la solubilità dei farmaci
    1. Mescolare 100 mg di rosuvastatina separatamente in 1 ml di diversi oli ricchi di acidi grassi omega-3 (olio di pesce, olio d'oliva, olio di sesamo e olio di lino) e 1 ml di tensioattivi e cotensioattivi (Tween 80, Capryol PGMC, PEG 400 ed etanolo) agitando per 5 minuti a una velocità fissa di 2.500 giri/min. Quindi, immergere a bagnomaria per 48 ore a 50 °C.
    2. Dopo l'agitazione, lasciare riposare la miscela per almeno 6 ore a temperatura ambiente in modo che il farmaco non disciolto venga precipitato. Assumere 0,1 mL di surnatante utilizzando una micropipetta e diluire fino a 1 mL con metanolo.
    3. Analizzare utilizzando uno spettrofotometro UV-visibile a 242 nm e calcolare la concentrazione sommando l'assorbimento all'equazione in linea retta della curva di calibrazione19,20.
      NOTA: Stabilire la curva di calibrazione preparando una soluzione madre di 100 μg/mL ed effettuando diluizioni seriali fino a 0,5 μg/mL. L'assorbanza viene presa per tutte le diluizioni e viene tracciato un grafico tra assorbanza e concentrazione in un foglio di calcolo. L'equazione lineare (y = mx + b) del grafico viene riorganizzata in modo che il valore dell'assorbanza (y) possa essere utilizzato per calcolare la concentrazione incognita (x)19,20.
  2. Screening del tensioattivo e dei co-tensioattivi per la miscibilità con l'olio
    1. Miscelare il tensioattivo e il co-tensioattivo (Smix) in un rapporto 3:1. Aggiungere Smix e olio in diversi rapporti; mescolare e riscaldare fino a 50 °C per garantire l'omogeneizzazione.
    2. Prelevare 0,1 mL da ogni miscela e diluire con 25 mL di acqua distillata in una provetta di vetro.
    3. Capovolgere la provetta; Il numero di inversioni alle quali si forma un'emulsione rappresenta l'efficacia dell'emulsione e la facilità di emulsione. Misurare la trasparenza (T%) misurando l'emulsione a 650 nm con uno spettrofotometro UV-visibile utilizzando acqua distillata come bianco21.

2. Costruzione del diagramma di fase pseudo ternario

  1. Mescolare i tensioattivi e i co-tensioattivi in vari rapporti di volume (1:0, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4 e 1:5) per formare miscele di tensioattivi (Smix). Aggiungere l'olio allo Smix in fiale separate a vari rapporti di volume di 1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:6,1:7, 1:8, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 e 9:1 e mescolare a vortice.
  2. Aggiungere l'olio e le miscele Smix in una fiala di vetro da 10 ml e riscaldare fino a 50 °C mescolando costantemente a 300 giri/min per una miscelazione ottimale.
  3. Raffreddare la miscela a 37 °C e trasferire 1 mL in un becher d'acqua da 250 mL e aggiungere goccia a goccia l'acqua distillata preriscaldata (37 °C) mescolando delicatamente a 50 giri/min. Esaminando visivamente la dispersione, la miscela che forma una nanoemulsione trasparente bluastra è considerata SNEDDS21.
  4. Costruire il grafico pseudoternario a diversi rapporti Smix (Tabella supplementare 1) tramite software (ad esempio, Triplot).

3. Ottimizzazione tramite software utilizzando una metodologia della superficie di risposta (RSM)

  1. Seleziona tre variabili indipendenti come olio (A), tensioattivo (B) e co-tensioattivo ed esegui il software per l'ottimizzazione e lo screening. Quindi, seleziona il design flessibile scegliendo "NO" a una selezione difficile da modificare.
    1. Osservare l'effetto di questi fattori in modo critico su variabili dipendenti come la dimensione delle particelle (Y1, nm), il potenziale zeta (Y2, mV), il tempo di emulsione (Y3, s) e l'efficienza di intrappolamento (Y4, %) come indicato nella Tabella 2.
      NOTA: Le tirature sono state aumentate fino a quando i segnali di avvertimento sono scomparsi e il software stesso ha selezionato il design Box-Benhken per l'ottimizzazione.
  2. Selezionare i valori più alto e più basso come -1 che identifica il valore più basso della variabile, mentre +1 rappresenta il valore più alto. Il valore medio rappresentava il valore medio. Il design Box-Benhken suggeriva un totale di 17 punti con cinque punti centrali come misura per ridurre l'errore.
  3. Registra le risposte alle singole esecuzioni e adattale a modelli lineari, 2F1 e quadratici per garantire il modello più adatto. Genera equazioni polinomiali e utilizzale per fare l'inferenza sulla base della grandezza del coefficiente corrispondente ai segni numerici.
  4. Visualizza i dati della regressione polinomiale come grafici 3D. Valutare il modello di dati più adatto confrontando l'R2 aggiustato e il valore R2 previsto 22.
    NOTA: I criteri di selezione richiesti per la formulazione si basavano sulla massima efficienza di intrappolamento, minore dimensione delle particelle, potenziale zeta più elevato e tempo di emulsione minimo.
    Y = β0 + β1A + β2B + β3C + β12AB + β13AC + β23BC + β11A2 + β22B2 + β33C2 Eq. (1)
    Qui, β0 appariva come intercetta, Y come risposta, ad β1, β2 e β3 come coefficienti lineari. Β11, β22 e β33 come termini quadratici e coefficienti al quadrato mentre β12, β13 e β23 come coefficienti di interazione. A, B e C impiegate come variabili indipendenti che sono state selezionate dai risultati dello studio preliminare.

4. Caratterizzazione

  1. Studi di stabilità termodinamica
    1. Conservare lo SNEDDS diluito a 4 °C in frigorifero, quindi trasferirlo in un'incubatrice a 50 °C. Eseguire sei di questi cicli, ciascuno dei quali è uguale o superiore a 48 ore.
    2. Esaminare la formulazione per la separazione di fase23.
  2. Test di centrifugazione
    1. Centrifugare lo SNEDDS diluito per 30 minuti a 3.500 giri/min a -4 °C.
    2. Esaminare gli SNEDDS a temperatura ambiente per la separazione di fase o la sedimentazione del farmaco24.
  3. Test di disperdibilità per l'efficacia dell'autoemulsione
    1. Aggiungere 1 mL della formulazione in modo graduale a 500 mL di acqua bidistillata mantenuta a 37 °C e 50 giri/min. Notare il tempo in cui si forma un'emulsione chiara e omogenea mediante ispezione visiva.
    2. Eseguire una valutazione visiva secondo il seguente sistema di valutazione25.
      Grado 1: emulsione bluastra chiara con tempo di emulsione <1 min
      Grado 2: emulsione bianco-bluastra con tempo di emulsione <1 min
      Grado 3: aspetto lattiginoso con tempo di emulsione <2 min
      Grado 4: olio di colore grigio, bianco con tempo di emulsione >2 min
      Grado 5: mancata emulsione con gocciolina d'olio più grande sulla parte superiore.
      NOTA: Il tempo necessario per l'emulsione o la velocità di emulsione è fondamentale per l'efficacia dell'emulsione. Il test viene eseguito in un apparecchio di dissoluzione USP di tipo II.
  4. Robustezza alle diluizioni
    1. Diluire la formulazione ottimizzata di SNEDDS 50, 100 e 1.000 volte con diversi vettori come acqua distillata, 0,1 N HCl (pH 1,0) per imitare il pH gastrico e tampone fosfato (pH 6,8) per imitare il pH intestinale.
    2. Mescolare accuratamente le miscele diluite e metterle da parte per 12 ore.
    3. Esaminare visivamente le formulazioni per la precipitazione dei farmaci, la separazione di fase e qualsiasi altro problema di stabilità26,27.

5. Studi di dissoluzione in vitro

  1. Eseguire il rilascio del farmaco da SNEDDS e della sospensione pura del farmaco utilizzando un bagno di agitazione con acqua mantenuto a 37 °C e 50 giri/min.
  2. Immergere le membrane di dialisi nella rispettiva soluzione di terreno per 24 ore prima del test di dissoluzione del farmaco per ottenere una buona integrità e attivazione. Riempire la sospensione del farmaco (in acqua) e SNEDDS equivalenti a 10 mg di rosuvastatina nella membrana di dialisi; legare e porre in becher separati (50 mL).
  3. Prelevare 1 mL di campione a intervalli specifici e riempire il becher con terreno fresco (1 mL) dopo ogni campione.
  4. Filtrare i campioni prelevati e analizzarli utilizzando uno spettrofotometro UV-visibile a 242 nm 21,28,29,30.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Risultati

In questo caso, le nanoformulazioni di olio di pesce ricco di acidi grassi omega-3 sono preparate e ottimizzate mediante autoemulsione con diversi tensioattivi e co-tensioattivi. La Figura 1 mostra la solubilità della rosuvastatina in diversi oli, tensioattivi e co-tensioattivi. In base alla solubilità, l'olio di pesce è stato selezionato come olio, Tween 80 come tensioattivo e Capryol PGMC come co-tensioattivo negli studi successivi. La tabella 1 mostra la vagliatura di Smi...

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Discussione

Questo studio è stato progettato per esplorare il potenziale dell'olio ricco di acidi grassi omega-3, come l'olio di pesce, l'olio di sesamo, l'olio d'oliva e l'olio di semi di lino, di agire come vettori di farmaci. L'auto-nanoemulsificazione è stata selezionata come tecnica preferita per fabbricare il sistema di somministrazione privo di acqua, rendendolo più stabile rispetto ai classici sistemi di emulsione32. Gli oli ricchi di acidi grassi omega-3 sono noti per i loro effetti benefici sulla sa...

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Dichiarazioni

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Ringraziamenti

Gli autori ringraziano il Dipartimento di Farmacia dell'Università Quaid-i-Azam di Islamabad, in Pakistan, per aver fornito le strutture necessarie per completare questo studio.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Acetato di ammonioSigma-Aldrich, GermaniaA1542Grado analitico
Capryol PGMCGattefossé, FranciaRT9P9S09QIGrado analitico
Design Expert SoftwareStatEase, Stati UnitiVersione 12.0.3.0Software analitico (disponibile gratuitamente per l'abbonamento)
Tubi per dialisi (12.000 Dalton MWCO)Visking, Regno Unito12000.02.30Membrane di cellulosa naturale rigenerata pura con 12.000 Dalton MWCO
Apparecchio di dissoluzioneMemmert, GermaniaSV 1422USP tipo II Apparecchio di dissoluzione
EtanoloHoneywell, Germania24194Grado analitico
Olio di pesceWilshire Labs Pvt (Ltd), Pakistannon applicabileRicevuto come campione regalo.
Acido cloridricoBDH Laboratories Ltd, Regno UnitoBDH3036-54LGrado analitico
MetanoloHoneywell, Germania34966Grado analitico
Frigorifero (farmaceutico)Panasonic, PakistanMPR-161 DH-PEFrigorifero per la conservazione a 4 ° C
Rosuvastatina calcioSearle Pharmaceuticals Pvt(Ltd) Pakistannon applicabileRicevuto come campione regalo.
Idrossido di sodioHoneywell, Germania38215Grado analitico
Span 80BDH Laboratories Ltd, Regno UnitoMFCD00082107Grado analitico
Software TriplotFoglio di calcolo MS Excel sviluppato da Tod ThompsonTriplot Ver. 4.1.2Software analitico (disponibile gratuitamente)
Tween-80Sigma-Aldrich, GermaniaP1754-500MLGrado analitico
Spettrofotometro UV-VisDynamica, Regno UnitoHalo DB-20Spettrofotometro a doppio raggio
Bagno d'acquaMemmert, GermaniaWNB 7Lotto d'acqua per riscaldamento fino a 70 gradi E

Riferimenti

  1. Yao, Y., Tan, P., Kim, J. E. Effects of dietary fats on the bioaccessibility and bioavailability of carotenoids: a systematic review and meta-analysis of in vitro studies and randomized controlled trials. Nutrition Reviews. 80 (4), 741-761 (2021).
  2. Singh, N., Garud, N., Joshi, R., Akram, W. Technology, recent advancement, and application of multiple emulsions: An overview. Asian Journal of Pharmaceutics. 15 (3), (2021).
  3. Khan, A. W., Kotta, S., Ansari, S. H., Sharma, R. K., Ali, J. Self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) of the poorly water-soluble grapefruit flavonoid Naringenin: design, characterization, in vitro and in vivo evaluation. Drug Delivery. 22 (4), 552-561 (2015).
  4. Leonaviciute, G., Bernkop-Schnürch, A. Self-emulsifying drug delivery systems in oral (poly) peptide drug delivery. Expert Opinion on Drug Delivery. 12 (11), 1703-1716 (2015).
  5. Mensah, G. A., Roth, G. A., Fuster, V. The global burden of cardiovascular diseases and risk factors: 2020 and beyond. Journal of the American College of Cardiology. 74 (20), 2529-2532 (2019).
  6. Kanwal, T., et al. Design of absorption enhancer containing self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) for curcumin improved anti-cancer activity and oral bioavailability. Journal of Molecular Liquids. 324, 114774(2021).
  7. Gursoy, R. N., Benita, S. J. Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) for improved oral delivery of lipophilic drugs. Biomedicine and Pharmacotherapy. 58 (3), 173-182 (2004).
  8. McClements, D. J. Enhanced delivery of lipophilic bioactives using emulsions: a review of major factors affecting vitamin, nutraceutical, and lipid bioaccessibility. Food & Function. 9 (1), 22-41 (2018).
  9. Fricker, G., et al. Phospholipids and lipid-based formulations in oral drug delivery. Pharmaceutical Research. 27 (8), 1469-1486 (2010).
  10. Mensah, G. A., Roth, G. A., Fuster, V. The global burden of cardiovascular diseases and risk factors: 2020 and beyond. Journal of the American College of Cardiology. 74 (20), 2529-2532 (2019).
  11. Nelson, R. H. Hyperlipidemia as a risk factor for cardiovascular disease. Primary Care: Clinics in Office Practice. 40 (1), 195-211 (2013).
  12. Yao, Y. S., Li, T. D., Zeng, Z. H. Mechanisms underlying direct actions of hyperlipidemia on myocardium: an updated review. Lipids in Health and Disease. 19 (1), 1-6 (2020).
  13. Quirk, J., Thornton, M., Kirkpatrick, P. Rosuvastatin calcium. Nature Reviews. Drug Discovery. 2 (10), 769-770 (2003).
  14. Akbari, V., Rezazadeh, M., Ebrahimi, Z. Comparison the effects of chitosan and hyaluronic acid-based thermally sensitive hydrogels containing rosuvastatin on human osteoblast-like MG-63 cells. Research in Pharmaceutical Sciences. 15 (1), 97-106 (2020).
  15. Hailer, S., Jauch, K. -W., Wolfram, G. Influence of different fat emulsions with 10 or 20% MCT/LCT or LCT on lipoproteins in plasma of patients after abdominal surgery. Annals of Nutrition and Metabolism. 42 (3), 170-180 (1998).
  16. Steingoetter, A., et al. Imaging gastric structuring of lipid emulsions and its effect on gastrointestinal function: a randomized trial in healthy subjects. The American Journal of Clinical Nutrition. 101 (4), 714-724 (2015).
  17. Steingoetter, A., et al. A rat model of human lipid emulsion digestion. Frontiers in Nutrition. 170, (2019).
  18. Ghasemi Fard, S., Wang, F., Sinclair, A. J., Elliott, G., Turchini, G. M. How does high DHA fish oil affect health? A systematic review of evidence. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 59 (11), 1684-1727 (2019).
  19. Uyar, B., Celebier, M., Altinoz, S. Spectrophotometric determination of rosuvastatin calcium in tablets. Pharmazie. 62 (6), 411-413 (2007).
  20. Gupta, A., Mishra, P., Shah, K. Simple UV spectrophotometric determination of rosuvastatin calcium in pure form and in pharmaceutical formulations. E-Journal of Chemistry. 6 (1), 956712(2009).
  21. Gardouh, A. R., Nasef, A. M., Mostafa, Y., Gad, S. Design and evaluation of combined atorvastatin and ezetimibe optimized self-nano emulsifying drug delivery system. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 60, 102093(2020).
  22. Yasir, M., et al. Buspirone loaded solid lipid nanoparticles for amplification of nose to brain efficacy: Formulation development, optimization by Box-Behnken design, in-vitro characterization and in-vivo biological evaluation. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 61, 102164(2021).
  23. Selvam, R. P., Kulkarni, P., Dixit, M. Preparation and evaluation of self-nanoemulsifying formulation of efavirenz. Indian Journal of Pharmaceutical Education. 47 (1), 47-54 (2013).
  24. Azeem, A., et al. Nanoemulsion components screening and selection: a technical note. AAPS PharmSciTech. 10 (1), 69-76 (2009).
  25. Shafiq, S., et al. Development and bioavailability assessment of ramipril nanoemulsion formulation. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 66 (2), 227-243 (2007).
  26. Balakumar, K., Raghavan, C. V., Selvan, N. T., Prasad, R. H., Abdu, S. Self nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) of rosuvastatin calcium: design, formulation, bioavailability and pharmacokinetic evaluation. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces. 112, 337-343 (2013).
  27. Kallakunta, V. R., Bandari, S., Jukanti, R., Veerareddy, P. R. Oral self emulsifying powder of lercanidipine hydrochloride: formulation and evaluation. Powder Technology. 221, 375-382 (2012).
  28. Elnaggar, Y. S. R., El-Massik, M. A., Abdallah, O. Y. Self-nanoemulsifying drug delivery systems of 648 tamoxifen citrate: design and optimization. International Journal of Pharmaceutics. 380 (1-2), 133-141 (2009).
  29. Singh, A. K., et al. Exemestane loaded self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS): development and optimization. AAPS PharmSciTech. 9 (2), 628-634 (2008).
  30. Dabhi, M. R., Limbani, M. D., Sheth, N. R. J. Preparation and in vivo evaluation of self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) containing ezetimibe. Current Nanoscience. 7 (4), 616-627 (2011).
  31. El-Laithy, H. M., Basalious, E. B., El-Hoseiny, B. M., Adel, M. M. Novel self-nanoemulsifying self-nanosuspension (SNESNS) for enhancing oral bioavailability of diacerein: simultaneous portal blood absorption and lymphatic delivery. International Journal of Pharmaceutics. 490 (1-2), 146-154 (2015).
  32. Khan, A. W., Kotta, S., Ansari, S. H., Sharma, R. K., Ali, J. Potentials and challenges in self-nanoemulsifying drug delivery systems. Expert Opinion on Drug Delivery. 9 (10), 1305-1317 (2012).
  33. Siscovick, D., et al. Stroke N, Council on Clinical C: Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acid (Fish Oil) Supplementation and the Prevention of Clinical Cardiovascular Disease: A Science Advisory From the American Heart Association. Circulation. 135 (15), 867-884 (2017).
  34. Tharmatt, A., et al. Olive oil and oleic acid-based self nano-emulsifying formulation of omega-3-fatty acids with improved strength, stability, and therapeutics. Journal of Microencapsulation. 38 (5), 298-313 (2021).
  35. Ahmed, O. A., et al. Omega-3 self-nanoemulsion role in gastroprotection against indomethacin-induced gastric injury in rats. Pharmaceutics. 12 (2), 140(2020).
  36. Chaudhuri, A., et al. Designing and development of omega-3 fatty acid based self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) of docetaxel with enhanced biopharmaceutical attributes for management of breast cancer. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 68, 103117(2022).
  37. Nazlı, H., Mesut, B., Özsoy, Y. In vitro evaluation of a solid supersaturated Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (Super-SNEDDS) of aprepitant for enhanced solubility. Pharmaceuticals. 14 (11), 1089(2021).
  38. Schmied, F. P., et al. A customized screening tool approach for the development of a Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). AAPS PharmSciTech. 23 (1), 1-16 (2022).
  39. Mahmoud, D. B., Shukr, M. H., Bendas, E. R. In vitro and in vivo evaluation of self-nanoemulsifying drug delivery systems of cilostazol for oral and parenteral administration. International Journal of Pharmaceutics. 476 (1-2), 60-69 (2014).
  40. Yadav, P., Rastogi, V., Verma, A. Application of Box-Behnken design and desirability function in the development and optimization of self-nanoemulsifying drug delivery system for enhanced dissolution of ezetimibe. Future Journal of Pharmaceutical Sciences. 6 (1), 1-20 (2020).
  41. Buya, A. B., Beloqui, A., Memvanga, P. B., Préat, V. Self-nano-emulsifying drug-delivery systems: From the development to the current applications and challenges in oral drug delivery. Pharmaceutics. 12 (12), 1194-1249 (2020).
  42. Qader, A. B., Kumar, S., Kohli, K., Hussein, A. A. Garlic oil loaded rosuvastatin solid self-nanoemulsifying drug delivery system to improve level of high-density lipoprotein for ameliorating hypertriglyceridemia. Particulate Science and Technology. 40 (2), 165-181 (2021).

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Ristampe e permessi

Esplora altri articoli

Sistemi di rilascio di farmaci auto-nanoemulsionabilisolubilità di farmaci lipofiliacidi grassi omega-3nanoemulsione di olio di pescerilascio di rosuvastatinadiagramma di fase pseudoternarioscreening dei tensioattivistudio del rilascio del farmacoefficienza di emulsionamentopotenziamento della biodisponibilità
Auto-nanoemulsificazione di oli sani per migliorare la solubilità dei farmaci lipofili
Contattaci
Consiglia alla biblioteca

Privacy

Termini di utilizzo

Politiche

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Tutti i diritti riservati.