Il protocollo delinea un metodo fattibile, affidabile e riproducibile di clampaggio ilare polmonare sinistro che può essere utilizzato per studiare il danno da ischemia-riperfusione polmonare in modelli murini.
È richiesta un abbonamento a JoVE per visualizzare questo contenuto. Accedi o inizia la tua prova gratuita.
Articolo metodologico
Il protocollo delinea un metodo fattibile, affidabile e riproducibile di clampaggio ilare polmonare sinistro che può essere utilizzato per studiare il danno da ischemia-riperfusione polmonare in modelli murini.
Il danno da ischemia e riperfusione (IRI) durante il trapianto di polmone è un importante fattore di rischio per le complicanze post-trapianto, tra cui la disfunzione primaria del trapianto, il rigetto acuto e cronico e la mortalità. Gli sforzi per studiare le basi dell'IRI hanno portato allo sviluppo di un modello murino affidabile e riproducibile di clamping ilare del polmone sinistro. Questo modello prevede una procedura chirurgica eseguita in un topo anestetizzato e intubato. Viene eseguita una toracotomia sinistra, seguita da un'attenta mobilizzazione polmonare e dalla dissezione dell'ilo polmonare sinistro. Il morsetto ilare comporta la legatura reversibile della sutura dell'ilo polmonare con un nodo scorsoio, che interrompe l'afflusso arterioso, il deflusso venoso e il flusso d'aria attraverso il bronco principale sinistro. La riperfusione viene avviata con un'attenta rimozione della sutura. Il nostro laboratorio utilizza 30 minuti di ischemia e 1 ora di riperfusione per il modello sperimentale nelle attuali indagini. Tuttavia, questi periodi di tempo possono essere modificati a seconda della specifica domanda sperimentale. Immediatamente prima del sacrificio, l'emogasanalisi arteriosa può essere prelevata dal ventricolo sinistro dopo un periodo di 4 minuti di clampaggio ilare destro per garantire che i valori di PaO2 ottenuti siano attribuiti al solo polmone sinistro danneggiato. Descriviamo anche un metodo per misurare lo stravaso cellulare con la citometria a flusso, che prevede l'iniezione endovenosa di un anticorpo marcato con fluorocromo specifico per le cellule da studiare prima del sacrificio. Il polmone sinistro può quindi essere prelevato per la citometria a flusso, congelato o fissato, l'immunoistochimica inclusa in paraffina e la reazione quantitativa a catena della polimerasi. Questa tecnica di clamp ilare consente uno studio dettagliato dei meccanismi cellulari e molecolari alla base dell'IRI. I risultati rappresentativi rivelano una diminuzione dell'ossigenazione del polmone sinistro e l'evidenza istologica di danno polmonare a seguito di clamping ilare. Questa tecnica può essere facilmente appresa e riprodotta da personale con e senza esperienza microchirurgica, portando a risultati affidabili e coerenti e fungendo da modello ampiamente adottabile per lo studio dell'IRI polmonare.
L'IRI durante il trapianto d'organo è un importante fattore di rischio per la disfunzione primaria del trapianto e per i successivi episodi di rigetto del trapianto 1,2. Durante il trapianto, il tempo di ischemia calda è definito come il periodo di tempo che intercorre tra il cross-clamp dell'aorta del donatore e l'inizio della perfusione fredda e tra la rimozione dell'organo dal ghiaccio all'impianto dell'organo. Il tempo di conservazione a freddo è definito come il periodo di tempo che intercorre tra l'inizio della perfusione fredda e la rimozione dell'organo dal ghiaccio3. L'ischemia calda è più deleteria per la funzione d'organo successiva rispetto all'ischemia fredda 4,5,6 e i suoi meccanismi sottostanti giustificano ulteriori studi in modelli preclinici. Inoltre, il trapianto di organi da donazione dopo morte cardiaca (DCD) è associato a tempi ischemici caldi più lunghi rispetto alla donazione tradizionale dopo morte cerebrale (DBD)7. Sebbene l'uso di donatori di DCD possa espandere il pool di donatori e aumentare l'utilizzo polmonare, sono necessari ulteriori studi preclinici per valutare gli effetti dell'ischemia calda sulla funzione polmonare post-trapianto. Di seguito, descriviamo un modello di IRI caldo nei topi tramite il morsetto ilare polmonare sinistro.
Diversi modelli animali di clampaggio ilare polmonare sono stati sviluppati e adattati negli ultimi anni e possono includere l'uso di un clamp microvascolare atraumatico 8,9,10,11,12,13, un laccio emostatico di Rumel14,15 o una legatura della sutura16 come il morsetto ilare. Il punto cruciale del morsetto ilare è che deve essere reversibile e causare danni minimi o nulli alle strutture ilari in modo da poter ottenere la riperfusione. Qui, descriviamo la nostra tecnica di clamp ilare nei topi che prevede la legatura reversibile della sutura dell'ilo polmonare sinistro con un nodo scorsoio. Questo metodo occlude l'afflusso arterioso polmonare, il deflusso venoso e il flusso d'aria dentro e fuori il bronco principale. Il vantaggio principale di un nodo scorsoio rispetto a un morsetto vascolare, una clip o un laccio emostatico è che il torace può essere chiuso durante periodi prolungati di ischemia, riducendo così al minimo la perdita di liquidi insensibili e calore nel topo. Forniamo un protocollo per ottenere misurazioni affidabili dei gas nel sangue arterioso (ABG) e per misurare lo stravaso cellulare dopo il clampaggio ilare.
Questa tecnica di clamp ilare occupa un posto importante nello studio più ampio del trapianto di polmone. Rispetto ai piccoli modelli animali di trapianto di polmone ortotopico, la tecnica del clamp ilare può isolare gli effetti dell'IRI senza l'aggiunta di traumi anastomotici chirurgici o di allogenicità17. Inoltre, la tecnica del morsetto ilare può essere padroneggiata più facilmente e rapidamente rispetto al trapianto di polmone di topo. Infatti, utilizzando tecniche di clamp ilare, nell'ultimo decennio sono stati identificati diversi meccanismi importanti nella patogenesi dell'IRI, come il TLR4, la NADPH ossidasi e il recettore 14,18,19,20 dell'adenosina A2A. Nel seguente protocollo, presentiamo un metodo affidabile, insegnabile e riproducibile di clampaggio ilare come strumento per lo studio dell'IRI polmonare.
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
Tutti gli studi sono stati approvati dall'Institutional Animal Care and Use Committee della Washington University School of Medicine. Gli animali hanno ricevuto cure umane in conformità con la Guida per la cura e l'uso degli animali da laboratorio, 8aedizione 21 preparata dalla National Academy of Sciences e pubblicata dal National Institutes of Health, e i Principi di cura degli animali da laboratorio formulati dalla National Society for Medical Research.
1. Anestesia e intubazione
2. Toracotomia
3. Applicazione del morsetto ilare
4. Rilascio del morsetto ilare
5. Valutazione ABG
NOTA: Se si desidera la misurazione dell'ABG, è meglio ottenerla tramite aspirazione di sangue arterioso dal ventricolo sinistro. Per accertare che l'ABG rifletta solo la funzione polmonare sinistra, questo sangue arterioso deve essere ottenuto dopo circa 4 minuti di clamping dell'ilo destro22,23, durante i quali solo il polmone sinistro esegue l'ossigenazione e la ventilazione.
6. Iniezione endovenosa di anticorpi per la misurazione dello stravaso cellulare
NOTA: Questa tecnica può essere utilizzata per determinare lo stravaso cellulare tramite iniezione endovenosa di anticorpi marcati con fluorocromo nell'IVC prima del sacrificio seguito da analisi citofluorimetrica, come precedentemente pubblicato18. In breve, i neutrofili intravascolari possono essere distinti dai neutrofili interstiziali utilizzando anticorpi anti-Ly6G specifici per neutrofili. L'anti-Ly6G marcato con isotiocianato di fluoresceina (FITC-marcato) (clone 1A8) viene iniettato per via endovenosa 5 minuti prima del sacrificio, che marca i neutrofili intravascolari circolanti. La concentrazione dell'anticorpo FITC-Ly6G utilizzato è di 100 ng diluito in 200 μL di soluzione salina tamponata con fosfato. Quindi, dopo la preparazione della sospensione di una singola cellula dal polmone sinistro per la citometria a flusso, tutti i neutrofili vengono marcati con anti-Ly6G marcato con alloficocianina (marcato con APC) (clone 1A8). Pertanto, i neutrofili APC-Ly6G+FITC-Ly6G+ sono intravascolari mentre APC-Ly6G+FITC-Ly6G- sono extravascolari o interstiziali. Questa tecnica può essere adattata, ad esempio, ai monociti con anticorpi anti-Ly6C, alle cellule B con anticorpi anti-CD19.
7. Colorazione istologica (H&E)
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
Dopo il clamping ilare sinistro, la pressione parziale di ossigenazione nel sangue arterioso (PaO2) attribuita al polmone sinistro è di ~100 mmHg, significativamente più bassa rispetto ai ~500 mmHg dopo la toracotomia fittizia (Figura 7A, n=6-7). Da notare che sono state eseguite toracotomie fittizie in topi B6 con misurazione ABG presa dopo 4 minuti di clamping ilare destro, che rappresentano valori attribuiti al solo polmone sinistro. La colorazione H&E del polmone sinistro ...
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
Descriviamo una tecnica di clamp ilare che prevede l'applicazione di un nodo scorsoio sull'ilo sinistro che occlude l'arteria polmonare e le vene e i bronchi per indurre l'ischemia calda seguita da riperfusione. Dopo il clampaggio ilare, il polmone sinistro può essere prelevato per una varietà di tecniche sperimentali come l'istologia, la citometria a flusso, il sequenziamento di massa o di singole cellule e la reazione quantitativa a catena della polimerasi. Inoltre, il sangue e la milza possono essere utilizzati per st...
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
Gli autori non riportano alcuna divulgazione rilevante.
Questo lavoro non ha ricevuto alcuna sovvenzione specifica da alcuna agenzia di finanziamento nei settori pubblico, commerciale o senza scopo di lucro.
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
|---|---|---|---|
| Farmaci | |||
| 10% soluzione di iodio povidone | Aplicare | NDC 52380-0126-2 | Per disinfettante |
| Buprenorfina 1,3 mg/mL | Fidelis Animal Health | NDC 86084-100-30 | Per il controllo del dolore |
| Carprofene | Cronus Pharma | NDC 69043-027-18 | Per il controllo del dolore |
| Eparina 1000 unità/mL | Sagent | NDC 25021-404-01 | Per ottenere sangue arterioso |
| Isoflurano 1%-1,5% | Sigma Aldrich | 26675-46-7 | Per anestesia |
| Ketamina cloridrato 100 mg/mL | Vedco | NDC 50989-996-06 | Per anestesia |
| Puralube Vet unguento oculare | Medi-Vet.com | 11897 | Per prevenire la disidratazione oculare |
| Xilazina 20 mg/mL | Akorn | NDC 59399-110-20 | Per il controllo del dolore |
| Strumenti e strumenti | |||
| Argent High Temp Penna cautoria a punta fine | McKesson | 231 | Per coagulare i vasi sanguigni |
| Pinza per zanzare curva | Strumenti di scienza | 13009-12 | Per procedura chirurgica |
| Pinze curve fini | Strumenti di scienza | 11274-20 | Per chirurgia procedura |
| Forbici fini | Strumenti per le scienze | 15040-11 | Per la procedura chirurgica |
| Impostazione del morsetto per intubazione | scienze | 18374-44, 18144-30 | Per tenere il mouse verticalmente per la lingua durante l'intubazione. Vedere la Figura 1A supplementare. |
| Divaricatori magnetici per costole | Fine Science Tools | 18200-01, 18200-10 | Per la retrazione della toracotomia. Il fissatore magnetico e il divaricatore devono essere collegati da un tubo in micro lattice sottostante. |
| Fibra ottica in plastica di grado ottico senza rivestimento, 500μ m | Edmund Optics | 02-532 | Per realizzare l'introduttore per il tubo endotracheale. Vedere la Figura 1B supplementare. Una lunghezza di 1,5 pollici di questa fibra ottica dovrebbe avere un pezzo di nastro di seta fissato a un'estremità. Può quindi essere utilizzato come introduttore per il tubo endotracheale. L'estremità dell'introduttore dovrebbe essere leggermente curva. |
| Power Pro Ultra clipper | Oster | 078400-020-001 | Per tagliare i capelli |
| Forbici | Fine Science Tools | 14370-22 | Per procedura chirurgica |
| Termoforo per piccoli animali | K& H Pet Products | Thermo-Peep Pad | riscaldato per mantenere la normotermia |
| Ventilatore per piccoli animali | Apparecchio Harvard | 55-0000 | Per la ventilazione (TV 0,35 cc, PEEP 1 cm H2O, RR 100-105/min, FiO2 100%) |
| Tubo in gomma di micro lattice Spearit (1/8 di pollice di diametro esterno, 1/16 di pollice di diametro interno) | Amazon.com | https://www.amazon.com/Rubber-Tubing-CONTINUOUS-Select-Length/dp/B00H4MT7V0?th=1 | Per la retrazione di toracotomia |
| Stat Profile Prime Critical Care Analizzatore di gas ematici Nova | Biomedical | https://novabiomedical.com/prime-plus-critical-care-blood-gas-analyzer/index.php?gad=1&gclid=Cj0KCQjwmICoBhDx ARIsABXkXlInZX--R3ezBkc304nS_GVGI9Z2T3Esr33 2aM8WGPiUVhicPQZ Wj2AaAqhDEALw_wcB | Per la retrazione della toracotomia |
| Morsetto dritto | Fine Science Tools | 13008-12 | Per interventi chirurgici |
| Pinza dritta | Fine Science Tools | 91113-10 | Per interventi chirurgici |
| Microscopio operatorio | Wild Heerbrugg | non più prodotto | Per intubazione e interventi chirurgici; si consiglia la sostituzione con microscopi operatori Leica |
| Supplies | |||
| ½ cc siringa con ½ ago da 29 G | McKesson | 942665 | Per l'iniezione di ketamina/xilazina per via intraperitoneale |
| ½ ago da 31 pollici su una siringa di tubercolina da 1 cc | McKesson | 16-SNT1C2705 | Per l'aspirazione di sangue arterioso dal ventricolo sinistro |
| Catetere IV da 1 pollice 20G | Terumo | SROX2025CA | Per tubo endotracheale (ETT) |
| Seta da 1 pollice nastro | Durapore | 3M ID 7100057168 | Per fissare l'ETT al naso e per fissare gli arti |
| Siringa da 3/10 cc con ago da 5/16 pollici 31G | McKesson | 102-SN310C31516P | Per l'iniezione di anticorpi nella vena cava inferiore |
| 6-0 sutura monofilamento su un ago P-10 | McKesson | S697GX | Per la chiusura della toracotomia, dello strato muscolare e della pelle |
| Cravatta di seta 6-0 | Surgical Specialties Look | SP102 | Per fare nodo scorsoio per morsetto ilare |
| Applicatori appuntiti con punta di cotone | Solon | 56225 | Per manipolare il polmone e per la dissezione smussata |
Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.
This corrects the article 10.3791/66232