Da gennaio 2014 a gennaio 2023, sono stati raccolti ed esaminati retrospettivamente i dati di 150 pazienti sottoposti a chirurgia toracica robotica. I pazienti non idonei alla chirurgia robotica includevano coloro con coinvolgimento sospetto dei linfonodi mediastinici (N2), tumori localizzati nel bronco lobare o con interessamento della parete toracica che richiedeva resezione delle costole, nonché coloro che necessitavano di re-toracotomia.
Tra i 150 pazienti sottoposti a chirurgia toracica robotica, 106 hanno subito una resezione polmonare anatomica presso il nostro istituto. I primi 20 pazienti sono stati sottoposti a resezione polmonare mediante RAL, mentre gli 86 pazienti consecutivi successivi hanno subito la resezione polmonare con CPRL-4. Questi 86 casi di CPRL sono stati analizzati e suddivisi in due gruppi: pazienti i cui campioni sono stati rimossi in modo tradizionale via toracotomia utilità intercostale (gruppo A, n = 32) e pazienti consecutivi i cui campioni sono stati rimossi via incisione subcostale trans-diaframmatica (gruppo B, n = 54). Nel gruppo A, al termine della resezione polmonare, il trocar anteriore è stato esteso fino a una toracotomia accessoria intercostale di 3 o 4 cm per rimuovere il campione dal torace.
Età, sesso, indice di massa corporea, comorbilità, tipo di intervento chirurgico, durata dell'operazione, perdita ematica, tasso di conversione, durata del ricovero ospedaliero e tassi di complicanze postoperatorie sono stati esaminati e analizzati in modo descrittivo in maniera retrospettiva. La durata di ciascun intervento per ogni paziente è stata documentata come tempo totale di aggancio (docking), tempo alla consolle e durata della chiusura. Il tempo di docking è stato definito come il periodo compreso tra l'incisione iniziale (inclusa l'apertura di tutti i port, compreso il port di servizio) e il momento in cui il chirurgo ha assunto la posizione alla consolle. Il tempo alla consolle è stato definito come la durata compresa tra il momento in cui il chirurgo si è seduto alla consolle e il momento in cui il materiale resecato è stato rimosso e i bracci robotici sono stati staccati dal paziente, dopo il controllo dell'emorragia e delle perdite d'aria. La conversione è stata definita come una toracotomia con allargamento delle costole eseguita dopo lo stacco del robot.
Nella nostra clinica, i punteggi del dolore sono stati registrati regolarmente fin dall'inizio delle resezioni polmonari mini-invasive. I livelli di dolore dei pazienti in studio sono stati valutati periodicamente ogni 6 ore, a partire dal primo giorno successivo all'intervento. Per misurare il punteggio del dolore è stata utilizzata la Scala Analogica Visiva (VAS), dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore più intenso provato dal paziente. I punteggi del dolore sono stati calcolati per tre giorni consecutivi nel periodo postoperatorio. Inoltre, il punteggio SF36 sulla qualità della vita è stato impiegato per valutare la qualità della vita del paziente nel primo mese successivo all'intervento6.
Sono state utilizzate statistiche descrittive, incluse medie, mediane, deviazioni standard, valori massimi, valori minimi, frequenze e percentuali. Le distribuzioni delle variabili sono state valutate mediante test di Kolmogorov-Smirnov. Per il confronto dei dati quantitativi sono stati utilizzati i test di Mann-Whitney U, mentre per il confronto dei dati qualitativi sono stati impiegati test del chi-quadro. Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando SPSS Statistics.
L'età mediana dei pazienti era di 64 anni (intervallo: 50-72 anni), con il 54,6% di sesso maschile (n = 47). Le comorbidità includevano malattia coronarica, ipertensione, obesità e diabete in 26 pazienti (30,2%). La mediastinoscopia cervicale è stata eseguita in 41 pazienti (47,7%) e la EBUS in 14 pazienti (16,3%). Le resezioni chirurgiche comprendevano lobectomie del lobo superiore destro (25,6%, n = 22), del lobo inferiore destro (32,6%, n = 28), del lobo superiore sinistro (22,1%, n = 19) e del lobo inferiore sinistro (19,8%, n = 17). Sette pazienti (8,1%) sono stati sottoposti a conversione a causa di emorragia arteriosa durante la resezione robotica. Non è stata osservata mortalità postoperatoria. Lo stadio patologico comprendeva stadio I (n = 34), stadio II (n = 41) e stadio III (n = 11) rispettivamente nel 39,5%, 47,7% e 12,8% dei pazienti. Trentuno pazienti (36%) hanno presentato complicanze, tra cui fibrillazione atriale (n = 12), polmonite postoperatoria (n = 10) e perdite aeree prolungate (n = 9). La durata media di ricovero è stata di 6,36 ± 2,4 giorni (intervallo: 3-14 giorni). La perdita ematica stimata media è stata di 245,5 ± 60,5. Non sono stati rilevati casi di ipercapnia o acidosi postoperatoria dovuti all'insufflazione di CO2.
Non sono state osservate differenze statisticamente significative in età, sesso, indice di massa corporea, comorbidità, complicanze, durata del ricovero ospedaliero, permanenza in unità di terapia intensiva (UTI), stadiazione linfonodale adeguata, localizzazione o dimensione del tumore, tipo di resezione polmonare e perdita ematica stimata intraoperatoria tra i gruppi A e B (Tabella 1). Nessun paziente ha richiesto una permanenza postoperatoria in UTI superiore a 24 ore. La dimensione media del tumore era maggiore nel gruppo B rispetto al gruppo A (3,2 ± 1,8 vs. 2,62 ± 1,1) (p > 0,05). Il tempo medio di aggancio risultava significativamente più elevato nel gruppo B rispetto al gruppo A (26,2 ± 5,3 vs. 17,8 ± 4,1) (p = 0,001). Sebbene il tempo medio alla console fosse più breve mentre il tempo operatorio totale fosse più elevato nel gruppo B rispetto al gruppo A, tali differenze non risultarono statisticamente significative (p > 0,05). Per quanto riguarda il dolore postoperatorio nelle fasi precoci, il gruppo B presentava punteggi del dolore significativamente più bassi rispetto al gruppo A (Tabella 2) (p < 0,05). Il periodo medio di follow-up clinico è stato di 26,4 ± 12,3 mesi (intervallo: 3-44 mesi). Non vi è stata alcuna differenza significativa tra i gruppi per quanto riguarda la valutazione della qualità della vita nel primo mese postoperatorio secondo il punteggio di qualità della vita SF36 (Tabella 3).

Figura 1: Localizzazione dei porti robotici e incisione del porto di servizio trans-diaframmatico sottocostale. Posizioni dei porti marcate preoperatoriamente sul paziente sottoposto a CPRL. Cliccare qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Figura 2: Illustrazione dell'incisione subcostale transdiaframmatica. Un'illustrazione che mostra la relazione tra la porta subcostale e il diaframma. Cliccare qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.
Tabella 1: Dati comparativi sui gruppi A e B. m: test di Mann-Whitney u, X²: test del chi-quadrato, RUL: lobectomia superiore destra, RLL: lobectomia inferiore destra, LUL: lobectomia superiore sinistra, LLL: lobectomia inferiore sinistra. Cliccare qui per scaricare questa tabella.
Tabella 2: Confronto del dolore postoperatorio in fase precoce tra i gruppi. VAS: Scala Analogica Visiva, m: test di Mann-Whitney U. Cliccare qui per scaricare questa tabella.
Tabella 3: Valutazione della qualità della vita a un mese dal postoperatorio secondo il punteggio di qualità della vita SF36. m: test Mann Whitney-U. Cliccare qui per scaricare questa tabella.
Figura supplementare 1: Gli strumenti chirurgici utilizzati nello studio. Cliccare qui per scaricare questo file.