Articolo metodologico

Effetti dell'ossigenazione extracorporea della membrana sul sistema di coagulazione

DOI:

10.3791/66433

⸱

23 febbraio 2024

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Cardiopulmonary Bypass, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, State Key Laboratory of Cardiovascular Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, 2Department of Anesthesiology, Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, 3Department of Anesthesiology, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Presentiamo un protocollo per stabilire un modello di ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) a lungo termine negli ovini. Particolare attenzione è data alla gestione e alla valutazione del sistema di coagulazione durante il modello ECMO.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Questo studio mirava a studiare gli effetti dell'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) a lungo termine sul sistema di coagulazione in un modello di pecora. Nello studio sono state incluse un totale di dieci pecore sane, con 5 pecore in ciascun gruppo. Nel gruppo ECMO VENO-ARTERIOSO (V-A ECMO), l'incannulamento è stato eseguito nell'arteria carotide destra e nella vena giugulare esterna destra. Nel gruppo ECMO VENO-VENOSO (V-V ECMO), è stato utilizzato un catetere a doppio lume da inserire nella vena giugulare esterna destra. Dopo l'inizio dell'ECMO, le pecore si sono riprese dall'anestesia e sono rimaste sveglie per 7 giorni. L'obiettivo del tempo di coagulazione attivato (ACT) è stato fissato a 220-250 s. In entrambi i gruppi, l'ACT effettivo oscillava intorno ai 250 s con la dose di eparina che aumentava gradualmente, raggiungendo quasi 60 UI/kg/min alla fine degli esperimenti. Inoltre, i valori del tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e del tempo di trombina (TT) erano significativamente più alti nel gruppo ECMO V-A rispetto al gruppo ECMO V-V, nonostante ricevessero le stesse dosi di eparina. Sebbene i risultati dei test di laboratorio abbiano fluttuato all'interno di un intervallo normale e ragionevole, focolai di infarto nei reni sono stati osservati in entrambi i gruppi alla fine dello studio.

Introduzione

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L'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) funge da intervento salvavita, fornendo supporto cardiopolmonare ai pazienti gravemente malati. È classificato in due forme primarie: ECMO VENO-ARTERIOSO (V-A ECMO) ed ECMO VENO-VENOSO (V-V ECMO)1,2. L'ECMO V-A viene utilizzato per i pazienti con insufficienza circolatoria, mentre l'ECMO V-V è preferito per quelli con insufficienza respiratoria ma senza grave disfunzione cardiovascolare 3,4.

La trombosi e il sanguinamento sono complicanze prevalenti nei pazienti con ECMO5. Il circuito ECMO espone il sangue alle superfici artificiali, avviando complesse risposte di coagulazione6. Questi processi possono portare a danni endoteliali e disturbi del microcircolo, con conseguente disfunzione degli organi vitali 7,8. Di conseguenza, un'efficace gestione sistemica dell'anticoagulazione è considerata fondamentale per i pazienti con ECMO. Nonostante ciò, rimane una mancanza di prove per guidare le strategie anticoagulanti in vari contesti clinici correlati all'ECMO.

La creazione di un modello animale stabile di ECMO può fornire informazioni sull'impatto dell'ECMO sul corpo, contribuendo in modo significativo all'ottimizzazione delle strategie di gestione dell'ECMO, alla riduzione delle complicanze correlate all'ECMO e al miglioramento degli esiti dei pazienti nella pratica clinica. Gli animali di grandi dimensioni, come pecore e suini, sono le scelte principali per stabilire modelli ECMO a causa dei loro parametri fisiologici molto simili a quelli dell'uomo 9,10. Tuttavia, i precedenti modelli di ECMO su animali di grandi dimensioni avevano un tempo di mantenimento inferiore a 24 ore, rendendo difficile valutare in modo completo l'impatto dell'ECMO sul sistema di coagulazione11. Pertanto, è necessario stabilire modelli animali di grandi dimensioni ECMO a lungo termine per esplorare a fondo i meccanismi fisiopatologici dell'ECMO. L'utilizzo di modelli animali di grandi dimensioni a lungo termine per studiare gli effetti dell'ECMO sul sistema di coagulazione può fornire prove più solide per la pratica clinica.

Questo studio mira a stabilire un modello di ECMO V-A e V-V da sveglio a lungo termine (7 giorni) in pecore sane. L'obiettivo centrale dell'intera definizione e valutazione del modello è la gestione dell'anticoagulazione.

Protocollo

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Questo protocollo sperimentale ha ricevuto l'approvazione dal Comitato Istituzionale per la Cura e l'Uso degli Animali dell'Ospedale di Fuwai (n. 0101-2-20-HX(X)). Tutte le procedure hanno aderito alle linee guida delineate nella Guida del National Institutes of Health per l'uso e la cura degli animali da laboratorio. L'esperimento si è svolto presso il Beijing Key Laboratory of Pre-clinical Research and Evaluation for Cardiovascular Implant Materials, Animal Experimental Center del Fuwai Hospital (registrazione n. CNAS LA0009). Nello studio sono state utilizzate pecore sane che soddisfacevano gli standard di quarantena richiesti presso l'Animal Experimental Center del Fuwai Hospital. Inoltre, questa ricerca ha seguito le linee guida Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments. Gli ovini maschi di Han a coda piccola con un peso compreso tra 50 e 65 kg e un'età compresa tra 12 e 24 mesi (vedi Tabella dei materiali) sono stati alloggiati in un ambiente specifico privo di agenti patogeni con libero accesso a cibo e acqua per almeno una settimana prima dell'intervento. Le pecore sono state assegnate in modo casuale a due gruppi, ciascuno composto da 5 individui: il gruppo ECMO veno-arterioso (V-A ECMO) e il gruppo ECMO veno-venoso (V-V ECMO). La selezione di pecore sane è stata giustificata dalla necessità di valutare con precisione gli effetti del supporto ECMO sull'organismo. L'attrezzatura e i reagenti utilizzati nello studio sono elencati nella Tabella dei materiali.

1. Preparazione degli animali

  1. Prima dell'intervento chirurgico, digiunare le pecore adulte sane per 48 ore e privarle dell'acqua per 12 ore.
  2. Sterilizzare gli strumenti chirurgici e i parametri ECMO prima dell'intervento. Garantire la fornitura di dispositivi di protezione individuale per tutti i membri dell'équipe chirurgica, inclusi cappucci chirurgici, maschere facciali monouso, abbigliamento chirurgico pulito, copriscarpe, indumenti chirurgici sterili e guanti sterili.
  3. Somministrare un'iniezione di propofol (5 mg/kg) attraverso la vena auricolare. Come descritto in precedenza, fissare il bracciale per la pressione sanguigna sulla coscia e posizionare gli elettrocateteri dell'elettrocardiogramma su tutti e quattro gli arti. Collegare il bracciale per la pressione sanguigna e le derivazioni ECG al monitor medico per l'ECG e la misurazione non invasiva della pressione sanguigna12.
  4. Inserire un tubo endotracheale a lume singolo nella trachea e collegare il tubo al ventilatore con modalità a volume controllato. Impostare i parametri come segue: volume corrente: 8-10 mL/kg, frequenza respiratoria: 12-20/min, frazione iniziale di ossigeno inspirato (FiO2): 60%.
  5. Somministrare una combinazione di anestesia endovenosa (propofol, 8-10 mg/kg/h) e anestesia inalatoria (isoflurano 2%-3%) per il mantenimento dell'anestesia. Fornire flurbiprofene intermittente (1-2 mg/kg) per via endovenosa per l'analgesia intraoperatoria.
  6. Posizionare le pecore sul tavolo operatorio e fissare i loro arti con una cintura di stoffa flessibile. Procedere all'isolamento dell'arteria carotide sinistra e della vena giugulare e inserire rispettivamente un catetere venoso centrale a lume singolo (18 Fr) e un catetere venoso centrale a triplo lume (7 Fr). Collegare il catetere da 18 G sull'arteria carotide sinistra al monitor medico per il monitoraggio emodinamico. Collegare il catetere venoso centrale a triplo lume da 7 Fr sulla vena giugulare sinistra alla pompa di infusione e al monitor medico per la somministrazione simultanea di liquidi per via endovenosa, iniezione di farmaci e monitoraggio della pressione venosa centrale. Effettuare tutti i collegamenti utilizzando i rubinetti a tre vie. Prelevare campioni di sangue venoso o arterioso tramite rubinetto a tre vie.
    NOTA: Dopo l'inserimento del catetere, legare il catetere e il vaso con 2-0 suture chirurgiche.
  7. Esporre l'arteria giugulare destra e la vena. Ottenere l'anticoagulazione sistemica con un bolo di eparina (120 UI/kg) attraverso la vena giugulare destra.
    NOTA: Il tempo di coagulazione attivato (ACT) target per l'incannulamento è superiore a 250 secondi.

2. Incannulamento

  1. Istituzione del circuito V-A ECMO: inserire un catetere arterioso (18 Fr) attraverso l'arteria carotide destra a una profondità di 10-15 cm e un catetere venoso (24 Fr) attraverso la vena giugulare esterna destra fino all'atrio destro.
  2. Istituzione del circuito EV ECMO: esporre la vena giugulare esterna destra e inserire un catetere a doppio lume (23 Fr) attraverso la vena giugulare esterna destra.
    NOTA: Durante questa procedura, mantenere la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca degli ovini entro il ±20% dei valori basali. Mantenere la pressione parziale dell'anidride carbonica arteriosa (PaCO2) tra 35-40 mmHg. Assicurarsi che la pressione parziale dell'anidride carbonica di fine espirazione (EtCO2) rimanga compresa tra 35 e 45 mmHg. Regolare la profondità dell'anestesia quando si incontrano variazioni della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca negli ovini. Se questo si rivela inefficace o in caso di emergenza, prendere in considerazione l'uso di farmaci vasoattivi. Mantenere PaCO2 ed EtCO2 entro i valori normali regolando i parametri del ventilatore, con particolare attenzione al volume corrente e alla frequenza respiratoria.
  3. Nell'ECMO V-V, far passare la punta del catetere attraverso l'atrio destro (RA) e posizionarla all'interno della vena cava inferiore (IVC). Dirigere la porta di deflusso del catetere a doppio lume verso la valvola tricuspide (confermare la posizione con l'assistenza ecografica).
    NOTA: Dopo l'inserimento del catetere, legare il catetere e il vaso con 2-0 suture chirurgiche. Chiudere l'incisione cutanea utilizzando suture chirurgiche 4-0.

3. Inizio dell'ECMO

  1. Collegare tutti i dispositivi ECMO seguendo le istruzioni del produttore (vedere la Tabella dei materiali). Assicurarsi che non ci siano perdite.
    NOTA: Seguire i principi asettici durante la connessione.
  2. La soluzione di priming è costituita da soluzione fisiologica normale (1000 mL) con 2000 UI di eparina. Dopo aver infuso manualmente la soluzione di adescamento nel circuito ECMO e essersi assicurati che non vi siano bolle d'aria nel circuito, avviare la pompa centrifuga per l'adescamento (1000-1500 giri/min).
  3. Al termine dell'adescamento, spegnere la pompa centrifuga. Collegare il catetere di afflusso all'ingresso della pompa centrifuga e collegare il catetere di efflusso all'uscita dell'ossigenatore. Effettuare tutti i collegamenti utilizzando i rubinetti a tre vie. Scaricare l'aria al raccordo attraverso il rubinetto a tre vie. Collegare la fonte di ossigeno al sistema ECMO, garantendo il corretto flusso di ossigeno. Quindi avviare la pompa centrifuga per il funzionamento ECMO. Impostare la portata iniziale della pompa a 2,0 L/min con una velocità della pompa di 3000 giri/min.
  4. Avvolgere a metà la linea del tubo del circuito ECMO attorno al collo della pecora per evitare spostamenti o attorcigliamenti.

4. Gestione e monitoraggio postoperatorio

  1. Trasferire le pecore in una gabbia metabolica e trattenere le pecore in modo appropriato dopo aver completato l'operazione.
    NOTA: Fissare la testa e le spalle della pecora con particolare attenzione alla prevenzione dello spostamento o dell'attorcigliamento della cannula. Ridurre gradualmente la profondità dell'anestesia. Garantire la protezione personale dei membri dell'équipe infermieristica postoperatoria indossando dispositivi di protezione (indumenti sterili, guanti, maschere e berretti).
  2. Per garantire risultati stabili della respirazione e dell'emogasanalisi, rimuovere il tubo endotracheale.
  3. Nelle prime 24 ore dopo l'intervento, somministrare flurbiprofene (1-2 mg/kg) e dexmedetomidina (0,2-0,3 μg/kg·h) per via endovenosa per sedazione e sollievo dal dolore.
    NOTA: Dopo le prime 24 ore, prendere in considerazione farmaci sedativi e analgesici se c'è agitazione e fluttuazione della pressione sanguigna nelle pecore a causa del dolore postoperatorio.
  4. All'interno della gabbia di monitoraggio, assicurarsi che le pecore si muovano liberamente entro un certo raggio d'azione e abbiano accesso illimitato a una quantità adeguata di mangime e acqua.
  5. Mantieni un controllo continuo in tempo reale dei segni vitali fondamentali (frequenza cardiaca e pressione arteriosa) insieme ai parametri idraulici ECMO (flusso della pompa, velocità della pompa, pressione pre-pompa, pressione post-pompa e pressione post-ossigenatore).
    NOTA: Impostare i parametri target per la gestione dell'ECMO (portata della pompa: 2,0-2,5 L/min, velocità della pompa: 3000-3500 giri/min, portata di ossigeno: 1,0-1,5 L/min con una FiO2 del 50%-80%). Regolare i parametri di cui sopra in base ai risultati dei gas nel sangue.
  6. Misura i gas ematici e l'ACT ogni 6 ore e monitora quotidianamente l'emocromo, la chimica del sangue e i test di coagulazione. Regolare la strategia anticoagulante in base agli indicatori di coagulazione.
    NOTA: L'obiettivo ACT target: 220-250 s.
  7. Regolare le infusioni endovenose in base all'equilibrio dei liquidi per mantenere la pressione venosa centrale (CVP) tra 5-12 cm H2O. Somministrare cefuroxima sodica (1,5 g, e.v., b.i.d.) ogni giorno per la prevenzione delle infezioni. Eseguire quotidianamente la disinfezione delle incisioni e monitorare attentamente i segni di infezione o sanguinamento.

5. Eutanasia

  1. Dopo un periodo sperimentale di 7 giorni, rimuovere il circuito ECMO.
  2. Somministrare un'iniezione endovenosa di cloruro di potassio (100 mg/kg) per l'eutanasia sotto sedazione con propofol (20 mg/kg).
    NOTA: Dopo l'eutanasia, i principali organi (cuore, rene, polmone, fegato, cervello e intestino) sono stati raccolti e controllati visivamente per la presenza di infarti, emorragie o danni evidenti. Tutte le lesioni agli organi sono state registrate in dettaglio. Quindi, gli organi sono stati tagliati in piccoli pezzi e fissati in formaldeide al 4%, incorporati con paraffina e divisi in sezioni da 4 μm per la colorazione con ematossilina-eosina (HE)13. Condurre l'esame istologico per le sezioni di HE al microscopio ottico da almeno due patologi in modo indipendente.

Risultati

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Durante l'intero esperimento sono state valutate un totale di dieci pecore, con cinque pecore in ciascun gruppo (Tabella 1). Dopo l'inizio dell'ECMO, tutte le pecore si sono riprese dall'anestesia e sono rimaste sveglie per 7 giorni. In entrambi i gruppi, il flusso ECMO ha superato 1,8 L/min. Nel gruppo ECMO V-V, il flusso oscillava intorno a 1,8 L/min, mentre nel gruppo ECMO V-A variava da 2,3 L/min a 1,8 L/min (Figura 1A). I segni vitali di ogni pecora sono rimasti stabili. Il livello di acido lattico nel sangue era inferiore a 1 mmol/L tra 60 ore e 180 ore dopo il risveglio in entrambi i gruppi (Figura 1B). Durante i 7 giorni, il livello di ACT è stato mirato a mantenersi intorno a 220-250 s, e l'ACT effettivo ha oscillato intorno a 250 s (Figura 1C), con la dose di eparina che aumentava gradualmente, raggiungendo quasi 60 UI/kg/min alla fine degli esperimenti (Figura 1D).

Il tempo di protrombina (PT) per entrambi i gruppi variava da 15 s a 32 s (Figura 2A). Il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e il tempo di trombina (TT) nel gruppo V-V ECMO erano inferiori a quelli nel gruppo V-A ECMO (differenza statisticamente significativa per APTT) in determinati punti temporali durante l'esperimento (Figura 2B, C). Il rapporto internazionale normalizzato in ciascun gruppo ha oscillato intorno a 1,5 (Figura 2D). Il fibrinogeno, i prodotti di degradazione della fibrina, i D-dimeri e le piastrine fluttuavano in modo simile tra i due gruppi e rimanevano all'interno dell'intervallo normale (Figura 3).

I livelli ematici di creatinina e azoto ureico nel sangue in entrambi i gruppi sono rimasti entro i limiti normali per tutta la durata dell'esperimento, senza differenze statistiche tra i due gruppi (Figura 4). Inoltre, è stato osservato che il bilancio dei liquidi in entrambi i gruppi ha mostrato fluttuazioni minime intorno a 0 e le misurazioni CVP di entrambi i gruppi sono rimaste all'interno dell'intervallo normale per l'intero studio (Figura 5). Alla fine dell'esperimento, gli ovini di entrambi i gruppi mostravano focolai di infarto nei reni, anche se i risultati di laboratorio fluttuavano entro intervalli normali e ragionevoli (Figura 6 e Tabella 1).

figure-results-1
Figura 1: Monitoraggio dei parametri di base. (A) Flusso ECMO. (b) Lac. (C) ACT. (D) Dose di eparina. Lac, Acido lattico; ACT, tempo di coagulazione attivato; V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa. Valori: media ± SEM. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-2
Figura 2: Risultati della funzione della coagulazione. (A) PT. (B) APTT. (C) TT. (D) INR. PT, tempo di protrombina; APTT, tempo di tromboplastina parziale attivata; TT, tempo di trombina; INR, indice internazionale normalizzato; V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa. È stato eseguito un t-test non accoppiato per confrontare i due gruppi in ogni punto temporale. Valori: media ± SEM; *P < 0,05; P > 0,05 non è stato visualizzato. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-3
Figura 3: Fibrinogeno, prodotti di degradazione della fibrina, D-dimeri e conta piastrinica in entrambi i gruppi. (A) FIB. (B) FDP. (C) D-Dimero. (D) PLT. FIB, fibrinogeno; FDP, prodotti di degradazione della fibrina; PLT, conta piastrinica; V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa. È stato eseguito un t-test non accoppiato per confrontare i due gruppi in ogni punto temporale. Valori: media ± SEM; P > 0.05 non è stato visualizzato. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-4
Figura 4: Monitoraggio della funzionalità renale. (A) Creatinina. (B) BUN. V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa; BUN, Azoto ureico nel sangue. È stato eseguito un t-test non accoppiato per confrontare i due gruppi in ogni punto temporale. Valori: media ± SEM; P > 0,05 non veniva visualizzato. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-5
Figura 5: Variazioni dinamiche del bilancio dei liquidi e dei valori CVP. (A) Variazioni giornaliere del bilancio dei liquidi del gruppo V-V ECMO. (B) Variazioni giornaliere del bilancio dei liquidi del gruppo V-A ECMO. (C) Monitoraggio CVP. È stato eseguito un t-test non accoppiato per confrontare il CVP dei due gruppi in ogni punto temporale. Valori: media ± SEM; P > 0,05 non è stato visualizzato. CVP, pressione venosa centrale; V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa; PSD, giorno post-operatorio. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-6
Figura 6: Anatomia renale e colorazione ematossilina-eosina in entrambi i gruppi. Barre di scala: 400 μm; inserti: 100 μm. V-V ECMO, ossigenazione extracorporea veno-venosa a membrana; V-A ECMO, ossigenazione extracorporea a membrana veno-arteriosa. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Numero di pecoreSessoPeso (kg)Esiti patologici renali*
VA1Maschio58Nessuno
VA2Maschio54Nessuno
VA3Maschio55Piccolo infarto focale
VA4Maschio56Piccolo infarto focale
VA5Maschio57Piccolo infarto focale
VV1Maschio56Nessuno
VV2Maschio60Nessuno
VV3Maschio63Nessuno
VV4Maschio59Nessuno
VV5Maschio60Piccolo infarto focale
*La diagnosi patologica renale è stata effettuata da due patologi indipendenti per ottenere una valutazione obiettiva.

Tabella 1: Risultati patologici renali per i due gruppi.

Discussione

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Questo studio delinea la procedura per stabilire modelli di sopravvivenza robusti e a lungo termine per l'ECMO V-V e V-A negli ovini. Tutti gli animali sopravvissuti hanno mostrato segni vitali stabili e non si sono verificati gravi eventi di sanguinamento o coagulazione. Il flusso ECMO e le prestazioni di ossigenazione sono rimaste stabili, senza gravi lesioni patologiche osservate. Lo studio fornisce informazioni dettagliate sulla gestione degli anticoagulanti.

La gestione degli anticoagulanti svolge un ruolo cruciale nella cura perioperatoria dell'ECMO. Inizialmente, sulla base di studi precedenti, l'ACT target è stato fissato a 180-220 s 14,15,16,17. Tuttavia, durante la fase pre-esperimento, sono state osservate deposizione di fibrina e trombosi nell'ossigenatore (vedi Tabella dei materiali), indicando che erano necessari livelli di anticoagulazione più elevati per gli ovini. Nonostante l'assenza di segni di sanguinamento significativi e una conta piastrinica relativamente stabile, l'ACT target è stato aggiustato a 220-250 s. Questo aggiustamento degli obiettivi anticoagulanti evidenzia le differenze ematologiche tra ovini e umani. A seguito di questa regolazione, la deposizione di fibrina e la formazione di trombi nell'ossigenatore sono state ridotte, portando a prestazioni stabili dell'ossigenatore.

Durante l'intero esperimento, è stato osservato un andamento nella conta piastrinica degli ovini, caratterizzata da una diminuzione iniziale seguita da un aumento. Sorprendentemente, senza ricevere trasfusioni di sangue intero o piastrine, la conta piastrinica si è ripresa e ha superato il livello basale entro il 7° giorno. Il calo iniziale della conta piastrinica nelle pecore sane sottoposte a infusione continua di eparina può essere attribuito alla trombocitopenia indotta da eparina18. Il successivo aumento può essere chiarito da meccanismi compensatori all'interno dei sistemi coagulativi ed ematopoietici degli ovini.

Inoltre, i valori di APTT e TT erano notevolmente più elevati nell'ECMO V-A rispetto all'ECMO V-V quando si somministravano le stesse dosi di eparina a pecore sane. Questa osservazione suggerisce che l'ECMO V-A è più reattivo ai parametri della coagulazione dopo l'anticoagulazione con eparina. In un precedente studio di coorte, è stato notato che i pazienti che ricevevano il supporto V-A ECMO richiedevano dosi più basse di eparina rispetto a quelli che ricevevano il supporto V-V ECMO per raggiungere livelli di APTT simili. Inoltre, i pazienti con ECMO V-A hanno mostrato un elevato consumo di fattori della coagulazione19. Questi risultati indicano collettivamente la necessità di considerazioni distinte nella gestione della coagulazione tra queste due modalità ECMO.

Mentre quasi tutti i risultati dei test di laboratorio fluttuavano all'interno di intervalli normali e ragionevoli, alla conclusione dell'esperimento sono stati identificati focolai di infarto nei reni di entrambi i gruppi. Ciò evidenzia che la perfusione e la coagulazione degli organi vitali rimangono i punti focali della gestione dell'ECMO, sottolineando che i test di laboratorio da soli non possono essere utilizzati per valutare lo stato degli organi.

Durante la gestione di questo modello, la dose di eparina è aumentata gradualmente, indicando un'anticoagulazione dinamica per la gestione dell'ECMO a lungo termine. Tuttavia, la strategia anticoagulante ECMO impiegata per le pecore normali potrebbe non essere direttamente applicabile agli scenari clinici dei pazienti critici. La complessità della malattia critica e la sua risposta infiammatoria possono alterare ulteriormente l'emostasi del paziente, in particolare nei casi di ipercoagulabilità acquisita e iperinfiammazione, come osservato nei pazienti COVID-19 7,20. La strategia anticoagulante per l'ECMO in diverse situazioni cliniche rimane una considerazione clinica cruciale. Sono necessari futuri studi clinici dettagliati per studiare le strategie anticoagulanti dell'ECMO per i pazienti con diversi stati di coagulazione al basale preoperatorio e per quelli sottoposti a diverse situazioni cliniche (modelli V-V e V-A).

In questo studio persistevano diverse limitazioni. In primo luogo, non è stato incluso un gruppo fittizio. In secondo luogo, per ridurre al minimo il consumo di sangue, non è stato condotto il monitoraggio dinamico dei marcatori di infiammazione. Inoltre, questo studio non ha stabilito un modello animale di malattia correlato all'ECMO e la gestione postoperatoria dell'ECMO descritta in questo articolo può differire dalla pratica clinica.

In conclusione, il modello ECMO a lungo termine di pecore sveglie con valori target di ACT compresi tra 220 e 250 s per la gestione dell'anticoagulazione si è dimostrato fattibile e stabile. Oltre a monitorare attentamente la funzione della coagulazione, la funzione di perfusione degli organi vitali rimane un punto focale nella gestione dell'ECMO. Ulteriori esperimenti in futuro sono necessari per approfondire le strategie di gestione dell'anticoagulazione in modelli di ECMO animali con malattia.

Dichiarazioni

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Analizzatore ACTHemochron, USAJr Signature Macchina
anestesiaDräger, Germania Primus
Edwards Lifescience, USA18-FRFornire l'accesso di ritorno in un'arteria per VA-EMCO
Analizzatore ematochimicoIDEXX Laboratories, USA Catalyst One
Analizzatore di gas ematiciAbbott, USAAbbott i-STAT1
Jiangsu STMed Technologies, CinaSTM CP-24 I
Azionamento e console della pompa centrifugaJiangsu STMed Technologies, CinaOASSIST STM001
Analizzatore di test di coagulazioneBeijing Succeeder Technology, CinaSF-8050
Analizzatore emocromocitometrico completoSiemens Healthcare, GermaniaADVIA 2120i
Pompa di microiniezione a doppio canaleZhejiang Smith Medical Instrument, CinaWZS-50F6
Catetere a doppio lumeMAQUET Avalon Elite, Germania23-FrFornire accessi di ritorno e drenaggio nella vena giugulare esterna destra per VV-ECMO
FlurbiprofeneBeijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd., Cina5ml: 50mg
GraphPad softwareGraphPad software, USAGraphPad Prism v9.0Analisi statistica
Eparina Shanghai Shangyao No.1 Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Cina2ml: 12500IU
Elettrochirurgico ad alta frequenzaCOVIDIEN, USAForce F
Monitor medico multiparametricoPhilips, Paesi BassiMP60
Medos, GermaniaHilite 7000LT
Maquet, GermaniaBE-PLS 2050
Propofol   Xi' an Libang Pharmaceutical Co. Ltd, Cina20 ml: Catetere
TuoRen, Cina18FrInserto nell'arteria carotide sinistra per il monitoraggio emodinamico e il prelievo di sangue.
Pecora Han a coda piccolaJinyutongfeng Commercial and Trade Co. Ltd, Cinapeso: 50-65 kg, età: 12-24 mesi
Catetere venoso centrale a triplo lumeTuoRen, Cina7FrInserto nella vena giugulare sinistra per la somministrazione di liquidi per via endovenosa, iniezione di farmaci e prelievo di sangue.
EcografoGE, USAE9
Edwards Lifescience, USA24-FRFornire l'accesso al drenaggio in una vena per il ventilatore VA-ECMO
Dräger, Germania Savina
per Catetere arterioso Pompa centrifuga Kit ossigenatore Kit ossigenatore venoso centrale a lume singolo da 0,2 g Catetere venoso

Riferimenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Descamps, R., et al. Anti-Xa activity and hemorrhagic events under extracorporeal membrane oxygenation (ECMO): A multicenter cohort study. Crit Care. 25 (1), 127(2021).
  2. Keller, S. P. Contemporary approaches in the use of extracorporeal membrane oxygenation to support patients waiting for lung transplantation. Ann Cardiothorac Surg. 9 (1), 29-41 (2020).
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