Articolo metodologico

Un modello murino di aneurisma dell'aorta addominale mediante cloruro di calcio periavventiziale e infiltrazione di elastasi

DOI:

10.3791/66674

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2 agosto 2024

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1Division of Vascular Surgery, Department of General Surgery, West China Hospital, Sichuan University, 2Key Laboratory of Birth Defects and Related Diseases of Women and Children of MOE, State Key Laboratory of Biotherapy, West China Second University Hospital, Sichuan University

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

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Questo manoscritto presenta un protocollo per stabilire un modello murino di aneurisma dell'aorta addominale utilizzando cloruro di calcio ed elastasi, combinando i vantaggi dei precedenti metodi di modellazione. Questo modello può essere utilizzato per studiare i meccanismi fisiopatologici alla base degli aneurismi dell'aorta addominale.

Abstract

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L'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) è una malattia pericolosa per la vita associata ad alti tassi di mortalità. È caratterizzata dalla dilatazione permanente dell'aorta addominale con un aumento di almeno il 50% del diametro arterioso. Vari modelli animali di AAA sono stati introdotti per imitare i cambiamenti fisiopatologici e studiare i meccanismi sottostanti dell'AAA. Tra questi modelli, i modelli AAA indotti da cloruro di calcio (CaCl2) ed elastasi sono comunemente usati nei topi. Tuttavia, questi metodi presentano alcune limitazioni. La tradizionale perfusione intraluminale di elastasi pancreatica suina (PPE) è associata a un'elevata difficoltà tecnica e a un alto tasso di rottura, mentre la somministrazione periavventiziale di DPI produce risultati incoerenti. Inoltre, il modello AAA indotto da CaCl2 manca di caratteristiche AAA umane, come l'aterotrombosi e la rottura dell'aneurisma. Pertanto, l'applicazione combinata di CaCl2 e PPE è stata proposta come approccio per aumentare le percentuali di successo e indurre maggiori aumenti di diametro nei modelli animali AAA. Questo manoscritto presenta un protocollo completo per stabilire un modello murino di AAA attraverso l'infiltrazione periaortica di PPE e CaCl2 nel segmento infrarenale dell'aorta addominale. Seguendo questo protocollo, possiamo raggiungere un tasso di formazione di AAA di circa il 90% con semplicità tecnica e riproducibilità. Ulteriori esperimenti ecografici e istologici confermano che questo modello replica efficacemente i cambiamenti morfologici e patologici osservati nell'AAA umana.

Introduzione

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L'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) è definito come un aumento del diametro superiore al 50% o un diametro aortico massimo superiore a 3 cm nell'aorta addominale. Questa condizione rappresenta una minaccia significativa per la vita, con un tasso di mortalità di circa il 90% in caso di rottura dell'aneurisma 1,2,3. Attualmente, la riparazione chirurgica a cielo aperto e la riparazione endovascolare dell'aorta (EVAR) sono gli unici interventi disponibili per i pazienti con AAA 4,5,6. Tuttavia, non ci sono prove sufficienti per supportare l'efficacia dei trattamenti medici nell'inibire la formazione di aneurismi o nel rallentare il tasso di crescita dell'aorta addominale in pazienti che non hanno indicazioni chirurgiche7. Tuttavia, trattamenti non specifici, tra cui la sorveglianza persistente del diametro massimo dell'aneurisma, il controllo della pressione sanguigna, la terapia antipiastrinica e le statine, vengono utilizzati per ridurre il più possibile il rischio di rottura improvvisa dell'aneurisma e potenziali eventi cardiovascolari e neurologici. Nonostante ciò, il ruolo dei farmaci antipiastrinici e delle statine nella prevenzione della rottura dell'aneurisma rimane controverso e richiede ulteriori studi 5,7,8,9,10.

Un modello animale stabile di AAA è vitale per studiare la patogenesi dell'AAA e sono stati introdotti numerosi metodi per stabilire tale modello 11,12,13. Attualmente, il cloruro di calcio (CaCl2), l'elastasi, l'angiotensina II (Ang II), gli xenotrapianti e i modelli transgenici sono utilizzati per stabilire modelli AAA di roditori 11,12,13. Tra questi, l'Ang II è il più comunemente usato nei topi, mentre il CaCl2 e l'elastasi sono ampiamente utilizzati anche nei topi e nei ratti 11,12,13,14. Il modello AAA indotto da Ang II è l'unico modello animale in grado di indurre l'aterosclerosi che assomiglia molto alla patologia AAA umana, che è semplice e riproducibile e ovvia alla necessità di laparotomia 11,12,13. Tuttavia, a differenza dei modelli indotti da CaCl2 o elastasi, la sede degli aneurismi indotta da Ang II è incerta e frequentemente osservata nell'aorta discendente o nell'aorta addominale surrenale, con un aumentato rischio di rottura 11,12,13,14. Il tasso di incidenza dell'aneurisma del modello AAA indotto da Ang II nei topi con deficit genetico può raggiungere il 100%, mentre solo il 39% dei topi C57BL/6 ha sviluppato aneurismi e il tempo e il costo economico per ottenere topi con deficit genetico sono elevati13,15.

Inizialmente introdotto da Gertz et al., CaCl2 è stato utilizzato per indurre la formazione di aneurisma nell'arteria carotide e successivamente modificato da Chiou et al. per stabilire un modello AAA nei topi16,17. Tuttavia, nonostante la sua capacità di indurre la rottura delle fibre elastiche, l'infiammazione dei vasi e la degradazione della matrice extracellulare, CaCl2 manca di diverse caratteristiche AAA umane, tra cui l'aterotrombosi, il trombo intraluminale (ILT) e la rottura dell'aneurisma12,18. Inoltre, la velocità di formazione e la percentuale di aumento del diametro dell'applicazione periaortica di CaCl2 rimangono instabili13,19. Il modello iniziale di perfusione intraluminale dell'elastasi pancreatica suina (PPE) per indurre l'AAA è stato sviluppato da Anidjar et al. nel 1990, seguito dal rapporto di Bhamidipati et al. sull'infiltrazione periavventiziale di PPE in un modello murino20,21. Al giorno d'oggi, la maggior parte dei modelli animali di AAA indotta da elastasi utilizza il protocollo di Bhamidipati per la sua fattibilità e la sua natura minimamente invasiva. Tuttavia, è importante notare che il tasso di incidenza e il diametro massimo dell'AAA possono variare e sono generalmente inferiori alla perfusione intra-aortica di DPI. Inoltre, gli aneurismi indotti dall'applicazione periaortica di elastasi presentano una tendenza a guarire spontaneamente 11,12,20,21,22,23.

Per affrontare queste limitazioni, Tanaka et al. hanno proposto un approccio combinato che coinvolge la perfusione intraluminale di PPE e l'infiltrazione di CaCl2 per stabilire un modello AAA nei ratti, che ha prodotto risultati soddisfacenti24. Inoltre, Zhu et al. hanno dimostrato che il modello PPE + CaCl2 offre vantaggi come tassi di sopravvivenza più elevati e tassi di formazione di aneurismi più elevati rispetto sia al gruppo PPE singolo che al gruppo PPE + BAPN25. Questo approccio combinato mostra anche una buona stabilità e riproducibilità. Inoltre, Bi et al. hanno stabilito con successo un modello AAA di coniglio attraverso la combinazione di CaCl2 periaortica e incubazione di elastasi. Il rapporto di dilatazione medio è stato del 65,3% ± dell'8,9% il giorno 5, che è ulteriormente aumentato all'86,5% ± al 28,7% del giorno 15 ed è aumentato significativamente al 203,6% ± al 39,1% del giorno 3026. Tuttavia, attualmente non esiste letteratura esistente che riporti l'induzione di AAA nei roditori combinando l'applicazione di CaCl2 periaortica ed elastasi.

Questo manoscritto presenta un protocollo standard per stabilire un modello murino di AAA attraverso l'uso combinato di CaCl2 periavventiziale e infiltrazione di elastasi. Le sezioni successive forniscono procedure chirurgiche dettagliate e presentano risultati rappresentativi del modello AAA murino.

Protocollo

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Il protocollo dell'esperimento sugli animali era conforme alla Guida dell'Istituto Nazionale di Salute per la Cura e l'Uso degli Animali da Laboratorio (NIH Pub n. 86/23, 1985) ed è stato approvato dal Comitato Istituzionale per la Cura e l'Uso degli Animali del West China Hospital, Università del Sichuan (Numero di approvazione 202311300012). Per questo studio sono stati utilizzati topi maschi C57/B6J di età compresa tra otto e dieci settimane. I dettagli dei reagenti e delle attrezzature utilizzate sono elencati nella Tabella dei Materiali.

1. Preparazione preoperatoria

  1. Procurare gli animali e nutrirli con una normale dieta con acqua pulita in condizioni standard (temperatura 24 °C, umidità 40%-50%, ciclo luce-buio di 12 ore).
  2. Taglia un batuffolo di cotone in strisce di 40 mm x 4 mm e sterilizzalo insieme a forbici, pinze e altre attrezzature chirurgiche.
  3. Posizionare l'animale nella camera di induzione della macchina per anestesia e utilizzare isoflurano al 3%-3,5% per indurre rapidamente l'anestesia (seguendo i protocolli approvati istituzionalmente). Inoltre, prescrivere il butorfanolo (1 mg/kg, iniezione intramuscolare) come farmaco analgesico preventivo.
    1. Rimuovere il topo dalla camera quando non risponde più alla stimolazione del dolore, quindi posizionare una maschera sul topo e mantenere la profondità dell'anestesia con isoflurano all'1%-1,5%. Monitorare la frequenza respiratoria e la profondità ogni 5-10 minuti.
  4. Posizionare il mouse in posizione supina sul termoforo, utilizzare del nastro adesivo per immobilizzare gli arti e applicare un unguento per gli occhi per prevenire la secchezza.
  5. Utilizzare un rasoio elettrico o una lozione depilatoria per rimuovere completamente i peli nella zona addominale, quindi disinfettare quest'area con tamponi di cotone imbevuti di iodio povidone ed etanolo con un movimento circolare almeno tre volte.

2. Procedura chirurgica

  1. Posiziona il mouse sotto uno stereomicroscopio. Con le forbici praticare un'incisione longitudinale di circa 2-2,5 cm lungo la linea mediana dell'addome.
  2. Entrare nella cavità peritoneale attraverso la linea alba (approccio transaddominale), posizionare un divaricatore per esporre la cavità peritoneale e impacchettare l'intestino e il colon nella metà destra dell'addome utilizzando una normale garza imbevuta di soluzione fisiologica.
  3. Eseguire la separazione smussata del tessuto connettivo e adiposo adiposo adiacente all'aorta addominale infrarenale e alla vena cava inferiore (IVC) utilizzando pinze e tamponi di cotone. Sezionare delicatamente l'aorta addominale ed esporre lo spazio tra l'aorta addominale e lo psoas major sovrastante, come precedentemente indicato25.
    1. Inserisci le strisce di dischetto di cotone sterilizzate in quella fessura, facendo molta attenzione a non danneggiare l'arteria o la vena lombare. Non è necessario isolare l'aorta addominale dall'IVC.
  4. Immergere il batuffolo di cotone con 0,9 M di CaCl2 e posizionarlo sull'avventizia dell'aorta addominale per 15 minuti. Utilizzare una garza sterilizzata per coprire la cavità addominale durante il processo di infiltrazione.
  5. Rimuovere delicatamente il batuffolo di cotone imbevuto di CaCl2 e lavare il segmento infiltrato con una soluzione salina allo 0,9%.
  6. Diluire l'elastasi a 2 mg/mL (8 U/mL) con ddH2O. Utilizzare una siringa da insulina per applicare 50 μL di elastasi diluita al segmento infrarenale dell'aorta addominale e avvolgere le strisce di dischetti di cotone per coprire l'aorta addominale e l'IVC. Utilizzare una garza sterilizzata per coprire la cavità addominale durante il processo di infiltrazione. Nel gruppo Sham, utilizzare soluzione fisiologica allo 0,9% per sostituire CaCl2 e PPE.
  7. 15 minuti dopo, rimuovere con cura la garza e le strisce di dischetto di cotone. Riportare l'intestino e il colon nelle loro posizioni originali, coprire l'aorta trattata con il mesentere e inumidire l'intestino per prevenire l'adesione.
  8. Chiudere lo strato muscolare e la pelle separatamente utilizzando una sutura in polipropilene 6-0 non assorbibile. Disinfettare l'area chirurgica con iodio povidone ed etanolo.
  9. Posiziona il mouse su un termoforo e monitora il suo stato respiratorio fino a quando non riprende conoscenza. Registrare il tempo dell'operazione e il numero di animali da esperimento. Prescrivere il carprofene (5 mg/kg, per via sottocutanea) come analgesia post-operatoria per almeno 3 giorni dopo l'intervento, secondo le raccomandazioni del veterinario.

3. Esame ecografico

  1. 21 giorni dopo l'intervento, condurre un esame ecografico per valutare il tasso di incidenza di AAA.
  2. Anestetizzare il topo (seguendo protocolli istituzionalmente approvati) e rimuovere i peli addominali come precedentemente descritto.
  3. Posiziona il mouse sul termoforo dell'ecografo per roditori. Applicare l'accoppiante ad ultrasuoni sull'addome e misurare il diametro massimo dell'aneurisma e il diametro del segmento normale dell'aorta addominale.
    1. Calcolare l'aumento della percentuale dell'aorta addominale infrarenale. Il criterio per il successo della formazione di AAA è che il diametro massimo dell'AAA sia aumentato del 50% o più rispetto al diametro del segmento normale dell'aorta addominale infrarenale.
  4. Utilizzare un tovagliolo per rimuovere l'accoppiante ultrasonico rimanente dopo l'esame e posizionare il mouse sul termoforo fino a quando non si è completamente ripreso.

4. Prelievo dell'aorta addominale ed esperimenti patologici

  1. Sacrificare il topo per overdose di isoflurano il giorno successivo all'esame ecografico (seguendo protocolli istituzionalmente approvati).
  2. Aprire le cavità toraciche e addominali ed eseguire la perfusione con 1x PBS attraverso il ventricolo sinistro fino a quando i polmoni e il fegato diventano bianchi, seguendo la procedura descritta nella letteratura precedente27.
  3. Utilizzare un calibro digitale per misurare il diametro esterno dell'aorta infrarenale. Prelevare l'aorta addominale infrarenale al microscopio e conservare il vaso in paraformaldeide al 4% per 24-48 ore.
  4. Rimuovere il tessuto connettivo e adiposo che circonda l'aorta addominale. Incorporare l'aorta nella paraffina per preparare le sezioni, tagliando le sezioni in fette di 3-5 μm come precedentemente descritto 18,28.
  5. Eseguire la colorazione ematossilina ed eosina (H&E), tricromica di Masson ed Elastic-Van Gieson (EVG) sulle fette deparaffinizzate utilizzando i rispettivi kit di colorazione secondo le istruzioni del produttore.
    1. Analizza la struttura dei vasi e l'infiammazione con la colorazione H&E, osserva la degradazione della matrice extracellulare (ECM) e le fibre di collagene con la colorazione tricromica di Masson ed esamina le fibre elastiche con la colorazione EVG.

Risultati

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In questo studio sono stati inclusi e assegnati in modo casuale un totale di 24 topi: 12 nel gruppo Sham e 12 nel gruppo PPE + CaCl2 , rispettivamente. Tutti i dati sono presentati come medie ± deviazioni standard, se non diversamente specificato. Il tempo medio di funzionamento è stato di 55,67 min ± 4,08 min. Non ci sono stati decessi intraoperatori o rotture di aneurisma e il tasso di sopravvivenza entro 21 giorni dall'intervento chirurgico è stato del 100%. Non sono state osservate gravi aderenze intestinali o complicanze correlate alla dissezione dell'aorta addominale.

Nel gruppo PPE + CaCl2 , 11 topi su 12 (91,67%) hanno sviluppato AAA a 21 giorni dall'intervento chirurgico, mentre non è stata osservata alcuna formazione di aneurisma nel gruppo Sham. Il diametro interno massimo medio dell'aorta addominale infrarenale era di 1,29 mm ± 0,18 mm nel gruppo PPE + CaCl2 , rispetto a 0,50 mm ± 0,04 mm nel gruppo Sham. L'aumento percentuale medio del diametro interno dell'aorta addominale infrarenale nel gruppo PPE + CaCl2 è stato del 99,50% ± del 25,42%. Il diametro massimo medio dell'aorta infrarenale esterna era di 1,49 mm ± 0,19 mm nel gruppo PPE + CaCl2 , rispetto a 0,61 mm ± 0,04 mm nel gruppo Sham.

Le immagini rappresentative dell'aorta addominale nei gruppi Sham e PPE + CaCl2 sotto stereomicroscopio e ultrasuoni sono state mostrate nella Figura 1A, B. I risultati dell'analisi statistica del diametro massimo interno ed esterno medio dell'aorta addominale infrarenale nei gruppi PPE + CaCl2 e Sham sono stati presentati nella Figura 1C,D. Un ulteriore esame istologico con colorazione H&E ha rivelato un ispessimento della parete aortica e l'infiltrazione di cellule infiammatorie nel gruppo PPE + CaCl2, mentre la colorazione tricromica di Masson ha mostrato degradazione della matrice extracellulare e deposizione di fibre di collagene nella parete dell'aorta. La colorazione EVG ha dimostrato la rottura delle fibre elastiche (Figura 1E).

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Figura 1: Risultati del modello AAA dei topi stabilito da CaCl2 periavventiziale e infiltrazione di elastasi. (A) Immagini rappresentative dell'aorta addominale normale e dell'AAA al microscopio stereoscopico. (B) Immagini ecografiche trasversali e longitudinali dell'aorta addominale nel gruppo Sham e PPE + CaCl2 . (C) Analisi statistica del diametro interno massimo dell'aorta addominale infrarenale nel gruppo Sham e PPE + CaCl2 , ****p < 0,0001. (D) Confronto del diametro aortico infrarenale esterno del gruppo Sham e PPE + CaCl2 , ****p < 0,0001. (E) Immagini di colorazione H&E, Masson ed EVG dell'aorta addominale. Barre della scala: 50 μm. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Discussione

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La ricerca sui meccanismi molecolari dell'AAA richiede un modello animale stabile. Di conseguenza, numerosi modelli animali AAA sono stati stabiliti sin dal suo sviluppo iniziale da Economou et al. negli anni '6029. Tra questi modelli, CaCl2 è spesso impiegato nei roditori grazie alla sua economicità, semplicità tecnica e riproducibilità affidabile. Tuttavia, è stato dimostrato che l'infiltrazione perivascolare di CaCl2 è instabile nello stabilire AAA. Bi et al. e Freestone et al. hanno riportato che solo circa il 60% dei ratti ha sviluppato AAA, anche quando il criterio per la formazione di AAA è stato definito come un aumento del 20% rispetto al segmento normale dell'aorta addominale. Entrambi gli studi hanno rilevato che non è stata osservata alcuna formazione di aneurisma dopo una singola incubazione periaortica di 0,5 mol/L di CaCl2 per 20 minuti 13,19,26,30.

Inoltre, attualmente non c'è consenso nella letteratura esistente riguardo alla concentrazione ottimale di infiltrazione di CaCl2, al tempo di esposizione e alla durata del follow-up11. In quanto tale, il modello AAA indotto da elastasi è il secondo modello di roditore più comunemente utilizzato per lo studio dell'AAA. Tuttavia, l'infusione intra-aortica di DPI è associata ad alti tassi di mortalità perioperatoria e post-operatoria, fino al 40%. Inoltre, sono state osservate notevoli discrepanze di genere nel modello AAA indotto da PPE, con topi femmina che mostrano un aumento percentuale molto più basso del diametro aortico rispetto alle loro controparti maschili 11,20,25,31,32,33.

Per affrontare queste limitazioni, è stata introdotta una versione modificata del modello AAA indotto da elastasi che coinvolge l'infiltrazione perivascolare dell'elastasi come alternativa fattibile e meno invasiva. Tuttavia, va notato che il tasso di formazione e il diametro dell'aneurisma utilizzando questo approccio erano meno stabili rispetto alla perfusione intraluminale di PPE 11,12,21,22. Pertanto, i ricercatori hanno proposto una combinazione di CaCl2 periavventiziale e incubazione dell'elastasi per stabilire l'AAA nei conigli, che si è dimostrata semplice, efficace e riproducibile26.

Nel frattempo, un altro studio ha stabilito un modello AAA nei ratti combinando la perfusione PPE e l'incubazione di CaCl2 , dimostrando che il modello PPE + CaCl2 ha alti tassi di sopravvivenza, alti tassi di formazione di aneurismi e buona riproducibilità25. Tuttavia, attualmente non esiste letteratura su come utilizzare la DPI peri-aortica + l'infiltrazione di CaCl2 per stabilire l'AAA nei topi e i suoi risultati.

Questo articolo indica che il tasso di incidenza dell'AAA e l'aumento della percentuale del diametro dell'aorta utilizzando questo protocollo sono rimasti stabili senza decessi perioperatori, come confermato dagli esami ecografici e istologici. Inoltre, questo protocollo induce efficacemente cambiamenti morfologici e patologici simili a quelli osservati nell'AAA umano. Inoltre, il tempo medio di funzionamento di questo protocollo è stato limitato a meno di 1 ora, inclusi 15 minuti di infiltrazione di CaCl2 e 15 minuti di incubazione di DPI. Questo protocollo chirurgico è robusto e di facile implementazione, utilizzando materiali prontamente disponibili. Questi vantaggi suggeriscono la sua potenziale applicazione nelle future attività di ricerca di base.

Esistono discrepanze nel tasso di sviluppo dell'aneurisma nei modelli animali di AAA indotti da PPE o CaCl2 e gli attuali modelli indotti chimicamente non possono garantire un tasso di successo del 100% nello stabilire AAA 11,12,13. Sebbene i cambiamenti patologici associati all'AAA, come l'infiammazione cronica, lo spessore intima/medio, la rottura elastica, la calcificazione e il trombo intraluminale, possano essere osservati dopo l'infiltrazione di PPE o CaCl2, la dilatazione dell'aorta o la formazione di un aneurisma possono tendere a guarire spontaneamente perché il periodo di applicazione della sostanza chimica è limitato e non fornisce un'attività continua una volta che lo stimolo si ferma12, 23. Inoltre, la procedura chirurgica per stabilire l'AAA non può essere completamente standardizzata, portando a potenziali variazioni nell'entità dell'esposizione dell'aorta addominale, che possono influire sulla formazione dell'aneurisma. Tuttavia, anche nei topi in cui la modellazione non ha avuto successo, il diametro dell'aorta addominale mostrava ancora una significativa espansione del 44%, indicando che questo metodo può indurre un notevole allargamento dell'aorta addominale, anche se potrebbe non soddisfare sempre i criteri diagnostici per l'aneurisma dell'aorta addominale.

Di particolare importanza, questo protocollo prevede diversi passaggi cruciali. Innanzitutto, è imperativo esporre adeguatamente l'aorta addominale infrarenale durante la creazione del modello murino AAA. Massimizzare la separazione del tessuto connettivo e adiposo che circonda l'aorta addominale facilita una migliore infiltrazione di CaCl2 ed elastasi nello strato intermedio dell'aorta addominale infrarenale, aumentando così il tasso di formazione di aneurisma22. Inoltre, potrebbe essere più facile separare il tessuto connettivo da quello adiposo dopo l'infiltrazione di CaCl2. Pertanto, se la dissezione iniziale del tessuto circostante non è soddisfacente, è consigliabile continuare a separare il tessuto connettivo adiacente all'aorta addominale dopo l'infiltrazione di CaCl2. Tuttavia, l'esposizione dell'aorta addominale comporta rischi intrinseci di danneggiamento dell'arteria lombare e della vena, portando potenzialmente a gravi emorragie ed esiti fatali durante o dopo l'intervento chirurgico. Pertanto, è necessario prestare la massima attenzione durante la rimozione del tessuto connettivo e adiposo attorno all'aorta addominale. Un altro passo importante di questo protocollo prevede la separazione dell'aorta addominale dalla vena cava inferiore (IVC). Studi precedenti e risultati sperimentali indicano costantemente che l'analisi o meno dell'IVC dall'aorta addominale non ha alcun impatto sulla formazione dell'aneurisma, rendendola non necessaria per questa procedura18,22.

Questo studio ha diverse limitazioni. In primo luogo, mancano dati di base sul tasso di incidenza di aneurismi e cambiamenti patologici nell'aorta addominale in vari punti temporali. Inoltre, non ha valutato i livelli di importanti biomarcatori coinvolti nello sviluppo di AAA, come MMP2, MMP9, TIMP1 e SMA. In secondo luogo, questo metodo non è stato precedentemente utilizzato nei topi e manca di confronti trasversali con altri modelli comunemente usati, in particolare quelli che coinvolgono PPE o CaCl2 da soli, per valutare la formazione di aneurisma e le caratteristiche patologiche. In terzo luogo, l'AAA indotta con questo metodo manca di diverse caratteristiche dell'AAA umano, tra cui l'aterosclerosi e la trombosi intramurale. Inoltre, le concentrazioni di CaCl2 ed elastasi utilizzate in questo metodo, così come il tempo di infiltrazione, differiscono leggermente da quelle impiegate in studi precedenti. Gli autori mirano ad affrontare queste domande attraverso indagini sperimentali in studi futuri.

Un'altra limitazione di questo protocollo è la sua applicabilità a modelli animali più grandi, come i suini o i canini. Attualmente, singoli agenti chimici come l'elastasi, la collagenasi o il CaCl2 non hanno dimostrato la capacità di indurre una dilatazione del 50% dell'aorta addominale nei non roditori, ad eccezione dei conigli. Solo le combinazioni di sostanze chimiche e l'angioplastica o altre procedure chirurgiche hanno mostrato il potenziale per indurre la formazione di aneurismi nei cani e nei suini11,34. Ricerche precedenti hanno anche indicato che gli aneurismi hanno mostrato segni di rigenerazione durante un follow-up di 5 mesi in un modello AAA di coniglio indotto dall'elastasi35. Sebbene Bi et al. abbiano dimostrato l'induzione di AAA nei conigli utilizzando questo protocollo, sono necessari ulteriori studi per determinarne la validità e gli esiti a lungo termine nei suini o nei cani26.

L'ultima limitazione riguarda l'inclusione di soli topi maschi, in quanto l'induzione di AAA in topi femmine che utilizzano l'elastasi è stata associata a tassi più bassi di formazione di aneurismi e percentuale di dilatazione aortica 11,13,33,36. Tuttavia, gli studi di Xue et al. hanno dimostrato che l'applicazione perivascolare della sola elastasi ha portato a un tasso di incidenza del 90% di AAA nei topi femmine. Ciò suggerisce che questo protocollo può essere efficace anche nei topi femmina22, sebbene siano necessari ulteriori studi per confermarne l'efficacia. È anche importante notare che il danno alla struttura del vaso e alle fibre elastiche si verifica solo sul lato infiltrato da CaCl2 ed elastasi, e non compaiono cambiamenti patologici sul lato adiacente alla vena cava inferiore (IVC) a causa della loro stretta vicinanza. Tuttavia, come accennato in precedenza, questi fattori non influiscono sul tasso di incidenza di AAA o sull'aumento percentuale delle dimensioni dell'aorta addominale durante lo sviluppo dell'AAA.

In conclusione, questo manoscritto presenta un modello murino di AAA nuovo, sicuro, stabile e riproducibile che dimostra un alto tasso di incidenza di AAA, una dilatazione significativa dell'aorta addominale e cambiamenti fisiopatologici simili a quelli osservati nell'AAA umano. Nonostante i suoi limiti, questo modello murino di AAA ha un grande potenziale per studiare i meccanismi molecolari alla base dell'AAA e per sviluppare approcci terapeutici efficaci per i pazienti con questa condizione.

Dichiarazioni

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Gli autori dichiarano che la ricerca è stata condotta in assenza di relazioni commerciali o finanziarie che possano essere interpretate come un potenziale conflitto di interessi.

Ringraziamenti

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Questo lavoro è stato sostenuto dalla National Natural Science Foundations of China (n. 82300542, 81770471), dal Sichuan Science and Technology Program (n. 2022YFS0359, 2019JDRC0104) e dal Post-Doctor Research Project, West China Hospital, Sichuan University (n. 2023HXBH108). Gli enti finanziatori non hanno avuto alcun ruolo nella progettazione dello studio, nella raccolta, nell'analisi e nell'interpretazione dei dati e nella stesura del manoscritto.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Macchina per anestesiaRWDR550
ButorphanolJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd220608BP 1ml: 1mg
C57BL/6JGpt Topi maschiGemPharmatechN000013
Cloruro di calcioSigma AldrichC4901100 g
CarprofeneMCEHY-B1227100 mg
Chow DietDossy Experimental Animals Co.Ltd
Calibro digitaleEtanolo più verdeIP54
Jinhe Pharmaceutical Co.Ltd53968275%/500 mL
EVG Staining KitSolarbioG1597
GraphPad PrismGraphpadVer 9.0.0
H& E Kit di colorazioneServicebioG1076
Siringa da insulinaBD2143420
IsofluranoRWDR510-22-4da 100 mL
ServicebioG1006
Soluzione salina normaleServicebioG4702500 mL
ParaformaldeideBiosharpBL539A4%/500 mL
PBS, 1xServicebioG4202500 mL
Elastasi pancreatica suinaSigma AldrichE1250100 mg
Povidina IodioYongan Pharmaceutical Co.Ltd5%/100 mg
Sutura in polipropilene proleneEthicon LLC8709H
Sistema a ultrasuoni per roditoriFujifilmVevo 3100LT
StereomicroscopioOlympusSZ61
Accoppiante ad ultrasuoniKepplerKL-250250 g
Kit di colorazione Masson

Riferimenti

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