Le cisti del coledoco (CC), note anche come dilatazioni congenite del coledoco, possono essere singole o multiple e coinvolgere i dotti biliari intraepatici o extraepatici. Queste cisti si trovano più comunemente in Asia, dove l'incidenza è circa 100 volte superiore rispetto all'Europa e agli Stati Uniti, colpendo circa 1 individuo su 1.0001. I CC sono più comunemente diagnosticati nei bambini2. Tuttavia, il numero di pazienti adulti con diagnosi di CC è aumentato negli ultimi anni, in particolare tra le giovani donne, che ne sono colpite a un tasso quattro volte superiore rispetto ai maschi3. L'eziologia dei CC rimane poco chiara, ma è ampiamente accettato che la causa possa essere il reflusso del liquido pancreatico nel dotto biliare comune, causato da un'unione duttale pancreaticobiliare anomala (APBDU)4,5. I CC negli adulti non hanno sintomi specifici e spesso si presentano con dolore addominale, ittero e febbre, che sono comunemente dovuti alle complicanze della colangite. Oltre alla colangite, altre complicanze dei CC includono calcoli biliari, pancreatite, calcoli del dotto biliare e colangiocarcinoma6. A causa del rischio di colangiocarcinoma e di altre complicanze, si raccomanda la rimozione delle cisti coledocali (CC)2.
La classificazione di Todani è il criterio clinico più comunemente usato per la stadiazione delle cisti del coledoco (CC). Classifica i CC in cinque tipi, con l'80% delle lesioni adulte di tipo I cisti7. Il trattamento per la dilatazione biliare di tipo I si è evoluto; Inizialmente ha comportato la cisti-digiunostomia, ma è progredita fino alla rimozione completa della cisti e alla ricostruzione del dotto biliare. In precedenza, il trattamento per le cisti coledocali (CC) di tipo I era l'enterostomia da cisti. Tuttavia, in seguito si è scoperto che questa procedura era associata a complicanze a lungo termine, tra cui stenosi anastomotica, colangite ricorrente e neoplasie maligne8. La rimozione totale a cielo aperto della cisti e la ricostruzione biliare sono ora comuni9 e sono diventate le procedure chirurgiche dominanti per il trattamento delle cisti coledocali10. Essendo un gruppo con un'elevata morbilità, le donne più giovani richiedono risultati più estetici dai loro interventi chirurgici e questa domanda ha portato a un maggiore uso della laparoscopia nel trattamento delle cisti del coledoco11. Diversi studi hanno dimostrato che la resezione laparoscopica CC è paragonabile in efficacia alla chirurgia a cielo aperto ma meno invasiva, il che la rende forse un'opzione migliore per le cisti del coledoco 11,12,13.
Questo articolo presenta un caso di escissione laparoscopica di una cisti coledocale (CC, Todani tipo I) e una coledocodigiunostomia di Roux-en-Y dietro il colon in un adulto. Descrive la procedura completa di resezione laparoscopica del CC e dell'anastomosi coledocale-digiunale di Roux-en-Y. Dopo la dissezione e l'assoluzione del CC, la cistifellea è stata rimossa. Successivamente, è stata preparata l'ansa digiunale e il legamento gastrocolico e il mesocolon trasverso sono stati incisi per creare un canale per l'ansa digiunale. L'ansa digiunale è stata quindi portata attraverso questo canale al legamento epatoduodenale per un'anastomosi end-to-side con il dotto biliare comune. L'apertura mesocolica è stata successivamente chiusa. Un'anastomosi laterale del digiuno è stata eseguita a circa 45 cm dallo stoma anastomotico digiunale. Dopo aver pulito la cavità addominale e assicurato l'emostasi, l'operazione è stata conclusa. Questo approccio è efficace, consente un rapido recupero postoperatorio e preserva la posizione anatomica dell'intestino, rendendolo un'opzione di trattamento preferita per il CC (Todani tipo I).