1. Partecipanti allo studio
- Selezione dei partecipanti
- Metodo di campionamento: Un campionamento a grappolo di 30 membri del team pre-selezionati e alternativi del team della spedizione interna antartica è stato preso come soggetti dello studio.
- Soggetti di studio: Includere tutti i candidati preselezionati e i membri della riserva del Chinese Antarctic Inland Expedition Team. Escludere le persone che non sono riuscite a completare il regime di allenamento durante il periodo di addestramento (ad esempio, coloro che non hanno completato il piano di allenamento per malattia, disagio fisico o altre ragioni).
- Raccolta dati
- Documentazione demografica: Registrare dati sociodemografici completi, inclusi età, livello di istruzione e precedenti esperienze con spedizioni polari (Tabella 1).
- Garantire che vengano applicate rigorose misure di anonimizzazione per tutti i dati psicometrici, inclusi: assegnazione di ID anonimizzati unici (ad esempio, EXP##) per sostituire gli identificatori personali, rimozione di identificatori diretti (ad esempio, nomi, indirizzi) dai dataset, archiviazione di dati identificabili (ad esempio, moduli di consenso) in file criptati protetti da password, separati dai dati di ricerca.
| n=30 | N | % |
| Etnicità | | |
| Cinesi Han | 28 | 93.3 |
| Minoranza etnica (tibetana e manciù) | 2 | 6.67 |
| Massimo livello di istruzione | | |
| Scuola superiore e inferiori | 1 | 3.3 |
| Titolo universitario o triennale | 11 | 36.7 |
| Laurea magistrale | 8 | 26.7 |
| Dottorato | 10 | 33.3 |
| Figlio unico | | |
| Sì | 16 | 53.3 |
| No | 14 | 46.7 |
| Stato civile | | |
| Non sposato | 15 | 50 |
| Sposati | 15 | 50 |
| Numero di spedizioni scientifiche partecipate | | |
| Non partecipata | 24 | 80 |
| 1 volta | 2 | 6.7 |
| 2 o più volte | 4 | 13.3 |
| Età: 32,72±7,73 | | |
Tabella 1: Dati demografici. (A) Questa tabella presenta la composizione etnica, il livello di istruzione, lo stato unico figlio, lo stato civile e la frequenza di partecipazione alla ricerca per il campione, con l'ultima riga che mostra i dati sull'età (Media ± SD). (B) N: conteggio dei campioni; %: Percentuale rispetto alla dimensione totale del campione (n=30), i dati mostrano media ± SD.
2. Preparazione di strumenti psicologici e di valutazione del sonno
- Scale psicometriche standardizzate: Effettuare una valutazione basata su questionario somministrata dal ricercatore in formato di intervista standardizzato per garantire la comprensione e minimizzare i bias di auto-segnalazione. Guidare verbalmente i partecipanti attraverso ogni punto, fornendo chiarimenti quando necessario.
- Inventario Big Five-44 (BFI-44)14
- Seleziona il questionario BFI-44 di 44 elementi per valutare cinque dimensioni della personalità. Istruire i partecipanti a valutare le affermazioni utilizzando una scala di Likert a 5 punti (1=Fortemente in disaccordo con 5=Fortemente d'accordo).
- Calcola i punteggi di dominio per Estroversione, Cordialità, Nevroticismo, Apertura e Coscienziosità. Punteggi più alti indicano una maggiore espressione dei tratti corrispondenti. La scala include 28 elementi con chiave positiva.
- Depressione, ansia, stress scale-21 (DASS-21)15
- Somministrare il DASS-21 di 21 item con una scala Likert a 4 punti (1= Non si applicava affatto a me a 4=Si applicava molto a me). Registra punteggi di sottoscala per Depressione, Ansia e Stress. Punteggi elevati riflettono una maggiore gravità dei disturbi emotivi.
- Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI)10
- Distribuire questionari PSQI da 18 item ai partecipanti. Istrui il completamento entro 10 minuti usando punteggio 0-3 per dominio: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, disturbi del sonno, uso di farmaci ipnotici, disfunzione diurna. Calcola i punteggi globali (scala 0-21). Punteggi totali più alti sul PSQI indicano una qualità complessiva del sonno inferiore.
- Monitoraggio del sonno
NOTA: L'apparato usato qui per l'attività del polso era ActiGraph wGT3X-BT16.
- Inizializzare i dispositivi usando il software con timestamp standardizzati.
- Avvia ActiLife v6.15.0. Clicca su dispositivo > inizializzare > set. Imposta la frequenza di campionamento: 60 Hz, Orario di inizio: YYYY-MM-DD HH:MM:SS (sincronizzato con l'orologio atomico), ID soggetto: EXP## (formato anonimizzato).
- Imposta un checkpoint per verificare che il registro di inizializzazione mostri Inizializzazione Riuscita.
- Calibra il software utilizzando i protocolli del produttore dopo averlo posizionato sul polso non dominante. Inserisci il dispositivo nella dock USB. Clicca su Calibra e poi segui il protocollo di test del vettore gravitazionale a schermo.
- Raccogli dati di attività 24/8 a una frequenza di campionamento di 60 Hz. Esegui un checkpoint visivo e conferma che il LED di stato verde lampeggia ogni 15 secondi (funzionamento normale).
- Effettua l'acquisizione dei dati. Dopo il dispiegamento, inserisci il dispositivo nella dock. Seleziona ActiLife. Clicca su Download > formato RAW .gt3x > Processo usando l'algoritmo Cole-Kripke. Usa l'algoritmo Cole-Kripke per la classificazione sonno-veglia. Validare i parametri del sonno derivati dal dispositivo tramite i diari del sonnodei partecipanti 17.
- Eseguire campionamento con registrazione continua 24/8 a 60 Hz (garantire spazio tra valore/unità: 60 Hz)
3. Valutazione cognitiva e acquisizione di fNIRS
- Lettera N-indietrocompito 8,9
- Utilizzando il software E-Prime 2.0, le lettere maiuscole vengono presentate casualmente al centro di un monitor LCD da 16 pollici. I partecipanti devono prendere giudizi: premere il tasto F se la lettera corrente corrisponde a quella presentata nelle posizioni N precedentemente oppure premere il tasto J se non corrisponde (N=1, 1-indietro; N=2, 2 indietro; N=3, 3-indietro).
- Registra le metriche di accuratezza (ACC) e tempo di reazione (RT) per 50 prove per livello di difficoltà.
- Nelle impostazioni di uscita E-Prime, configura il DataFile.Name come "EXP##Nback.edat2". Per il tempo di inizio dello stimolo, seleziona le variabili: ACC (Corretto = 1 / Errato = 0) e RT (in millisecondi). Clicca su Esporta > formato Excel.
- Clicca su Analizza > Modello Lineare Generale > Misure Ripetute Fattori Intra-Soggetto: N-level(1,2,3). Punti di controllo a Dati grezzi: 50 prove/livello = 150 prove in totale.
- Per la fase di pratica, in E-Prime, clicca su BlockProc > Proprietà della Pratica. Prove massime impostate: 10, Schermata di feedback: Corretto! (verde) / Errato (rosso), e Avanzamento: Premi il tasto 'Q' per ripetere la fase di pratica, premi il tasto 'P' per procedere con l'esperimento formale. Viene fissato un checkpoint, limitando la fase di pratica a un massimo di 3 ripetizioni (Figura 1).

Figura 1: Paradigma della lettera N-back. Questo schema illustra il paradigma del compito con la lettera n-back su tre livelli di difficoltà (1-back, 2-back e 3-back). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
- Acquisizione dati fNIRS
NOTA: Qui è stato utilizzato il NirScan-500C, Huichuang, Danyang.
- Esegui la configurazione optode. Posizionare un capotto fNIRS a 48 canali secondo il sistema internazionale 10-20.
- Impostare la disposizione spaziale con distanza sorgente-rivelatore a 30 mm, copertura: corteccia prefrontale (PFC) e regioni temporali bilaterali, e matrice optodica: 15 optodi sorgente + 16 optodi rivelatori (Tabella 2, Tabella 3, Figura 2).
- Parametri di acquisizione del segnale
- Imposta i parametri di acquisizione del segnale utilizzando il software NirScan-500C. Seleziona luce a doppia lunghezza d'onda nel vicino infrarosso: imposta lunghezze d'onda a 730 nm ± 5 nm e 850 nm ± 5 nm.
- Configura la frequenza di campionamento: imposta su 11 Hz cliccando su Impostazioni > Tasso di acquisizione. Abilita la sincronizzazione Task-event: Attiva i trigger hardware selezionando Sync > External Trigger.
- Registrare le variazioni di intensità ottica grezze per la successiva conversione in concentrazioni di emoglobina ossigenata/deossigenata utilizzando la legge modificata di Beer-Lambert. Verifica le impostazioni dei parametri nel log software (ad esempio, lunghezze d'onda: 730/850 nm, Tasso: 11 Hz).

Figura 2: Disposizione, posizione e configurazione dei canali della sonda fNIRS. (A) I cerchi rossi rappresentano sorgenti luminose, i quadrati blu i rivelatori e le aree numerate rappresentano le coppie sorgente-rivelatore (canali) più vicine per misurare le attività cerebrali. (B) Posizioni co-registrate degli optodi su un atlante cerebrale standard. La posizione anatomica di ciascun canale dell'atlante cerebrale è riportata in dettaglio nella Tabella 1. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
| Canale | Area di Brodmann | Area anatomica | Percentuale di copertura |
| CH1 | 21 | Giro temporale medio | 97.44% |
| CH2 | 22 | Giro Temporale Superiore | 43.21% |
| CH3 | 38 | Area temporopolare | 51.84% |
| CH4 | 47 | Giro prefrontale inferiore | 100.00% |
| CH5 | 47 | Giro prefrontale inferiore | 56.35% |
| CAPITOLO 6 | 10 | Area frontopolare | 62.75% |
| CAPITOLO 7 | 10 | Area frontopolare | 51.96% |
| CH8 | 10 | Area frontopolare | 100.00% |
| CH9 | 11 | Area orbitofrontale | 59.66% |
| CAPITOLO 10 | 11 | Area orbitofrontale | 46.67% |
| CAPITOLO 11 | 10 | Area frontopolare | 98.66% |
| CAPITOLO 12 | 38 | Area temporopolare | 57.25% |
| CH13 | 21 | Giro temporale medio | 98.63% |
| CH14 | 22 | Giro Temporale Superiore | 43.46% |
| CH15 | 21 | Giro temporale medio | 92.79% |
| CAPITOLO 16 | 21 | Giro temporale medio | 75.85% |
| CH17 | 22 | Giro Temporale Superiore | 62.67% |
| CAPITOLO 18 | 43 | Area subcentrale | 36.79% |
| CH19 | 44 | le pars opercularis_ parte dell'area di Broca | 57.05% |
| CAPITOLO 20 | 6 | Corteccia motoria pre-motoria e supplementare | 73.08% |
| CH21 | 10 | Area frontopolare | 49.10% |
| CH22 | 46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 78.62% |
| CH23 | 10 | Area frontopolare | 93.20% |
| CH24 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 77.95% |
| CH25 | 10 | Area frontopolare | 87.63% |
| CH26 | 10 | Area frontopolare | 100.00% |
| CH27 | 10 | Area frontopolare | 100.00% |
| CH28 | 10 | Area frontopolare | 99.65% |
| CH29 | 47 | Giro prefrontale inferiore | 58.95% |
| CH30 | 10 | Area frontopolare | 92.46% |
| CH31 | 45 | Pars triangularis Area di Broca | 64.19% |
| CH32 | 46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 86.52% |
| CH33 | 21 | Giro temporale medio | 56.73% |
| CH34 | 22 | Giro Temporale Superiore | 53.70% |
| CH35 | 42 | Corteccia dell'Associazione Primaria e Uditiva | 64.69% |
| CH36 | 43 | Area subcentrale | 46.23% |
| CH37 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 60.54% |
| CH38 | 9 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 52.09% |
| CH39 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 92.77% |
| CH40 | 10 | Area frontopolare | 89.88% |
| CH41 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 91.08% |
| CH42 | 9 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 84.34% |
| CH43 | 10 | Area frontopolare | 92.46% |
| CH44 | 9 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 83.67% |
| CH45 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 90.37% |
| CH46 | 45 | Pars triangularis Area di Broca | 39.27% |
| CH47 | 9,46 | Corteccia prefrontale dorsolaterale | 98.16% |
| CH48 | 6 | Corteccia motoria pre-motoria e supplementare | 80.97% |
Tabella 2: Distribuzione della regione cerebrale del canale di misura fNIRS dopo la calibrazione tramite localizzatore 3D. (A) Caratteristiche di distribuzione spaziale di 48 canali fNIRS calibrate da un sistema di posizionamento 3D tra le aree di Brodmann e le corrispondenti regioni anatomiche cerebrali. La percentuale di copertura indica la proporzione efficace di acquisizione di segnali dalle regioni cerebrali target. (B) Canale: numero di canale di misura ottico fNIRS (CH1-CH48); Area di Brodmann: numero di area di Brodmann (ad esempio, 22 = Corteccia dell'Associazione Uditiva); Area anatomica: terminologia standard secondo Terminologia Anatomica (1998); Percentuale di copertura: percentuale effettiva di copertura delle coppie di optodi per la regione cerebrale bersaglio.
| Area anatomica | Canale |
| L-aPFC | 11,25,27,28,30,43 |
| R-aPFC | 6,7,8,21,23,26,40 |
| L-DLPFC | 32,44,45,47 |
| R-DLPFC | 22,24,37,38,39,41,42 |
Tabella 3: Aree di interesse regionale. (A) Visualizzare la distribuzione della configurazione dei canali per specifiche regioni cerebrali funzionali nel sistema di misurazione fNIRS, inclusi la corteccia prefrontale anteriore (aPFC) e la corteccia prefrontale dorsolaterale (DLPFC) sia nell'emisfero sinistro che in quello destro. (B) Abbreviazioni: L = Emisfero sinistro; R = Emisfero destro; aPFC = corteccia prefrontale anteriore; DLPFC = Corteccia Prefrontale Dorsolaterale.
4. Acquisizione dati
- Implementazione della valutazione psicologica
NOTA: I membri del team sono partiti dal livello del mare (Shanghai, 0 m sul livello del mare) e hanno effettuato un volo commerciale (circa 8 h) verso Lhasa, situata a 3.700 m sul livello del mare, dove hanno svolto un addestramento scientifico sulle competenze scientifiche di 72 ore (3 giorni). Successivamente, il team ha trasferito il trasporto terrestre (circa 2 ore) a Yangbajain, a 4.300 m sul livello del mare, per proseguire un altro addestramento scientifico di ricerca di 72 ore (3 giorni). La raccolta dati è stata effettuata immediatamente dopo l'arrivo del team a ciascuna delle tre altitudini sopra menzionate (Figura 3).
- Condurre un'amministrazione standardizzata: avviare sessioni di briefing di gruppo pre-valutazione. Somministra i questionari con un limite di tempo di 30 minuti.
- Mitigare i bias: Leggi istruzioni standardizzate dai protocolli scriptati. Elimina le frasi suggestive seguendo testi pre-approvati.
- Sincronizza i dati multimodali: Abilita la sincronizzazione tra compiti cognitivi e acquisizione di fNIRS. Blocca il tempo degli stimoli ai trigger fNIRS selezionando Impostazioni Trigger E-Prime > > Sincronizza con fNIRS.
- Assicurati che tutte le sessioni rispettino script identici e vincoli di tempistica.
- Monitoraggio dei parametri del sonno
- Implementa il protocollo di actigrafia continua: raccogli dati di actigrafia del polso da 24 ore e 8 ore. Contemporaneamente registra il diario del sonno.
- Garantire l'integrità dei dati: effettua controlli giornalieri della batteria dalle 07:00 alle 08:00 cliccando su Stato > Dispositivo > Batteria. Valida la continuità dei dati cliccando su Strumenti > Controllo dell'Integrità dei Dati > ActiLife.

Figura 3: Diagramma di flusso di valutazione psicologica. (A) Questo diagramma illustra un protocollo di valutazione psicometrica in tre fasi attraverso esposizioni gradate di altitudine: Bassa quota (0-2 m s.l.): Misurazioni di base a Shanghai (Giorno 1-2), Altitudine media (3650 m s.l.): Misurazioni della fase di acclimatazione a Lhasa (Giorno 3-5), Alta quota (4300 m s.m.): Misurazioni ad alta esposizione a Yangbajing (Giorno 6-8). (B) Moduli di valutazione identici implementati in ogni fase: Compito Cognitivo: Lettera N-back (3 livelli di difficoltà); Scale Psicologiche: Scala Depressione-Ansia-Stress (DASS-21), Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI); Monitoraggio del sonno: Soggettivo (diario del sonno), Obiettivo (Attigrafia). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
5. Analisi dei dati e statistiche
- Per la preelaborazione dei dati in un foglio di calcolo, applica criteri di esclusione per rimuovere dataset incompleti con >10% di risposte mancanti selezionando Filtro Dati > Filtro > Valori Mancanti. Filtra i dati cognitivi per scartare i valori atipici RT (<150 ms o> media ±2.5 SD) usando Data > Sort & Filter > Advanced, e calcola l'HitRT (in millisecondi) e il rejRT (in millisecondi). Gestire i dati mancanti per implementare l'imputazione multipla in SPSS 29.0 cliccando su Trasforma > Imputazione multipla (5 iterazioni).
- Elaborazione del segnale fNIRS
NOTA: Questo è stato fatto usando NirSpark v1.8.8, Huichuang, Danyang.
- Converti i segnali grezzi in densità ottica (OD). Clicca su File > Importa Raw > Seleziona file .nirs. Seleziona Converti in Densità Ottica e applica l'algoritmo: OD = -log10(I/I 0). Verifica l'intervallo OD 0.1-1.2 AU nella visualizzazione > metriche del canale. Rifiuta i canali con OD >1.5 (contatto scarso) selezionando Strumenti > Rifiuta Canali.
- Calcola i cambiamenti emodinamici. Naviga su Analisi > parametri emodinamici >. Imposta la legge come Modified Beer-Lambert, DPF come 66 e Image Mode come adult_head_template. Eseguire il calcolo come [HbO, HbR] = mBLL(OD, [730,850], [6,6]) e HbT = HbO + HbR. Confermare che il valore DPF corrisponde all'età del partecipante (ad esempio, 6,0 per 25-45 anni).
- Rimuovendo i segnali cliccando su Preprocessing > Filtro > Impostazioni. Seleziona Bandpass Butterworth di 4° ordine e imposta l'intervallo a 0-0,2 Hz. Esegui la correzione del movimento tramite il metodo di rilevamento automatico (std_thr=6, amp_thr=0,5) e interpolazione spline e imposta la soglia di rifiuto degli artefatti su SD >±6. Verifica il miglioramento del SNR >10 dBin cliccando su Visualizza > Confronto Pre/Post.
- Quantifica l'attivazione come segue. Definisci la base come Medio HbO durante tutto il periodo post-stimolo. Calcola la risposta al compito come HbO media durante 2-20 secondi post-stimolo. Genera medie del ROI selezionando Maschere di Analisi > ROI > Template Anatomici.
- Calcolo dell'efficienza del sonno
- Importa e pre-elabora i dati cliccando su File > Importa > seleziona file .gt3x. Imposta l'Epoch a 60s e valida il tempo di usura selezionando Strumenti > Wear Time Validation > algoritmo Choi. Per eseguire l'attività e la sincronizzazione del diario del sonno, clicca su Strumenti > Sonno > Rileva i Periodi di Sonno. Poi, calibra i dati di attività con il diario del sonno. Assicurati che i timestamp del diario del sonno siano entro ± 5 minuti dai dati di actigrafia.
- Estrarre i parametri come segue. Naviga su Rapporti > Rapporto del Sonno. Parametri di selezione: Latenza, TIB, TST, WASO. Calcolare l'Efficienza del Sonno = (TST / TIB) x 100 selezionando Opzioni > Formule. Esporta i risultati cliccando su Esporta > Excel .xlsx > Nome file: EXP##_SleepEfficiency.xlsx. Conferma che l'actogramma mostra ≥ 3 cicli di sonno/veglia chiari.
- Test statistici
- Esegui statistiche descrittive. Riporta i dati normalmente distribuiti come media ± SD e i dati non normali come mediana [IQR].
- Esegui test parametrici. Esegui test t a campione cliccando su Analizza > Confronta le Medie > Test T a Campione Unico. Esegui RM-ANOVA cliccando su Analizza > Modello Lineare Generale > Misure Ripetute. Applicare la correzione Greenhouse-Geisser per le violazioni della sfericità.
- Applicare alternative non parametriche secondo necessità. Usa test non parametrici su campioni correlati per i test Wilcoxon con rango firmato. Il controllo covaria selezionando Analizza > Modello Lineare Generale > ANCOVA. Stabilire la soglia di significatività applicando α=0,05 (a due code) con correzione di Bonferroni per confronti multipli.