$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Lo studio ha ottenuto l'approvazione etica istituzionale prima di qualsiasi estrazione dei dati e ha garantito la de-identificazione di tutti i record (Approvazione n.: 2023-YZ-061). Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti prima della raccolta e del follow-up. Tutte le procedure rispettavano le politiche istituzionali di prevenzione delle infezioni e privacy durante l'erogazione delle cure e la gestione dei dati.
Materiali e attrezzature
Prepara tasche per ostomie a due o un solo pezzo (piatte e convesse), barriere cutanee, anelli modellabili, ausili adesivi e rimuoventi, film o polvere protettiva, forbici per ostomia, una guida alla misurazione degli stomi, soluzione salina sterile allo 0,9%, garza, guanti, materiali educativi stampati e audiovisivi, strumenti di tele-follow-up e moduli di controllo qualità.
Progettazione dello studio e gruppi (Retrospettiva)
Una panoramica del disegno dello studio retrospettivo, dell'assegnazione delle coorti e dei momenti di valutazione è mostrata nella Figura 1. Identificare tutti i pazienti idonei di età ≥45 anni che hanno subito una colostomia tra gennaio 2022 e dicembre 2023 presso il centro studi. Applicare criteri predefiniti di inclusione ed esclusione come segue e confermare la disponibilità di registrazioni di esiti di base e di 1 mese. Includere i pazienti di ≥45 anni che hanno subito una colostomia presso il centro di studio tra gennaio 2022 e dicembre 2023 e avevano cartelle di base complete e valutazioni documentate degli esiti di follow-up a un mese. Escludere i pazienti con variabili chiave chiave o esiti a 1 mese, quelli che hanno subito una inversione dello stoma o una reoperazione maggiore entro 1 mese, quelli che non sono riusciti a completare le valutazioni ESCA/SAS/SDS/COH-QOL-OQ a causa di gravi deficit cognitivi/comunicativi, e quelli trasferiti in un'altra struttura o persi al follow-up prima della valutazione di 1 mese. Categorizza i pazienti in base alle cure effettivamente ricevute in una coorte di cure di routine e in una coorte di percorso professionale; Nota che il raggruppamento riflette una pratica reale piuttosto che un assegno casuale.
Istruzione pre-congedo
Prevedi due sessioni educative individuali di 15-20 minuti ciascuna, distanziate almeno 24 ore l'una dall'altra. Spiega l'anatomia e la funzione dell'ostomia, i passaggi quotidiani di autocura, i segnali e le azioni di allarme all'altra, la progressione della dieta e delle attività, e le indicazioni per contattare il team di cura. Dimostra il cambio della tasca e richiede una dimostrazione completa di ritorno utilizzando una checklist in sei passaggi (tagliare, pulire, misurare, applicare, premere, controllare). Distribuire materiali stampati e visivi e fissare l'obiettivo di cambiare la tasca indipendente in ≤20 minuti senza passaggi sbagliati. Verifica la padronanza prima di essere congedato.
Stoma e cura della pelle peristomale
Sostituisci la bustina ogni 3-5 giorni o non appena si verifica una perdita. Taglia l'apertura della piastra di base 1-2 mm più grande del diametro della stomia, applica il sistema e premi uniformemente per 1-2 minuti per assicurare l'adesione (oppure segui le istruzioni del produttore dove differiscono). Pulisci l'area peristomale con 30-50 mL di acqua calda o soluzione salina allo 0,9% ed evita irritanti o residui di sapone. Posizionare il paziente per minimizzare la contaminazione durante i cambiamenti; Taglia i peli se necessario per migliorare la tenuta. Verifica che l'apparecchio rimanga privo di perdite per ≥72 ore e che la pelle peristomica sia intatta, secca e priva di un bordo eritematico di >1 cm. Se l'eritema supera 1 cm, se sono presenti danni o erosione associati all'umidità, o se si sospetta infezione (dolore, calore, drenaggio purulento o febbre ≥38 °C), intensificare prontamente la cura: rinforzare con pellicola barriera più sistema convesso e anello e rivalutare entro 48 ore; Richiedi un tampone/coltura della ferita e fissa una revisione chirurgica lo stesso giorno se si sospetta un'infezione. Se si sospetta una stenosi dovuta a una produzione sottile o sintomi ostruttivi, organizza una valutazione colorettale entro 48 ore ed evita una sondazione forzata. Per stome ad alta produzione >1200 mL/24 h, iniziare il supporto di liquidi ed elettroliti e regolare la dieta, poi rivalutare entro 24 ore.
Supporto psicologico guidato da infermiere
In entrambe le coorti, ansia e depressione sono state valutate utilizzando la Self-Rating Anxiety Scale (SAS) e la Self-Rating Depression Scale (SDS) al momento della fase iniziale e a 4 settimane come risultati dello studio. Per la coorte di cure di routine, l'assistenza psicologica seguiva la prassi abituale, che consisteva in brevi rassicurazioni emotive durante i turni di reparto e l'educazione al dimissione, la fornitura di istruzioni scritte standard e il rinvio ai servizi di salute mentale a discrezione del clinico quando veniva identificato un evidente disagio; Non sono state implementate regolarmente sessioni psicologiche strutturate e programmate né strumenti di tracciamento. Al contrario, la coorte del percorso professionale infermieristico ha ricevuto un modulo di supporto psicologico standardizzato guidato da infermiere, composto da sessioni settimanali di 15 minuti per 4 settimane che includevano ristrutturazione cognitiva focalizzata sui pensieri automatici negativi, 3-5 minuti di allenamento per il rilassamento della respirazione e un'attività piacevole pianificata da praticare quotidianamente; L'aderenza era documentata su una scheda di tracciamento. I partecipanti sono stati indirizzati ai servizi di salute mentale quando i punteggi SAS/SDS raggiungevano soglie moderate o superiori o quando clinicamente indicati.
Stile di vita e dieta
Consiglia di indossare abiti larghi per evitare irritazioni da stoma e limitare il sollevamento di >5 kg durante le prime 4 settimane. Fai progredire l'attività fisica da 2000-4000 passi al giorno nella prima settimana a 6000-8000 passi al giorno entro la quarta settimana a seconda della tolleranza. Implementa un piano a basso residuo e piccoli pasti frequenti durante le settimane 1-2, poi reintroduce uno alla volta alimenti che producono gas o ricchi di fibre dalla terza settimana, osservando la tolleranza per 48 ore dopo ogni nuovo alimento. Assicurati di assumere liquidi giornalieramente tra 1500 e 2000 mL, salvo controindicazione. Conferma l'assenza di nausea, gonfiore o diarrea durante la reintroduzione e che la funzione intestinale rimanga stabile.
Guida e follow-up sulla dimissione
Fornisci liste di controllo scritte per i passaggi di cambio dello stomo, i segnali di allarme e i punti di contatto. Prenota un tele-follow-up per la settimana 1 di circa 10 minuti e revisioni cliniche o video per la settimana 2 e la settimana 4. Raccogli scale di esiti e log delle complicanze ai contatti programmati e rinforza le tecniche se si ripresentano perdite o problemi cutaneo. Durante la revisione della settimana 4, confermare la tecnica indipendente e l'aderenza al percorso.
Misure di esito e programma di valutazione
Valutare gli esiti alla base (T0) e a 1 mese (T1). Misurare la capacità di autocura utilizzando la Scala di Valutazione delle Capacità di Autocura (ESCA) con punteggi totali e sottoscala. Valutare lo stato psicologico utilizzando i punteggi standard SAS e SDS. Valuta la qualità della vita utilizzando il Questionario sulla Qualità della Vita e l'Ostomia di City of Hope (COH-QOL-OQ) con punteggi totali e di dominio. Registrare complicazioni precoci, incluse infezione, stenosi, sanguinamento, dermatite peristomale e alta produzione, e calcolare un'incidenza composita. Valuta la soddisfazione infermieristica al T1 con una scala di quattro livelli (molto soddisfatto, sostanzialmente soddisfatto, generalmente soddisfatto, insoddisfatto) e riporta come n (%). Assicurarsi che tutte le scale siano completate in entrambi i momenti temporali e che qualsiasi valutazione delle complicazioni sia documentata.
Gestione dei dati e assicurazione della qualità
Formare il personale infermieristico nell'uso di checklist e documentazione. Verifica circa il 10% dei registri per verificarne completezza e coerenza interna. Quando possibile, separare la valutazione degli esiti dai caregiver quotidiani per ridurre il bias di misura e registrare le deviazioni dal protocollo con azioni correttive. Concludere il percorso dopo il completamento del follow-up di 4 settimane, la verifica degli esiti e la chiusura del registro di controllo qualità.
Analisi statistica
Analizza i dati con SPSS 25.0 (o equivalente). Riassumere le variabili continue come media (SD) o mediana (IQR) dopo il test di Shapiro-Wilk e scegliere i test t a campioni indipendenti o i test Mann-Whitney U; di conseguenza, riassumere le variabili categoriche come n (%) e confrontare usando χ2 o i test esatti di Fisher. Riportare i valori p bilaterali con α = 0,05 e fornire dimensioni degli effetti con intervalli di confidenza al 95% (ad esempio, d di Cohen per risultati continui; rapporto di rischio o differenza di rischio per risultati binari). Per gli esiti primari, eseguire ANCOVA o regressione multivariabile aggiustata per covariabili di base predefinite (ad esempio, età, sesso, comorbidità chiave). Controlla confronti multipli dove applicabile (ad esempio, Benjamini-Hochberg FDR). Effettuare analisi di sensibilità per la mancanza di gestione dei dati e specifiche del modello. Indica tutte le versioni del software e dei pacchetti.