Iscrizione agli studi
Questo protocollo di revisione sistematica e meta-analisi è stato registrato su PROSPERO con un numero di registrazione CRD 42024610457. Questo studio è stato progettato e condotto in conformità con le linee guida Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 19.
Strategia di ricerca
Una revisione completa della letteratura è stata condotta da due autori (XXZ e JZ), che hanno cercato nei database Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus e Web of Science Core Collection. La loro ricerca ha coperto tutti i registri rilevanti dall'inizio della copertura di ogni database fino al 30 giugno 2024.
La strategia di ricerca utilizzava una combinazione di vocabolario controllato (ad esempio, MeSH) e termini a testo libero relativi a interventi di salute digitale, depressione, ansia e stress. Per massimizzare il recupero degli studi pertinenti, sono stati utilizzati operatori booleani (AND, OR). La ricerca era limitata alle pubblicazioni in lingua inglese. La strategia di ricerca completa è dettagliata nell'eTabella 1 del Supplemento 1. Citation Chaser veniva utilizzato per cercare nelle liste di riferimenti degli studi inclusi e per recuperare articoli che avevano citato gli studi inclusi per trovare ulteriori studi rilevanti20.
Criteri di selezione e inclusione degli studi
I criteri di inclusione ed esclusione per questa revisione sistematica sono stati definiti secondo il quadro Population, Intervention, Comparison, Outcomes, Study Design (PICOS)19 : Population (P): Studi che coinvolgono studenti universitari, indipendentemente da età, genere o campo di studio. Intervento (I): Qualsiasi intervento di salute digitale fornito principalmente tramite internet o dispositivo mobile e mirato ad alleviare i sintomi di stress, ansia o depressione. Questo includeva, ma non si limitava a, programmi web, app mobili e terapie fornite tramite chatbot. Confronto (C): Gruppi di controllo che includono controlli in lista d'attesa, controlli attivi (ad esempio, in terapia non digitale), trattamento come al solito o altri interventi di salute digitale. Esiti (O): Gli studi dovevano riportare esiti su almeno uno dei seguenti fatti, misurati tramite una scala validata: stress (ad esempio, Scala di Stress Percepito, PSS), ansia (ad esempio, GAD-7) o depressione (ad esempio, PHQ). Disegno dello studio (S): Sono stati inclusi solo studi controllati randomizzati (RCT) per garantire la massima qualità delle evidenze.
Al termine della ricerca nel database e della rimozione dei duplicati, i titoli e gli abstract dei record identificati sono stati selezionati indipendentemente da due autori (XXZ e JZ). Eventuali discrepanze riscontrate venivano giudicate da un terzo revisore (DZ). Successivamente, i testi completi degli articoli rimanenti sono stati valutati per l'idoneità da altri due revisori indipendenti (DZ e YFC), con un terzo revisore (JZ) che ha agito come arbitro per raggiungere un consenso sull'inclusione finale.
I criteri di inclusione comprendevano tutti i tipi di interventi in salute digitale (ad esempio, programmi web, applicazioni mobili) per facilitare un'analisi completa e un confronto diretto tra le modalità tecnologiche. Gli studi dovevano riportare esiti legati a stress, ansia o depressione utilizzando scale di misura validate. Gli studi sono stati esclusi se presentavano le seguenti caratteristiche: mancanza di valutazione delle variabili rilevanti, popolazione al di fuori dell'ambito previsto, articoli di revisione, abstract, editoriali o lettere, studi su animali o case report. Gli studi che riportavano dati insufficienti per calcolare le dimensioni degli effetti, anche dopo tentativi di ottenerli dagli autori, sono stati esclusi dalla meta-analisi. Gli abstract delle conferenze sono stati esclusi a causa della mancanza di informazioni dettagliate e di metodologia approfondita necessaria per una valutazione approfondita della qualità e dell'estrazione dei dati. Le citazioni da tutti i database venivano importate in una libreria EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Valutazione della qualità metodica
La qualità degli RCT inclusi è stata valutata indipendentemente da due autori (DZ e YFC) secondo le linee guida delle revisioniCochrane 21. I contenuti della valutazione includono (1) generazione casuale di sequenze, (2) occultamento dell'allocazione, (3) accecamento di partecipanti e personale, (4) accecamento della valutazione degli esiti, (5) dati sugli esiti incompleti, (6) segnalazione selettiva e (7) altri tipi di bias. Ogni studio incluso è stato giudicato con un rischio di bias "basso", "alto" o "poco chiaro" per ciascun dominio. Se i ricercatori hanno valutato i quattro criteri come "bassi" e se non sono stati rilevati difetti gravi, lo studio è stato valutato come a basso rischio di bias.
Estrazione dei dati
I seguenti dati da studi idonei sono stati estratti indipendentemente da due autori (JZ e DZ): autori, anno di pubblicazione, paese, caratteristiche dei partecipanti (inclusi età, dimensione del campione e distribuzione dei gruppi), strumenti di valutazione utilizzati per depressione, ansia e stress, interventi di salute digitale (modalità di somministrazione, durata del trattamento, gruppo di controllo, intenzione di trattare, tasso di abbandono) e i dati statistici correlati. La procedura per gestire i dati mancanti (ad esempio, deviazioni standard) prevedeva di tentare di contattare gli autori corrispondenti due volte nell'arco di quattro settimane. Se non riceve risposta, allora le SD saranno calcolate a partire dagli errori standard, dagli intervalli di confidenza o dai valori P forniti negli studi, seguendo i metodi descritti nel CochraneHandbook 21. Eventuali discrepanze o incongruenze nei dati estratti sono state risolte attraverso discussioni tra i due revisori (JZ e DZ). Se non si raggiungeva un consenso, veniva consultato un terzo revisore (XXZ) per prendere la decisione finale.
Sintesi dei dati
Per ogni risultato, i dati quantitativi sono stati sintetizzati e presentati come differenza media ponderata (WMD) con un corrispondente intervallo di confidenza (IC) del 95%. Le ADM sono state calcolate raggruppando i punteggi pre-post-cambiamento (media e SD) estratti da ciascun studio idoneo. L'eterogeneità tra gli studi nei confronti diretti è stata valutata utilizzando la statistica I2 , con valori del 25%, 50% e 75% che indicavano convenzionalmente eterogeneità bassa, moderata e alta. È stato applicato un modello a effetti fissi quando l'eterogeneità non era significativa (I2< 50% e P > 0,1); altrimenti, è stato impiegato un modello a effetti casuali.
I risultati sono stati visualizzati utilizzando i grafici forestali, che mostrano il nome del primo autore, l'anno di pubblicazione, la dimensione del campione, la stima dell'effetto con il suo IC del 95% e il valore P associato per ciascun studio. Le analisi dei sottogruppi sono state effettuate separatamente per ciascun esito primario (stress, ansia e depressione). Per ciascun risultato, le analisi sono state stratificate in base allo strumento di misura specifico utilizzato (ad esempio: Scala di Resilienza Connor-Davidson (CD-RISC)22, Scala di Resilienza Breve (BRS)23, Scala di Stress Percepito (PSS)24, Scala Depressione-Ansia Stress (DASS)-sottoscalaStress 25,26,27; per ansia: Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD)28, Inventario Ansia Stato-Tratto (STAI), sottoscala DASS-Ansia27,29; per la depressione: Patient Health Questionnaire (PHQ)30, Beck Depression Inventory (BDI)31, DASS-Depressionsubscale 26,27). Altre variabili di sottogruppo includevano le seguenti: (1) tecnica di intervento: terapia cognitivo-comportamentale (CBT) basata su web o app, intervento basato sulla mindfulness (MBI), intervento sull'attività fisica (PAI) e altri interventi psicologici (OPI) escludendo CBT, MBI e PAI; (2) formato delle linee guida: solo promemoria, solo feedback, misto (promemoria + feedback), o nessuno; (3) modalità di consegna: app per smartphone, piattaforma/programma web o altro; (4) durata del trattamento: ≤ 4 settimane, > 4-< 8 settimane, o ≥ 8 settimane; (5) percorso di reclutamento: online, misto, in sede o non specificato; e (6) tipo di gruppo di controllo: attivo o passivo. I controlli passivi non ricevono interventi poiché servono a controllare la storia naturale della condizione e gli effetti placebo. Al contrario, i controlli attivi ricevono un intervento alternativo, standard o placebo per controllare gli effetti non specifici del processo di intervento. La valutazione del bias di pubblicazione ha comportato l'esame dell'asimmetria del funnel plot e l'esecuzione del test di regressione di Egger. Il bias era considerato presente se l'asimmetria visiva era accompagnata da un risultato significativo del test di Egger (P < 0,05). Il test di Egger è stato condotto esclusivamente per ottenere risultati con 10 o più studi per garantire la potenza del test32. L'analisi primaria dei dati, inclusa la generazione di foreste e funnel plot, è stata effettuata utilizzando il software Review Manager (RevMan) versione 5.3. Inoltre, la versione 18 di Stata è stata utilizzata per condurre la valutazione statistica del bias di pubblicazione (test di Egger).