L'arresto cardiaco (AC) è una delle principali cause di mortalità e disabilità neurologica a lungo termine nel mondo, e i sopravvissuti spesso presentano lesioni cerebrali post-rianimazione caratterizzate da deficit cognitivi, encefalopatia e mancanza di recuperofunzionale 1,2. È necessaria una rilevazione tempestiva dei pazienti a rischio di esiti neurologici avversi nella giusta direzione per informare interventi terapeutici, consulenza prognostica e risorse di terapia intensiva. Tuttavia, gli strumenti prognostici attualmente in uso, come l'esame neurologico, i biomarcatori sierici, come l'enolasi specifica dei neuroni, e la neuroimaging, come la tomografia computerizzata (TC) e l'imaging a risonanza magnetica (MRI), presentano limitazioni significative di latenza, bassa sensibilità o specificità, elevato costo e inviabilità nell'uso continuo al lettodel paziente 3,4,5.
L'obiettivo combinato di questa metodologia è sviluppare una tecnica standardizzata, riproducibile e non invasiva al letto del paziente per misurare la dinamica intracranica utilizzando il diametro della guaina del nervo ottico (ONSD) misurata tramite ultrasuoni e determinarne la capacità di prevedere disfunzioni cognitive nei pazienti post-rianimazione in terapia intensiva (ICU). La motivazione dell'implementazione dell'ONSD è che esiste una continuità anatomica tra la guaina del nervo ottico e lo spazio subaracnoideo intracranico, in modo che le alterazioni della pressione intracranica (ICP) possano essere trasmesse alla guaina del nervo ottico e misurate con ecografia 6,7. Poiché l'edema cerebrale e l'aumento della PCI sono strettamente correlati alla lesione cerebrale post-arresto cardiaco, la misurazione ONSD è un endpoint surrogato fisiologicamente applicabile per un deficit neurologico precoce.
La valutazione ONSD tramite ultrasuoni presenta diversi vantaggi rispetto a metodi alternativi. Rispetto al monitoraggio invasivo dell'ICP, ciò significa l'assenza di complicazioni della procedura (infezione o emorragia). Rispetto alla TAC e alla risonanza magnetica, può essere eseguita al letto del paziente, è ripetibile, economica, portatile e non richiede radioterapia né il trasporto del paziente. Inoltre, la misurazione ONSD consente di monitorare dinamicamente e serialmente, il che è particolarmente utile nei pazienti con stati neurologici instabili che sono in condizioni critiche e hanno una condizione in rapido cambiamento 8,9,10. Ricerche passate hanno dimostrato che l'ONSD è fortemente correlata a un alto ICP ed è un fattore prognostico nei pazienti con lesioni cerebrali traumatiche e arrestipost-cardiaci 11,12. Tuttavia, l'imprecisione dei metodi di misurazione e l'assenza di procedure unificate hanno contribuito alla sua assenza nell'uso clinico.
Nella letteratura più ampia, ONSD viene ora identificato come un biomarcatore accurato e non invasivo dell'ipertensione intracranica, con revisioni sistematiche e meta-analisi che mostrano una buona accuratezza diagnostica nella misurazione di ICPelevati 13,14,15. Tuttavia, non è stato studiato in modo completo come predittore del deterioramento cognitivo dopo la rianimazione, specialmente per quanto riguarda le misure seriali e i metodi standard di acquisizione.
Questo approccio è particolarmente applicabile ai clinici in contesti di emergenza e terapia intensiva che necessitano di uno strumento rapido, riproducibile e non invasivo per valutare lo stato neurologico precoce. È particolarmente utile nei casi in cui neuroimaging sofisticato o monitoraggio invasivo non sono facilmente disponibili e praticabili. Tuttavia, è necessaria una formazione accurata dell'operatore, seguendo procedure di misurazione standardizzate e tenendo conto dei fattori di confusione, inclusi la patologia orbitaria o l'edema, per raggiungere accuratezza e riproducibilità della misurazione. Pertanto, l'obiettivo dello studio è standardizzare l'uso dell'ONSD basato su ultrasuoni e determinarne il potenziale clinico come variabile prognostica al paziente per valutare la prevedibilità del deterioramento cognitivo nei pazienti in terapia intensiva post-rianimazione.