$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
L'osteomielite (OM) è una patologia ossea infiammatoria causata da infezioni microbiche, patologicamente caratterizzata da una progressiva distruzione ossea e coinvolgimento di tessuti molliadiacenti 1,2. Il trattamento principale per l'OM prevede tipicamente un ciclo prolungato di antibiotici guidati in coltura, spesso combinato con un debridemento chirurgico per rimuovere il tessuto osseo infettoo morto 3,4. Gli studi epidemiologici identificano la disseminazione ematogena dello Staphylococcus aureus come la principale causa di OM5. Con la crescente prevalenza della resistenza agli antibiotici, i tassi di recidiva e disabilità associati all'OM stanno aumentando, in particolare tra i pazienti anziani con comorbidità come diabete, insufficienza vascolare o neuropatia, rappresentando un notevole onere per i sistemisanitari 6.
Osservazioni cliniche recenti hanno rivelato sovrapposizioni tra OM e sindromi autoinfiammatorie, suggerendo che la disregolazione immunitaria possa svolgere un ruolo critico nella patogenesidella malattia 7. La disregolazione del microambiente immunitario è ora riconosciuta come un fattore patologico chiave nell'OM cronica e refrattaria. Oltre alla disregolazione del microambiente immunitario, il metabolismo osseo aberrante, come la differenziazione osteogenica compromessibile, che può essere collegata a specifici processi di morte cellulare come la ferroptosi, è sempre più riconosciuta come un contributo alla natura refrattaria dell'OM8. Le ricerche hanno dimostrato che i patogeni possono compromettere la chemiotassi dei neutrofili tramite fattori di virulenza e indurre la polarizzazione dei macrofagi. Sebbene l'esposizione acuta a pattern molecolari associati al patogeno tipicamente innesca la polarizzazione dei macrofagi M1 per facilitare la pulizia microbica, infezioni persistenti e biofilm spesso inducono una transizione verso un fenotipo immunosoppressore simile a M2, favorendo un ambienteimmunosoppressivo 9,10. La risposta immunitaria durante l'infezione ossea è altamente complessa: l'espansione anomala delle cellule soppressrici derivate dal mieloide inibisce l'attivazione delle cellule T, causando disfunzione delle cellule aiutanti T, mentre l'aumento dell'apoptosi delle cellule B mina la sorveglianza immunitariaumorale 11. Inoltre, recenti studi genetici implicano vari tipi di cellule immunitarie, incluse le cellule B di memoria, in un rischio elevatodi OM 12. Dato il notevole impatto sociale e clinico della MO, è essenziale chiarire i meccanismi sottostanti delle interazioni immunitarie per facilitare lo sviluppo di strategie terapeutiche mirate.
L'analisi bibliometrica è un approccio metodologico utilizzato per valutare le caratteristiche della produzione accademica all'interno di uno specifico ambitodi ricerca 13, con l'obiettivo di identificare le tendenze chiave e le concentrazioni tematiche nellaletteratura 14. A differenza dei metodi di ricerca tradizionali, l'analisi bibliometrica impiega strumenti di visualizzazione per esplorare le pubblicazioni accademiche, offrendo approfondimenti e significativi vantaggianalitici 15. Questo approccio consente la valutazione dell'influenza accademica, l'identificazione di punti caldi di ricerca e temi emergenti, e la mappatura delle aree di interesse storiche e attuali, fornendo così preziose indicazioni per future indagini. Sebbene le dimensioni immunologiche dell'OM abbiano attirato una crescente attenzione negli ultimi anni, studi bibliometrici precedenti nel campo delle infezioni ossee si sono concentrati principalmente su tecniche chirurgiche generali o materiali antibiotici. Attualmente manca un'analisi sistematica che si concentri specificamente sul microambiente immunitario e sulle interazioni ospite-patogeno. Questo studio è tempestivo e necessario per chiarire come si sia evoluta la ricerca immunologica e per identificare lacune nelle future terapie dirette dall'ospite. Per colmare questa lacuna, gli autori hanno condotto un'analisi bibliometrica utilizzando il database Web of Science Core Collection che copre il periodo dal 1° gennaio 1990 al 31 dicembre 2024. Gli autori ipotizzano che il focus di ricerca sia passato dalle descrizioni fenotipiche dell'infezione batterica a una comprensione molecolare della disregolazione del microambiente immunitario, segnando uno spostamento verso una gestione di precisione nell'OM.