È richiesta un abbonamento a JoVE per visualizzare questo contenuto. Accedi o inizia la tua prova gratuita.

Articolo di ricerca

Un'analisi bibliometrica della tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata nelle metastasi scheletriche: tendenze della ricerca dal 2016 al 2025

116 visualizzazioni

⸱

DOI:

10.3791/72978

⸱

15 settembre 2026

 ,  , 

In questo articolo

Sommario

L'analisi bibliometrica rivela che la ricerca sulla tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata nelle metastasi scheletriche si è spostata dalla validazione diagnostica verso l'integrazione teranostica e l'imaging preciso multiplo mirato.

Abstract

La metastasi scheletrica è una complicanza comune dei tumori avanzati, e la tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/CT) svolge un ruolo sempre più importante nella sua diagnosi e gestione. Data l'evoluzione rapida di questo settore nell'ultimo decennio, è necessaria un'analisi bibliometrica tempestiva per delineare il panorama della ricerca e le tendenze emergenti. Questo studio si è proposto di analizzare in modo esaustivo il panorama della ricerca globale sulla PET/CT nella metastasi scheletrica dal 2016 al 2025. Le pubblicazioni sono state recuperate dalla Web of Science Core Collection il 6 aprile 2026, utilizzando una strategia di ricerca per argomento. Dopo la selezione, sono stati inclusi 1.154 articoli e recensioni in lingua inglese. Le analisi bibliometriche sono state eseguite utilizzando VOSviewer, CiteSpace e Scimago Graphica. L'output annuale di pubblicazioni ha mostrato un andamento di crescita fluttuante, con un picco nel 2025 di 137 pubblicazioni. La Cina si è classificata al primo posto per numero di pubblicazioni (297 pubblicazioni), seguita dagli Stati Uniti (230 pubblicazioni) e dalla Germania (150 pubblicazioni). In termini di impatto citazionale, gli Stati Uniti hanno ottenuto il numero più elevato di citazioni totali (7.628), mentre i Paesi Bassi hanno raggiunto il valore più alto di citazioni medie per pubblicazione (56,7). L'European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging è risultato la rivista più produttiva e più citata. La collaborazione internazionale è stata più forte tra Stati Uniti, Germania e Regno Unito. La letteratura inclusa ha coperto un'ampia gamma di traccianti PET, tra cui agenti mirati all'antigene della membrana specifico della prostata (PSMA), analoghi della colina, inibitori della proteina attivatrice dei fibroblasti (FAPI) e traccianti mirati ai recettori della somatostatina (SSTR). I temi di ricerca di maggiore interesse sono evoluti dalla validazione iniziale di nuovi traccianti (68Ga-PSMA, 18F-colina) alla teranostica mirata al PSMA e all'imaging di precisione multi-obiettivo, per passare più recentemente all'imaging basato su FAPI, ai tumori neuroendocrini, alla valutazione全身ica e al monitoraggio dell'efficacia del trattamento. Tra gli argomenti emergenti figurano la traduzione clinica di nuovi sonde, le applicazioni trasversali ai diversi tipi di cancro, la radiomica quantitativa e la collaborazione internazionale. Questa evoluzione indica che la ricerca sulla PET/CT nella metastasi scheletrica si sta spostando in modo costante verso una medicina di precisione teranostica, multi-obiettivo e trasversale ai diversi tipi di cancro.

Introduzione

La metastasi scheletrica è una complicanza comune dei tumori maligni avanzati, in particolare dei tumori al seno, alla prostata, ai polmoni e alla tiroide1,2,3,4,5. Spesso provoca eventi correlati al sistema scheletrico, tra cui fratture patologiche, compressione del midollo spinale, ipercalcemia e dolore incoercibile, che compromettono la qualità della vita e riducono la sopravvivenza6,7,8,9,10. La tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/TC) si è affermata come una potente metodica di imaging molecolare che integra informazioni metaboliche funzionali con la localizzazione anatomica11,12,13,14,15. Rispetto alle tecniche convenzionali come la scintigrafia ossea, la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM), la PET/TC offre una sensibilità e specificità superiori nella rilevazione delle metastasi ossee16,17,18,19,20. Traccianti comunemente utilizzati come 18F‑FDG, 18F‑NaF e 68Ga‑FAPI hanno ampliato le capacità diagnostiche in diversi scenari clinici21,22. In particolare, la PET mirata all'antigene specifico della prostata (PSMA) e la PET mirata ai recettori della somatostatina (SSTR) hanno dimostrato un valore significativo nel rilevamento delle metastasi scheletriche rispettivamente nel cancro alla prostata e nei tumori neuroendocrini, ampliando ulteriormente l'utilità clinica della PET/TC in questo campo23. Negli ultimi due decenni, un numero rapidamente crescente di pubblicazioni ha esaminato l'applicazione della PET/TC nella metastasi scheletrica, affrontando temi come l'accuratezza diagnostica, il valore prognostico, la valutazione della risposta al trattamento, lo sviluppo di nuovi traccianti e il confronto con altre metodiche24.

Nonostante l'ampia mole di pubblicazioni, la rapida espansione e la vasta diffusione della letteratura rendono difficile per ricercatori e clinici comprendere in modo sistematico la struttura complessiva, l'evoluzione e le nuove frontiere del campo. L'analisi bibliometrica fornisce un approccio quantitativo e visivo per mappare i paesaggi della conoscenza esaminando la produzione pubblicativa, le reti di citazione, la coautoria, la co-occorrenza di parole chiave e i modelli di collaborazione25,26. Mediante l'analisi quantitativa del volume delle pubblicazioni, delle relazioni citazionali e delle collaborazioni tra autori, questo metodo può identificare in modo oggettivo e sistematico i temi di ricerca più attuali, i lavori ad alto impatto e le reti centrali di collaborazione in un determinato settore27. Ad oggi, non esiste uno studio bibliometrico completo specificamente focalizzato sul ruolo della PET/CT nelle metastasi scheletriche. Pertanto, questo studio si propone di effettuare un'analisi bibliometrica della ricerca globale sulla PET/CT nelle metastasi scheletriche, comprendente le tendenze annuali, i paesi, istituzioni, riviste e autori più produttivi, i temi di ricerca prevalenti, l'evoluzione temporale delle frontiere e mappe visive della conoscenza, al fine di orientare le future indagini in questo campo.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Protocollo

Fonte dei dati e strategia di recupero
I dati per questo studio sono stati recuperati dal database Web of Science Core Collection il 6 aprile 2026. Sono stati esaminati i seguenti indici della Core Collection: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED) e Social Sciences Citation Index (SSCI). È stata effettuata una ricerca avanzata, limitando l’ambito di ricerca al campo argomento della letteratura. La query di ricerca specifica è stata costruita come segue: TS=(“bone metast” OR “skeletal metast” OR “osseous metast”) AND TS=(“Positron Emission Tomography Computed Tomography” OR “CT PET” OR “CT PET Scan” OR “PET CT Scan” OR “PET/CT” OR “PET/CT Scan” OR “Positron Emission Tomography-Computed Tomography”). Il periodo di recupero è stato impostato dal 1° gennaio 2016 al 31 dicembre 2025, al fine di catturare l’ultimo decennio di attività di ricerca in questo campo in rapida evoluzione, poiché negli ultimi dieci anni si sono registrati notevoli progressi nella tecnologia PET/CT, nello sviluppo di nuovi traccianti e nelle applicazioni cliniche nella metastasi scheletrica, rendendo questo intervallo temporale il più rappresentativo del panorama attuale della ricerca.

Criteri di inclusione ed esclusione
Per ridurre al minimo i bias nelle analisi successive, è stato applicato un rigoroso processo di screening. I criteri di inclusione erano: articoli originali o revisioni sottoposti a peer review; pubblicati in inglese; pubblicati tra il 2016 e il 2025. I criteri di esclusione erano: abstract di conferenze, contributi conferenze, editoriali, capitoli di libri e pubblicazioni ritirate; pubblicazioni non in inglese; record duplicati. Gli studi preclinici, gli studi di simulazione, le relazioni di casi e le serie di casi sono stati esclusi dall'analisi finale, poiché il presente studio bibliometrico si è concentrato su ricerche originali e articoli di revisione sottoposti a peer review, che forniscono evidenze sistematiche e panorami esaustivi del settore. I record duplicati sono stati identificati confrontando nomi degli autori, titoli, nomi delle riviste, anni di pubblicazione e DOI, utilizzando la funzione «Find Duplicates» nel software bibliometrico e una verifica manuale. I duplicati identificati sono stati rimossi prima di ulteriori analisi.

Esportazione ed elaborazione preliminare dei dati
I record completi e le referenze citate della letteratura che soddisfaceva i criteri di inclusione sono stati esportati dalla banca dati in formato testo semplice. I dati esportati includevano campi essenziali di metadati come i nomi degli autori, i titoli degli articoli, le pubblicazioni di origine, gli abstract, le parole chiave, gli elenchi delle referenze e il numero di citazioni. I file di dati esportati sono stati archiviati su dispositivi di memorizzazione locale per successive letture e analisi mediante software bibliometrici.

Strumenti per l'analisi e la visualizzazione dei dati
Per il dataset bibliografico ottenuto, sono stati utilizzati in modo collaborativo diversi software specializzati e piattaforme online al fine di completare l'analisi bibliometrica e la mappatura scientifica. Il processo specifico di analisi è stato il seguente: gli indicatori bibliometrici di base sono stati raccolti e organizzati utilizzando Excel. Le mappe della conoscenza scientifica sono state costruite principalmente mediante VOSviewer e CiteSpace. Per l'analisi con VOSviewer è stato adottato il metodo di conteggio completo. Per la rete di collaborazione tra paesi, il numero massimo di nodi visualizzati è stato impostato a 25; per le reti di collaborazione tra istituzioni, riviste e autori, è stato impostato a 50. Per l'analisi della cocitazione delle riviste, il numero minimo di citazioni è stato fissato a cinque. Il parametro di risoluzione del raggruppamento è stato mantenuto al valore predefinito di 1,0. VOSviewer è stato utilizzato per l'analisi delle reti e la visualizzazione dei cluster relativi alla cocitazione delle riviste, alla collaborazione tra paesi, alla collaborazione istituzionale e al rapporto di coautoria tra autori. Per l'analisi con CiteSpace, il parametro di suddivisione temporale è stato impostato a un anno per intervallo. Il valore Top N per intervallo è stato impostato a 10. È stato adottato l'algoritmo pathfinder per la potatura della rete, combinato con l'opzione di potatura delle reti per intervalli, mentre tutti gli altri parametri hanno seguito le raccomandazioni predefinite del software. CiteSpace è stato impiegato per il rilevamento di parole chiave in esplosione (burst detection), per l'analisi dell'evoluzione temporale della co-occorrenza delle parole chiave e per la costruzione e l'interpretazione della rete di cocitazione dei riferimenti bibliografici. Per la visualizzazione spaziale delle relazioni di collaborazione tra paesi, è stato utilizzato Scimago Graphica per generare mappe geospaziali che mostrassero in modo intuitivo l'intensità della collaborazione accademica tra diversi paesi o regioni. Inoltre, sono stati generati diagrammi a corde che illustrano i collegamenti di collaborazione tra paesi, utilizzando una piattaforma online per l'analisi bibliometrica. I dati di valutazione delle riviste, inclusi i fattori d'impatto delle riviste e le classifiche quartili del Journal Citation Reports (JCR), sono stati ottenuti interrogando e verificando manualmente le informazioni disponibili sul sito web del Journal Citation Reports (JCR). Questo processo integrato di analisi basato su più strumenti ha garantito la completezza e l'accuratezza dell'analisi della struttura della ricerca, dell'evoluzione degli argomenti di interesse e dei modelli di collaborazione in questo campo. Il processo di ricerca di questo studio è illustrato in Figura 1.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Risultati

Andamento annuale dei conteggi di pubblicazioni e citazioni
Utilizzando la strategia di recupero sopra descritta, è stato ottenuto inizialmente un insieme di 1.478 record dalla banca dati Web of Science Core Collection. Dopo aver filtrato per tipo di documento (escludendo abstract di conferenze, contributi conferenze, materiali editoriali, capitoli di libri e articoli ritirati), sono stati mantenuti complessivamente 1.182 articoli originali e revisioni. Applicando ulteriori restrizioni ai documenti...

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Discussione

La metastasi scheletrica è una delle complicanze più comuni delle neoplasie avanzate e compromette gravemente la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti28,29. I tumori primari più frequenti che metastatizzano a livello osseo sono quelli della mammella, del polmone, della prostata, del rene e della tiroide, che rappresentano la stragrande maggioranza delle lesioni metastatiche scheletriche30. Come tecnica di imaging molecolare, l...

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Dichiarazioni

Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interessi.

Nessuno strumento di intelligenza artificiale è stato utilizzato nella preparazione di questo manoscritto, inclusa la stesura, l'analisi dei dati o la generazione delle figure. Tutti i lavori sono stati eseguiti in modo indipendente dagli autori.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Piattaforma online per l'analisi bibliometricabibliometric.comhttps://bibliometric.comUtilizzata per generare diagrammi a corda che illustrano le reti di collaborazione tra paesi/regioni.
CiteSpaceChaomei Chen, Drexel Universityversione 6.4.R1; https://citespace.podia.com/Utilizzata per il rilevamento di parole chiave in esplosione, l'analisi della co-citazione e l'analisi dell'evoluzione temporale.
Journal Citation Reports (JCR)Clarivate Analyticshttps://jcr.clarivate.comUtilizzata per ottenere i fattori d'impatto delle riviste e le classifiche per quartile JCR.
Microsoft ExcelMicrosoft CorporationMicrosoft 365; https://www.microsoft.com/microsoft-365/excelUtilizzato per l'analisi statistica descrittiva e la gestione dei dati.
Scimago GraphicaSCImago Labversione 1.0.25; https://graphica.scimago.es/Utilizzato per la visualizzazione geospaziale delle reti di collaborazione tra paesi/regioni.
VOSviewerCentro per l'Analisi della Scienza e della Tecnologia (CWTS), Università di Leidaversione 1.6.19; https://www.vosviewer.com/Utilizzato per costruire e visualizzare reti di coautori, co-occorrenza e collaborazione.
Web of Science Core CollectionClarivate Analyticshttps://www.webofscience.comDatabase bibliografico utilizzato per l'acquisizione dei dati e la strategia di ricerca.

Riferimenti

  1. Clézardin P, et al. Bone metastasis: mechanisms, therapies, and biomarkers. Physiol Rev. 2021;101(3):797-855.
  2. Sui L, Wang J, Jiang WG, Song X, Ye L. Molecular mechanism of bone metastasis in breast cancer. Front Oncol. 2024;14:1401113.
  3. Munavvir M, Asadur Rahman M, M M. Pharmacological management of prostate cancer-bone metastasis and recent advancements: A comprehensive review. J Oncol Pharm Pract. 2025;31(8):1307-1315.
  4. Xu Y, et al. Prediction of Lung Cancer Metastasis Risk Based on Single-Cell Metabolic Profiling of Circulating Tumor Cells. Adv Sci (Weinh). 2025;12(39):e08878.
  5. Tan LC, et al. Different clinicopathologic features predispose to different patterns of distant metastasis with heterogeneous short-term prognosis in patients with differentiated thyroid cancer. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;96(3):402-412.
  6. Takei D, Tagami K. Management of cancer pain due to bone metastasis. J Bone Miner Metab. 2023;41(3):327-336.
  7. Marchal C, et al. Epidemiology of bone metastasis in France between 2009 and 2018. JBMR Plus. 2025;9(8):ziaf081.
  8. Chebli N, et al. Symptomatic spinal cord compression in spinal epidural metastasis of a testicular germ cell tumor: a case report with review of the literature. Ann Transl Med. 2022;10(23):1286.
  9. Yetiskul E, et al. Hypercalcemia and bone metastasis in a Case of Large Cell Neuroendocrine Carcinoma With Unknown Primary. Case Rep Oncol Med. 2024;2024:8792291.
  10. Gravel G, Nobileau A, Guth A, Mellot F, Roussel A. Interventional Radiology Management of bone metastasis Pain: Strategies and Techniques. Cardiovasc Intervent Radiol. 2025;48(7):907-918.
  11. Murtazaliev S, et al. Positron Emission Tomography/Computed Tomography Transformation of Oncology: Multiple Myeloma. PET Clin. 2024;19(2):249-260.
  12. Alwan M, et al. Cardiac positron emission tomography/Computed tomography (PET/CT) in current cardiology guidelines. J Nucl Cardiol. 2025;48:102231.
  13. Pei Y, et al. Improving MRI-Negative Epilepsy Localization: Synergy of Dual-Probe PET/MR (18F-FDG/11C-FMZ). J Vis Exp. 2025;(226):e69386.
  14. Lajtos M, Raedt R, Neyt S, De Herdt V, Vanhove C. Studying Metabolic Brain Connectivity Using 2-Deoxy-2-[18F]Fluoro-D-Glucose Dynamic Positron Emission Tomography at the Single-subject Level. J Vis Exp. 2025;(215):e67458.
  15. Yang Z, et al. UniPET: A universal network for high-quality PET image denoising across varied dose reduction factors. Med Image Anal. 2026;111:104059.
  16. Gerke O, et al. Diagnosing Bone Metastases in Breast Cancer: A Systematic Review and Network Meta-Analysis on Diagnostic Test Accuracy Studies of 2-[18F]FDG-PET/CT, 18F-NaF-PET/CT, MRI, Contrast-Enhanced CT, and Bone Scintigraphy. Semin Nucl Med. 2025;55(1):137-151.
  17. Chai L, et al. Synthesizing [18F]PSMA-1007 PET bone images from CT images with GAN for early detection of prostate cancer bone metastases: a pilot validation study. BMC Cancer. 2025;25(1):907.
  18. Wang X, Xu Y, Jing J. [18F]FDG PET/CT versus Bone Scintigraphy for the Diagnosis of bone metastasis in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Med Chem. 2025.
  19. Zamani-Siahkali N, et al. SPECT/CT, PET/CT, and PET/MRI for Response Assessment of Bone Metastases. Semin Nucl Med. 2024;54(3):356-370.
  20. Luan X, et al. Bifunctional Nanoassembly Enables Metabolism-Driven Microfluidic Blood Screening Guided by MRI Localization for Cancer Monitoring. Anal Chem. 2025;97(6):3395-3403.
  21. Li K, et al. 68Ga-FAPI PET imaging monitors response to combined TGF-βR inhibition and immunotherapy in metastatic colorectal cancer. J Clin Invest. 2024;134(4):e170490.
  22. Ruan D, et al. 68Ga-FAPI-46 PET/CT in the evaluation of gliomas: comparison with 18F-FDG PET/CT and contrast-enhanced MRI. Theranostics. 2024;14(18):6935-6946.
  23. Sheikh GT, et al. PSMA PET/CT response after metastasis-directed radiotherapy of bone oligometastases in prostate cancer. EJNMMI Rep. 2024;8(1):25.
  24. Sheikhbahaei S, et al. 18F-NaF-PET/CT for the detection of bone metastasis in prostate cancer: a meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Ann Nucl Med. 2019;33(5):351-361.
  25. Chen G, Yan Z, Wang Y, Tao Q. Rheumatoid Arthritis and Fibromyalgia Syndrome: A Bibliometric and Bioinformatics Perspective on Comorbidity Research. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6811-6827.
  26. Wang Y, et al. Research Trends and Hotspots in JAK Inhibitors for Ulcerative Colitis: A Bibliometric Analysis From 2015 to 2024. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6755-6771.
  27. Wang YF, Ma LJ, Han YX, Chen GY, Ma X. Global trends and hotspots of artificial intelligence in pain management: A bibliometric analysis. Digit Health. 2026;12:20552076261460708.
  28. Yang W, Pan Q, Huang F, Hu H, Shao Z. Research progress of bone metastases: From disease recognition to clinical practice. Front Oncol. 2023;12:1105745.
  29. Hamash K, Walker SL. Comprehensive Clinical Literature Review of Managing Bone Metastases in Breast Cancer: Focus on Pain and Skeletal-Related Events. Clin J Oncol Nurs. 2023;27(6):615-628.
  30. Zacharia B, Subramaniam D, Joy J. Skeletal Metastasis-an Epidemiological Study. Indian J Surg Oncol. 2018;9(1):46-51.
  31. Orcajo-Rincon J, et al. Review of imaging techniques for evaluating morphological and functional responses to the treatment of bone metastases in prostate and breast cancer. Clin Transl Oncol. 2022;24(7):1290-1310.
  32. Shen CT, Qiu ZL, Han TT, Luo QY. Performance of 18F-fluoride PET or PET/CT for the detection of bone metastases: a meta-analysis. Clin Nucl Med. 2015;40(2):103-110.
  33. Yang Y, et al. Research hotspots, context, and future directions of ulcerative colitis comorbid with depression from 2006 to 2025: a bibliometric and visualization analysis. Front Med. 2026;13:1868648.
  34. Ji W, et al. Macrophages in Systemic Lupus Erythematosus: A Bibliometric Analysis of Research Trends and Emerging Frontiers. J Vis Exp. 2026;(234):e72238.
  35. Andring LM, Teh BS, Butler EB, Farach AM. Focal versus whole gland salvage brachytherapy for recurrent prostate cancer in the prostate specific membrane antigen PET era: a narrative review. Chin Clin Oncol. 2023;12(3):26.
  36. Kesch C, et al. High fibroblast-activation-protein expression in castration-resistant prostate cancer supports the use of FAPI-molecular theranostics. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Dec;49(1):385-389.
  37. Rodrigues M, et al. Diagnostic performance of [18F] FDG PET/CT compared to bone scintigraphy for the detection of bone metastases in lung cancer patients. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2016;60(1):62-68.
  38. Feng S, Zhang Y, Wang Y, Gao Y, Song Y. Harnessing Gene Editing Technology for Tumor Microenvironment Modulation: An Emerging Anticancer Strategy. Chem Eur J. 2024;30:e202402485.
  39. Bai L, et al. The Application of 68Ga-Somatostatin Analog and 18F-FDG PET/CT for bone metastasis from Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2024;114(8):775-785.
  40. Borges N, et al. Effect of bone marrow disease on hematologic toxicity and response to [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy: insights from PSMA PET/CT imaging. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2026;53(3):1559-1569.
  41. Zoeller G, Sandrock D, Munz DL, Ringert RH. Bone marrow immunoscintigraphy versus conventional bone scintigraphy in the diagnosis of skeletal metastases in urogenital malignancies. Eur Urol. 1994;26(2):141-144.
  42. Guo S, et al. Metabolic-Related Gene Prognostic Index for Predicting Prognosis, Immunotherapy Response, and Candidate Drugs in Ovarian Cancer. J Chem Inf Model. 2024;64(3):1066-1080.
  43. Kunikowska J, Lewington V, Krolicki L. Optimizing Somatostatin Receptor Imaging in Patients With Neuroendocrine Tumors: The Impact of 99mTc-HYNICTOC SPECT/SPECT/CT Versus 68Ga-DOTATATE PET/CT Upon Clinical Management. Clin Nucl Med. 2017;42(12):905-911.
  44. Janssen JC, et al. [68Ga]PSMA-HBED-CC Uptake in Osteolytic, Osteoblastic, and Bone Marrow Metastases of Prostate Cancer Patients. Mol Imaging Biol. 2017 Dec;19(6):933-943.
  45. Pepe P, Pepe L, Curduman M, Pennisi M, Fraggetta F. Ductal prostate cancer staging: Role of PSMA PET/CT. Arch Ital Urol Androl. 2024;96(1):12132.
  46. Zeng Y, et al. Fisetin Micelles Precisely Exhibit a Radiosensitization Effect by Inhibiting PDGFRβ/STAT1/STAT3/Bcl-2 Signaling Pathway in Tumor. Chin Chem Lett. 2025;36:109734.
  47. Zhu L, et al. Molecular imaging reveals the heterogeneous progression of tumor cells and tumor stroma: a practice of FDG PET and FAPI PET in diagnosing PSMA-negative bone metastases of progressive prostate cancer. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2024;14(1):13-21.
  48. Tamburo M, et al. Salvage Radiotherapy PSMA PET/CT-guided in Men With PSA Recurrence. Anticancer Res. 2024;44(5):2205-2210.
  49. Ruan D, et al. Evaluation of FAPI PET imaging in gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Theranostics. 2023;13(13):4694-4710.
  50. Ruzzeh S, et al. Therapeutic potential of FAPI RLT in oncology: A systematic review. Theranostics. 2025;15(9):4084-4100.

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Ristampe e permessi

Esplora altri articoli

PET/CTtraccianti PSMAimaging FAPImedicina di precisioneradiomicavalutazione dell'intero corpocollaborazione internazionale